目的：研究白花瓜叶乌头（Aconitum hemsleyanum Pritz var. laueanthus P. Guo et. M. R. Jia）根中生物碱成份。方法：pH与溶剂极性梯度萃取及硅胶层析。结果：从中分得7个已知去甲二萜生物碱，由光谱法分别鉴定为大渡乌碱1；13,15-dideoxyaconitine 2；indaconitine 3；crassicaudine 4；塔拉萨敏5；查斯曼宁6； ezochasmanine 7。结论：这些化合物均首次从该植物中分离得到。
作者：林凌云；王锋鹏 刊期： 2001年第02期
目的：建立紫杉醇及其制剂包封率的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-乙腈-水为流动相，检测波长为227 nm。结果：测定方法的平均回收率为97.01% (RSD=0.99%,n=5),制剂的包封率为97.25%。结论：该法可用于测定紫杉醇的含量及其制剂的包封率。
作者：张景勍；张志荣；罗恒 刊期： 2001年第02期
目的：探索碱性成纤维细胞生长因子（bFGF ）对大鼠脊髓损伤的神经保护作用。方法：用大鼠脊髓半横断损伤模型，对局部脊髓组织和运动皮质进行神经纤维和神经细胞的定量分析。结果：术后1、2、3周bFGF 组脊髓切口处神经纤维均较对照组粗密，术后1、2周，神经纤维密度测定结果显示bFGF 组较对照组明显增加（P<0.05）。对照组运动皮质内锥体层神经细胞肿胀，尼氏体淡染，出现明显的噬神经细胞现象，bFGF 组偶见此现象，对照组胶质细胞记数明显多于bFGF组（P<0.05）。结论：bFGF生物海绵对大鼠受损脊髓局部及投射纤维起源脑区-运动皮质具有明显的神经保护和神经纤维再生作用。
作者：洪岸；李校坤；林剑；宿宝贵；童军 刊期： 2001年第02期
目的：研究了鸡Ⅱ型胶原（chicken typeⅡcollagen, CCⅡ）在大鼠体内的药物动力学。方法：采用氯胺T法进行125I-CCⅡ标记，放化纯度>96.26%。给大鼠灌胃7.4×105、1.48×106 及2.96×106 Bq*kg－1 的125I-CCⅡ，然后测定9个时间点的血药浓度，用一室模型进行参数计算。大鼠灌胃2.96×106 Bq*kg－1后，测定1 、3 、6 h的分布及排泄情况。结果：125I-CCⅡ的吸收相较短，t1/2Ka约为0.56～0.74 h。消除较快，t1/2Ke约为3.60～4.32 h。该药分布较快，以肾、胃、肠、肺、肝、脾的分布量较高。在72 h 内从尿及粪中分别排出27.9%和4.8%，26 h 内从胆汁中排出6.7%。结论：CCⅡ口服给药后，吸收较快，消除也较迅速，并且分布广泛。
作者：刘小康；方治平；肖逸；蒋维；王浴生 刊期： 2001年第02期
目的：观察阿魏酸钠对组胺引起的脑软膜微血管通透性增加的抑制作用。方法：脑软膜微血管通透性用跨脑软膜微血管内皮的电阻表示，跨脑软膜微血管内皮的电阻通过将微电极插入微血管腔内记录，并用电缆公式计算获得。结果：脑软膜微血管经灌流人工脑脊液，测得的跨内皮电阻大约为2 500 Ω*cm2，说明微血管内皮是具有较低通透性的致密屏障，在人工脑脊液中加入10-4 mol*L-1组胺引起跨内皮电阻快速的和可逆性的下降。在配对实验中，10-4 mol*L-1组胺引起跨内皮电阻的下降能够被在人工脑脊液中加入10-5 mol*L-1阿魏酸钠所抑制。结论：结果表明组胺能够引起脑微血管通透性增加，而阿魏酸钠能够抑制组胺引起脑微血管通透性增加。
作者：吴大正；樊懿；胡之璧 刊期： 2001年第02期
目的：探讨大腹皮的促胃肠动力作用机制。方法：16只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组，给大鼠灌服大腹皮水提液1 h后，放射免疫分析法测定血浆及胃肠组织匀浆中胃动素(MTL)的含量，免疫组化法观察胃窦及空肠中MTL的分布变化。结果：灌服大腹皮煎液后，大鼠血浆及胃肠组织匀浆中MTL的含量显著升高(P<0.01或<0.05)，胃窦及空肠MTL阳性物质的表达明显增加(P<0.01或<0.05)。结论：大腹皮的促胃肠动力作用与血浆、胃肠和组织匀浆中MTL水平的增加及胃肠道MTL细胞分布变化有密切关系。
