牛永成；梁丽芳；吴晓红
目的 用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品.方法 用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法.结果 据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查,结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查.
作者：韩吴琦；黄永丽；刘双平；郭建伟 刊期： 2011年第18期
目的 探讨提高食品药品安全突发事件应急处置能力的方式和方法.方法 从组织工作、资源调配、部门协调等方面探讨应急检验的实施程序.结果 与结论应急检验是食品药品检验机构必须履行的职责,应通过不断完善预案、科学组织实施、强化人员素质、定期演练来不断提高应急检验工作的水平.
作者：李夏林 刊期： 2011年第18期
薯蓣皂素是合成避孕药和其他甾体激素类药物的主要原料,随着下游深加工产品的开发和新用途的发现,产品需求日益增加.该文分类介绍了近年来国内薯蓣皂素提取工艺的研究进展,一是先提取后水解工艺,二是先水解后提取工艺,三是水解与萃取同步工艺,并指出清洁生产和综合利用是未来薯蓣皂素产业发展的主要方向.
作者：郭剑伟；苏丽娜；刘光明 刊期： 2011年第18期
目的 了解医院门诊中药处方用药状况,为中药房工作和中医临床用药提供参考.方法 对2009年门诊中药处方进行系统分析.结果 调查门诊处方共1555张,其中不合格处方112张,占处方总数的7.20%;处方涉及中药材313种,常用药物以补虚药为主.结论 处方书写基本合格,医生应加强专业知识学习尽量减少不合理处方.
作者：黄培艳 刊期： 2011年第18期
目的 建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃.结果 芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(,n=6).结论 该方法简单、准确度高、专属性强.可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；于玲；葛海生；柴江平 刊期： 2011年第18期
目的 制备痤疮露Ⅱ号搽荆并建立其质量控制方法.方法 以乳糖酸红霉素为主药制备痤疮露Ⅱ号搽剂,采用紫外分光光度法在482 nm波长处测定乳糖酸红霉素的含量.结果 制剂为无色透明液体,乳糖酸红霉素质量浓度的线性范围为16-48 μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.75%,RSD为1.29%(n=6).结论 本制荆制备工艺简便可行,疗效显著,质量稳定可控.
作者：邓昌国；陈召晖；童丽健；雍美玲；高志超；石玉金；周圣洁 刊期： 2011年第18期
目的 观察医院中医药自制协定方对慢性萎缩性胃炎的中医辨证施治疗效.方法 选取慢性萎缩性胃炎患者400例,随机分成两组.治疗组200例.采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合诊疗方式,以抗萎健胃汤治疗脾胃虚弱证,以抗萎活胃汤治疗胃络瘀阻证,连服90 d后复查胃镜及病理;对照组200例,以吗丁啉10mg口服,每天3次,连服90 d.结果 治疗组总有效率为91.00%,对照组总有效率为50.00%.结论 采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合治疗慢性萎缩性胃炎,符合中医现代发展模式,也有利于中医的标准化研究.中医药抗萎协定方治疗慢性萎缩性胃炎的疗效显著,且具有简化、优化的特点,有利于患者坚持服用.
作者：黄伟荣 刊期： 2011年第18期
目的 为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据.方法 按照 2010年版<中国药典(一部)>槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量.结果 不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同.结论 该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据.
作者：熊维政；金燕飞；姜家书；石磊；张春霞 刊期： 2011年第18期
目的 探讨中药材不同粉碎程度对安神胶囊在人工胃液中溶出量的影响.方法 以不同粉碎度的中药材药粉制备样品,以五味子醇甲含量为测定指标,以桨法测定药物在人工胃液内45min的溶出量.结果 不同粉碎度中药材制得的安神胶囊中五味子醇甲在人工胃液内溶出量没有显著差异.结论 在制剂过程中,安神胶囊中药材粉碎无需过细,以50-100目为宜.
作者：林大专；张凌瀛；惠春；孙莹；曾宪东 刊期： 2011年第18期
目的 观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周.结果 治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异.治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗.
作者：冯四林；江霞；徐文军；高厚明 刊期： 2011年第18期
目的 分析医院静脉用药调配中心的不舍理用药处方,为临床合理用药提供参考.方法 将药师记录的37份不合理用药处方进行归纳分析.结果 静脉输注药物处方存在溶剂、药物浓度、滴注顺序、滴注时间、用法等不合理问题.结论 药师如果能在处方审核和临床合理用药方面发挥作用,就可以避免一些药品不良反应的发生,有助于临床安全用药.
作者：毕瑞；沈立茹 刊期： 2011年第18期
分析医院制荆的现状,发现目前医院制剂存在的问题,讨论其存在的必要性和发展趋势,为医院制剂的发展提供参考.
作者：李航；魏志奇 刊期： 2011年第18期
临床药学(clinical pharmacy)是研究药物防病治病的合理性和有效性的药学学科.为实现临床药学专业培养目标,培养高素质医药通融的复合型人才,该文对分析化学教学的内容和方法、考核要求和教师素质等方面的改革进行了探索,以提高教学质量.
作者：何丹；杨晓梅；范琦；赵华 刊期： 2011年第18期
目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.
作者：孙利伟；赵辉；蔡楠楠 刊期： 2011年第18期
该文综述了β-环糊精在中药制剂中的制备方法和作用,并对其应用前景作了展望.
作者：李强 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将108例患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗.结果 治疗组总有效率为85.19%,明显高于对照组的70.37%(P<0.05).结论 丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广.
作者：王爱萍 刊期： 2011年第18期
目的 提高中药饮片质量,保证临床用药安全有效.方法 分析当前中药饮片存在的质量问题,并提出改进建议.结果 与结论中药饮片存在炮制不规范、管理不够完善、经销渠道混乱等问题.提高中药饮片质量,除应重视中药饮片的炮制方法、工艺外,还应加强管理,注重保管及贮存,从而以高质量的中药饮片体现中药的良好疗效,并促进中药产业的健康发展.
作者：夏委 刊期： 2011年第18期
目的 探讨保妇康栓联合酮康唑治疗念珠茵性阴道炎的有效性和安全性.方法 将2008年6月至2010年12月94例阴道念珠茵性阴道炎的患者,均为非妊娠期、哺乳期妇女,无内科并发症,随机均分为2组,观察组47例采用保妇康栓塞阴、酮康唑(200 mg/次)口服治疗,对照组仅口服酮康唑治疗.结果 治疗后7～10 d,观察组显效率为100%,对照组显效率为76.59%;治疗后28-35 d,观察组显效率为80.85%、复发率为19.15%,对照组显效率为59.57%,复发率为39.13%.两组显效率、复发率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 保妇康栓联合酮康唑治疗阴道念珠茵性阴道炎,安全、有效,用药时间短,复发率低.
作者：杨桂芳 刊期： 2011年第18期
目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.
作者：高倩；李娜；贾景明 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.
作者：高松 刊期： 2011年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
