李军珂；张梅
目的 观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将118例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组63例在常规治疗基础上加用丹红注射液联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为1个月,观察治疗后症状改善情况,测定尺神经、腓神经传导速度.结果 治疗组临床症状、体征、肌电图的改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变安全有效.
作者：牛永成；梁丽芳；吴晓红 刊期： 2011年第18期
目的 探讨提高食品药品安全突发事件应急处置能力的方式和方法.方法 从组织工作、资源调配、部门协调等方面探讨应急检验的实施程序.结果 与结论应急检验是食品药品检验机构必须履行的职责,应通过不断完善预案、科学组织实施、强化人员素质、定期演练来不断提高应急检验工作的水平.
作者：李夏林 刊期： 2011年第18期
目的 探讨联合治疗扁平疣的佳治疗方案及临床疗效.方法 选择确诊扁平疣患者96例,实施联合性治疗措施,包括中药内服、外用熏洗以及音频电疗物理治疗,并进行疗效评定.结果 经综合治疗后,治愈患者60例(62.50%),好转24例(25.00%),无效12例(12.50%),总有效率为87.50%.结论 时扁平疣患者采用联合治疗,临床疗效好且安全可靠,治疗后患部疣组织脱落、消退,皮面恢复正常.
作者：徐樊 刊期： 2011年第18期
目的 合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用的灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯衍生物.方法 灯盏乙素苷元与N-取代氨甲基苯甲酸在偶联剂N,N'一二环己基碳酰亚胺(DCC)/二甲基吡啶(DMAP)的作用下缩合后者经过酰氯/甲醇体系脱保护基,获得目标化合物(6a～6c).并对受试化合物进行了神经细胞氧化损伤保护活性研究.结果 合成的化舍物及中间体均经过lH-NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致,受试化合物均具有较好的抗氧化活性,其中化合物6c活性明显好于维生素E、灯盏乙素.结论 4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯前药设计方法能用于灯盏乙素苷元结构修饰,所采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯的制备.
作者：邢凤晶；张伟；傅晓钟；兰燕字；王爱民；王永林；李靖；周雯；刘影 刊期： 2011年第18期
薯蓣皂素是合成避孕药和其他甾体激素类药物的主要原料,随着下游深加工产品的开发和新用途的发现,产品需求日益增加.该文分类介绍了近年来国内薯蓣皂素提取工艺的研究进展,一是先提取后水解工艺,二是先水解后提取工艺,三是水解与萃取同步工艺,并指出清洁生产和综合利用是未来薯蓣皂素产业发展的主要方向.
作者：郭剑伟；苏丽娜；刘光明 刊期： 2011年第18期
目的 建立心脑联通片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对心脑联通片中的灯盏细辛、葛根、丹参进行定性鉴别;以大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定心脑联通片中虎杖的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80:20).检测波长254nm.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;大黄素进样量线性范围为0.055 8-0.930 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.35%.RSD=0.94%(n:6).结论 该方法简便、灵敏度高,可有效控制心脑联通片的质量.
作者：宋冬梅；黎鄂恒；吴宁；李堂秀；顾承刚 刊期： 2011年第18期
目的 探讨保妇康栓联合酮康唑治疗念珠茵性阴道炎的有效性和安全性.方法 将2008年6月至2010年12月94例阴道念珠茵性阴道炎的患者,均为非妊娠期、哺乳期妇女,无内科并发症,随机均分为2组,观察组47例采用保妇康栓塞阴、酮康唑(200 mg/次)口服治疗,对照组仅口服酮康唑治疗.结果 治疗后7～10 d,观察组显效率为100%,对照组显效率为76.59%;治疗后28-35 d,观察组显效率为80.85%、复发率为19.15%,对照组显效率为59.57%,复发率为39.13%.两组显效率、复发率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 保妇康栓联合酮康唑治疗阴道念珠茵性阴道炎,安全、有效,用药时间短,复发率低.
作者：杨桂芳 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.
作者：高松 刊期： 2011年第18期
分析医院制荆的现状,发现目前医院制剂存在的问题,讨论其存在的必要性和发展趋势,为医院制剂的发展提供参考.
