目的进行黄藤素缓释片释放度的测定及释药规律的研究.方法采用紫外分光光度法测定黄藤素缓释片的释放度,并进行释药规律的研究.结果测定波长为342 nm,黄藤素在3.0～10.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999).其体外释放特性符合Higuchi模式.结论黄藤素缓释片释药机理是扩散和骨架溶蚀协同作用,而非单纯Fick扩散.
作者：金朝辉；蒋学华；徐伟娟；陈卓；袁子雁 刊期： 2005年第02期
目的对大花红景天挥发油的化学成分进行分析.方法采用水蒸气蒸馏法提取大花红景天挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定结果通过计算机检索,鉴定了其中的45个化合物,占挥发油色谱峰总面积的96.61%.主要成分为正辛醇(20.31%)( )儿醇(12.86%)、2-甲基-3-丁烯-2-醇(12.07%)、3-甲基-2-丁烯醇(6.69%)、十六酸(6.43%)、亚油酸(5.73%)、环癸烷(4.05%)等.检出成分占挥发油总量的96.56%.结论所用方法为大花红景天的合理利用提供了科学依据.
作者：韩泳平；陈胡兰；宋学伟；李远森；任磊 刊期： 2005年第02期
目的探讨芦丁对单纯性肥胖大鼠血糖、脂代谢紊乱的调节作用.方法34只Wistar大鼠随机分成对照组、模型组和芦丁组.模型组和芦丁组以高能量食物饲喂6周,诱发大鼠肥胖模型,再灌胃给药4周,分批禁食20～24 h,10%水合氯醛麻醉,右颈静脉及左颈动脉插管,取血测空腹血糖、胰岛素和血脂生化指标,然后进行糖钳实验.结果模型组空腹血糖、胰岛素、TCH、TG、LDL-C和FFA明显高于对照组(P＜0.05),芦丁组显著低于模型组(P＜0.05);糖钳实验显示,模型组葡萄糖灌注速率GIR显著低于对照组(P＜0.01),芦丁GIR显著高于模型组(P＜0.05).结论芦丁具有降低单纯性肥胖大鼠的血糖、调节血脂、改善胰岛素抵抗的作用.
作者：郑旭煦；邵承斌；江澜；欧阳克清；蔡绍皙 刊期： 2005年第02期
目的确定枳椇子干浸膏的佳提取工艺.方法以干浸膏得率和干浸膏中总黄酮含量为指标,对索式提取器提取的方法、渗滤法和浸渍法进行筛选.结果渗滤法出膏率和干浸膏中黄酮含量高,索式提取次之,浸渍法出膏率和干浸膏中黄酮含量低.结论渗滤法提取干浸膏简单易行,成本低廉,适合批量生产.
作者：张洪；刘秀玲；文为 刊期： 2005年第02期
目的通过改进苦味酸-天狼猩红染色心肌胶原偏光图像的分析方法,对高血压大鼠心肌胶原重构程度和药物对重构的改善效果进行评估.方法建立高血压模型大鼠,取心肌进行特异性的苦味酸-天狼猩红胶原染色,在正交偏光下采用不同角度观察Ⅰ、Ⅲ型胶原的染色情况,分析偏光显微镜观察方式对胶原成像影响的物理机制并提出图像采集方式上的改进.采集图像后,用迭代阈值法获取阈值对胶原图像进行自动分割,对分割出的不同胶原成分计算形态学指标.同时考察正常组与治疗组的相应指标.结果胶原面积和容积分数等指标表明高血压大鼠心肌胶原含量明显高于正常组,Ⅰ、Ⅲ型胶原成分也明显和正常组不同.治疗组较高血压组与正常组接近.结论通过对心肌胶原进行苦味酸-天狼猩红染色,利用偏光显微镜,结合图像分析技术,选择合适的指标,能够对高血压引发的心肌胶原重构进行较为有效的量化评估.