作者：朱金照；冷恩仁；陈东风 刊期： 2001年第02期
目的：观察抗高热I号合剂(AFMI)对发热家兔脑脊液前列腺素E(PGE)、环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响。方法：用肺炎双球菌感染家兔，造成发热模型，提前应用AFMI合剂及以两种不同剂量于家兔体温达到高峰时应用，观测家兔脑脊液PGE、cAMP含量的变化并进行比较。结果：发热家兔脑脊液PGE、cAMP含量异常升高(P<0.01)，AFMI可显著降低发热家兔脑脊液中异常升高的PGE和cAMP的含量(P<0.01)，佳剂量为26.25 g*kg－1, 提前应用AFMI,可阻抑感染家兔脑脊液中PGE、cAMP的合成释放。结论：AFMI具有良好的解热降温作用。
作者：蓝肇熙；张进淘；王杰龙；张发荣；谢春光；刘宁；孙鸿辉 刊期： 2001年第02期
目的：优选米托蒽醌脂质体制备工艺。方法：以形态、粒径、包封率为指标评价工艺。结果：逆相蒸发法制备的脂质体粒径小，包封率高。结论：逆相蒸发法可用作米托蒽醌脂质体的制备工艺。
作者：段逸松；张志荣 刊期： 2001年第02期
目的：改进利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量，测定波长为222 nm，Δλ=2 nm。结果：该方法平均回收率为99.9%(RSD为0.8%)。结论：方法简便，快速准确，重现性好，适用于利巴韦林滴眼液的含量测定。
作者：陈双璐；王荣海 刊期： 2001年第02期
目的：建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法：水为溶媒，在362 nm波长处测定吸光度，测定乳酸依沙吖啶的含量。结果：吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998），线性范围2.5～20 μg*ml－1；平均回收率为100.28%，RSD为0.42%（n=5）。结论：该方法简便，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。
作者：李坚；谭瑞威 刊期： 2001年第02期
目的：建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法：用25 mmol*L-1硼砂缓冲液来分离，以氯霉素为内标，214 nm为测定波长。结果：样品中二组份完全分离且呈良好线性关系，其模拟样品回收率分别为100.39%和100.77%，RSD分别为1.03%和0.81%(n=5)。结论：方法简便、准确。
作者：王桂芳；张守尧；王秉钧 刊期： 2001年第02期
目的：测定中药复方制剂息痛宁胶囊中有效成份秦皮甲素和秦皮乙素的含量。方法：采用HPLC，ODS柱，流动相为甲醇-水(24∶76)，检测波长336 nm。结果：秦皮甲素进样量在0.005～1.5 μg范围内，峰面积与进样量有良好的线性关系，回收率99.9%；秦皮乙素进样量在0.0025～0.75 μg范围内，峰面积与进样量有良好的线性关系，回收率102.7%。结论：该方法准确性高，操作简单，可供该制剂的含量测定。
作者：冉兰；曾蓉；晁若冰；吴静 刊期： 2001年第02期
目的：采用HPLC测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量。方法：用ODS柱(3.9 mm×300 mm)，以甲醇-水(40∶60)为流动相，检测波长为310 nm。结果：在25～125 μg*ml-1范围内，甲硝唑峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.90%，RSD为0.43%(n=6)。结论：该方法简便、准确可靠。
作者：何继祥；母琼梅 刊期： 2001年第02期
