目的 研究双黄连口服制剂中连翘有效成分的吸收调控.方法采用HPLC法测定大鼠在体实验中连翘苷和连翘酯苷的含量,采用大鼠在体肠实验方法分别进行了整方和拆方的研究.结果连翘苷几乎无吸收.绿原酸能显著改善连翘酯苷在大鼠体内的吸收速度和程度.结论双黄连制剂中,金银花能显著改善连翘酯苷的吸收,提示中药组方的合理性.
作者：李芸霞；朱红云；蒋学华 刊期： 2011年第05期
目的 研究联载多西紫杉醇(Doc)、反义寡聚脱氧核糖核苷酸(ODN)脂质体的制备工艺.方法采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率和粒径为主要评价指标来考察脂质体的制备工艺,采用中心组合实验进一步优化处方；用激光粒度仪测量脂质体的粒径；采用HPLC法测定脂质体中Doc的包封率,将ODN用FITC标记,用荧光分光光度计测量荧光强度以测量ODN的包封率.结果佳处方为磷脂－总胆固醇(3:1),DOC药脂比为1:50,胆固醇(Chol) -阳离子胆固醇(DC - Chol)为2.4∶1,Chol - PEG2000含量8%,Doe包封率为50%～60%,ODN包封率为60%～70%.结论用乙醇注入法成功地制备了双载药脂质体.
作者：朱锋；傅灵；袁雯旻；何勤；楼江燕 刊期： 2011年第05期
目的 采用正常血糖-高胰岛素钳夹技术评估短效重组人胰岛素在健康人体内的药动学及药效学.方法采用单中心、随机、双肓、平行交叉研究,22名健康志愿者在正常血糖—高胰岛素钳夹平台基础上,分别前后接受皮下注射短效重组人胰岛素和优泌林R两次10 h钳夹试验,于给药前120、90、60、30 min及给药后0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、150、180、210、240、270、300、330、360、390、420、450、480 min取血测定血清胰岛素水平,同时计算给药后的前2h每10 min的葡萄糖输注速率和后6h的每15 min的葡萄糖输注速率(GIR),计算药动学和药效学参数.结果20名志愿者纳入分析,平均25.8±1.76岁,体重指数21.52±1.21 kg·m-1.受试制剂和参比制剂在钳夹基线稳态期组间的葡萄糖GIR和C肽抑制率接近,差异无统计学意义.短效重组人胰岛素和优泌林R皮下给药后有关药动学参数如下:胰岛素的Cmax分别为108.64±18.98、111.92±118.02 mU·L-1；Tmax分别为78.00±31.56、86.00±38.44 min;AUC0-480分别为20.6801±5.5153、21.3471±5.4641 U·L-1,葡萄糖GIRmax分别为5.55±1.73、6.16±1.69 mg· kg -1·min -1,结果表明:短效重组人胰岛素和优泌林R之间的药动学参数差异无统计学意义.结论正常血糖-高胰岛素钳夹技术可准确评估胰岛素制剂的药动学和药效学.两种制剂的药动学参数无显著差异,具生物等效性.
作者：谭惠文；王椿；刘瑶霞；喻红玲；张祥迅；冯萍；余叶蓉 刊期： 2011年第05期
目的 研究盐酸利多卡因在高原藏族和汉族健康志愿者体内的药动学特征.方法采用RP - HPLC法测定人血浆中药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%冰乙酸溶液(15∶20∶50).结果藏族和汉族志愿者的t1/2分别为2.44±0.52、2.44±0.69h,AUC0-t分别为7.08±1.32、7.43±1.86 μg·h·mL-1,MRT0-t分别为2.50±0.25、2.37±0.31 h,Tmax分别为0.53±0.12、0.56±0.17 h,Cmax分别为2.74±0.57、2.78±0.54 μg·mL-1,Cl分别为1.30±0.27、1.24±0.34 L·h-1,V分别为4.49±0.90、4.31±1.48 L.结论盐酸利多卡因在高原藏族和汉族健康志愿者体内的药动学特征无显著性差异.