作者：幸浩洋；张益珍；刘荣韬；肖静；郭慧玲；王正荣 刊期： 2005年第02期
目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗效果并探讨其作用机制.方法采用鸵鸟株E.coli复制败血症大鼠ALI模型.观测对照组、ALI组及rhGH治疗组大鼠的肺组织病理评分、支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO水平及肺组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达情况.结果AH组大鼠肺组织病理评分、BALF中NO水平及肺组织iNOS蛋白表达水平明显高于对照组,且NO与iNOS蛋白表达水平呈明显正相关.rhGH能明显降低败血症大鼠BALF中NO及肺组织iNOS水平,减轻肺损伤程度.结论由iNOS诱导产生的过量NO可促进败血症大鼠ALI的发生;rhGH对败血症大鼠ALI具有较理想的治疗效果,其机制可能与rhGH通过影响iNOS表达来降低肺组织NO水平等有关.
作者：张树英；于水静；江从勋；黄英；王树人 刊期： 2005年第02期
目的研究控释膜包衣工艺对硫酸沙丁胺醇控释小丸控释膜性质的影响.方法以乙基纤维素为包衣材料,在流化床中以不同操作制备硫酸沙丁胺醇控释小丸样品,然后测定小丸的药物释放度并用显微镜观察膜表面特征.结果雾化压2bar左右,物料温度在33℃～38℃时控释膜质量较好,药物的释放度与控制标准非常接近.结论工艺参数的设定能明显影响小丸控释膜的质量.因此,在工业生产时,为保证产品批间的释放特性的稳定,须设定相对精确的工艺操作参数范围.
作者：温新国；锶小希；张霖泽；金辉；何光力 刊期： 2005年第02期
目的定量描述具有抗艾滋病毒HIV活性的33种黄酮类化合物的结构与毒性的构效关系.方法在B3LYP/6-31G**的水平上计算了该类化合物14个量子化学参数,并通过逐步回归分析(SRA)进行变量筛选,得到5个重要的量子化学参数,分别是分子低空轨道能量(ELUMO)、分子硬度(η)、分子极化率(α)、偶极距(μ)和7号碳原子上的净电荷Q7.然后分别采用主成分回归(PCR)和偏小二乘回归(PLS)方法,通过留一法交叉验证选择潜变量个数,建立具有较好预测能力的定量构效关系(QSAR)模型.结果两个模型均具有较好的预测能力,但PLS方法得到的模型优于PCR方法,具有更强的预测能力.结论从建立的QSAR模型可看出各个参数对其毒性的影响,通过改变取代基可降低其毒性,并指导抗HIV低毒性药物的结构设计和研究开发.
作者：杜娟；李泽荣；李象远；杨胜勇 刊期： 2005年第02期
目的比较不同方法固定的细胞色素C(Cyt C)对一氧化氮(NO)的响应性能.方法以不同的溶胶凝胶法对Cyt C进行固定,并通过UV法考察固定化Cyt C的性质及其对一氧化氮响应的性能.结果以硅溶胶法固定的Cyt C膜性质较好,对NO的响应时间较快,敏感度较高,可逆速度快,重复性好,NO在123～285μmol·L-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9995).结论为进一步研制NO光学传感器奠定了基础.
作者：代晶；吕太平 刊期： 2005年第02期
目的研究大孔吸附树酯(D101型)吸附纯化党参苷Ⅰ的工艺条件.方法用紫外分光光度法测定党参提取液中党参苷Ⅰ的含量,研究其盐效应、静态吸附容量和动态吸附的工艺条件.结果盐的加入可加速党参苷Ⅰ的吸附速率,但对吸附容量的影响不是很大,乙醇溶液的梯度洗脱范围为0～70%,其中体积分数为30%和50%乙醇溶液的洗脱效率较好,洗脱剂的用量应根据洗脱剂的种类确定.结论结果对党参苷Ⅰ的工业化生产有一定的指导作用.
作者：王华琼；赵天波；徐文国；李凤艳 刊期： 2005年第02期
目的探索构建蛋白类药物口服缓释给药系统的方法.方法制备多孔羟基磷灰石载药微球.控制Eudragit() L-100包衣微球的粒径或将其渗入羟基磷灰石载药微球孔洞的程度进行构建.结果两种方法构建的给药系统都具有缓释效果.结论有望成功构建蛋白类药物口服缓释给药系统.
