目的:研究雌三醇(E3)阴道栓剂的药效学及局部毒性.方法:用去卵巢小鼠,局部给E3阴道栓剂后,观察对阴道角化细胞及子宫重量的影响;大鼠局部给E3阴道栓剂后,观察对阴道的刺激性及毒性.结果:按12.5、25、50μg@(10 g)-1体重为去卵巢小鼠阴道内一次给药后,48～72 h,小鼠阴道上皮角化细胞动物阳性率为75%～100%,阴道角化细胞等级积分总和分别为28～48和24～42,子宫除12.5μg@(10 g)-1剂量组外均有显著增重作用.大鼠局部用药,无刺激性及全身毒性.结论:试验证实E3阴道栓剂安全,有效.
作者：颜芳；李开兰；陈淑清；陈淑杰；刘坤容；周群英 刊期： 2001年第04期
目的:研究藏药尼哇(鸡蛋参)Codonopsis convolvulacea Kurz.的化学成分.方法:采用柱层析法进行分离,所得产物经光谱分析及化学方法鉴定.结果:分得一植物甾醇苷混合物,由△7-豆甾烯醇-β-D-6＇(二十碳烯酰)-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ);豆甾烷醇-β-D-6＇(软脂酰)-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ);△7-豆甾烯醇-β-D-6＇(软脂酰)-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)及α-菠甾醇-β-D-6＇(软脂酰)-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)4种成份组成.结论:四组份均为首次从党参属植物中获得.其中,Ⅰ、Ⅱ为新化合物.
作者：陈巧鸿；杨培全；刘卫健 刊期： 2001年第04期
目的:研究顺铂所致肾毒性及茶多酚、硫代硫酸钠两种药物对其毒性的影响.方法:小鼠随机分为对照组、顺铂组、顺铂+硫代硫酸钠组、顺铂+茶多酚组.处死小鼠,观察血清中的尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的变化,肾脏病理的变化.结果:顺铂组小鼠血清尿素氮、肌酐较对照组高且差异有显著性;顺铂+茶多酚组、顺铂+硫代硫酸钠组的尿素氮较顺铂组低(P＜0.05);顺铂+硫代硫酸钠组较顺铂+茶多酚组尿素氮、肌酐高.肾脏病理组织学显示:顺铂致小鼠肾损伤主要表现为肾曲管上皮细胞重度浊肿,顺铂+硫代硫酸钠组均表现为近曲小管上皮细胞中度浊肿,顺铂+茶多酚组肾小球结构较顺铂组完整且清楚,近曲小管上皮细胞轻度浊肿.结论:茶多酚对肾脏有一定的保护作用且效果优于硫代硫酸钠.
作者：李清钊；刘桂香；张艳淑；姚林 刊期： 2001年第04期
目的:测定抗高热Ⅰ号合剂对发热家兔红细胞免疫功能的影响.方法:用肺炎双球菌感染家兔,造成发热模型,提前应用抗高热Ⅰ号合剂及以两种不同剂量于家兔体温达到高峰时应用,观测家兔红细胞C3b受体酵母菌花环形成率及红细胞免疫复合物花环形成率的变化并比较.结果:发热家兔红细胞C3b受体酵母菌花环形成率及红细胞免疫复合物花环形成率明显升高(P＜0.01),抗高热Ⅰ号合剂可进一步升高发热家兔红细胞C3b受体酵母菌花环形成率(P＜0.01),明显降低和抑制其红细胞免疫复合物花环形成率(P＜0.01),佳剂量26.25g@kg-1.结论:抗高热Ⅰ号合剂能增强红细胞免疫功能,并扶正祛邪,可治疗感染性疾病.
作者：蓝肇熙；张进陶；王宗勤；王杰龙；刘宁；莫清辉 刊期： 2001年第04期
目的:建立血浆中阿替洛尔的固相萃取结合HPLC的检测方法;对两厂家生产的阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度及生物等效性进行评价.方法:血样采用固相萃取法处理,HPLC-荧光检测法测定,外标法定量.生物等效性以AUC0～36、Cmax、Tmax为指标,双单侧t检验作判断.结果:实验制剂与参比制剂的药动学参数AUC0～36、Cmax、Tmax、t1/2分别为5150.35±1172.52、5466.50±1277.08ng@h@ml-1;717.04±189.69、678.63±193.36ng@ml-1;2.42±0.45、2.63±0.54h;7.84±1.25、7.73±1.59 h.配对t检验结果,两厂家产品的AUC0～36、Cmax、Tmax均无显著性差异(P＞0.05).结论:固相萃取结合HPLC法为一种测定血浆阿替洛尔浓度较为理想的方法.两厂家产阿替洛尔片为生物等效制剂,试验药物对参比药物相对生物利用度为94.22%.
