目的 通过观察DNA结合抑制蛋白-1(ID-1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系,探讨ID-1在ESCC发生、发展及血管生成中的作用.方法 应用SP法对102份ESCC组织、30份切缘正常组织进行ID-1和CD34免疫组织化学染色,检测癌组织、正常食管黏膜组织中ID-1的表达和MVD值,并分析ID-1的表达与ESCC临床病理特征及MVD之间的关系.结果 ESCC组织中ID-1的表达显著高于切缘正常组织(P＜0.01),ID-1的表达与MVD呈正相关(P＜0.01),在ID-1高表达组中病例MVD值高于ID-1低表达组(P＜0.01),ID-1表达与患者的年龄、性别、浸润深度及是否伴淋巴结转移均无明显相关.结论 ID-1可能在ESCC的发生、血管生成和侵袭转移中起重要作用,可能是ESCC的重要促血管生成因子之一.
作者：李志雄；林杰成；林建生；吴宁；林文霖 刊期： 2008年第02期
目的 分析肝局灶性结节性增生(FNH)的病理形态学特点、病理诊断和鉴别诊断.方法 回顾7例FNH患者临床病理资料,采用HE染色并结合免疫组织化学观察其形态特点.结果 男性4例,女性3例,年龄19～52岁,中位年龄34岁.组织学上有特征性中央纤维星状瘢痕、异常结节状结构、畸形血管和毛细胆管增生.7例FNH中5例为经典型,1例为毛细血管扩张型,1例为混合型.结论 FNH为肝脏良性增生性病变,组织学上应与肝细胞腺瘤、肝腺瘤样结节增生、分化好的肝细胞肝癌和肝纤维板层癌进行鉴别.
作者：平金良；茅建忠；徐炜；董吉顺；杜志奋 刊期： 2008年第02期
目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin)、淋巴管生长因子-C(VEGF-C)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其与临床病理的关系.方法 采用免疫组织化学法检测49份ESCC组织及其周围正常食管组织中Ezrin、VEGF-C的表达.结果 Ezrin在ESCC及其周围正常食管组织中表达率为85.7%(42/49)和26.5%(13/49),VEGF-C在ESCC及其周围正常食管组织中表达率为59.2%(29/49)和12.2%(6/49),差异均有统计学意义(P＜0.05).Ezrin、VEGF-C的表达程度与ESCC的临床分期、淋巴结转移相关(P＜0.05),与ESCC的分化程度、浸润深度无关(P＞0.05).结论 Ezrin与VEGF-C的联合检测可能成为判断ESCC转移与预后的重要指标.
作者：徐岗；王远东；邵中夫；周明 刊期： 2008年第02期
目的 探讨Hedgehog信号传导通路的PTCH与胃癌的分化程度、侵袭、临床分期及其发生、发展的关系.方法 采用免疫组织化学法(ABC法)和RT-PCR法检测42份胃癌组织、20份肠上皮化生组织、15份不典型增生组织、7份正常胃组织中PTCH的表达.结果 PTCH基因在正常胃组织、肠上皮化生组织、不典型增生组织、胃癌组织中的表达分别为0、10.0%、40.0%、78.6%,差异有统计学意义(P＜0.05),在正常组织中不表达,在肠上皮化生组织中轻度表达,不典型增生组织以中度表达为主,而胃癌组织多呈过度表达.结论 PTCH与胃癌的分化程度、侵袭、临床分期有关,其表达对判断预后有一定价值.PTCH可能参与了胃癌的发生.
作者：武伟；苏继荣；闫慧明；张志军；卢永清；李文龙；李玖池 刊期： 2008年第02期
目的 将治疗大鼠骨髓增生异常综合征(MDS)和红白血病所用的V-erbB反基因寡核苷酸(ODN,B1和B2)粉针剂应用于高发区食管癌早期和食管原位癌患者的基因治疗.方法 应用两种治疗方案,即第1方案(B1+B2)和第2方案(B1+B2+CpG),分别对41例食管上皮非典型增生(中度增生15例,重度增生26例)及5例食管原位癌患者,在内窥镜下进行局部喷洒药物治疗,隔日1次,连续3次为1个疗程.1～2个月后复查和病理检查.并于治疗后5年进行随访复查.结果 41例食管上皮非典型增生患者应用第1方案治疗,其中33例从中度增生或重度增生逆转为轻度增生或正常,有效率为80.5%.8例无效,其中1例进展为原位癌.第2方案治疗5例原位癌,3例有效(1例逆转为重度增生.1例逆转为轻度增生,1例逆转为轻度食管炎),2例无效.治疗后5年随访,84.2%患者已痊愈.结论 上述两个治疗方案对高发区癌症的二级预防意义重大.
