针对几种常见的产自巴西和澳大利亚的粉铁矿进行了吸水特性的研究,并对此现象产生的原因进行了深入的分析,通过低温N吸附-脱附试验,发现了其内部结构存在一定的差异,由此导致了各矿种不同的吸水特性,对进口铁矿石的取样及水分测定工作也提出了一定的建议。
作者：徐福伟；王锋；许立；张鸟飞 刊期： 2012年第05期
采用GB/T 508-1985和微波灰化法分别测定燃料油灰分,并对数据进行分析。结果表明微波灰化法测定燃料油灰分符合标准要求,并能快速、准确得到结果,适用于日常工作分析。
作者：谭智毅；张海峰；毛容妹；徐晓霞；梁炜峰 刊期： 2012年第05期
介绍了木片取样的系统抽样方案,经验抽样方案和概率抽样方案,通过分析系统取样方案中含水率、规格片、朽木和树皮等检验项目的历史统计,提出含水率,规格片和树皮都服从近似正态分布的规律,并在此基础上预设了含水率的允差。
作者：陈宁劼；严孙钦；任霖光 刊期： 2012年第05期
建立了使用微波溶解、离子选择电极法测定轻烧镁中氟的方法,重点研究了在对数工作曲线下判断干扰与空白,据以选择正确的试剂和基体匹配,有效消除基体干扰,使测试精度和准确度大大增加。实验表明,微波溶解试样能有效溶解试样,测试结果良好,经过正确的基体匹配可消除测试基体干扰,回收率达到85%-96%,测试方法可用于轻烧镁中低含量氟的快速测定。
作者：曾泽；王健；仇薪越 刊期： 2012年第05期
以锗为内标,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铜精矿中铅、砷、镉元素的含量,有效地消除了仪器及环境波动等非光谱干扰的影响。被测元素在0.5-10.0mg/L的范围内具有良好的线性;铅、砷、镉元素检出限分别为为10.6μg/L、10.8μg/L、6.0μg/L,测试值相对标准偏差分别为1.31%、0.93%、1.05%。同样条件下,测试结果优于直接法测试结果。
作者：孙克强；曹晓燕；罗喆；利永杰 刊期： 2012年第05期
系统介绍了南海东部海上原油外输检验各种取样方法的特点,对不同工作条件下如何选择合适的取样方法提出了建议。作为公认的好方法,自动管线取样在不能阻止轻组分严重流失的作业环境中,样品的密度测试结果会发生较大偏差,容易引起贸易中的货量争议。根据ASTM标准相关内容,提出使用＂固定间隔手工取样并立即测试＂的方法,有效地解决了这一问题。这在海上原油外输检验领域具有一定参考价值,在原油贸易中应该引起重视。
作者：闪海威；肖天智 刊期： 2012年第05期
对国家标准GB/T 5009.18-2003《食品中氟的测定》第三法—氟离子选择电极法进行了改进研究。研究了氟离子选择电极的性能检查、pH值和温度对测定结果的影响以及标准曲线的变化规律;研究了蔬菜的样品前处理方法并优化了标准曲线,提出了加大称样量和多点校正曲线的改进方法,使结果更为准确;研究了回收率、精密度和检出限,氟离子浓度在0.02 ug/mL5.0 ug/mL的浓度范围内,加标回收率的范围为70%-115%,相对标准偏差范围为0.82%-4.94%,检出限为0.2 mg/kg。该方法适合蔬菜中氟的测定,特别是氟含量较低的蔬菜中氟的测定。
作者：陈魏；胡德聪；王惠；王帆 刊期： 2012年第05期
采用有机溶剂液液萃取的方式,以气相色谱-质谱联用仪负化学电离源法同时检测茶叶中氟乐灵、三唑酮和溴丙磷的残留量。茶叶加水浸泡后用丙酮：正己烷=1：1（V/V）的混合溶液高速均质提取,TPT柱净化后,用气相色谱-质谱联用仪进行测定和确认,外标法定量。该方法对茶叶中氟乐灵、三唑酮、溴丙磷的定量限均为0.01 mg/kg,方法在0.01-0.2mg/kg质量浓度范围内具有良好的线性关系。
作者：楼成杰；任莹；陈丽；严颖鹏；涂俊；方群 刊期： 2012年第05期
采用湿法消解-原子荧光光谱法测定雪菜和土壤中的铅含量,并对实验条件进行了优化。采用优化的检测方法对公路旁、化工区的土壤及雪菜样品进行测定,结果表明种植环境中铅含量与雪菜中铅的含量呈密切相关。
作者：陈平；陈建国；彭锦峰；李亚萍 刊期： 2012年第05期
综述了三唑磷的特性与应用、毒理学研究成果以及茶叶中三唑磷残留量的检测方法与测定方法标准。根据发达国家有关茶叶中三唑磷的残留标准法规及其产生的影响,对我国出口茶叶中三唑磷的残留状况及来源进行了分析,从生产实际出发,提出了控制茶叶中三唑磷残留的主要措施。
