目的:对细毡毛忍冬乙醇提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定细毡毛忍冬的药效成分奠定基础.方法:建立细毡毛忍冬乙醇提取物及大鼠含药血清、空白血清的 HPLC指纹图谱分析方法;通过比较细毡毛忍冬乙醇提取物、含药血清及空白血清指纹图谱,确定其血清移行成分.结果:在含药血清中发现了8个移行成分,其中2个为原型成分,6个是代谢产物.结论:血中移行成分和代谢产物可能成为细毡毛忍冬的体内直接作用物质,对其更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制.
作者：付燕伟；黎豫川；陀扬凌；唐瑜；张旭 刊期： 2014年第04期
目的:比较川牛膝与其常见伪品麻牛膝之间的ITS序列差异及规律.为川牛膝与麻牛膝的DNA条形码鉴别提供适合的分子标记.方法:收集川牛膝及麻牛膝成品药材并提取纯化其基因组DNA,经PCR扩增得到ITS序列(包括ITS1、5.8S nrDNA、ITS2)并进行T-A克隆后测序,分析两者序列差异.结果:PCR扩增获得两者ITS序列,经多序列对比分析得出川牛膝与伪品麻牛膝的ITS序列存在明显差异.结论:ITS序列分析可以用作鉴定川牛膝与麻牛膝药材.
作者：陈诗晴；蒲沁琳；陈小军；宋瑱 刊期： 2014年第04期
目的:初步研究川牛膝种子的生物学特性及萌发特性,为种子质量控制及萌发条件的选择提供有效依据.方法:研究川牛膝种子的形态、大小及吸水性等并进行川牛膝种子的发芽实验,选择适宜的萌发条件;测定种子的水分、生命活力、重量及健康度等确定种子质量.结果:川牛膝种子的佳萌发条件为:温度25℃、水分70％、光照培养;将种子用7.5mg/L IAA处理后萌发快,发芽率高,发芽高峰期较为集中.结论:通过对川牛膝种子的含水量、生活力、重量及健康度等进行测定,得到相应的数据,能为川牛膝种子的质量控制及萌发条件选择提供有效地依据,可初步制定种子的质量标准.
作者：陈翠平；裴瑾；张祎楠；马云桐；康亚兰；罗静；刘维 刊期： 2014年第04期
目的:合成大黄酸的三种金属配合物并对其结构进行表征,对比研究配体和配合物对三种细菌的体外抑菌活性大小.方法:在无水乙醇中合成了大黄酸的三种金属配合物,采用紫外光谱法,红外光谱法,核磁共振氢谱法对产物结构进行表征,确定了配合物的组成及结构.采用二倍稀释法测定了配合物的小抑菌浓度(MIC),采用滤纸片法测定了配体及配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌的抑菌活性大小.结果:合成的配合物经结构表征后,初步确定了其可能结构式为2分子大黄酸和1分子金属离子配位,抑菌活性测试结果表明,配合物的抑菌活性强于配体,其中大黄酸锰对于金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌抑制作用都强,抑菌圈大小分别达到了23.3、20.5 mm;而大黄酸钴对肺炎链球菌抑菌活性强,抑菌圈达22.5 mm.二倍稀释法得出了配合物和配体的MIC值(小抑菌浓度),根据该值大小可知,配合物抑菌活性总体上强于配体,但也有少部分与配体相当.结论:大黄酸和金属离子形成配合物后,抑菌活性增强.
作者：向晖；潘晓丽；谭玉柱；吴兵；陆小华；董小萍 刊期： 2014年第04期
目的:观察脉管复康片抗凝血、镇痛、抗炎作用.方法:分别采用抗凝血实验、醋酸扭体实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验,观察脉管复康片的活血,镇痛以及抗炎作用.结果:2g/kg脉管复康片的凝血时间明显延长,差异显著(P＜0.05);2g/kg脉管复康片的15min扭体次数明显减少,差异非常显著(P＜0.01);1g/kg与0.5g/kg脉管复康片的15min扭体次数明显减少,差异显著(P＜0.05);2g/kg脉管复康片小鼠耳肿胀度明显降低,差异显著(P＜0.05).结论:脉管复康片具有抗凝血、镇痛、抗炎作用.