作者：冯宝章；侯俊；李琰；郭翠蓝；李绍森；赵宝山 刊期： 2008年第02期
目的 应用表面增强激光解吸(SELDI)技术筛选胃癌术后转移相关的血清蛋白质组指纹并建立预测模型.方法 应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测60例胃癌根治术后患者和26名健康对照血清样本的蛋白质谱,经过2年随访分为转移组(22例)和无转移组(38例),利用Biomarker Wizard软件比较各组间的血清蛋白质指纹图谱,Biomarker Pattern软件建立预测模型.结果 术后转移患者和健康对照相比有74个蛋白质峰差异有统计学意义,术后无转移患者和健康对照相比有69个蛋白质峰差异有统计学意义,术后转移患者和无转移患者相比有14个蛋白质峰有显著性差异,质荷比(m/z)为4768和8841的两个蛋白质组成的诊断模型可将无转移胃癌患者与转移胃癌患者准确的分组,在学习模式下,灵敏度和特异度分别为95.46%(21/22),86.84%(33/38),准确度为90%(54/60).在测试模式下,灵敏度和特异度分别为81.82%(18/22)和84.21%(32/38),准确度为83.33%(50/60).结论 SELDI-TOF-MS技术可筛选出胃癌转移复发相关的蛋白质组指纹,在m/z为4768和8841的两个蛋白质峰建立的决策树模型可用于对术后胃癌患者转移、复发的早期预测.
作者：马小军；裴毅 刊期： 2008年第02期
目的 用三维治疗计划系统评价调强放疗技术(IMRT)、三维适形技术(3D-CRT)和常规放疗技术在贲门癌应用上的剂量学差异.方法 回顾分析10例贲门癌患者的CT定位图像,利用三维治疗计划系统分别制作IMRT、3D-CRT和模拟常规计划,给予处方剂量4500 cGy.利用剂量体积直方图(DVH图)比较靶区以及危及器官的受照剂量.结果 3D-CRT和IMRT计划与常规计划相比,临床靶区(PTV)的平均剂量均明显提高(P＜0.05),IMRT计划与3D-CRT计划相比,大体肿瘤体积(GTV)的平均剂量增加更加明显(P＜0.05).3D-CRT计划与常规计划相比,在不增加肝脏平均剂量的情况下,减少了受照体积的百分数.IMRT和3D-CRT计划均可明显降低脊髓和心脏的大受照剂量(P＜0.05),IMRT计划比3D-CRT计划更加减少了脊髓大受照剂量(P＜0.05).结论 在贲门癌的放射治疗计划剂量分布中,IMRT优于3D-CRT和常规放疗技术.
作者：古亮；张树平 刊期： 2008年第02期
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang)-1及Ang-2在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与预后的关系.方法 用免疫组织化学二步法检测60份ESCC、20份食管癌旁组织及10份正常食管黏膜上皮组织中VEGF、Ang-1及Ang-2的表达,计数微血管密度(MVD).结果 ESCC与食管癌旁组织及食管正常鳞状上皮组织比较,Ang-1表达率显著降低,而VEGF及Ang-2表达率则显著升高(P＜0.05).MVD在Ang-1阴性表达组显著高于阳性表达组(P=0.000);MVD在VEGF、Ang-2阳性表达组显著高于阴性表达组(P＜0.05).Ang-1表达与肿瘤分化程度显著相关(P=0.013).T3、T4期VEGF和Ang-2表达率显著高于T1、T2期(P＜0.05);VEGF及Ang-2在有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P＜0.001).VEGF及Ang-2表达阳性组术后3年生存率低于阴性表达组(P＜0.05),Ang-1表达阳性和阴性组比较,差异无统计学意义(P=0.749).结论 Ang-1表达的降低及Ang-2、VEGF表达的增高可能与食管癌的发生、发展密切相关;VEGF及Ang-2在食管癌中表达提示预后不良.