目的：建立测定替硝唑棒剂中替硝唑含量的分析方法。方法：样品经超声提取过滤后用紫外分光光度法，在317±1 nm的波长处测定吸光度，以标准对照法计算含量。结果：线性范围为4.74～23.7 μg*ml-1(r=0.9999)，样品加样回收率98.20%～101.14%，日内、日间RSD分别为0.43%、0.22%。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确；稳定性研究表明，替硝唑棒剂在室温存放1年，含量无显著改变。
作者：付春梅；刘三康；张继；罗开元；林紫麟 刊期： 2001年第02期
目的：建立检测患者全血CsA浓度的高效液相色谱法。方法：全血样品用石油醚-乙醚（70∶30）萃取，由正己烷-正庚烷（50∶50）洗涤净化后进行定量测定。结果：低检测浓度为20 μg*L-1，线性范围50～1 200 μg*L-1，萃取回收率70.9%～73.6%，加样回收率95.9%～98.4%, 日内RSD 3.38%～4.87%，日间RSD 5.65%～7.45%。结论：该法简便快速，准确可靠，对临床常规监测及科研具有良好实用性。
作者：梁茂植；黄英；余勤；秦永平；邹远高 刊期： 2001年第02期
硫酸阿托品为抗胆碱类药，临床应用剂量较小。片剂规格为每片0.3mg。主药含量仅为片重的1／250左右，赋形剂过多且粘性大。在实验中，按药典的常规方法，硫酸盐的鉴别试验现象不明显，易发生误判。现经过多次试验，得出低检出浓度，改进试验前的处理方法，可得到浓度、澄清度较理想的样液，提高了灵敏度与准确性。具体操作为取本品20片，研细，加水5ml，充分溶解后，用800型离心沉淀器离心10min，取上清液过滤，将滤液分为三份，分别做硫酸盐的鉴别试验，试验三次均呈正反应。
作者：石云；李良昌；杨文慧 刊期： 2001年第02期
复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂，用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂，现用分光光度法，无需分离可直接进行两组份的含量测定。1 实验部分1.1 仪器和试药Cary100型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑（符合药典标准）；复方甲硝唑漱口液（市二院制剂室）。1.2 方法和结果1.2.1 对照液的配制精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各50mg，分置100ml量瓶中，加水溶解至刻度，摇匀，分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2.2 吸收波长的测定精密量取以上贮备液各1ml，分置50ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀。另配每ml含薄荷脑5μg溶液，分别在240～400nm波长处进行扫描，结果见图1。
作者：谢玲 刊期： 2001年第02期
电子天平、pH计以及光谱、色谱等精密仪器都对自身的供电系统有很高的技术要求，如电源电压的稳定性、抗外界干扰的能力以及连续工作的可靠性等。现结合几种代表性仪器的供电系统进行分析讨论并列举实例介绍维护保养。1 电源输入回路中的抗干扰电路几乎所有仪器电源输入回路中都采取了抗干扰的措施，如电容分压对地、小互感电感器的接入、T型π型的复合抗干扰网络、电源变压器中的多层静电屏蔽以及磁屏蔽。进入90年代，吸收尖峰的灵敏电阻(同时具有过压保护)的采用，值得注意的是几乎所有的抗干扰电路都和地线有关，所以仪器必须有良好的接地!
作者：陈聪；徐小平 刊期： 2001年第02期