作者：周剑宇；王瑞清；王林元；马晓君；黄银峰；屈胜胜；朱映黎；周恬恬 刊期： 2014年第04期
目的:考察甘草对黄药子引起的肝损伤的CYP450酶基因表达的影响.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测大鼠肝脏CYP1A2、CYP2C 19的mRNA的表达.结果:在mRNA水平上,28天、35天黄药子组均显著诱导CYP1A2的基因表达,配伍甘草后表达降低,具有统计学意义.甘草组可微弱下调CYP2C 19的表达,但与配伍组相比无统计学意义.结论:甘草通过抑制CYP1A2的mRNA表达,对黄药子致肝损伤具有一定保护作用.
作者：华碧春；黄智锋；刘娇；程心玲；陈小峰；王英豪；卓实 刊期： 2014年第04期
目的:研究菊参提取物的毒性及其对小鼠常压耐缺氧的影响,确定菊参提取物作用的物质基础.方法:根据文献方法测定菊参提取物大耐受量;根据文献采用小鼠常压耐缺氧实验方法研究菊参提取物对小鼠在常压缺氧条件下的生存时间.结果:菊参提取物大耐受量倍数为1962倍;菊参提取物大剂量组小鼠生存平均时间为36.20 min.与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:菊参根提取物大耐受量远远超过人用量的100倍,为一非常安全的药物;菊参提取物可延长小鼠在常压缺氧条件下的生存时间,具有一定的抗疲劳作用.
作者：潘嘉；崔红梅；于娅；黎万寿 刊期： 2014年第04期
目的:考察冬凌草甲素是否能诱导MG-63细胞凋亡.方法:用不同浓度的冬凌草甲素作用于MG-63细胞,用Hochest33258染色鉴定MG-63细胞凋亡的形态学特征;用流式细胞仪分析MG-63早期凋亡细胞的百分率;用Caspase-8蛋白印迹分析证明MG-63细胞凋亡发生的分子特征.结果:凋亡细胞形态学鉴定、流式细胞仪检测均有力证明冬凌草甲素能以浓度依赖性方式诱导MG-63细胞凋亡;冬凌草甲素诱导MG-63细胞凋亡伴有Caspase-8蛋白表达上调和裂解激活.结论:冬凌草甲素能以浓度依赖性方式诱导MG-63细胞凋亡.
作者：唐新桥；朱宝玉；王万春 刊期： 2014年第04期
目的:探讨黄连解毒汤各组分群对热毒血瘀证大鼠的影响.方法:采用内毒素与角叉菜胶联合制备大鼠热毒血瘀模型,分别灌胃黄连解毒汤水提物、总生物碱、总黄酮和总环烯醚萜后,观察不同组分群对热毒血瘀模型大鼠一般状态、血象和血液流变学的影响.结果:造模后大鼠一般状态差,有便溏等表现,白细胞有升高,全血粘度、红细胞压积、全血低切相对指数均明显升高(P＜0.05或P＜0.01);各预防给药组可明显改善大鼠的一般状态,使模型大鼠的血液全血粘度、压积明显降低,总生物碱还能明显降低全血高切还原粘度(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄连解毒汤水提物、总生物碱、总黄酮和环烯醚萜均对热毒血瘀证大鼠具有一定治疗作用,可改善其热毒症状,改善血液流变性,其中总生物碱是主要活性组分群.
作者：杜巧辉；谢晓芳；彭成；曹小玉；龚小红；贺抒；周彦希 刊期： 2014年第04期
目的:了解本院门诊中成药的使用情况,为规范门诊处方和临床合理用药提供参考.方法:抽取我院2013年前三季度门诊中成药处方1080张,对中成药基本概况、品种、用药金额、不合理处方情况进行分析评价.结果:老年人使用中成药占到38.8％;中西联用处方达到954张,中成药的使用遍及各个门诊科室;口服制剂用药金额构成比多,清热、解表、活血类中成药的用药金额构成比靠前;不合理情况涉及未遵循辨证施治,重复用药,用量、疗程不正确,中西药联用不合理.结论:我院门诊中成药处方应用基本合理,应加强对老年患者用药的关注,对存在的问题需采取有效措施,加强医师中医基础理论,普及相关政策和纠正用药意识,促进中成药的临床合理用药.
作者：胡德波；邹力 刊期： 2014年第04期
益母草目前在我国临床上用于产后出血的防治是越来越广泛,文献报道其临床应用均显示出良好的缩宫止血作用,但现代药理毒理研究甚少,与其缩宫止血相关的机制仅涉及兴奋子宫的作用,其对血液是抗凝的,同时促进血流动力,这些药理作用并不完全支持其临床应用.对现有的益母草防治产后出血相关的临床实践应用和药理基础研究作一综述,以期为进一步探明其作用机制提供参考.