作者：王学军；李向阳；刘唐春；姚泽宇；李永平；朱俊博；范雪茹 刊期： 2011年第05期
目的 以壳聚糖(CS)为载体,研究其对重组人血管内皮抑制素(Endostar)的包封及控释能力.方法采用大分子复合法制备纳米粒,考察形成条件及冻干工艺,并对纳米粒的形态、包封率、体外释放及Endostar的完整性进行考察.结果CS与羧甲基纤维素钠( CMC - Na)的质量比介于6∶1～1∶2时可以形成纳米粒,粒径为142～176 nm.壳聚糖分子量的增加可使粒径和包封率均增加；理论载药量由10%增至30%时,粒径增加,但包封率先增加后降低.以外观和复溶后的粒径作为评价指标筛选海藻糖为适宜的冻干保护剂.冻干后的纳米粒为球形结构,10 d的累积释放达70%.凝胶电泳(SDS- PAGE)结果表明了Endostar结构完整,制备及释放过程巾结构未被破坏.结论壳聚糖作为Endostar的载体所制备的纳米粒具有合适的粒径及包封率,并能达到缓释作用,且不会破坏Endostar的结构.
作者：李玲；王青松；刘春晖；许向阳 刊期： 2011年第05期
目的 合成薯蓣皂苷元衍生物并进行其体外抗肿瘤活性的研究.方法运用Autodock进行目标分子辅助设计.薯蓣皂苷元通过Mitsunobu反应合成1-(3α-薯蓣皂苷元)-1,2,3-三氮唑和1-(3α-薯蓣皂苷元)-1,2,4-三氮唑两个中间体,再分别与不司的溴代物反应得到一系列的盐.采用MTT法对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG -2进行体外抗肿瘤活性试验.结果共合成了14个化合物,其中有10个为新化合物,结构均经1HNMR、13 CNMR鉴定.所测化合物均具一定的抗肿瘤活性.结论化合物Ⅰ、Ⅷ的抗肿瘤活性与阳性对照品相当.
作者：曾春玲；耿倩；吴亚克；范举正 刊期： 2011年第05期
目的 建立一种方便、快速、客观地鉴别川产道地药材川白芷是否经过硫熏的方法.方法采用氢核磁共振技术采集川白芷样品信息,以已知样本的氢核磁共振数据为基础,采用模式识别中的主成分分析法建立鉴别预测模型,并以未知样本对此模型进行检验验证.结果以44个未硫熏和8个硫熏川白芷样本的氢核磁共振数据基础上,成功地建立了主成分分析鉴别预测模型,并以7个川白芷样本对模型进行了验证.结论氢核磁共振－模式识别鉴别预测模型可客观、快速、有效地鉴别川白芷样品,也为建立其他中药材的品质提供参考.
作者：罗乔奇；肖云川；席贞；刘淼；冉坚；张艺；黄静 刊期： 2011年第05期
目的 研究点地梅的化学成分.方法运用硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果从点地梅95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到9个化合物,分别鉴定为异鼠李素(Ⅰ)、山奈酚(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、长叶世界爷双黄酮(Ⅳ)、扁柏双黄酮(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、罗波斯塔双黄酮(Ⅶ)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷa)、3β -0－5,25 -豆甾二烯β-D－葡萄糖苷(Ⅷb).结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷb为首次从点地梅中分离得到.
作者：王文静；雷军；肖云川；席贞；余敏；黄静 刊期： 2011年第05期
目的 制备辣椒碱多囊脂质体,并考察其包封率和在大鼠体内的药动学.方法采用复乳法制备辣椒碱多囊脂质体、单因素筛选处方,并考察大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后的体内药动学.结果制备的辣椒碱多囊脂质体的外观圆整,大小均匀,包封率为71.9%±3.8%,平均粒径为8.1 μm.大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后,与辣椒碱溶液相比,Cmax分别为405.72±53.87、804.06 +108.17 ng·mL-1；AUC0-t为16.7836±2.8541、3.7622±0.6651 μg·h·mL-1；消除时间分别为32.31±2.64、3.23±0.34 h,72 h时血浆中仍可检测到药物.结论采用复乳法可成功将脂溶性药物辣椒碱载入多囊脂质体中,大鼠体内的药动学研究显示有明显的缓释特征.