作者：张毕奎；李焕德；杨志玲；原海燕；郭军平；彭文兴；徐芳；陆安文；胡滨湘 刊期： 2001年第04期
目的:用高效液相色谱法检查曲克芦丁原料药中其它羟乙基芦丁衍生物.方法:采用填料粒径为5μm的ODS柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-0.05mol@L-1磷酸二氢钠溶液(5:8:87),用磷酸调pH4.0,紫外350nm检测.结果:曲克芦丁与其它羟乙基芦丁衍生物分离好,主要杂质相对含量测定结果的精密度高.结论:该法简便、精密度好,不需使用特殊色谱柱,适用于常规分析.
作者：邓海星；晁若冰 刊期： 2001年第04期
目的:制备匹罗卡品漱口液,用于治疗口腔干燥症.方法:采用羟肟酸铁比色法测定匹罗卡品含量,并结合薄层色谱法对本品进行了光稳定性考察.用初均速法预测了有效期.结果:本品对光稳定,对温度较敏感.室温贮存期为42d,4℃贮存期为280d.结论:本品可质控,适合于医院制剂生产.
作者：周权；楼洪刚 刊期： 2001年第04期
目的:用色谱法检查抗坏血酸中的降解产物.方法:采用 TLC和HPLC分别检出抗坏血酸中的降解产物.TLC采用硅胶G板,展开剂为乙醇-乙醚-水-冰醋酸(65:25:10:0.1),显色剂为10%磷钼酸;HPLC选用硅胶柱,流动相为0.02mol@L-1 KH2P04-乙腈(1:3),检测波长210～300 nm.结果:经破坏后的抗坏血酸在TLC中,Rf值约0.8处检出去氢抗坏血酸斑点;HPLC中检出三个杂质峰,其大吸收波长分别为210、230、256 nm.结论:以上色谱条件可检出抗坏血酸的降解产物,并对去氧抗坏血酸进行限量控制.
作者：袁军；郑婷婷；张蕾 刊期： 2001年第04期
目的:建立参芪五味子口服液的质量检测标准.方法:采用TLC对该口服液中的党参、五味子进行定性鉴别;以正丁醇-醋酸异戊酯-水(4:1:5)的上层液为展开剂,260 nm为测定波长,对黄芪甲苷的含量进行定量研究.结果:供试液在与对照液的TLC色谱相应位置上显相同颜色的斑点,黄芪甲苷平均加样回收率为95.11%,RSD=1.32%,点样量在2～10μg范围内线性良好(r=0.9993).参芪五味子口服液中黄芪甲苷含量实测结果重复性好,RSD=3.37%.结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：夏曙辉；倪江洪；王曙东；谢虞升 刊期： 2001年第04期
目的:建立小儿咳嗽宁糖浆中牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC同时测定牛蒡子苷和黄芩苷,选用0DS柱,流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液(25:75),检测波长208nm.结果:平均回收率分别为97.9%、99.4%.结论:该方法简便,准确,重复性好.
作者：周晓英 刊期： 2001年第04期
目的:制备双氯芬酸胆碱滴眼液并测定其含量.方法:利用双氯芬酸胆碱水溶液在276 nm波长处有大吸收,用紫外分光光度法测定其含量.观察了该滴眼液的稳定性和刺激性.结果:双氯芬酸胆碱在5.0×10-6～3.5×10-5mol@L-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=1.37%(n=5);且稳定性良好.结论:该滴眼液疗效明显,无刺激性,测定方法简便、快速、准确.
作者：刘利娥；刘洁；闫素清；张幼梅 刊期： 2001年第04期
目的:建立乳增宁片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用单波长薄层扫描法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量.结果:线性范围为0.512～3.07μg,平均回收率为96.5%,RSD=1.87%(n=5).结论:该法简便、可靠、稳定,可用于乳增宁片的质量控制.
作者：王晓利；张雯洁；张俊松 刊期： 2001年第04期
目的:建立反相高效液相色谱法测定乌拉地尔注射液的含量.方法:采用Lichrospher C18色谱柱,水-甲醇-1 mol@L-1醋酸钠-冰醋酸(46:40:10:4)为流动相,268nm为检测波长.结果:成功分离乌拉地尔及其杂质,乌拉地尔浓度在18～280μg@ml-1范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);方法平均回收率为100.0%;日内精密度RSD=0.6%(n=6),日间精密度RSD=0.9%(n=6).结论:该法快速,简便,能准确测定制剂中乌拉地尔的含量.
