王宏昌；李敬华；张荣华；吕冰；吕小红
目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.
作者：高倩；李娜；贾景明 刊期： 2011年第18期
目的 用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品.方法 用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法.结果 据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查,结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查.
作者：韩吴琦；黄永丽；刘双平；郭建伟 刊期： 2011年第18期
目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.
作者：孙利伟；赵辉；蔡楠楠 刊期： 2011年第18期
目的 为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据.方法 按照 2010年版<中国药典(一部)>槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量.结果 不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同.结论 该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据.
作者：熊维政；金燕飞；姜家书；石磊；张春霞 刊期： 2011年第18期
目的 观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周.结果 治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异.治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗.
作者：冯四林；江霞；徐文军；高厚明 刊期： 2011年第18期
临床药学(clinical pharmacy)是研究药物防病治病的合理性和有效性的药学学科.为实现临床药学专业培养目标,培养高素质医药通融的复合型人才,该文对分析化学教学的内容和方法、考核要求和教师素质等方面的改革进行了探索,以提高教学质量.
作者：何丹；杨晓梅；范琦；赵华 刊期： 2011年第18期
目的 建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃.结果 芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(,n=6).结论 该方法简单、准确度高、专属性强.可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；于玲；葛海生；柴江平 刊期： 2011年第18期
目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.
作者：黄秋明；唐燃原；袁永建 刊期： 2011年第18期
目的 了解医院门诊中药处方用药状况,为中药房工作和中医临床用药提供参考.方法 对2009年门诊中药处方进行系统分析.结果 调查门诊处方共1555张,其中不合格处方112张,占处方总数的7.20%;处方涉及中药材313种,常用药物以补虚药为主.结论 处方书写基本合格,医生应加强专业知识学习尽量减少不合理处方.
作者：黄培艳 刊期： 2011年第18期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法 时医院2007年1月至2010年9月收集的254例药品不良反应报告进行整理、分析.结果 0～10岁人群药品不良反应发生率高,占43.70%;给药途径以静脉滴注易引发药品不良反应多,占53.54%;弓发药品不良反应的药物以抗微生物药居首位(占41.97%),其次为中药制剂(占33.44%);药品不良反应临床表现以皮肤及其附件损害为常见,占46.55%.结论 药品不良反应的发生与多种因素有关,临床应做好用药监护,加强药品不良反应监测工作,以减少或避免药品不良反应的发生.
作者：李军珂；张梅 刊期： 2011年第18期
目的 评价医院住院患者β-内酰胺酶抑制荆复合制剂合理使用情况.方法 对2005年至2009年住院患者β-内酰胺酶抑制剂复合制刺的用药金额、用频度(DDDs)等进行回顾性分析.结果 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂消耗金额占抗菌药物金额的比例呈逐年上升趋势;头孢哌酮舒巴坦注射剂的消耗金额和用药频度排序各年均居首位.结论 临床应合理使用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂,应根据药物敏感性试验结果合理选药,避免滥用.
作者：李彩霞；刁景丽；王丽媛 刊期： 2011年第18期
目的 观察医院中医药自制协定方对慢性萎缩性胃炎的中医辨证施治疗效.方法 选取慢性萎缩性胃炎患者400例,随机分成两组.治疗组200例.采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合诊疗方式,以抗萎健胃汤治疗脾胃虚弱证,以抗萎活胃汤治疗胃络瘀阻证,连服90 d后复查胃镜及病理;对照组200例,以吗丁啉10mg口服,每天3次,连服90 d.结果 治疗组总有效率为91.00%,对照组总有效率为50.00%.结论 采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合治疗慢性萎缩性胃炎,符合中医现代发展模式,也有利于中医的标准化研究.中医药抗萎协定方治疗慢性萎缩性胃炎的疗效显著,且具有简化、优化的特点,有利于患者坚持服用.