作者：石海涛；张志荣；龚涛；刘世伟；陈蜀 刊期： 2005年第02期
目的研究一类新合成的抗流感嗜血杆菌头孢菌素衍生物的定量构效关系.方法应用半经验量子化学方法和误差反向传播人工神经网络的方法.结果系统计算了48个头孢菌素类化合物的18个分子描述符,从中筛选出7个描述符.随机挑选43个化合物作为训练样本集,5个化合物作为测试样本集,检验结果表明模型具有较高的精度(检验样本大相对误差小于5%).结论头孢菌素化合物的LUMO能量、疏水性、C8原子及C3位取代基的净电荷是影响其抗菌活性的主要因素,所建立的定量构效关系模型能够有效地进行体外抗流感嗜血杆菌活性与头孢菌素类化合物分子描述符的相关性分析.
作者：郝丽芬；周鲁；李钢 刊期： 2005年第02期
目的建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,测定波长300 nm.结果线性范围2.2～11.0 μg·ml-1(r=0.9999),回收率为101.32%,RSD=3.34%(n=6).结论所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定.
作者：马逾英；钟世红；贾敏如；蒋桂华；唐声武；何正有；刘荣 刊期： 2005年第02期
目的建立分光光度法测定复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量.方法灼烧法破坏甘油磷酸钠,定量生成磷酸盐,与酸性钼酸铵作用生成淡黄色的磷钼酸盐,与抗坏血酸生成亮蓝色的络合物-钼蓝.以660 nm为测定波长.结果磷的浓度在0.2～3.6 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.8%,RSD=0.93%(n=9).根据磷酸盐与甘油磷酸钠的化学关系求得甘油磷酸钠的含量.结论所用方法准确、实用,可用于复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量测定.
作者：冯大仁；何兴富；左承学；龙晓燕；金虹 刊期： 2005年第02期
目的建立测定膜剂中枸橼酸芬太尼含量的方法.方法采用RP-HPLC,样品经超声处理过滤后采用C18 Diamonsil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-pH 2.5 0.033 mol·L-1磷酸盐缓冲液(35:65)为流动相,检测波长220 nm,柱温为30℃.结果枸橼酸芬太尼浓度在4.0～40.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.12%,RSD=0.66%(n=3).结论该方法简便快速,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：施菁；上官盈盈；陈小林；楮建波 刊期： 2005年第02期
目的建立测定注射用葡醛酸钠中葡醛酸钠含量及其有关物质的检查方法.方法采用HPLC法Hypersil C18色谱柱,10 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(6 mmol·L1- NaH2PO4+4 mmol·L-1 Na2HPO4)-甲醇(98:2,磷酸调pH6)为流动相,检测波长225 nm,流速0.8 ml·min-1.结果葡醛酸钠在0.1～2 mg·ml-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为100.0%～100.3%,RSD为0.44%～0.82%,有关物质检查的限量为1.0%.结论所用方法准确、简便、快速,适用于注射用葡醛酸钠的质量控制.
作者：仇丽颖；张丹；赵曦；汤南；孙文霞 刊期： 2005年第02期
目的建立盐酸西布曲明原料中有关物质的检查方法.方法色谱柱为HP ODS hypersil(5μm,125 mm×4 mm),流动相为甲醇-水-三乙胺(85:15:0.01)(含0.001 mol·L-1庚烷磺酸钠,醋酸调pH 7.8),检测波长222 nm,流速1.0 ml·L-1.结果合成反应中的两个重要中间体与破坏产生的降解产物均能有效地分离,中间体的低检出量为0.1 ng,控制总杂质量不得过2.0%.结论该方法简便、准确、有效.
作者：郑萍；朱兰；罗霞；李章万 刊期： 2005年第02期
目的建立测定硫酸卡那霉素效价的方法.方法采用比浊法,并与管碟法相比较.结果比浊法线性范围为2～10U·ml-1,线性方程:A=1.1040-1.2659 logC(r=0.9925);平均回收率为97.11%(n=4).结论比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,可作为硫酸卡那霉素的效价测定方法之一,且更快捷、方便.