作者：赵小梅；彭成；谢晓芳 刊期： 2014年第04期
过敏性鼻炎又称为变应性鼻炎,是常见病和多发病.通过概述近几年国内外治疗方法,从而明确各方法的优势和不足,完善过敏性鼻炎的治疗方案,指导临床应用.
作者：秦乐；曾强；欧云娜；高永翔 刊期： 2014年第04期
本文主要阐述历代本草中猪血的作用,对比古代与现代不同的加工方法,总结了猪血在国内外的研究进展,并对今后的研究方向提出展望.
作者：连艳；崔建蓉；蒋桂华 刊期： 2014年第04期
中药材的重金属污染已成为影响中药质量、制约中药走向世界的一个瓶颈问题,因此准确检测中药重金属含量、合理制定中药中重金属限量标准已经刻不容缓,本文对目前国内外中药材中重金属的检测技术进行了综述.
作者：杨江；董小萍 刊期： 2014年第04期
目前对中医药治疗肝癌的实验研究很多,机制上大体从六个方面进行切入:诱导癌细胞凋亡或分化,抑制癌细胞增殖,抑制肿瘤血管生成,逆转肿瘤多药耐药性,抑制端粒酶活性,调节机体免疫功能.本文就着眼这六方面,从理论和方法学的角度加以综述.
作者：张慧慧；苏金仁；黄秀深；陈继兰 刊期： 2014年第04期
收集近十余年来的相关文献资料,阐述了变应性鼻炎的免疫学研究及治疗进展,分析了针灸治疗变应性鼻炎的研究现状以及祛风止痒口服液对变应性鼻炎的免疫调节优势.充分发挥中西医结合的治疗优势,利用药物、穴位的作用,缓解临床症状,提高机体免疫力,调节整体健康平衡.
作者：邓婧；彭成 刊期： 2014年第04期
目的:分析药物临床研究中涉及的法律问题,为规范我国已上市药品的临床研究行为和再评价提供参考.方法:采用文献研究和案例分析法,检索医药期刊所发表的药物临床研究文献,分析各案例文献中临床研究其行为的合法和涉及的法律问题.结果:期刊中所发表的临床研究文献以为优化用药方案而对已上市药品开展临床研究居多,但相当数量的药物临床研究行为因未明确是否经过伦理审查、知情告知以及相关审批而涉嫌侵权,并有可能构成医疗事故.结论与建议:尽快制定药品上市后再评价法规体系并落实相关措施,规范和限制药物临床研究机构和临床研究行为,以及已上市药品扩大适应症、改变用法等临床研究行为.
作者：王准；赵蓓；宋民宪 刊期： 2014年第04期
目的:根据现行的放学术界广泛认可的学术定义和相关法律法规,明确药品再评价的责任主体及其责任.方法:通过文献研究查找分析当前被学术界广泛认可和使用的药品再评价的学术定义,结合《药品管理法》及其实施条例区分狭义和广义的药品再评价,探讨药品再评价的责任主体及其责任.结论:根据责任法定原则,药品再评价的责任主体包括药品监督管理部门、药品生产企业、经营企业、医疗机构和其他相关政府部门(卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部及相关的地方行政部门和国家发改委、人保部),各责任主体出于不同的法律责任、职能和需要对药品再评价负有不同的责任.
作者：周晔；宋民宪 刊期： 2014年第04期
目的:促进再注册工作的顺利进行,同时继续完善再注册工作,以更好的发挥其在药品监管中的作用.方法:通过学习国家食品药品监督管理局发布的相关法律法规及相关文献资料,对四川省2013年上半年化学药品再注册审批过程中存在的问题进行归纳和分析.结果:再注册工作需要监管部门及企业相关人员等多方的协同合作.
作者：李莉；旷吉琳；朱丽萍；高天 刊期： 2014年第04期
567[老鹿角]有头骨皮毛者为生角,无头骨皮毛者为解角.产长白山、关东、海参威、黑河、桂花城、西口、三姓等处.主治:咸,温.治恶疮□肠,逐邪恶气,留血在阴中,除少腹血痛,腰脊痛,折伤恶血,益气.《别录》568[羚羊]产中俄交界各岛.采办者均以张家口、牛庄为聚处.主治:气味咸,寒.平肝舒筋,定风安魂,散血下气,辟恶解毒,治子痫□疾.
作者：陈仁山；蒋淼；陈思敏；梁飞 刊期： 2014年第04期