作者：黄伟荣 刊期： 2011年第18期
目的 探讨贝诺酯分散片的制备工艺及质量控制方法.方法 以崩解时间为指标筛选辅料的种类;采用紫外分光光度法测定贝诺酯分散片在5 min内的累积溶出量,通过正交试验筛选出优处方.结果 优化佳处方为微晶纤维素42%,羧甲淀粉钠13%,淀粉2%,硬脂酸镁0.5%.结论 所制备的贝诺酯分散片具有良好的溶出度,15min内即可溶出90%,2.5 min内完全崩解,且符合分散片的其他要求.
作者：张华；许玉华；王晓娜；程锁明；吴淑霞 刊期： 2011年第18期
目的 分析中药注射荆不良反应发生的原因,探寻其安全使用的有效方法.方法 分析中药注射剂不良反应发生的表现及其原因,同时结合实践对其安全使用措施的有效性进行评价.结果 中药注射剂不良反应和其他药品发生情况相似,医院采取的中药注射剂安全使用措施切实可行,成效明显,结论规范使用中药注射剂,是保证其临床安全使用的基本前提.
作者：舒祝明；王建平 刊期： 2011年第18期
目的 为国内制药企业及时准确地把握专利即将到期药品信息并尽早将其产品推出市场提供参考.方法 在查阅文献的基础上,结合自身实际工作,对专利即将到期药品的内涵进行深入分析,进而探讨获取专利即将到期药品信息的途径,提出相应的开发对策.结果 与结论专利即将到期的药品尤其是畅销药品的市场价值巨大,制药企业应通过网络数据库资源或购买等方式获取相关信息,并在此基础上有计划地进行开发.
作者：刘娟；董丽；吉婉婉 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将118例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组63例在常规治疗基础上加用丹红注射液联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为1个月,观察治疗后症状改善情况,测定尺神经、腓神经传导速度.结果 治疗组临床症状、体征、肌电图的改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变安全有效.
作者：牛永成；梁丽芳；吴晓红 刊期： 2011年第18期
目的 制订通淋片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中柴胡、苦参碱、大黄、乌药,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果 薄层鉴别方法简单;含量测定方法重现性好,黄芩苷进样量在89.12-1 336.80 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.黄芩苷的平均加样回收率为97.23%.RSD为1.78%(n=9).结论 所采用方法简便、准确、重现性好,可用于通淋片的质量控制.
作者：李晓燕；李正杰；许红辉；赵韶华 刊期： 2011年第18期
目的 观察疏血通治疗急,性脑梗死的疗效.方法 从确诊为急性脑梗死的患者中随机选取38例为治疗组,根据年龄、性别和神经功能损伤程度相似原则选取对照组患者38例.治疗组给予疏血通和常规治疗,对照组给予血塞通和常规治疗,均以15 d为1疗程,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为92.11%,明显好于对照组的73.68%(P<0.05).治疗后治疗组全血比黏度高切值、血浆比黏度和血浆凝血酶原时间的变化均高于对照组(P<0.05).结论 在传统常规基础治疗上加用疏血通治疗急性脑梗死,可获得更好的疗效.
作者：陈香涛；郭思恩 刊期： 2011年第18期
目的 建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52:48:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃.结果 黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55～63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998.结论 方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析.
作者：蒋大义；张娓；杨宏图；马惠莱；王惠玲；常翠 刊期： 2011年第18期
目的 观察芥藻乳宁胶囊治疗乳腺增生病的疗效.方法 将80例门诊确诊为乳腺增生病的患者随机均分为两组,试验组服用芥藻乳宁胶囊,对照组服用乳增宁片,治疗2～4个疗程后,观察并记录乳房疼痛、肿块大小变化等.结果 芥藻乳宁胶囊能显著消除乳腺增生病患者的乳房肿块(痊愈率为77.50%),减轻疼痛(痊愈率为62.50%).结论 该制剂疗效确切,值得临床推广.
作者：王琳 刊期： 2011年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