作者：范兵；刘耀；赵萍 刊期： 2005年第02期
目的研究复方百部止咳冲剂中黄芩和陈皮的鉴别及黄芩苷的含量测定.方法用TLC进行定性鉴别,用HPLC进行含量测定.结果在薄层色谱上,制剂中的斑点相对应.黄芩苷在进样量0.02172～0.3258 μg范围内线性关系良好(r=0.9991).平均加样回收率为100.3%,RSD=0.56%(n=5).结论方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：侯小涛；李耀华；卢小芳 刊期： 2005年第02期
目的建立测定胰安胶囊中大黄素含量的方法.方法采用HPLC法,样品采用氯仿提取制备供试品溶液,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为室温.结果大黄素进样量在0.050～0.250 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.98%,RSD=2.20%(n=5).结论方法简便、准确,重复性良好.
作者：张惠娟；方虹 刊期： 2005年第02期
目的测定甲基多巴甲酯中有机溶剂残留量.方法采用毛细管气相色谱顶空进样法,FID检测器.用HP-5(5%苯基甲基聚硅氧烷)毛细管柱,柱温50℃.结果甲醇、氯仿、二氯乙烷、甲苯标准曲线的线性范围分别为13.18～131.80 mg·L-1(r=0.9998)、0.0～14.89 mg·L-1(r=0.9984)、0.10～10.14 mg·L-1(r=0.9972)、3.02～302.00 mg·L-1(r=0.9994);平均回收率分别为98.1%、95.5%、88.0%、99.5%;RSD分别为2.7%、4.9%、7.8%、1.1%(n=5).结论方法灵敏、准确,可用于甲基多巴甲酯中有机溶剂残留量的测定.
作者：黄善定；吴伦 刊期： 2005年第02期
目的建立田参氨基酸胶囊中10种氨基酸的含量测定方法.方法以2,4-二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,将胶囊中的氨基酸定量衍生化,用RP-HPLC测定其含量.衍生化条件为在碱性溶液中60℃反应1 h.色谱条件为ODS柱,甲醇-醋酸盐缓冲液梯度洗脱,360 nm处检测.结果50 min内氨基酸均可较好地分离.衍生化产物性质稳定;10种氨基酸在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均空白加样回收率均为100.1%～101.1%,RSD=0.70%～1.08%;日内及日间精密度均小于1.9%.结论方法准确,简便,费用低,可用于田参氨基酸胶囊的质量控制.
作者：钱广生；苏旭；刘三康；李章万 刊期： 2005年第02期
目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中有关物质的检查方法.方法采用HPLC法,确定了有关物质检查的佳条件.用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),甲醇-O.02mol·L-1 KH2PO3(6:94)为流动相,流速1.0 ml·min-1,在252 nm处,采用杂质峰面积对照法对鸟嘌呤进行检查,采用不加校正因子的主成分自身对照法对其他有关物质进行检查.结果鸟嘌呤及其他有关物质的低检测限均为0.4 ng(S/N=3),方法重复性的RSD分别为1.30%和1.38%(n=6).结论方法专属性强,灵敏度高,精密度好,可用于质量控制.
作者：赵曦；张丹；仇丽颖 刊期： 2005年第02期
目的薄层鉴别降脂胶囊中两味药材,并测定有效成分姜黄素的含量.方法采用TLC和HPLC.结果鉴别方法简便迅速.回收率为98.04%,RSD=0.44%.结论建立的方法可有效地控制该制剂的质量.
作者：李芳；徐宇；刘晟；徐佳 刊期： 2005年第02期
目的建立天芎注射液中多糖含量的测定方法.方法硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量.结果线性范围为10～50 μg·ml-1(r=0.9999);高、中、低浓度平均回收率为98.7%,RSD=0.83%(n=6).结论所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定.
作者：黄东萍；文东旭；林文翰 刊期： 2005年第02期
目的建立灯盏花素注射液的含量测定和有关物质检查的方法.方法采用HPLC法.结果在0.32～1.60 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率98.9%,RSD=0.55%(n=9),日内及日间精密度分别为0.59%、0.80%.有关物质检查的检测限为0.8 ng(S/N=3),在0.0064～0.0320 μg范围内线性关系良好(r=0.9993).结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制及有关物质检查.