作者：杨颖；赵雪梅；钟玉莲；黎志芳 刊期： 2001年第04期
建立HPLC测定醋酸氯己定酊的含量.结果醋酸氯己定浓度在30～150μg@ml-1之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.回收率100.8%,RSD=0.5%.该法简便、快速,结果令人满意.
作者：王海英 刊期： 2001年第04期
对二甲硅油分散工艺进行了改进.改进后的片剂具有成本低、污染少并不改变传统配方等的特点.
作者：李国全；杨绍培 刊期： 2001年第04期
采用正交实验对西咪替丁分散片处方进行筛选.
作者：臧志和；张丽莎；陈代勇；辛志伟；马光大；朱卫东 刊期： 2001年第04期
目的:建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法.方法:采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量.结果:线性范围10.0～120.0μg@ml-1,r=0.9999,草乌甲素的平均加样回收率为101.54%,RSD=0.82%(n=6).结论:该法简便、快速,精密度和准确度良好.
作者：陈彤；付素君；郭毅新 刊期： 2001年第04期
讨论药品批号、有效期的作用和在编制与使用中的有关情况.指出现行管理中的不合理性,并提出较合理的标识方法.
作者：阎峻峰 刊期： 2001年第04期
介绍了淄川区医院有效期药品管理的一些体会.
作者：刘霞 刊期： 2001年第04期
目的:观察贝络纳治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:采用双盲随机对照研究,94例功能性消化不良患者,随机分为两组:贝络纳组48例,饭前15 min口服5 mg@tid,吗丁啉组46例,饭前15 min口服10 mg,tid.疗程均为28d.结果:贝络纳组显效率72.9%,总有效率为91.6%,明显高于吗丁啉组.上腹胀、嗳气、早饱、上腹痛和纳差等症状的缓解率分别为90.9%、83.3%、87.8%、83.3%和88.8%,均明显高于吗丁啉组.结论:贝络纳治疗功能性消化不良的疗效较好.
作者：黄咏东；符林梅 刊期： 2001年第04期
介绍了替硝唑外用制剂11种、内服制剂3种、注射剂1种的处方以及处方设计原理,说明目前国内研制的15种替硝唑制剂作为医院制剂开发很有前途.
作者：杜彪 刊期： 2001年第04期
观察生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效.结果:与对照组比较,治疗组症状疗效及心电图均有显著性差异(P＞0.05),两组用药前后活动平板运动试验各项指标及血液流变学指标,治疗组治疗前后自身比较P＜0.01,与对照组治疗后比较P＞0.05.均无明显不良反应,疗效肯定.
作者：马恩立；葛桂荣 刊期： 2001年第04期
目的:研制妇炎生肌散,治疗轻、中度宫颈糜烂、老年性阴道炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎.方法:按中国药典2000年版对主药辰砂进行含量测定,并对妇炎生肌散进行临床疗效观察.结果:观察455例妇科患者,总有效率分别为93%、98%、96%和96%,无一例不良反应发生.结论:本品是治疗妇科疾病的安全有效药物.
作者：翁建生；佟晓安；刘爱秀 刊期： 2001年第04期
鼻息肉是一种常见的多发性疾病,治疗以手术为主.但鼻息肉术后的复发问题,一直不能得到解决.新近我们用辛芩颗粒治疗鼻息肉术后的患者,效果较好.
作者：张建耀 刊期： 2001年第04期
病例患者,女,45岁.因膀胱多发性息肉而导致血尿来医院就诊.治疗用青霉素640万单位;盐酸环丙沙星(湖北宜药集团宜昌市三峡药厂,批号990701)0.2g;止血敏3.0 g,止血芳酸0.3g、维生素C 3.0 g,每日一次.青霉素静脉滴完后,滴注100 ml葡萄糖+0.2 g环丙沙星,数滴后,患者感觉一臂麻木,局部皮疹,并且双脚发痒,数分钟后出现恶心,头晕.即刻停用环丙沙星,静脉推注地塞米松10mg,15 min后,上述症状缓解.以后几天,患者停用环丙沙星,其余二组输液仍然使用,无不良反应.由此可见患者的不良反应是环丙沙星所致.
作者：吴桢 刊期： 2001年第04期
为了解目前临床上常用的消化系统药物资料的可信程度,按国际Cochrane协作网Cochrane手册RCT(randomized controlled trials)和CCT (clinical controlled trials)的标准,对近2年我科收集的各类消化系统药物资料逐个进行人工手检,并按临床流行病学标准对其中的防治性RCTs文章进行评价.临床上常用消化系统药物资料的可信程度差别较大,药物临床试验的质量和数量均有待提高.