作者：林丹霞；林英城；况丽平；吴贤英；吴名耀；李德锐 刊期： 2008年第02期
目的 分析小肠间质瘤(SIST)的术前诊断方法.方法 对21例经手术病理证实的SIST患者的术前超声、CT等诊断情况进行分析.结果 21例超声发现肿瘤18例,诊断为肠道肿瘤8例;17例CT检查发现肿瘤17例,诊断为小肠及肠道肿瘤8例;10例消化道造影发现肿瘤6例,确定小肠肿瘤2例;2例小肠内窥镜确定肿瘤2例.结论 CT、超声检查是SIST定位诊断,确定病变范围的可靠方法.消化道造影及小肠内镜检查可进一步确定肿瘤来源.
作者：李耀平；梁小波 刊期： 2008年第02期
目的 分析垂体肿瘤转化基因(PTTG)和血管内皮生长因子(VEGF)在原发性肝细胞肝癌(HCC)中的表达并探讨其相互关系.方法 应用原位杂交法和免疫组织化学SP法检测HCC组织50份、肝硬化组织30份、正常肝组织10份中PTTG和VEGF的表达.结果 PTTG和VEGF在HCC、月干硬化中的表达差异有统计学意义(P＜0.05).10份正常对照均为阴性.结论 PTTG和VEGF异常表达与肝癌、肝硬化的发展密切相关,对肿瘤血管生成起着重要作用,可为肝癌的早期诊断和治疗提供客观的参考指标.
作者：石祥呈；康凯夫；陈小伍；车爱文；陈坚平 刊期： 2008年第02期
目的 观察并比较伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)与奥沙利铂(L-OHP)联合5-Fu+CF治疗晚期大肠癌的疗效及患者不良反应.方法 随机将晚期大肠癌患者分为两组:伊立替康联合5-Fu+CF组(A组)24例,L-OHP联合5-Fu+CF(B组)25例.每例患者至少完成2个周期以上的化疗.结果 A组:有效(CR+PR)率33.3%,中位缓解期5.0个月,中位生存期12.4个月.B组:有效率40.0%,中位缓解期5.3个月,中位生存期14.4个月.A组的延迟性腹泻的发生率为32.0%,B组周围神经毒性发生率为64.0%;其他不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐等,两组发生率相近.结论 伊立替康联合5-Fu+CF与L-OHP联合5-Fu+CF两方案治疗晚期大肠癌疗效相当,患者不良反应均可耐受.
作者：白桦；郑瑾；王树滨；叶建增；徐敏；许瑞莲；陈亦欣；郑涛 刊期： 2008年第02期
目的 评价覆膜支架堵闭治疗食管癌合并食管-气管瘘、食管-纵隔瘘的价值,探讨支架堵闭的相关技术.方法 22例全部行食管造影明确瘘口位置,X线透视引导下进行记忆合金支架置入术,所有病例均随访至死亡.结果 22例患者一次性成功置入22枚支架,未出现食管穿孔、大出血以及死亡等严重并发症.瘘口彻底堵闭,吞咽困难完全解除或明显缓解.结论 覆膜支架堵闭治疗恶性食管瘘安全、有效.
作者：张子敬；朱明德；柴辉；唐立燕 刊期： 2008年第02期
目的 对改良:FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效,不良反应及耐受性进行观察.方法 40例晚期胃癌患者采用改良FOLFOX方案即:奥沙利铂(L-OHP)130 mg/m2加5%葡萄糖500 ml静脉滴注3 h第1天,亚叶酸钙(CF)300 mg静脉滴注2 h,滴完后立即静脉推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2第1、2天;5-Fu 3.0 g持续静脉滴注46 h,采用静脉泵滴注,每3周重复,至少用两个周期以后评价疗效.结果 全组总有效率为47.5%,初治16例,有效率62.5%,其中有2例完全缓解(CR).复治24例,有效率37.5%,无CR者.初治与复治的疗效差异有统计学意义(P＜0.05).主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、黏膜炎等,程度较轻,外周感觉神经毒性发生率达47.5%.大部分患者可以耐受,无治疗相关性死亡.结论 改良FOLFOX方案治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应可以耐受.