作者：郑雪；陈丽宇；任春娟；串俊兰；张彦；龚涛；张志荣 刊期： 2011年第05期
目的 制备马尼地平缓释微丸胶囊并考察其体外释放度.方法采用喷雾包衣制备载药微丸,选用羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素作为包衣缓释材料进行缓释包衣.采用单因素筛选法,考察包衣液的比例、包衣增重、溶出介质等因素对缓释微丸释放度的影响.采用HPLC法测定主药含量,并计算其体外释放度.结果当羟丙基甲基纤维素与乙基纤维素的比例为7∶5、包衣增重为5%时,所制得的缓释微丸具有较好的缓释效果,2、8、24h的累积释放度分别为25%～35%、50%、＞90%.结论制剂的制备方法简单,成品具有缓释性.
作者：于波涛；范开华；向清宇；邓岚；李绍菊 刊期： 2011年第05期
目的 观察康复新液联合泮托拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗消化性溃疡(PU)的疗效.方法对照组给予患者泮托拉唑40 mg,qd,阿莫西林1000 mg+克拉霉素500 mg,bid,三联治疗7d后,继续单用泮托拉唑40 mg,qd,连服3周.治疗组在对照组基础上,加服康复新液10 mL,tid,共4周.胃镜复查评估溃疡愈合、HP清除及1年后溃疡复发等情况.结果治疗组溃疡愈合率、总有效率、HP清除率分别为82.6%、95.7%、91.35%,对照组的分别为52.5%、85.0%、87.5%,HP根除率无明显差异(P＞0.05).两组均未出现明显不良反应.结论康复新液联合泮托拉唑三联疗法治消化性溃疡疗效可靠,值得推广应用.
作者：李毅；汶明琦；王学东 刊期： 2011年第05期
目的 完善蒲桃的质量标准.方法采用TLC法和理化方法鉴别蒲桃,并采用HPLC法测定蒲桃中没食了酸的含量.结果首次发现蒲桃的淀粉粒在通常条件下不溶于水合氯醛的特点,由此改进了蒲桃的粉末鉴别方法；建立了蒲桃的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法,并在测定了10批次药材(包括3份对口药材)的基础上初步设定了蒲桃所含没食子酸的限度.结论所建立的方法可显著提高蒲桃质量的可控性.
作者：郑莉；王曙；徐永金；陈雄 刊期： 2011年第05期
目的 探讨乐脉颗粒在不稳定性心绞痛治疗中的作用.方法观察组、对照组均按不稳定性心绞痛常规方案给予药物治疗,观察组再给予乐脉颗粒治疗,疗程12周.结果治疗后两组胸闷、胸痛、心悸发作频率和硝酸甘油耗量均显著下降.但观察组临床疗效与心电图疗效显效率与总有效率均高于对照组；舒张压、24h平均心率、24h早搏次数、24h缺血性ST-T改变次数及持续总时间均低于对照组.结论在常规治疗基础上,患者服用乐脉颗粒可进一步减少不稳定性心绞痛患者的心脏缺血发作次数,且无明显不良反应.
作者：谢文萍；陈冈；洪明 刊期： 2011年第05期
药物与蛋白相互作用是生命科学研究的重要领域,而荧光法是研究药物与蛋白相瓦作用的重要方法.文中综述了药物与蛋白相瓦作用的荧光猝灭法、荧光敏化法、同步荧光光谱、荧光偏振法、三维荧光光谱和时间分辨荧光法等.
作者：邢惟青；黄鹏翔；丘玉昌；曹莹；谢宝平；庞建新 刊期： 2011年第05期
基本杳清了贵州党参属(桔梗科)药用植物的种类与地理分布.贵州现有党参属药用植物8种5变种,其中包括1个拟发表新种和2个贵州地理分布新记录变种；《贵州植物志》记载的11种3变种中,有4种未见到可靠的资料说明贵州有分布,也未见到相应管藏腊叶标本,暂作存疑种处理；对已经确定的8种5变种的植物主要特征、地理分布、资源状况及开发前景进行了论述和分析.