作者：王琼；王一平；代小松；王琴；徐原宁；杨雯；吕仲平 刊期： 2001年第04期
简单总结了一清胶囊治疗各种疾病的疗效并对其作用机理进行了分析.
作者：吴玉仍 刊期： 2001年第04期
目的:研究生脉胶囊对肿瘤患者机体免疫功能的影响.方法:随机对照测定了38例肿瘤患者放化疗同时口服生脉胶囊前后及另38例放化疗同时口服复合维生素B片前后免疫球蛋白、T细胞亚群、淋巴细胞转化率的变化.结果和结论:口服生脉胶囊能升高肿瘤患者免疫球蛋白水平、增加淋巴细胞转化率并改变T细胞亚群比例.
作者：唐求；肖红英；鄢薇；周青松；胡绍 刊期： 2001年第04期
目的:考察米托蒽醌白蛋白微球和米托蒽醌联糖白蛋白微球的体外释药规律.方法:采用动态透析法释药,分光光度法测定米托蒽醌含量.结果:二者在体外释药符合双指数双相动力学规律,但后者达释药平衡快(约6小时),累积释放量几乎比前者小一倍.结论:两种微球的累积释药分数经单因数方差分析,具有显著差异.
作者：张奇志；张志荣 刊期： 2001年第04期
目的:制备洛伐他丁缓释片,以降低其不良反应.方法:采用正交设计对处方进行优化,并在人工胃液和人工肠液中考察了优化处方的溶出情况.结果:洛伐他丁缓释片在2、8、14 h的累计百分释放度分别为11.97%、56.42%、82.15%.结论:洛伐他丁缓释片体外释药符合一级动力学方程.
作者：邓蓉玲；何勤；张志荣；袁晓佳 刊期： 2001年第04期
目的:探讨2,2-二甲基-5-羟甲基-1,3-二氧六环的合成方法.方法:以丙二酸二乙酯为原料,途经加成、保护、脱乙氧羰基和还原等4步反应合成(2).结果与结论:实验操作简单,收率高;该方法为合成(2)的方法.
作者：李佩杰；徐正；伍晓春；吴勇 刊期： 2001年第04期
目的:研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜并测定其含量.方法:以交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜,并用紫外分光光度法测其含量.结果:制得乳白色半透明、光滑、具弹性的凝胶膜状物.线性范围为10.44～36.54μg@ml-1,r=0.9999.方法回收率为100.13%±0.01%,日内RSD=0.37%,日间RSD=0.91%.结论:交联剂法制备胶原蛋白膜简便,成膜性好;分光光度法可用于吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的质量控制.
作者：腊蕾；蒋雪涛；霍启录 刊期： 2001年第04期
目的:研究适宜大量制备1H-1,2,3-三唑的合成方法.方法:以邻苯二胺为原料,经重氮化、环合、氧化、脱羧,制得1H-1,2,3-三唑.结果:所得产物的结构经1HNMR,13CNMR,MS-EI确证,并且产物熔点与文献报道一致,总收率42.0%.结论:该方法操作简便,反应条件温和,适宜工业规模制备1H-1,2,3-三唑.
作者：邓勇；沈怡；钟裕国 刊期： 2001年第04期
目的:探讨氧化槐定碱对中枢神经系统的影响.方法:采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥催眠作用的影响,对小鼠外观活动和自身活动的影响及对戊四氮惊厥的影响.结果:ip氧化槐定碱250、500、1000mg@kg-1,小鼠自发活动抑制率分别为42.6%、57.2%、76.3%,戊巴比妥钠催眠后入睡时间分别缩短38.4%、49.0%、39.7%,而睡眠时间分别延长172%、138%、389%,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用.氧化槐定碱500、1000 mg@kg-1不能对抗戊四氮引起的惊厥.结论:氧化槐定碱具有镇静、催眠等中枢抑制作用.
作者：余建强；蒋袁絮；彭建中 刊期： 2001年第04期
目的:探讨人工蛇胆及其主要成份——牛磺胆酸钠(TCANa)对动物心脏及血压的影响.方法:分别用人工蛇胆、TCANa25mg@kg-1 iv,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响;以10%人工蛇胆,TCANa溶液15 ml灌注于离体蛙心,观察离体蛙心的收缩幅度和频率;以人工蛇胆、TCANa25mg@kg-1 iv,观察其对家兔心电图的影响.结果:人工蛇胆、 TCANa均能显著地降低大鼠的血压及由麻黄碱引起的高血压;使离体蛙心的收缩幅度及频率逐渐降低,二者无显著性差异;二者对家兔心电图无明显影响.结论:初步认为TCANa是人工蛇胆产生降压作用的主要物质基础.