酚妥拉明为肾上腺素a受体阻滞剂，能明显扩张周围小动脉改善微循环，一般用于抗休克的急救治疗，中国药典2000年版二部只收载了注射液，美国研制了甲磺酸酚妥拉明速崩片，且增加了适应症，用于ED的治疗，效果良好［1］。现用本公司研制的甲磺酸酚妥拉明片进行了UV法的含量测定研究，甲磺酸酚妥拉明回收率为99.6%，RSD0.4%(n＝6)，该法准确可靠，专一性强，符合制剂定量标准的要求，适于基层单位药厂快速检测。1实验部分1.1仪器与试药日立2000紫外分光光度计。甲磺酸酚妥拉明对照品(药典法标定99.8%)；甲磺酸酚妥拉明片(本公司研制)；乙醇分析纯。
作者：马鲁豫；董伍爱 刊期： 2001年第02期
目的：有效控制抗病感口服液质量。方法：采用TLC对处方中的板兰根、连翘进行了鉴别。结果：方法简单，重复性好。结论：可以有效控制本品质量。
作者：梁宪扬；尹萌 刊期： 2001年第02期
胆通是一种利胆药，化学名称为7-羟基-4-甲基香豆素，通常采用Pechmann法，即间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在浓硫酸的作用下发生反应制备而得。浓硫酸在反应中既是酸催化剂和缩合剂，又是强氧化剂，间苯二酚易氧化，副反应则较多，产率较低，反应后，产物颜色较深，因此，将反应温度控制在0～10℃［1～2］。为了避免浓硫酸的强氧化性，使用非氧化性固体酸作催化剂［2～5］，可减少副反应的发生。即用001强酸树脂取代浓硫酸作催化剂，由于其不具有脱水性，故需加入1，4-二氧六烷作溶剂，反应装置中加装索氏提取器，在其中装入脱水剂无水硫酸镁，加热回流前通氮气，防止氧化，收率77.7%。为减少浓硫酸的用量可加装分水装置，采用大量的有机溶剂苯、辛烷等作共沸剂。由于需加热，也易发生氧化反应，故常加入氮气保护。但两种方法均有不足之处。现对影响Pechmann反应的因素进行了改进，用无水乙醇、冰醋酸部分取代常用的缩水剂浓硫酸。当硫酸浓度在6mol*L－1左右，都有较好的效果，反应可在室温下进行。此外还用非氧化性酸85%磷酸取代浓硫酸作催化剂制备胆通，取得较好的收率，这与85%磷酸具有一定的吸水性有关，但反应后，需静置过夜才能析出沉淀，且磷酸用量较大，不适宜工业化生产。
作者： 刊期： 2001年第02期
地西泮为苯二氮(艹)/(卓)类抗焦虑药，具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥痫癫及中枢肌肉松驰作用。临床上常用片剂，它的溶出度是衡量其片剂质量的重要标准，是控制其片剂制剂质量的体外检测方法。现采用紫外分光光度法测定地西泮片的含量和溶出度，并进行比较。1 实验部分1.1 仪器和试药ZRS-4型溶出度测定仪(中国天津)；HP-8453E紫外分光光度计。地西泮片(市售品，批号000602、990820、20000130、000606、991224)；其它试剂均为分析纯。
作者：姜成丽；栾铟；张晓松 刊期： 2001年第02期
目的：使药学工作者熟悉互联网上电子期刊的特点和查阅方法。方法：系统介绍电子期刊的服务和资源网点，并分类给出著名药学电子期刊的网址。结果和结论：掌握电子期刊的查阅，有利于及时、全面了解学科的新发展。
作者：郑时龙；尹红梅；何菱；金辉 刊期： 2001年第02期
目的：探讨直接测定卡托普利糖衣片的方法。方法：采用2000年版中国药典法(A)、直接测定法(B)和改进测定法(C)分别测定同种卡托普利糖衣片含量。结果：三种方法测得数据经统计，X和RSD分别为93.8%，0.33%；95.0%，0.54%；93.9%，0.52%。结论：t检验表明(A)与(B)有显著性差异［t＝5.261，P＜0.01；(A)与(C)一致(t＝0.44，P＞0.5］。
作者：金虹；刘利钊；黄天俊 刊期： 2001年第02期
目的：研究中药制剂免疫双调口服液的佳工艺。方法：以淫羊藿苷、淫羊藿多糖含量为指标，比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果：高速离心法制备的免疫双调口服液中淫羊藿苷、淫羊藿多糖均较水醇法高，且生产工艺简便。结论：高速离心法制备免疫双调口服液优于水醇法。
作者：马涵涛 刊期： 2001年第02期