作者：代勇；刘三康；付春梅；李章万 刊期： 2005年第02期
目的观察前列地尔对肝硬化失代偿期合并肝肾综合征的临床疗效.方法68例患者随机分为两组,都给予常规保肝、对症支持治疗,治疗组加用前列地尔10 μg静脉滴注,疗程2周;治疗期间观察患者的一般情况、24h尿量,每周复查肝功、肾功.结果两组患者治疗后肝功能较治疗前均有所改善,治疗组的改善更为显著,血清总胆红素由132.5±57.8 μmol·L-1降至63.7±30.4 μmol·L-1,丙氨酸氨基转移酶由168.2±59.3 IU·L-1降至74.8±27.2 IU·L-1(P＜0.05);治疗组治疗后肾功明显改善,血肌苷由166.3±58.2 μmol·L-1降至102.1±29.5 μmol·L-1,尿素氮由20.6±7.3 mmol·L-1降至6.4±3.1 mmol·L-1,24 h尿量由427.4±112.6 ml增加到1632.8±228.5 ml(P＜0.05),而对照组肾功、尿量无改善(P＞0.05).结论前列地尔治疗肝硬化失代偿期合并肝肾综合征效果良好,不良反应少,临床可推广应用.
作者：黄丽彬；严瑾；王玉芳；张燕 刊期： 2005年第02期
目的通过研究苯丙酸诺龙在治疗严重烧伤患者低蛋白血症前后血清白蛋白(Alb)的变化,探讨其在治疗烧伤患者低蛋白血症中的作用.方法36例严重烧伤患者随机分成试验组及对照组.试验组从第1天开始隔日 im苯丙酸诺龙25 mg,疗程14 d,对照组不予特殊处理.各组患者Alb在25 g·L-1以下时,均给予静脉输入100 g人血白蛋白.结果试验组Alb较高,输入人血白蛋白量较对照组为少.结论苯丙酸诺龙可提高烧伤患者Alb,促进烧伤患者创面的愈合.
作者：许学文；刘勇；石健林 刊期： 2005年第02期
目的比较妥泰和心得安防治偏头痛发作的疗效.方法将符合偏头痛诊断标准的患者分别随机给予妥泰(治疗组)和心得安(对照组)治疗3个月,随访6个月.以统一的4级疗效判定标准观察疗效.结果治疗组有效率为57.14%,对照组有效率为62.5%.两组间疗效无显著差异(P＞0.05).结论妥泰防治偏头痛发作有效,可在临床偏头痛治疗上应用.
作者：袁强；吕秀英 刊期： 2005年第02期
采用益肾活血汤治疗临床期糖尿病肾病患者40例,疗效较满意.
作者：何宛翎；包扬 刊期： 2005年第02期
目的评价扎来普隆治疗失眠症的疗效和安全性.方法符合CCMD-3失眠症(非器质性失眠症)标准患者240例,采用随机双盲双模拟方法,均分为扎来普隆组(A组)和佐匹克隆组(B组),清洗3～7 d后分别予扎来普隆10 mg·d-1或佐匹克隆7.5 mg·d-1,疗程14 d.临床观察包括睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象表(CGI)、治疗药物副作用量表(TESS)、不良事件记录表;实验室检查包括血常规、小便常规、肝肾功能、心电图.结果两组基线与治疗各阶段SDRS量表总分的变化情况显示,A组有效率为86.44%,B组为88.98%;不良反应率分别为16.67%、35.00%.结论两组疗效相当,能有效地改善睡眠障碍,不良反应轻微,无须处理即自行消失.