作者：李航；魏志奇 刊期： 2011年第18期
目的 用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品.方法 用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法.结果 据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查,结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查.
作者：韩吴琦；黄永丽；刘双平；郭建伟 刊期： 2011年第18期
目的 分析中药注射荆不良反应发生的原因,探寻其安全使用的有效方法.方法 分析中药注射剂不良反应发生的表现及其原因,同时结合实践对其安全使用措施的有效性进行评价.结果 中药注射剂不良反应和其他药品发生情况相似,医院采取的中药注射剂安全使用措施切实可行,成效明显,结论规范使用中药注射剂,是保证其临床安全使用的基本前提.
作者：舒祝明；王建平 刊期： 2011年第18期
目的 分析门诊药物咨询情况,提高临床药学服务质量.方法 对2006年3月至2008年12月811例医院门诊药物咨询资料进行归纳和总结.结果 90.75%的咨询可以立即答复;咨询药物多的是抗微生物药物(18.50%);咨询内容广泛,主要为询问有无某种药物(26.26%),药物价格及能否使用医保(18.50%),药理作用、适应证(14.43%),用法用量(12.82%),不良反应(10.23%)等.结论 药物咨询作为药学服务的新窗口,体现了以患者为中心的服务理念,为药学人员与患者提供了交流平台,可保障患者用药安全、合理、经济、有效.
作者：应茵；辛传伟 刊期： 2011年第18期
目的 分析医院口服降糖药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量方法,对医院2007年至2009年口服降糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析.结果 口服降糖药销售金额及所占比例呈逐年上升趋势,其中胰岛素增敏剂增幅较大,促胰岛素分泌剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂上升趋缓.结论 该院口服降糖药结构调整明显,胰岛素增敏剂有增长过快的趋势.
作者：李果 刊期： 2011年第18期
目的 观察中药益血组方治疗直肠癌术后化学治疗的骨髓抑制的疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组63例和对照组57例,治疗组口服益血组方,对照组口服地榆升白片,观察两组患者血中白细胞、血红蛋白、血小板.结果 治疗组提升白细胞、血小板的能力优于对照组(P<0.01或P<0.05),血红蛋白含量两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 益血组方对于化学治疗后骨髓抑制有预防作用,并能保证化学治疗的正常进行.
作者：王宏昌；李敬华；张荣华；吕冰；吕小红 刊期： 2011年第18期
目的 建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃.结果 芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(,n=6).结论 该方法简单、准确度高、专属性强.可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；于玲；葛海生；柴江平 刊期： 2011年第18期
目的 对医院门诊处方用药情况进行国际指标调研分析,提高合理用药水平.方法 应用世界卫生组织(WHO)、基本药物行动计划(DAP)、合理用药国际网络(INRUD)联合制定的国际指标以及我国的<处方管理办法>,对600例门诊患者的处方指标和患者关怀指标采用Excel进行统计分析.结果 平均用药品种数2.6种,通用名使用率100%,抗生素使用率26%,注射刑使用率11.17%,基本药物使用率81.82%,平均就诊时间13.24 min,实际调配药物率94.38%,患者了解用药率88.5%,平均就诊药费134.23元,药品标识完整百分率14.63%,知道阅读药品说明书的患者70.58%.结论 采用国际指标及<处方管理办法>,对合理用药调研具有可操作性和指导性.
作者：谭慕华 刊期： 2011年第18期
目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.
作者：黄秋明；唐燃原；袁永建 刊期： 2011年第18期
目的 建立新的5-氰基苯酞合成方法.方法 采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1:1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞.结果 收率可达83%.结论 此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景.
作者：付涛；代亚；胡康康；王贤广；李宽伟 刊期： 2011年第18期
目的 观察通闭方内服联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留的疗效.方法 选取2008年11月至2010年6月混合痔术后尿潴留患者98例,均分为两组,对照组(49例)术后常规治疗,治疗组(49例)在常规治疗基础上给予通闭方口服,同时联合新斯的明三阴交穴位注射.两组均于治疗12 h后观察排尿情况.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为81.63%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 通闭方联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留有较好的临床疗效.
作者：阚文军 刊期： 2011年第18期
目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.
作者：高倩；李娜；贾景明 刊期： 2011年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