目的：确定一种高效廉价的提取啤酒酵母中氨基酸的方法。方法：啤酒酵母于50℃保温，加入不同的酶液，定时测定上清液中氨基酸含量。结果：上清液中氨基酸含量随时间延长而增加，尤以蜗牛酶与蛋白酶联用增加多。结论：与其它方法相比，该法经济适用且获得氨基酸较多。
作者：赵郁；陈兵；朱洪 刊期： 2001年第02期
目的：采用匀浆仪与研钵分别制备药品供试液对检测细菌数进行了对比试验。方法：匀浆法和研磨法。结果：匀浆法测定细菌数大于或相当于研磨法。结论：匀浆法优于研磨法；前者准确、简便、省时、省力。
作者：冯慰民；史月霞 刊期： 2001年第02期
体外循环心内直视手术常应用肝素，鱼精蛋白，从而激活了纤溶系统，导致术后创面非手术性出血。现运用抑肽酶，发挥其抗纤溶作用，减少术后出血和渗血。1 资料与方法1.1 临床资料患者随机分成实验组和对照组，实验组11例，其中男5例，女6例，年龄5～28岁(平均14±6.6岁)，体重15～47.5kg(平均33.9±12.7kg)，房间隔缺损(ASD)4例，室间隔缺损(VSD)4例，ASD＋VSD2例，ASD＋右下肺异位引流1例，法乐氏四联症1例，体外循环时间46～120min(平均70.6±31.2min)，阻断时间10～60min(平均33.4±15.4min)。对照组10例，男4例，女6例，年龄4～33岁(平均15.8±10.9岁)，体重14～60kg(平均36.8±13.7kg)，ASD4例，VSD3例，ASD＋VSD1例，法乐氏四联症1例，房室管畸型1例，体外循环时间34～120min(平均63.5±34.6min)，阻断时间9～63min(平均26.8±19min)。两组年龄，体重，体外循环时间，阻断时间均无显著差异(P＞0.05)。
作者：吴刚；王学东；温贤敏；刁其峰；关碧 刊期： 2001年第02期
用松龄血脉康胶囊治疗老年高血压患者50例，并使用CBA(麦登脑血管血液动力学分析仪)跟踪观察该药在显著平稳降压同时，改善颅内供血情况，并避免许多西药在加速降压同时所带来的脑供血不足的副作用。1 资料与方法1.1 临床资料高血压患者50例。男32例，女18例。年龄53～78岁，平均年龄65±12岁。病程5～23年；高血压Ⅰ期16例；Ⅱ期30例；Ⅲ期4例。所有病例均符合1978年WHO制定的高血压及分期标准。1.2 方法停用各种血管活性药一周，用松龄血脉康胶囊(成都康弘制药有限公司)1.5gtid，6周为一疗程，治疗期间每周监测一次血压，分别于用药前及用药后做CBA指标对比观察。
作者：金涛；李官火；宋莹慧 刊期： 2001年第02期
纳洛酮(nxloxone,NX)是特异性阿片受体拮抗剂［1］。除用于阿片类药物中毒外，也用于应激性疾病的急性酒精中毒、休克、心衰、新生儿窒息、乙型脑炎等的救治。1 用法用量NX可静脉、肌肉、皮下注射和气管滴入几种途径给药。NX临床常用剂量为0.4～0.8mg，12岁以下0.2mg。持续时间45～90min。2 临床应用2.1 阿片类药物依赖的诊断［2，3］长期摄入阿片类药物使内源性阿片样物质受抑。患者注入纳洛酮拮抗阿片受体，能使体内各系统功能失调，心慌、焦虚、烦躁不安、流泪、流涕、胸部皮肤潮红、微汗、瞳孔散大。对需催瘾诊断者，肌注0.4mg，20～30min内无反应，可再肌注0.4mg观察1h内反应。或用0.16%NX水溶液滴入一只眼，在1h内定期观察，如瞳孔不等，瞳孔扩大，即可诊断阿片类药物依赖。
作者：徐盛国 刊期： 2001年第02期
患者，男，因眩晕，门诊以高血压收住。静脉滴入黄芪注射液30ml(成都地奥九弘制药厂，批号9907059)，输入约一半时，患者出现恶心、头晕加重，继而出现高热39.6℃，查血压10／7kPa，停止输液，用胃复安、安痛定对症处理，外加多巴胺、低分子右旋糖苷升压。第二天患者高热持续不退，血压波动在9～12／6～8Kpa之间，皮肤、巩膜开始出现黄染，肝区出现明显压痛，心率每分钟112次，查尿常规BIL、KET均为阳性，PRO1.0g*L－1，BLD阳性，肝、肾功能化验结果为AST110，ALT71，总胆红素78.32，BUN23.51μmol*ml－1，CLE450.92μmol*ml－1，显示急性肝功能损伤、急性肾功能损害，给予利尿、保肝治疗。几日后，体温恢复正常、肾功能逐渐好转、尿量保持在1500～2500ml之间。