作者：李静；王雪；李进；黄明生；陈远光；马崔；黄淑珍 刊期： 2005年第02期
目的观察缬沙坦、贝那普利对肱动脉流量介导的舒张功能的干预作用.方法采用随机、对照、单盲的方法将有高血压的患者48例分为缬沙坦组,和贝那普利组,8周为1个疗程.治疗前、后分别进行肱动脉血管超声检测.结果高血压患者肱动脉流量介导的舒张功能较正常人减低(P＜0.01),缬沙坦应用前、后肱动脉流量介导的舒张功能(FMD)明显改善;贝那普利应用前、后FMD明显改善.结论缬沙坦与贝那普利均可改善内皮功能.
作者：张铁梅；徐秀英 刊期： 2005年第02期
目的观察以小剂量茶碱缓释片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并与常规推荐剂量的用药疗效相比较.方法选择82例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分两组,在其他治疗相同的前提下,推荐剂量组口服茶碱缓释片,每次5 mg·kg-1,q12h;小剂量组口服剂量每次3 mg·kg-1,q12h,疗程5 d.结果两组患儿口服不同剂量的茶碱缓释片,均能取得理想的治疗效果,临床症状的缓解情况无显著性差异.结论口服小剂量茶碱缓释片可达到常规推荐剂量的疗效,临床上安全、方便.
作者：郭彤 刊期： 2005年第02期
目的建立测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的方法.方法采用HPLC法,C18柱(250 mm×4.6 mm,7μm),甲醇-水(38:62)为流动相,流速0.5 ml·min-1,检测波长230 nm.结果芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5.0～250.0 ng·μl-1范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD＜10%,平均回收率95.52%,低检测浓度1.49 ng·μl-1.结论本法快速、灵敏、准确,可用于芍药吴茱萸复方在小鼠体内芍药苷的血浆浓度分析.
作者：杨祖贻；裴瑾；刘荣敏；程佳；万德光；胡荣 刊期： 2005年第02期
目的评价醋柳黄酮缓释片的缓释效果并考察其体外释放规律.方法以HPLC测定醋柳黄酮缓释片与普通片的体外释放度,并对缓释片释放曲线进行拟合,探讨释放规律.结果醋柳黄酮缓释片体外释放时间超过12 h,具有缓释作用.结论醋柳黄酮缓释片缓释效果显著,体外释放符合威布尔分布模型.
作者：张晓宏；蒋学华；兰轲 刊期： 2005年第02期
目的采用高脂高胆固醇饲料诱导大鼠形成脂肪肝,进行中药复方脂肝康(ZGK)抗大鼠脂肪肝的疗效观察,探讨其可能的作用机制.方法SD大鼠随机分为对照组,病理模型组,ZGK高、中、低剂量等5组.除对照组外,其余各组均给予高脂高胆固醇饲料,3个月后,停止高脂饮食,ZGK各剂量组ig给药,持续时间3个月.结果ZGK能显著降低肝脏T-CH、TG、MDA的含量(P＜0.05),升高肝脏GSH含量(P＜0.05),病理学变化可得到明显改善.结论ZGK可有效地治疗大鼠的实验性脂肪肝.
作者：顾正义 刊期： 2005年第02期
目的建立胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒中胸腺五肽包封率的测定方法.方法将纳米粒超速冷冻离心后,用HPLC法测定胸腺五肽的含量,分析柱为C18柱,流动相为0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(94:6),检测波长275 nm.结果线性范围5～400 μg·ml-1,回收率98.8%,RSD=2%.结论方法方便、灵敏、准确,可测定三甲基壳聚糖纳米粒中胸腺五肽的包封率.
作者：袁晓佳；张志荣；何勤 刊期： 2005年第02期
目的研究阿魏酸钠注射液的热降解动力学过程,并预测制得的阿魏酸钠注射液的有效期.方法采用HPLC法测定含量,采用经典恒温法和多元线性模型两种方法计算药物的有效期,同时比较两种方法的特点.结果阿魏酸钠注射液的降解动力学过程符合一级动力学过程,用经典恒温法和多元线性模型预测阿魏酸钠注射液的有效期分别为1.72、1.90年.结论两种方法预测得到的有效期基本一致,多元线性模型可作为一种简便方法用于注射液的有效期的预测.