作者：张红云 刊期： 2008年第02期
目的 探讨奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)方案(FFL方案)治疗晚期胃癌的近期疗效及患者不良反应.方法 24例晚期胃癌患者,采用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注2～4 h,第1天;CF 100 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天至第5天;5-Fu 500 mg/m2,静脉滴注6 h,第1天至第5天,每3周重复,每例患者至少完成2个周期化疗.结果 24例晚期胃癌患者,获得完全缓解(CR)1例(4.1%),部分缓解(PR)11例(45.8%),稳定(SD)7例(29.2%),进展(PD)5例(20.8%),总有效(CR+=PR)率达49.9%.患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和感觉神经毒性,但都可耐受.结论 FFL方案是治疗晚期胃癌安全有效、较为理想的化疗方法.
作者：钱洪；金涌 刊期： 2008年第02期
目的 探讨不同用法奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期消化道肿瘤的疗效及不良反应.方法 将2000年1月至2005年12月接受化疗的晚期消化道肿瘤患者随机分成两组:试验组58例,应用L-OHP+CF+5-Fu连续性静脉滴注,3周为1个周期;对照组63例,应用L-OHP+CF+5-Fu常规静脉滴注,3周为1个周期.结果 试验组完全缓解(CR)6例(食管癌3例、胃癌2例、肠癌1例),部分缓解(PR)27例(食管癌8例、胃癌14例、肠癌5例),总有效率为56.9%.对照组CR 4例(食管癌1例、胃癌2例、肠癌1例),PR23例(食管癌5例、胃癌14例、肠癌4例),总有效率为42.9%.不良反应以消化道及血液系统反应为主,试验组比对照组轻.结论 应用L-OHP联合CF、5-Fu持续静脉滴注治疗晚期消化道肿瘤可以提高疗效,且减轻不良反应.
作者：吴黎敏；李航；徐卫萍；林庆凡；李永良；方建禅；刘国泉；陈宇 刊期： 2008年第02期
目的 评价多西紫杉醇联合小剂量5-氟尿嘧啶(5-Fu)持续静脉泵滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 采用多西紫杉醇联合5-Fu化疗,多西紫杉醇静脉滴注每天40 mg/m2第1、8天;5-Fu每天250 mg/m2持续静脉泵滴注24 h,第1天至第14天,4周重复,为1个周期.每例治疗2周期后评价疗效和不良反应.结果 全组23例均可评价疗效,其中完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率56.52%.不良反应主要为骨髓毒性,胃肠道反应轻,大部分患者耐受性好.结论 多西紫杉醇联合小剂量5-Fu持续静脉泵滴注对晚期胃癌的近期疗效理想,不良反应可以耐受.
作者：惠红霞；刘扬清；于维勇；喻晓娟；高勇；徐丽娟 刊期： 2008年第02期
目的 分析胃镜下表现为胃、食管糜烂性病变的病理组织学改变.方法 回顾性总结2006年1月至2007年2月胃镜下诊断为食管胃中～重度糜烂性病变494例所作的病理组织学诊断,分析其与患者年龄、病变部位及内镜下表现之间的关系.结果 494例中,浅表性炎症188例;癌前病变(萎缩、肠上皮化生或不典型增生)246例;胃癌60例(早期46例).50岁以上胃癌及癌前病变检出率(68.6%)较50岁以下者的30.2%高.结论 对于胃镜检查发现糜烂性病变患者,均应对病变组织做病理组织学检查,尤其是50岁以上、病变位于高位胃体以上的患者.
作者：杨芳 刊期： 2008年第02期
目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)的内窥镜下诊断及治疗的可行性.方法 通过内窥镜表现及行超声胃镜(5～20 MHz)或超声微探头(15、20 MHz)检查,确诊为GIST 53例,其中45例根据病灶大小、位置及超声表现分别行内窥镜下套扎,内窥镜下黏膜切除术(EMR)等方法切除.结果 53例GIST中,内窥镜下微创手术治疗45例(90%),其中高频电切除术27例,黏膜切开+高频电切除术5例,橡皮圈套扎术13例.外科手术切除5例(10%).结论 内窥镜及超声内窥镜是诊治GIST'的佳方法.