作者：张强；区静；谢景文 刊期： 2001年第02期
慢性原发性血小板减少性紫癜为血液科常见疾病，以往多以糖皮质激素作为首选治疗，该治疗存在着起效慢，停药后易复发，停药时机及剂量不易控制，长期应用糖皮质激素还可出现一系列副作用。根据文献［1］，从1995年10月～1999年1月应用小剂量(150mg*kg－1*d－1)免疫丙种球蛋白治疗20例慢性原发性血小板减少性紫癜患者，取得显著疗效。1 资料与方法1.1 病例选择据文献［2］诊断为慢性原发性血小板减少性紫癜；多次化验检查血小板减小；脾脏不增大或仅轻度增大；骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍；强的松治疗有效，切脾治疗有效，PAIg增多，PAC3增多，血小板寿命测定缩短，以上5项中，应具备任何一项；排除继发性血小板减少症；成年患者；性别不拘。随机选择符合诊断标准的病例女13例，年龄23～69岁；男7例，年龄33～57岁。
作者：史军；武忍侠 刊期： 2001年第02期
由于参麦注射液特有的药理作用，对许多疾病都有很好的疗效。但对吸毒者戒断后综合征治疗方面的报道较少。现用参麦注射液治疗戒断后综合征60例，取得较好的疗效。1 资料60例全部为住院患者。诊断均符合中国精神疾病分类与诊断标准(CCMD-2-R)的阿片类物质依赖诊断标准。随机单盲法将60例分为治疗组和对照组各30例。治疗组男21例，女9例，年龄17～48岁，平均年龄22.34岁，吸毒时间平均为8.12年。对照组男23例，女7例，平均年龄21岁，吸毒时间平均为7.23年。两组性别、年龄、吸毒时间、方式、种类比较，P＞0.05，具有可比性。
作者：王华；卫丽 刊期： 2001年第02期
氨茶碱是临床常用的平喘药，广泛用于治疗因支气管痉挛引发的喘息性疾病。随着茶碱药效学和药物动力学研究的深入，人们认识到了进行血药浓度监测，采取个体化给药方案，能使茶碱更安全有效地应用。为此，分析了临床39例氨茶碱血药浓度监测结果，以期发现临床用药存在的问题及各种因素对茶碱血药浓度的影响，以达更合理用药的目的。1 方法39例均为住院患者，其中男20例，女19例，平均69.77±10.46岁，茶碱制剂包括静脉、口服及短、长效制剂。测定峰浓度为用药后2～4h取静脉血测定；茶碱谷浓度为后一次服药后第二天清晨取静脉血测定。采用放射免疫法测定，FG2008计数器。
作者：邓岸黎；刘星；宋莉 刊期： 2001年第02期
目的：测定地高辛血药浓度。方法：使用荧光偏振免疫分析法（FPIA）。结果：测定了60例地高辛血药浓度，其中30例在治疗范围，14例血药浓度偏高，16例血药浓度偏低。结论：地高辛血药浓度个体差异大，其血药浓度监测在治疗急、慢性心功能不全患者时具有重要的临床意义。
作者：李云；刘学华 刊期： 2001年第02期
患者，男，33岁，体健，无呕吐病史，无药物过敏史。因咽部疼痛到医院就诊。查体为情况良好，扁桃体Ⅰ°肿大，充血，心、肺、腹均正常，诊为扁桃体炎。给西瓜霜润喉片(桂林三金药业集团公司，批号980T012)，每小时含服一次。首次给药5分钟，患者即感有一股冰冷奇异的怪味，含完一片后，患者恶心难忍、呕吐直至吐出胃内食物，1小时后，症状自行缓解并恢复正常，再未继续服此药。一月后，患者因口腔溃疡自行服用西瓜霜润喉片，结果又出现上述症状。由此，可证实恶心呕吐是由含西瓜霜润喉片而引起的。
作者：王一；耿红梅；柳俊萍 刊期： 2001年第02期
患者，男，24岁，因患上呼吸道感染来门诊治疗。用穿琥宁注射液20ml＋50g*L－1葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每天1次；硫酸妥布霉素注射液16万单位＋9g*L－1氯化钠注射液250ml，静脉滴注每天1次。当输完一瓶液体换上另一瓶时，不同的两种药液在同一输液管内相遇，立即有白色絮状沉淀生成。幸及时发现，中止输液。穿琥宁注射液的有效成份为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐(C28H35KO10)，硫酸妥布霉素注射液是妥布霉素(C18H37N5O9)的硫酸盐溶液。当这两种药物溶液相遇时，含有的阴阳大离子就会结合生成沉淀。