作者：孙庆文；徐文芬；王悦云；何顺志 刊期： 2011年第05期
目的 改善米托蒽醌的抗肿瘤活性.方法以增敏效果细胞实验,将米托蒽醌加入到细胞培养液中,在微波0.18～0.2 mW·cm-2功率密度下辐射2.5 min,在显微镜下观察细胞的生长情况,评价米托蒽醌的增敏效果.结果米托蒽醌组的细胞死亡率与对照组有显著差别.结论米托蒽醌可作为微波热疗增敏剂,以增大肿瘤组织与正常组织吸收微波的差异,提高微波热疗效果和改善米托蒽醌治疗肿瘤的效果.
作者：刘峻埸；张浩义；包旭；江汉保；何菱 刊期： 2011年第05期
目的 评价黄芩苷磷脂复合物原位凝胶经鼻给药的鼻黏膜毒性.方法在体蟾蜍药物对纤毛运动的影响,用溶血实验考察药物对生物膜的作用.结果黄芩苷磷脂复合物原位凝胶对蟾蜍鼻纤毛的运动几乎无影响,纤毛运动时间相对百分率约90.1%,并不产生溶血反应.结论黄芩苷磷脂复合物原位凝胶鼻腔给药无明显毒性,经鼻给药的开发是可行的.
作者：李楠；叶英杰；杨明；蒋学华 刊期： 2011年第05期
目的 明确葛石胶囊对主要分布雌激素α受体的子宫和阴道的影响.方法采用模拟人类妇女绝经期的雌性切除双侧卵巢大鼠模型,随机分成正常组、假手术组、模型组、雌激素组及葛石胶囊大、中、小剂量组.手术后第2周开始给药,持续6周.结果模型组子宫和阴道的湿重及指数明显减少；雌激素可使其增加至正常范围,葛石胶囊各组也可使其有不同程度增加,表现为高于模型组而同时低于正常组.模型组大鼠子宫的体积变小,管壁明显变薄,管腔狭窄,内膜下腺体减少,固有层细胞密集,同时,阴道壁明显变薄,黏膜上皮薄.雌激素组治疗后,子宫和阴道恢复到正常组水平；葛石胶囊大剂量组可部分改善去卵巢大鼠子宫和阴道的变化,但达不到正常组水平.中、小剂量组对所观察指标影响不大.结论葛石胶囊无显著促进去卵巢大鼠子宫和阴道增重及相关细胞增生的作用.提示临床应用葛石胶囊防治更年期妇女骨质疏松、心血管疾病及其能量代谢的同时,其诱发子宫和阴道的不良反应可能远低于雌激素.
作者：王诗华 刊期： 2011年第05期
目的 探讨纤维结合蛋白(FN)复方制剂对创伤愈合的促进作用.方法建立小鼠全皮层创伤修复模型,随机分为生理盐水组、胶原蛋白溶液治疗组、HA溶液治疗组、FN溶液治疗组、FN复方制剂治疗组、阳性对照治疗组,通过观察创面愈合情况、测定创面愈合率,采取皮肤组织学标本进行HE染色及免疫组化染色,观察各组药物对创伤愈合的促进作用.结果各治疗组药物均能促进创伤愈合,FN复方制剂治疗组疗效佳.结论FN复方制剂促进创伤愈合的作用优于单一成分.
作者：温馨蔚；崔瑜霞；余蓉 刊期： 2011年第05期
目的 采用HPLC法同时测定兔血浆中的丙泊酚及其前药HX0969w.方法采用Agilent Eclipse - Plus C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm)；流动相为甲醇-水- 10%四丁基氢氧化铵(70∶29∶1,加入0.1%三乙胺,磷酸调pH7),流速1mL·min -1;HX0969w的检测波长为260 nm,丙泊酚为272 nm.结果HX0969w与丙泊酚的线性范围分别为46.5～2973.6μg·mL-1(r=0.9997)、9.4～601.0 μg·mL-1(r =0.9993)；平均回收率分别为95.97%、98.08%,日内RSD≤4.22%,日间RSD≤7.92%(n=5).结论新建方法可简便、准确、迅速地同时测定血浆中前药HX0969w和丙泊酚的含量,可用于HX0969w药物动力学的初步研究和原料与制剂中前药和丙泊酚的含量测定.