作者：郑鹏程；李铜铃；许小红；张蓉琴；鄢琳 刊期： 2005年第02期
目的测定固定化胰蛋白酶的催化特性和部分稳定性.方法在相同的条件下,测定固定化和可溶性胰蛋白酶的活力,得其适作用pH值和适作用温度,再测定活力,得到各自的米氏常数(Km)值;测得两种状态酶的热稳定性和酸碱稳定性.同时测定了固定化胰蛋白酶的低温稳定性.结果固定化和可溶性胰蛋白酶的适作用pH值分别为8.0～9.0和7.0～9.0,适作用温度分别为60℃和55℃,Km值分别为2.326、1.429 mg·ml-1;固定化胰蛋白酶在55℃条件下,保温5 h,仍有78.92%的活性;在4℃条件下,8 d后,活性才略微下降,两周活性保留达90%以上;在pH 9.0的活性未下降,在pH 7.0～10.0范围内也比较稳定(相对活性＞80%).结论胰蛋白酶经固定化后,适作用pH值范围变窄,适作用温度和Km值升高;热稳定性和酸碱稳定性均有所增强.
作者：高秀蓉；孙晓丰；余蓉 刊期： 2005年第02期
目的建立秦艽及其伪品红秦艽的紫外光谱鉴别方法.方法采用中药紫外谱线组法进行鉴别.结果秦艽与红秦艽的紫外谱线组图像、大吸收峰数目及峰位值具有明显差异.结论该法简便、准确、灵敏,可鉴别秦艽及其伪品红秦艽.
作者：韦欣；王曙 刊期： 2005年第02期
目的评价青海野生和栽培秦艽的质量,为人工种植秦艽提供科学依据.方法采用RP-HPLC测定野生和栽培秦艽中龙胆苦苷的含量.结果栽培秦艽中龙胆苦苷的含量高于野生秦艽.结论栽培秦艽的质量优于野生秦艽.
作者：李向阳；李福安；李建民；魏全嘉 刊期： 2005年第02期
通过全数调查与抽样调查相结合对四川省阆中市乡(镇)、村医疗机构、药品经营企业药品供应状况的调查,了解农村基层药品采购、保管、使用、销售管理状况.农村基层药品供应主体是乡(镇)卫生院和村卫生室、个体诊所;认为农村基层药品货源渠道较混乱,乡镇零售药店数量少,规模偏小,但发展潜力巨大.建议制定农村基本药物目录;建设镇一级药品配送中心;加强农村药品监督管理.
作者：胡明；吴蓬；范秉和 刊期： 2005年第02期
目的研究Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响.方法用大鼠的离体肠段,通过体外Ussing chamber的转运实验,研究了Labrasol对P-糖蛋白底物若丹明123转运的影响,同时考察了非P-糖蛋白底物荧光黄在Labrasol作用下的转运行为.结果低浓度(0.05%～0.075%)的Labrasol能够抑制回肠与结肠中P-糖蛋白的功能.同时,对荧光黄的转运无显著影响.结论Labrasol有望作为P-糖蛋白抑制剂,用于改善受P-糖蛋白介导药物的吸收,提高口服药物的生物利用度.
作者：林玉莲；蒋学华；杨俊毅；周静；张铃敏；山本 昌 刊期： 2005年第02期
目的合成新型肠溶包衣材料醋酸羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCAP),并分析其结构特征和性能.方法采用红外光谱、热重分析和化学分析等方法进行表征,测试HPMCAP在有机溶剂中的溶解情况、黏度、抗张强度和极限伸长率,并与日本的醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯样品AS-LG进行比较.结果HPMCAP中邻苯二甲酰基、乙酰基的含量与加入酸酐的量密切相关;二氯甲烷/乙醇等混合溶剂是HPMCAP的良溶剂;HPMCAP低于150℃时对热稳定,高于此温度后快速失重.结论其物化性质与日本样品AS-LG接近.
作者：邵自强；郑一平；李胤；李永红 刊期： 2005年第02期
为了加快高等药学专业教育国际化的进程,学校除丰富学生药学专业知识结构,注重个性化的人才培养和职业道德教育,增强社会学知识的学习和应用以外,还应培养学生终生学习的理念.
作者：宋江洪 刊期： 2005年第02期
