目的:通过对附子多糖类成分的含量测定,探讨附子佳提取、纯化工艺.方法:采用蒽酮-硫酸法测定附子多糖含量,并应用正交实验筛选佳提取工艺,应用单因素实验筛选出佳纯化工艺.结果:附子多糖佳提取工艺为:附子粗颗粒200 g,加10倍量水,浸泡30分钟,煎煮2次,每次2小时,滤布滤过,滤液低速离心(3000转/分,5分钟),取上清液加乙醇使含醇量为80％；纯化工艺为:取沉淀加水溶解,过滤,滤液加乙醇使含醇量为80％,放置24小时,取沉淀用丙酮洗涤三次,每次50 mL,沉淀加水溶解后用三氟乙酸法除蛋白3次,挥干溶剂,50℃减压干燥得附子多糖粉末.结论:验证实验证实此种提取纯化工艺是合理的.
作者：叶强；张丹；郭力 刊期： 2013年第02期
目的:建立青龙白虎利咽含片的质量标准.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中没食子酸的含量进行测定,采用薄层色谱(TLC)法对含片中青果进行定性鉴别.结果:高效液相色谱中,没食子酸在0.600 μg～3.000 μg范围内相关性良好,回收率为99.77％,薄层色谱法能检出含片中青果,具有良好的鉴别特征,阴性未见干扰.结论:本方法具有良好的专属性和重现性,能准确地对青龙白虎利咽含片进行定性鉴别和定量测定,可用于该制剂的质量控制.
作者：闫莉；傅超美；季宁平；廖婉；罗妮妮 刊期： 2013年第02期
目的:建立塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定性、定量分析方法.方法:采用气相色谱质谱联用法,色谱柱:弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm) HP-5MS;载气:高纯氦气；离子源温度:230℃；GC-MS辅助加热温度:250 ℃；四级杆温度:150℃；采用分段选择离子监测(SIM)模式.结果:本方法的检测限和定量限分别为0.003～0.050 μg·g-1,0.005～0.145μg·g-1.各种增塑剂在一定的浓度范围内呈线性,相关系数大于0.9965,回收率在86.404％～101.212％之间(RSD均小于5.600％,n=9),重复性(RSD,n=9)小于6.175％,精密度(RSD,n=9)小于6.958％.结论:本研究建立的药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂残留检测的GC-MS方法简单、灵敏,定性、定量准确并且具有良好的重现性和精密度,可满足药包材中多种增塑剂的定性、定量测定要求,具有实际的应用价值.
作者：吉琅；廖晴；吴恋；吕维；杨茗；范成杰；万丽 刊期： 2013年第02期
目的:以肠康宁为模型药物,制得胃溶型的黄芪片和pH敏感-酶触发型黄连片,从而达到多元释药、标本兼治的目的.方法:压片过程中采用湿法制颗粒后压片,根据浸膏性质选择适宜辅料配比或/和辅料加入方式,以片芯的硬度、崩解时限等为考察指标,完成压片步骤；采用多层包衣法,以盐酸小檗碱体外释放度等为考察指标,对包衣处方中成膜剂种类及比例、增塑剂种类及用量、包衣增重进行筛选.结果:黄芪片芯药辅比为黄芪浸膏∶微晶纤维素(MCC)∶低取代羟丙甲基纤维素(L-HPC)∶硬脂酸镁=100∶67.43∶4∶1,其中MCC向纯化液中加65％,整粒完成后加2.43％,L-HPC采用内外加法,内加2％,外加2％；黄连片芯药辅比为黄连浸膏∶MCC∶乳糖∶L-HPC∶硬脂酸镁=100∶69.94∶29.96∶5∶2.黄芪包衣工艺为:取Eudragit E 100,乙醇溶解,加15％的PEG-6000,配制成聚合物浓度为10％的包衣液,包衣增重4％；黄连包衣工艺为:先包聚合物浓度为10％的Eudragit E 100隔离层,再包质量浓度为2％、加聚合物干重5％的邻苯二甲酸二丁酯的壳聚糖溶液,后包Eudragit L30D55分散体比Eudragit S 100为1∶5比例的pH敏感层(加入聚合物干重20％的柠檬酸三乙酯作增塑剂),终测得包衣增重在7％时,黄连片能较好的达到结肠靶向释药的目的.结论:经体外溶出度试验,该制剂较好的达到多元释药目的.