作者：王瑜；殷望；张文胜；杨俊；康仪 刊期： 2011年第05期
目的 研究湿度和温度对固体阿司匹林稳定性的影响.方法采用台阶变温变湿加速试验法,通过两次试验获得药物相关的降解动力学参数:一次是在恒温下进行的台阶变湿加速试验,另一次是在恒湿下进行的台阶变温加速试验.结果台阶变温变湿法得到的降解动力学参数为:m=1.19±0.02,Ea= 95.1±1.5 kJ·mol-1,A= (1.78 +0.92)×1012·h-1,与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的结果基本一致.结论与恒温恒湿法相比,台阶变温变湿法可节省时间、样品和工作量；结果的准确度和精密度均优于程序变温变湿法,且只需使用普通的恒温恒湿控制装置.
作者：饶永平；李琳丽；涂莉；韩雪；魏晓婷；钟磊；王晓艳 刊期： 2011年第05期
目的 对商品白附片、黑顺片进行纯度分析,了解其质量现状.方法水分、灰分、总灰分、生物碱含量的测定采用《中国药典》2010年版附录方法；胆巴残留量的测定采用EDTA滴定法和银量法；各纯度指标间的相关性分析采用SPSS统计软件.结果通过分析50批样品,有19批水分含量高于现行药典规定的15%,高为26.77%；总灰分高为22.59%,低为1.50%,平均8.23%；酸不溶性灰分高为1.69%,低为0.01%,平均0.18%；有13批单酯型生物碱的含量低于现行药典规定的0.01%,低为0.004%；有12批双酯型生物碱的含量高于现行药典规定的0.02%,高为0.11%.胆巴的残留量为0.64%～23.45%,正常加工的“清水片”为0.64% ～4.64%,平均2.21%；“含胆片”为5.77%～23.45%,平均10.77%.样品的含水量与胆巴残留量有显著的相关性；总灰分与胆巴残留有高度显著的相关性；酸不溶性灰分、单酯型生物碱、双酯型生物碱含量与胆巴残留量均无相关性.结论文中方法为附子纯度指标的选择及限量规定提供了参考依据.
作者：王诒纯；黄勤挽；马逾英；杨枝中 刊期： 2011年第05期
目的 研究低分子量壳聚糖(LMWC) -泼尼松龙结合物对微小病变肾病模型大鼠的治疗效果.方法选择泼尼松龙作为模型药物,筛选出 52.7%乙酰度的低分子量羟乙基壳聚糖(HE - LMWC - 53)作为载体材料,通过丁二酸间隔基共价相连,建立了柔红霉素诱导微小病变肾病(MCN)的大鼠模型,通过结合物治疗模型大鼠的药效研究,证明了结合物能有效减轻MCN模型大鼠的肾病综合征,且连续给药20d,并未观察到明显的骨质疏松等不良反应.结果和结论LMWC -泼尼松龙结合物能有效地治疗肾病综合征,LMWC是值得广泛应用的肾靶向药物载体.
作者：袁志翔；徐超群；龚涛；孙逊；张志荣 刊期： 2011年第05期
目的 采用HPLC法测定八珍片中芍药苷的含量.方法采用Shim - pack ODS柱(250 mm× 4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm.结果芍药苷0.06～1.20 μg与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD =0.82% (n =9).结论所用方法简便、快速,精密度和稳定性良好.
作者：李小华 刊期： 2011年第05期
目的 采用HPLC测定止嗽青果片的含量.方法色谱柱用C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速1.0 mL· min -,检测波长210 nm.结果盐酸麻黄碱在10.0～50.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD= 0.65%.结论所用方法简单,结果准确可靠.