作者：郑军；赵镭 刊期： 2001年第02期
近几年来我院肾内科采用自制908灌肠液配合其它药物治疗慢性肾衰，经临床比较和观察取得较好效果。1 病案和治疗方法1.1 病案120例均为住院的慢性肾衰患者，诊断均符合文献［1］标准，住院治疗前后有血尿素氮和血肌酐等生化指标观察比较。原发病、慢性肾炎30例，高血压肾病28例，糖尿病肾病15例，慢性肾小球肾炎15例，慢性肾盂肾炎16例，多囊肾7例，多发性肾结石9例，分灌肠组、对照组两组，情况见表1。
作者：龙开颜；吴月秋；刘湘；彭晶玮 刊期： 2001年第02期
采用抗乙肝免疫核糖核酸与小剂量α-干扰素联合较大剂量聚肌胞治疗62例慢性乙型肝炎，取得较好的疗效。
作者：薛冬 刊期： 2001年第02期
为探讨罗哌卡因与芬太尼硬膜外自控镇痛(PCEA)在无痛分娩中的效果，以及对产程、母儿的影响，现对100例产妇进行PCEA分娩镇痛与100例未实施分娩镇痛的自然分娩者进行比较。1 临床资料、方法和结果1.1 研究对象选择1999年1月～2000年6月住院拟阴道分娩的单胎、头位初产妇，要求分娩镇痛无禁忌症者100例为观察组，并随机抽取同期条件相当，未实施分娩镇痛者100例为对照组，进行比较分析。两组的年龄、体重、身高、孕周等有关因素无显著性差异。1.2 方法产妇宫口开大2～3cm时，取L2～3间隙穿刺硬膜外腔，成功后置入导管，抽吸无脑脊液及血性物流出，接微量泵，适时定量注药入硬膜外腔。给药模式为LCP，即负荷剂量＋持续剂量＋硬膜外自控镇痛泵(PCA)剂量。药物浓度为7.5mg*ml－1罗哌卡因＋50μg芬太尼并稀释，使罗哌卡因浓度降为2.0mg*ml－1。负荷剂量5ml，PCA剂量2ml，锁定时间20min，每小时限量6ml，镇痛至分娩结束，罗哌卡因总量小于200mg。观察镇痛效果、不良反应及对产程、分娩方式、产后出血、胎儿及新生儿的影响。按WHO分级标准［1］判定镇痛效果。统计学处理采用t检验及χ2检验。
作者：胡雅毅；刘德顺 刊期： 2001年第02期
康复新液是运用现代科学技术从昆虫美洲大蠊提取有效药用成份精制而成的纯天然液体制剂，含有多种生物活性物质，主要有效成份WHF具有促进新生肉芽组织生长、修复溃疡创面的功效。而另一重要有效成份“粘糖氨酸”具有增强人体免疫功能的作用。对临床宫颈糜烂，外阴、阴道、宫颈尖锐湿疣患者经激光、微波、Leep刀治疗术后用康复新液纱布湿敷(填塞)、局部创面涂抹治疗具有促进上皮修复，减轻腺上皮增生的功效，取得满意的疗效。1 材料和方法选择年龄23～46岁的有性生活的非姓娠期妇女50例，其中宫颈糜烂妇女35例、中度7例、重度28例(宫颈组织学检查符合慢性宫颈炎)。临床确诊为外阴阴道尖锐湿疣病变需要做物理治疗的妇女共15例(其中外阴湿疣8例，阴道宫颈尖锐湿疣7例)。按随机配对原则，将50例患者分为治疗组与对照组。
作者：李淑芝；李克敏；刘淑敏 刊期： 2001年第02期
目的：制备阿苯达唑-β-环糊精包合物，考察了有关性质。方法：采用逆向搅拌法制备阿苯达唑的β-环糊精包合物，用紫外分光光度法测定阿苯达唑、包合物的溶解度、溶出度。结果：经空白对照、X-射线衍射图谱、差示扫描量热等方法证明，阿苯达唑与β-环糊精已形成包合物，包合物的溶解度是原药的10倍，溶出度明显高于阿苯达唑原药。结论：阿苯达唑-β-环糊精包合物可提高阿苯达唑的溶解度、溶出度。
作者：许爱霞；翟所迪 刊期： 2001年第02期
目的：对凉山杜鹃叶进行形态组织学鉴定，为开发利用该植物资源提供依据。方法：采用性状鉴别与显微鉴别方法。结果：观察了叶片的性状特征，叶片的横切面和粉末的显微鉴别特征。结论：形态组织学特征明显，可供鉴定参考。
作者：唐声武；赵会礼 刊期： 2001年第02期