作者：易鹏；李航；文怡静；舒予；李小芳；吴珊；罗丽佳 刊期： 2013年第02期
目的:筛选梭果黄芪总黄酮的佳纯化工艺.方法:采用静态与动态-解吸附方法对梭果黄芪总黄酮进行纯化,以吸附率与洗脱率等指标优化工艺,利用紫外-可见分光光度仪测定梭果黄芪总黄酮的含量.结果:X-5型大孔树脂纯化效果好,其佳工艺为上样液总黄酮浓度为4.05 mg·mL-1,上样量为30 mL,上样流速为1.5 mL· min-1,分别以蒸馏水3BV、50％乙醇6BV按1.5 mL· min-1的流速洗脱,弃去蒸馏水洗脱部分,收集50％乙醇洗脱部位.结论:该工艺操作简单,稳定可行,重复性好,适合梭果黄芪总黄酮纯化.
作者：郭帅；夏厚林；吴强；贾芳；黄萍；唐建军；宁梓君；黄晓燕 刊期： 2013年第02期
目的:以雄黄为研究对象,分析不同炮制方法对其得率的影响及炮制品中As2S2和As2O3含量的变化规律,筛选出佳炮制方法.方法:对三批雄黄生品依次用水飞法、酸水飞法、碱水飞法进行炮制,计算炮制品得率及残渣重量；采用直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC法)分别测定不同炮制品中的二硫化二砷(As2S2)及三氧化二砷(As2O3)含量.结果:三个批次的雄黄炮制后,其As2S2和As2O3含量均符合《中国药典》2010年版的要求.炮制品得率均为:水飞品＞酸水飞品＞碱水飞品；残渣重量为:水飞品＜酸水飞品＜碱水飞品；As2S2的含量为:碱水飞品＞水飞品＞酸水飞品＞生品；As2O3的含量为:酸水飞品＜碱水飞品＜水飞品＜生品.结论:从炮制品得率、As2S2及As2O3含量、炮制成本等方面综合考虑,雄黄炮制方法以水飞法、酸水飞法为宜,建议舍弃碱水飞法.
作者：廖晴；吉琅；邓放；范成杰；王春艳；吕维；万丽 刊期： 2013年第02期
目的:采用HPLC-DAD-ELSD联用法对五种黄草石斛的指纹图谱进行对比研究.方法:采用Dikma C18 (250mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱；乙腈-0.5％冰乙酸水溶液梯度洗脱；柱温:30℃；流速:1mL·min-1；DAD串联蒸发光散射检测器检测.结果:建立了五种黄草石斛的HPLC指纹图谱,并标定了8个指纹峰.相似度结果表明,各种石斛相似度较低,差别较大.结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接了解石斛品种与化学成分变化的关系.
作者：郝普彦；郭力；许莉；石媛慧；陈佳江；韦练；罗方利；张廷模 刊期： 2013年第02期
目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量.方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量.连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65 μg· mL-1～116.67 μg· mL-1,0.31 μg·mL-1～10.0 μg·mL-1和0.31 μg· mL-1～9.89 μg· mL-1范围内线性良好.R均大于0.999,回收率均≥90％.结果:青翘中的连翘酯苷为老翘的10.67倍,连翘苷相近,连翘脂素为老翘的1/2倍.结论:在治疗疾病的过程中,应该根据疾病的不同和青翘、老翘所含成分含量的差别选择用药.