作者：胡霞敏；彭红；徐诗强 刊期： 2001年第04期
目的:通过开发丙烯酸树脂Ⅲ号新用途,寻求涂膜剂佳成膜材料,研制出工艺稳定、质量可控的涂膜剂.方法:经过单因素考查,以丙烯酸树脂Ⅲ号、中药提取物、丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯为基本配方,以正交表L9(34)筛选佳配方;以薄层色谱法对主药白芷进行鉴别.结果:正交试验表明,A2B1C1D3为佳配方;以吸附剂硅胶G、展开剂石油醚(30℃～60℃)-乙醚(0.9:1.1)为白芷佳薄层条件.结论:丙烯酸树脂Ⅲ号作为该涂膜剂成膜材料较适合.
作者：潘晓鹃；周波；徐嘉红；张爱军 刊期： 2001年第04期
目的:测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度.方法:采用自身双周期交叉试验设计,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度.结果:两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型,两厂替硝唑片消除速率常数t1/2ke分别为15.94±3.08h-1和16.15±2.18 h-1; Cmax为12.86±1.97μg@ml-1和13.23±2.26μg@ml-1;Tmax为1.83±0.77h和1.75±0.93h;AUC0～72为286.75±56.79mg@h@L-1和290.77±64.79mg@h@L-1;相对生物利用度为98.61%.结论:两种替硝唑片具有生物等效性.
作者：吴妍；何芳；韩敏；何海霞；周远大；况娇 刊期： 2001年第04期
目的:观察心先安对犬缺血心肌收缩和舒张功能的影响.方法:实验犬缝扎左冠状动脉前降支远端1/3,于缺血即刻及缺血后10～30min应用左心导管技术测量缺血状态心功能的变化;之后缓慢静脉注射心先安3 mg@kg-1,注毕10～60min,每隔10min重复一次心导管测量.结果:应用心先安后左室收缩压升高,左室舒张末压下降,左室松驰时间常数明显缩短,同时心率减慢;其作用高峰在注射后20～30min左右.结论:心先安可改善犬缺血心肌的收缩与舒张功能,但作用时间较短.
作者：王创；张运；张梅；王勇；孙文宇；邢艳秋；张园园 刊期： 2001年第04期
目的:建立测定高原雪灵芝中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法:采用碱液浸取、加酸沉淀后再用乙醚提取雪灵芝中的阿魏酸;色谱柱为μBondapak ODS柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:3),检测波长305 nm.结果:雪灵芝中的阿魏酸与样品中其它成分分离良好;阿魏酸在90～800μg@ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为99.59%;日内精密度RSD=0.79%(n=5),日间精密度RSD=0.86%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,可供生药材质量控制.
作者：张丹；王化远；张承志 刊期： 2001年第04期
目的:合成两个新的双(β-二酮络)钛(Ⅳ)配合物.方法:以三氟乙酸为起始原料,经酯化、缩合、配合等步骤制备而成.结果:产物经元素分析、红外光谱等确证.结论:此合成线路完全可行.
作者：唐龙骞；孟昭力；赵彦伟；皇甫丰田 刊期： 2001年第04期
对中药微量元素的作用机理及中药的配位化学理论进行了阐释,对该领域的研究现状进行了综述.
作者：刘文胜；罗维早；张志荣；殷恭宽 刊期： 2001年第04期
综述了脂肪酶在富集DHA和EPA方面的应用,总结了近十年来脂肪酶富集DHA和EPA的研究状况,并分析了未来酶法生产DHA和EPA浓缩产品的前景.
作者：唐青涛；余若黔；宗敏华；黄祥斌；王艳菊 刊期： 2001年第04期
本文综述了近年来,微粒载体控释投递抗原在佐剂中的应用.
作者：任建敏；王缚鲲；邹全明；彭承琳 刊期： 2001年第04期
目的:综述近年来抗HIV活性香豆素类化合物的研究进展.方法:以实例说明.结果:以天然抗HIV活性香豆素类化合物为先导物,筛选到许多显著抑制HIV的衍生物.结论:为研制抗爱滋病药物提供了一个新的途径.
作者：杨劲松 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
据临床应用的需要扼要小结了新药他唑巴坦/哌拉西林钠粉针的药效学,药动学和药物学的研究结果.
作者：杜惠 刊期： 2001年第04期