作者：项贵贤 刊期： 2011年第05期
目的 采用HPLC测定槐角总黄酮水解产物中染料木素的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),柱温28℃,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1 mL· min-1,榆测波长260 nm.结果染料木素0.02～0.20μg与内峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.40%,RSD =0.92% (n =6).结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为控制槐角总黄酮水解产物质量的定量依据.
作者：陈帅；袁崇均；吴诗慧；罗森；徐学民 刊期： 2011年第05期
目的 建立醇提三七总皂苷副产物三七多糖的提取及含量测定方法.方法分别收集生产上的三七废渣、大孔树脂水洗废液,浓缩,采用水提醇沉的提取工艺,提取三七多糖.用硫酸-蒽酮显色法测定多糖含量.结果三七废渣中提取物的收率为1.71%,多糖含量为56.70%；废液中提取物的收率为0.45%,含量为21.08%.测定三七多糖含量时,对照品在0.04～0.2 mg·mL-1的线性关系良好(r =0.9993),平均回收率为99.00%,RSD=3.18% (n =9).结论从醇提皂苷的废渣、废液中提取多糖有应用价值；硫酸-蒽酮显色法测定三七多糖的含量,结果准确,操作简便.
作者：赵嵩月；陈彤；张要武；甘献文；吴廷丽；肖娜；杨如萍；郭燕 刊期： 2011年第05期
目的 测定格列吡嗪透皮贴剂的含量及体外释放度.方法采用HPLC法,色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含0.1%三乙胺、0.15%冰醋酸)－水(40∶60),流速1.0 mL·min -1,柱温40℃,检测波长225 nm.结果格列吡嗪透皮贴剂的平均回收率为97.38%,RSD= 1.42% (n =3)；12、24、48 h的累积释放率分别为21.33%、30.64%、46.57%.结论所建立的含量及释放度的测定方法简便、重复性好,可用于格列吡嗪透皮贴剂的质量控制.
作者：王岩；丛振娜 刊期： 2011年第05期
目的 探讨肝舒胶囊的免疫调节作用.方法测定环磷酰胺(CY)免疫抑制小鼠的血清溶血素和正常小鼠的血清溶血素；测定氢化可的松(HC)免疫抑制小鼠网状内皮系统吞噬功能碳粒的廓清指数；测定二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠迟发型超敏反应小鼠耳的肿胀度.结果1.9、0.95 g·kg-1肝舒胶囊对CY所致小鼠血清溶血素低下有显著提高；1.9 g·kg-1肝舒胶囊对正常小鼠血清溶血素有提高的作用趋势、能明显提高HC免疫抑制小鼠血清碳粒廓清指数、对DNCB致小鼠迟发型超敏反应有明显抑制.结论肝舒胶囊对免疫抑制小鼠体液免疫及非特异性免疫功能均有明显的增强作用；对细胞免疫有一定的抑制作用.
作者：何光星；江南；艾丽；张白嘉；彭龙玲 刊期： 2011年第05期
目的 研究甘蔗叶不同提取物的降血糖作用.方法降血糖实验采用肾上腺素、四氧嘧啶、链佐霉素3种糖尿病模型,观察甘蔗叶不司提取物对小鼠血糖的影响.结果甘蔗叶水提物、50%醇提物、石油醚提取物、正丁醇提取物对肾上腺素所致高血糖小鼠的血糖升高有抑制作用,而对正常小鼠的血糖无明显影响；各种溶剂的提取物对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖升高有不同程度的抑制作用；对链佐霉素所致的高血糖模型,甘蔗叶水提物、30%醇提物、50%醇提物、乙酸乙酯提取物有不同程度抑制血糖的作用.结论甘蔗叶中含有抑制Ⅱ糖升高的活性物质.
作者：侯小涛；邓家刚；李爱媛；吴玉强；廖泽勇；郭振旺 刊期： 2011年第05期
目的 提高苍耳草药材的质量控制标准.方法采用生药学常规方法进行性状鉴别、显微鉴别,建立薄层色谱鉴别方法；按《中国药典》一部附录方法,检查水分、总灰分、酸不溶性灰分、测定浸出物的含量.结果找到了苍耳草药材性状和显微鉴别特征；薄层色谱鉴别专属性强,重复性好；暂定苍耳草水分不得过14%,总灰分不得过17%,酸不溶性灰分不得超过2%,浸出物不得少于20%.结论所建标准能有效地评价苍耳草的质量.