作者：童小麟 刊期： 2012年第05期
利用气相色谱及气相色谱-质谱联用技术,对食品中4种邻苯酸二甲酯类化合物进行检测。对于非油脂类食品,气相色谱法的检出限为1.5mg/kg,平均回收率为67.4%-92.9%,相对标准偏差为1.6%-4.7%;气相色谱-质谱联用的检出限为0.05mg/kg,平均回收率为66.3%-112.9%,相对标准偏差为2.9%-11.3%。对于油脂类食品,气相色谱法的检出限为30mg/kg,平均回收率为73.4%-96.1%,相对标准偏差为1.6%-2.8%;气相色谱-质谱联用的检出限为1.5mg/kg,平均回收率为64.1%-80.2%,相对标准偏差为1.6%-4.5%。用该分析方法对285批食品样品进行了分析检测,1批食品样品检出BBP,13批检出DBP,63批检出DEHP,总检出阳性样品68批,总阳性检出率23.9%,其检出质量分数为0.05-1.27mg/kg。该方法前处理简单,分离效果好,灵敏度高,能够满足食品中4种邻苯二甲酸酯检测的需要。
作者：李一尘；徐静；董伟峰；肖珊珊 刊期： 2012年第05期
为研究加工水产品的余氯残留量,采用邻联甲苯胺分光光度法对加工油甘鱼块的余氯残留量进行检测,并对余氯残留进行了摄入量分析。实验发现,邻联甲苯胺法的佳检测波长为405nm,线性范围为0.00-0.10mg/L,相关系数R2为0.993,正交实验获得佳浸泡时间、洗脱体积、离心时间、离心速度分别为15min、10mL、10min、6000r/min,方法平均回收率为66.7%-82.3%,RSD为5.9%-9.3%。余氯大摄入量估算低于每天0.40mg/kg。因此,按照HACCP方法进行消毒,余氯本身不会引起食品安全问题,余氯残留也不会影响出口贸易。
作者：赵中辉 刊期： 2012年第05期
对牛布氏杆菌病试管凝集试验的测量不确定度进行了评估。通过将定性的检测结果转化成浊度进行量化,从而实现对试管凝集试验检测结果不确定度的评估,并提出了试管凝集试验检测结果不确定度的应用方法,使得检测结果的表述更加科学,同时也是对该类试验测量结果不确定度评估的有益探索。
作者：李冰玲；马贵平；刘会英；谷强；刘全国；李炎鑫；史喜菊 刊期： 2012年第05期
介绍了抗体库技术,重点介绍了噬菌体抗体库技术及其在检验检疫中的应用,综述了噬菌体抗体库技术使用的噬菌体种类,所用到的不同衣壳蛋白展示系统,免疫和非免疫抗体库,噬菌体抗体库的不同分子类型,跟踪了噬菌体抗体库技术在检验检疫领域的应用研究,包括生物寄生虫检测、病毒检测、转基因产品检测、药物残留检测,以及单链噬菌体抗体库技术在检验检疫领域的研究进展。
作者：邢佑尚；汪琳；赵胤泽；王慧珊 刊期： 2012年第05期
以固定式灯具为研究对象,对其两大电气安全标准体系＂IEC标准＂和＂UL标准＂进行比较研究,解析这两种标准体系之间的差异。
作者：王万成；高松波；叶亦旭；胡益群 刊期： 2012年第05期
通过3个中俄标准对管输俄罗斯原油进行水含量检测,发现采用我国标准所得结果明显偏大,分析后得出俄罗斯国家标准存在方法误差的结论;通过对比蒸馏法与卡尔费休容量法,发现卡尔费休容量法检测水含量快速准确,拥有更多优势。
作者：张伦；岳远明；孟焕；李翠翠；邵凌凯 刊期： 2012年第05期
介绍了近期不同国家报道的真菌毒素污染状况,并对危害较大的几个主要真菌毒素的毒性进行分析,以此为我国真菌毒素的防控和毒性研究提供参考。
作者：陈志飞；王元凯；严亚贤；李树清；于翠；杨翠云；孙建和 刊期： 2012年第05期
简述了食物过敏原的现状,并对重要的植物源性食物过敏原和动物源性食物过敏原蛋白质家族及其结构特点进行了总结。目前只有少量的蛋白质家族能够诱发IgE介导的过敏反应,而且蛋白质过敏原的空间结构对于引起过敏症状非常关键。此外还指出了未来食物过敏源的研究方向以及建立食物过敏原数据库的重要作用。
作者：徐国强；倪海东；杨明；苏波 刊期： 2012年第05期
针对近年来农兽药残留检测新技术的特点及在残留分析中的应用进行了综述,包括固相萃取、基质固相分散萃取、分子印迹、质谱联用技术等分析新技术,并对农兽药残留检测技术的前景进行了展望。
作者：朱坚 刊期： 2012年第05期