作者：叶良红；龚晓红；李芸霞；彭成 刊期： 2013年第02期
目的:确定阳桃根植物中化学成分的类型.方法:应用理化反应、滤纸反应等试验方法,对它的石油醚、乙醇、水等提取液分别进行化学成分试验,通过观察反应现象,确定植物中大概的化学成分种类.结果:阳桃根中含有酚类、有机酸、鞣质、香豆素、萜类或萜类内酯、甾体和三萜类、多糖及苷类等成分.结论:此研究对了解它的化学物质组成及确定下一步的单体化合物分离、纯化方法提供一些参考依据.
作者：温庆伟；郑妮；陈春霞；梁杏梅；黄仁彬 刊期： 2013年第02期
目的:建立冬虫夏草极细粉质量标准.方法:冬虫夏草极细粉性状及显微鉴定,对冬虫夏草极细粉进行TLC鉴别；采用《中国药典》2010年版的方法测定不同批次冬虫夏草的水分并制定限度；采用高效液相色谱法测定冬虫夏草中腺苷的含量并制定限度.结果:性状、显微鉴定方法简便、准确,TLC鉴别专属性强；HPLC法测定腺苷含量,其线性范围为0.04 tg～0.36 μg,平均回收率为99.43％,RSD=0.78％.结论:建立了冬虫夏草极细粉质量标准,该标准方法简便可行,重现性好,可有效控制冬虫夏草极细粉的质量.
作者：付燕伟；戴宇；钟果；董小萍；邓赟；张旭 刊期： 2013年第02期
目的:研究块根紫金牛的化学成分,寻找具有抗肿瘤的活性成分.方法:利用硅胶、RP-18、凝胶SephadexLH-20柱色谱等方法对块根紫金牛80％乙醇提取部分进行分离纯化,运用MS和NMR来鉴定化合物的结构.结果:从块根紫金牛中分离鉴定了6个化合物,分别为:三十烷醇(Ⅰ)、α-波甾醇(Ⅱ)、ardisin E(川)、5-(Z-heptadec-8-enyl)resorcinol(Ⅳ)、麦芽糖(Ⅴ)、蔗糖(Ⅵ).结论:化合物川、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该种植物中分离得到.
作者：毛艳苹；邓赟；陈红梅；庞亚；李鸿翔；彭腾 刊期： 2013年第02期
“一测多评”法是指只测定一个成分(对照品可以得到者),来实现对多个成分(对照品没有或难以供应)的同步监控的方法.本文从“一测多评”法原理及其在中药质量评价和控制中的应用等方面,对“一测多评”法进行了归纳和总结,旨在为今后的相关研究提供参考依据.
作者：范成杰 刊期： 2013年第02期
目的:了解竹虱主要的化学大类成分；测定10批不同产地的竹虱粗蛋白的含量,确定竹虱粗蛋白含量限量.方法:采用化学成分系统预试经典方法和微量凯氏定氮法测定含量.结果:系统预试发现竹虱中含有蛋白质、氨基酸、多肽、甾醇、生物碱等成分；凯氏定氮法测定10批竹虱中粗蛋白含量平均为18.16％,各批次粗蛋白含量接近,建议竹虱粗蛋白含量不得低于14.53％.结论:微量凯氏定氮法准确、快速,适用于竹虱粗蛋白的含量测定.
作者：兰群；邹海奎；于忠强；杨曦；连艳；蒋桂华 刊期： 2013年第02期
目的:根据鼻炎通窍喷雾剂的功能与主治,通过动物实验,观察其主要药理作用,为临床使用提供依据.方法:选用小鼠耳廓肿胀模型和大鼠肉芽肿模型,观察鼻炎通窍喷雾剂对急、慢性炎症的影响；通过体内抗菌实验,观察鼻炎通窍喷雾剂的抗菌作用；建立豚鼠变应性鼻炎模型,观察致敏豚鼠的行为学改变.结果:鼻炎通窍喷雾剂能抑制大鼠塑料环肉芽肿形成；减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度；能保护金黄色葡萄球菌感染的小鼠,降低其死亡率；能改善变应性鼻炎豚鼠的鼻部症状.结论:鼻炎通窍喷雾剂具有抗炎、抗菌和治疗变应性鼻炎的作用.