作者：敬小莉；蒋桂华；张俊；朱敏凤；陈琴 刊期： 2011年第05期
目的 探讨已上市肠溶制剂的质量评价方法.方法按照日本“药品品质再评价工程”的相关方法,测定奥美拉唑肠溶制剂在pH1.0、pH6.0、pH6.8缓冲液及纯化水中的释放曲线.结果奥美拉唑肠溶制剂在不同pH介质中的释放行为存在极显著性差异.结论采用不同pH介质中释放曲线的测定结果来评价肠溶制剂更能区分其内在质量.
作者：简晓娜；蒋学华；王凌 刊期： 2011年第05期
目的 建立Caco -2细胞单层模型并探索其在筛选抗糖尿病药物方面的作用,研究五倍子水提物的降糖作用及机制.方法采用酶抑制剂模型研究五倍子水提物的α－糖苷酶抑制作用；用Caco -2细胞模型进一步研究五倍子水提物对肠上皮细胞麦芽糖酶和蔗糖酶活力的影响以及对葡萄糖转运吸收的影响.结果五倍子水提物能抑制酶抑制剂模型和小肠上皮细胞上的α－糖苷酶；对葡萄糖在Caco -2细胞上的吸收也有一定的抑制作用.结论五倍子抗糖尿病的作用可能主要通过抑制蔗糖酶、麦芽糖酶的活力,作为一种α－葡糖苷酶抑制剂发挥抗糖尿病作用,可能通过抑制葡萄糖吸收而起部分作用.稳定的Caco -2细胞单层模型在筛选抗糖尿病药物方面有重要的意义.
作者：张海凤；董亚琳；张琰；刘琳娜 刊期： 2011年第05期
目的 探讨林蛙皮提取物(RCSE)对实验性胃溃疡的防治作用.方法将动物随机分为模型组、西咪替丁组和3个RCSE组.通过小鼠水浸束缚应激性溃疡实验、大鼠幽门结扎型溃疡实验和醋酸诱发的胃溃疡实验观察溃疡发生的程度,测定血浆和胃组织中谷胱甘肽过氧化物酶( GSH - Px)、超氧化物歧化酶(T-SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量.结果与模型组比较,RCSE明显减小了应激性溃疡的溃疡指数(UI)(P＜0.01)；高剂量RCSE减小了醋酸诱发的胃溃疡的UI、幽门结扎型溃疡的溃疡程度和胃液总酸度、总酸排出量和胃蛋白酶活性(P＜0.05).RCSE提高了3种胃溃疡的血浆GSH - Px和T-SOD活力(P＜0.05或P＜0.01),也降低了MDA的含量(P＜0.05或P＜0.01)；对幽门结扎型溃疡胃组织中的GSH - Px、T-SOD活力和MDA含量也有类似结果(P＜0.05或P＜0.01).结论RCSE能够防治动物实验性胃溃疡,具有抗氧化作用.
作者：施溯筠；周航；杨杰；李元；崔贤淑；李秀国 刊期： 2011年第05期
目的 测定盐酸法舒地尔原料药中甲醇、二氯甲烷、异丙醚的残留量.方法采用顶空气相色谱法,以水为溶剂,用AT.OV - 1301毛细管柱(30 m×0.32 mm× 1.80 μm)和FID检测器.结果原料药中3种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,低检测浓度分别为1.5、2.4、0.8 μg·mL-1,RSD均小于4.0%,平均回收率为97%～103%.结论所用方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于盐酸法舒地尔原料药中3种残留溶剂的同时检测与分析.
作者：赵凯；苑洪忠；简勇学；张怀涛 刊期： 2011年第05期
目的 采用HPLC测定伏康树籽中柳叶水甘草碱的含量.方法色谱柱为Agilent Extend - C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);柱温30℃；流动相为甲醇-0.1 mol·L-1醋酸铵(pH6) (70∶30)；检测波长290 nm;流速1.0 mL·min -1；进样量20μL.结果柳叶水甘草碱的进样量0.1708～5.4656μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=7.2697×103X - 9.1125(r =0.9995).伏康树籽中柳叶水甘草碱的含量为2.65%.结论所用方法操作简便、快捷、结果准确.