目的：研究盐酸西布曲明的合成方法。方法：以对氯氰苄为起始原料经环合、格氏反应、还原、氮上的氮甲基化、成盐5步反应合成盐酸西布曲明，并对反应的条件进行了优化。结果：经5步反应合成盐酸西布曲明，总收率为40.6%。结论：反应条件温和，工艺简便，收率较高，适用于工业化生产。
作者：李家明；李丰；查大俊 刊期： 2001年第02期
目的：观察依昔苯酮（exifone，Exf）对实验动物的药效学作用。方法：双线结扎大鼠双侧颈总动脉，检测急性不完全性脑缺血大鼠的脑指数，脑含水量；比色测定大鼠脑内伊文思蓝含量；观察Exf对大鼠脑毛细血管通透性的影响；跳台试验观察Exf对小鼠学习记忆的影响。结果：Exf 能明显减轻大鼠实验性脑缺血所引起的脑指数，脑含水量和脑毛细血管通透性增高的病理改变。并增强小鼠学习记忆功能。结论：Exf具有增加脑血流量，降低脑毛细血管通透性和提高学习记忆的功能。
作者：余秋颖；郝伟；陈魁敏；符文双；范美；孙燕燕 刊期： 2001年第02期
目的：合成肺靶向前体药物双苯甲酰沙丁胺醇酯。方法：以氮-苄基保护胺基酮为原料，经氢化，苯甲酰化，还原三步合成双苯甲酰沙丁胺醇酯。结果：所合成的化合物为浅黄色固体，经质谱、核磁、红外光谱等初步鉴定为双苯甲酰沙丁胺醇酯。结论：该合成方法可用于制备双苯甲酰沙丁胺醇酯。
作者：申萍；张志荣 刊期： 2001年第02期
目的：观察亚硒酸钠、大蒜素及其合并用药对糖尿病小鼠肝脏生化功能改变的保护作用。方法：建立四氧嘧啶糖尿病小鼠动物模型，测定肝脏抗氧化酶、ATP酶活性、脂质过氧化产物、一氧化氮(NO)和肝糖原含量。结果：糖尿病小鼠肝脏抗氧化功能和Na+、K+-ATPase, Ca2+-ATPase的活性明显下降，NO和肝糖原含量明显减少，与糖尿病模型组小鼠相比，硒、大蒜素能明显逆转上述变化，其中硒对GSHpx，Na+、K+-ATPase, Ca2+-ATPase 活性的作用强于大蒜素，大蒜素对SOD活性的影响较大;硒、大蒜素合并用药较单独用药作用减弱。结论：硒、大蒜素对糖尿病小鼠肝脏具有良好的保护作用，两药合用作用减弱。
作者：孔锐；丁虹；黎七雄 刊期： 2001年第02期
目的：研究紫珠果实中脂肪酸成分。方法：采用GC-MS技术。结果：从紫珠果实中分离得7个脂肪酸，并测定了相对含量，鉴定出紫珠果实中含棕榈酸(11.37%)、亚油酸(64.5%)、油酸(17.2%)、硬脂酸(4.62%)、花生二烯酸(6.65%)，花生三烯酸(0.41%)、花生酸(0.7%)。结论：以上化合物均首次从该植物中分离测定。
作者：高秀丽；张敏；蒋兰；安健 刊期： 2001年第02期
从特点、类型、成型技术、包衣技术、辅料、释药机制、中药小丸的研究等方面综述了缓释、控释小丸的研究进展。
作者：阳长明；侯世祥；张志荣；李超英 刊期： 2001年第02期
对Th1极化佐剂的作用及研究近况进行了介绍，包括细胞因子类、微生物来源和CpG ODN等，其中，微生物来源的佐剂(及其衍生物)可能成为Th1极化佐剂研究的重点。
作者：管孝鞠；吴玉章 刊期： 2001年第02期
目的：分析评价四种高血压治疗方案，寻找临床佳治疗方案。方法：采用药物经济学成本-效果分析法。结果：方案Ⅰ为佳治疗方案。结论：通过分析，说明药物经济学在选择治疗方案，指导用药方面具有重要的作用。
作者：张青；徐贵丽；尚北城；刘迎芬；徐亚萍 刊期： 2001年第02期
环丙沙星（ciprofloxacin）又名环丙氟哌酸，为第三代氟喹诺酮类中作用强的药物，具有良好的药物动力学性质［1］，占当前抗生素药销售额首位［2］。临床可用于治疗呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤、软组织、骨关节及外科等感染性疾病［3］，具有其它喹诺酮类不可替代的作用。由于其对血管刺激性大，容易产生静脉炎，故使用受到限制。为此，研制了无刺激性的环丙沙星注射剂。1 实验部分1.1 药品与仪器乳酸环丙沙星、环丙沙星标准品（中国药科大学制药厂）；枸橼酸GR级；氯化钠注射用标准；其它试剂为AR级。751-GW紫外分光计（上海光学仪器厂）；PH-3C型酸度计（上海雷磁仪器厂）。
作者：邓葵强 刊期： 2001年第02期