作者：白洋；周立；马藏；李涓 刊期： 2013年第02期
目的:研究咳喘顺丸的止咳化痰作用.方法:止咳实验采用小鼠氨水引咳法及豚鼠枸橼酸引咳法；化痰实验采用对正常小鼠的化痰作用试验,对家鸽的化痰作用试验,对大鼠气管排痰量的影响以及对大鼠气管分泌液中黏多糖含量的影响实验.结果:止咳实验中,与对照组比较,咳喘顺丸低、中、高剂量能显著减少氨水所致小鼠咳嗽次数及枸橼酸引起的豚鼠咳嗽次数,显著延长豚鼠的咳嗽潜伏期(p＜0.01),低、高剂量组能显著延长小鼠咳嗽潜伏期(p＜0.05)；化痰实验中,与对照组比较,咳喘顺丸中、高剂量能显著增加小鼠气管段酚红排泌量,显著增加大鼠气管分泌液中黏多糖的含量(p＜0.05),增强家鸽气管纤毛运动,增加大鼠的气管排痰量(p＜0.05或p＜0.01).结论:咳喘顺丸具有较好的止咳化痰作用.
作者：郑轶枫；黄萍；吴清和；操红缨 刊期： 2013年第02期
目的:提高咳特灵胶囊在临床中使用的安全性,指导临床合理用药.方法:总结分析2003年6月至2012年3月关于咳特灵胶囊不良反应病例报告情况.结果:不良反应局限在患有呼吸道系统疾病的患者中；多见说明书中未有的不良反应.结论:加强对咳特灵胶囊临床用药的不良反应研究及再评价.
作者：麻文菁；何燕；高天；陶梦瑶；张婷 刊期： 2013年第02期
目的:比较黄药子配伍甘草前后毒性成分黄独乙素含量的变化.方法:采用PLATISILTM-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％冰乙酸(40:60)为流动相,检测波长为210nm,柱温为25℃.结果:黄独乙素在37.5 μg·mL-1～ 310.0 μg·mL-1呈良好的线性,r=0.999 9.黄独乙素含量:黄药子单煎液＞分煎液＞合煎液.结论:黄药子配伍甘草后其毒性成分黄独乙素含量有所下降,可能是其配伍减毒的原因之一.
作者：华碧春；马丽娜；史道华；陈小峰 刊期： 2013年第02期
综合叙述近年来中医对红斑狼疮的病因病机、辨证论治及中药药效机理的实验研究进展,认为系统性红斑狼疮的中医药研究近年来取得了可喜的进展,但在辨证分型、疗效标准及药理研究方面等仍有进一步研究的必要.
作者：曾敏 刊期： 2013年第02期
本文通过对164个儿科OTC中成药说明书进行整理和分析,对其普遍存在的一些问题提出意见,希望进一步规范儿科OTC中成药说明书的书写,使其更为有效、安全地指导儿童用药,保障用药安全.
作者：覃玉曦；宋民宪 刊期： 2013年第02期
从药品警示缺陷的概念切入,具体对定义中要求的必要说明和充分说明结合法律法规进行了分析,举例说明了必要和充分说明应该包括的内容形式.对药品警示缺陷的概念进行分析,是为了使药品生产商进一步完善药品标签和说明书,尽量避免和减少药品警示缺陷所造成的人身、财产伤害.
作者：赵蓓；王准；宋民宪 刊期： 2013年第02期
488[桑枝]以广西融县桑树为老大.梧州者聚处耳,非产梧州.主治:苦,平.治遍体风痒干燥,水气脚气风气,四肢拘挛.《本经》489[桑叶]产广东,以南海顺德为.主治:苦平甘寒.除寒热,出汗.《本经》490[川槿皮]原以四川大红花树皮为正,故名川槿皮.但近日实无此味到,俱是广东所产.
作者：陈仁山；蒋淼；陈思敏；梁飞 刊期： 2013年第02期