作者：白珂珂；苏艳红；陈晓春；姚晨；蔡元丽；李晖 刊期： 2011年第05期
目的 研究大鼠心肌缺血再灌注损伤后p38 MAPK的变化及纳洛酮对其的影响.方法SD大鼠24只随机均分为假手术组(sham)、缺血再灌注组(IR)、纳洛酮组(Nal).采用结扎左冠状动脉左前降支30 min,再灌注2h制作心肌缺血再灌注模型.观察心电图J点电位的变化；Western Bloting检测p38 MAPK、p- p38 MAPK的表达；TUNEL法检测心肌细胞凋亡.结果IR组大鼠的心电图J点电位明显抬高；p38 MAPK、p- p38 MAPK蛋白表达增强；细胞凋亡明显增多.Nal组大鼠的心电图J点电位抬高不明显；p38 MAPK、p- p38 MAPK蛋白的表达减弱；细胞凋亡明显减少.结论纳洛酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抑制p38 MAPK、p - p38 MAPK蛋白的表达及减少细胞凋亡有关.
作者：张探；周维东；夏安周；谷淑玲 刊期： 2011年第05期
目的 从鸡肝中提取3 -脱氧葡萄糖醛酮(3- DG)还原酶,并建立3- DG还原酶体外反应体系筛选药物.方法以辅酶NADPH的消耗量为评价指标来表示3-DG还原酶的活性,通过对反应体系底物3- DG、辅酶NADPH、酶量和反应时间的优化,考察温度等影响因素,建立3 - DG还原酶体外反应体系并应用于寻找提高3- DG还原酶活性的药物.结果优化后的反应体系为:100μg·mL-1 3-DG溶液、250 μg·mL-1 NADPH、酶液各20μL,用50 mmol·L-1的Na2 HPO4 - NaH2 PO4缓冲液(pH6.4)调反应体系至200 μL,混合物于37℃反应40 min;以NADPH的消耗量来定义3- DG还原酶的酶活单位,并应用于17种药物的筛选.结论该反应体系可用辅酶NADPH的消耗来反映体系中3- DG还原酶的活性,并能为寻找提高3- DG代谢酶活性的药物提供方法.
作者：江国荣；张露蓉；姚霏 刊期： 2011年第05期
目的 探索一条以醛类化合物为原料,快速、高效合成腈衍生物的方法.方法在脱水剂氢氧化钾和相转移催化剂聚乙二醇复合催化和微波促进作用下,将底物醛与盐酸羟胺采用“一步合成法”制备相应的腈.结果在微波功率250 W,反应温度250℃条件下,以聚乙二醇-400为相转移催化剂,分别考察了以脂肪醛、芳香醛、杂环醛为原料制备相应的腈,所有反应均在15 min内完成,且收率≥80%.结论所用方法高效、价廉、绿色环保.
作者：姜玉；祝辉；罗自力；杜建红；杨日芳 刊期： 2011年第05期
目的 制定川白芷药材中有机磷类农药大残留的限量标准(MRLs).方法采用乙酸乙酯冰浴超声提取,SPE活性炭固相萃取柱净化除杂质,GC - NPD法检测药材中有机磷类农药的残留量.结果建议将川白芷药材中有机磷类农药的大残留限量规定为:敌敌畏0.2μg·g-1、乙酰甲胺磷0.5μg·g-1、乐果0.2 μg·g-1、马拉硫磷0.5μg·g-1、杀扑磷2.0μg·g-1、二嗪农0.2μg·g-1、乙硫磷0.5μg·g-1、氧化乐果0.05μg·g-1,甲胺磷、甲基对硫磷、久效磷、对硫磷不得检出.结论有机磷农药残留的检测可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.
作者：蒲道俊；喻强；李铁钢；瞿显友；张宝喜；罗维早 刊期： 2011年第05期