作者：刘变英；王颖；李小会；杨嫦娥；王文英 刊期： 2008年第02期
目的 观察紫杉醇(TAX)、顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 TAX 135 mg/m2分第1、8天静脉滴;DDP每天20 mg/m2第1、3天静脉滴注;5-Fu 500 mg/m2,第1天静脉滴注2 h、以后5-Fu 2500 mg/m2,泵内持续静脉滴注70 h.21～28 d为1个周期,2个周期后开始评价疗效,获完全缓解(CR)、部分缓解(PR)患者1个月后确认,不足2个周期者观察毒性.结果 全组34例晚期胃癌患者中,治疗组CR 2例(11.1%),PR 12例(55.6%),总有效率66.7%.不良反应主要为血液学毒性及消化道反应,大部分为Ⅰ～Ⅱ度.结论 TAX、DDP联合5-Fu治疗晚期胃癌疗效肯定,患者不良反应较轻.
作者：冀红红；常丽；衡建梅 刊期： 2008年第02期
目的 观察多西紫杉醇(DCT)联合顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)组成的DCF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 全组27例患者均经病理学证实并有可测量病灶,临床上属于晚期和手术后复发转移的Ⅳ期胃癌患者.DCT 75mg/m2,第1天,用DCT前常规予地塞米松、苯海拉明、西咪替丁进行预处理;DDP 25 mg/m2,第2天至第4天,常规给予水化利尿;5-Fu 750 mg/m2,化疗泵持续静脉滴注120 h.3周重复.结果 全组27例均可评价疗效,总有效率为48.1%,其中CR2例,PR 11例,SD 8例,PD 6例.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 :DCF方案治疗晚期胃癌疗效确切,毒性可耐受,值得临床推广应用.
作者：王山川；刘晓玲；王育生 刊期： 2008年第02期
对近年来国内外胰腺实性假乳头状瘤(SPT)诊断及治疗方面的认识进行了阐述.SPI是一类原发于胰腺的低度恶性肿瘤,多见于年轻女性,临床症状多不明显,生化指标、肿瘤标志物大多正常.影像学呈囊实性混杂表现,CT增强扫描呈高血供表现.SPT组织来源尚不完全明确,病理诊断主要依靠形态学,免疫组织化学对鉴别诊断有一定参考意义.手术切除是SPT有效的治疗手段,术中不必常规淋巴结清扫.完整切除者预后良好,极少转移或复发.
作者：王黎明；吴健雄 刊期： 2008年第02期
结直肠癌的发病呈上升趋势,是西方发达国家常见的恶性肿瘤之一.我国上海结直肠癌的发病率以每年4.2%的速度上升,预计我国结直肠癌的发病率和死亡率还将继续上升,成为重要的恶性肿瘤之一.随着分子生物学技术的发展,对结直肠癌的发生、浸润和转移做了大量的分子水平研究,就目前的研究进展作一综述.
作者：蒋莉；周向华 刊期： 2008年第02期
目的 观察3-(5'羟甲基-2'呋喃基)-1苯甲基吲唑(YC-1)联合不同放射治疗方式对Lewis肺癌移植瘤的疗效,并对其机制进行初步探讨.方法 对Lewis肺癌荷瘤C57BL/6小鼠进行随机分组后,Yc-1按照每天10 μg/g连续7 d腹腔注射,放疗采用6 MeV(3.0 Gy/min)电子线连续3 d照射,单次剂量5 Gy,照射总剂量为15 Gy.分别测量各组肿瘤长短径绘制抑瘤曲线,记录各组小鼠的体重变化;免疫组织化学法对低氧诱导因子1 α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达进行半定量分析,TUNEL凋亡试剂盒检测各组的细胞凋亡情况;Kaplan-Meier法比较各远期组的生存时间.结果 YC-1+放疗(R)组和R+YC-1组的肿瘤生长较YC-1组、R组及空白组(NS组和DMSO组)明显延缓.YC-1+R组抑瘤效果较R+YC-1组强,其差异有统计学意义.YC-1和放疗联合后能增强对HIF-1α、VEGF表达的抑制,提高凋亡率,延长荷瘤小鼠的生存时间.结论 YC-1与放疗联合应用能明显增强放疗的抑瘤作用,且先放疗再给予YC-1抑瘤效果更为明显,而单独应用YC-1效果不明显.
作者：徐韬；胡伟汉；高远红；姚金娥；夏云飞；王芳；蔡修宇 刊期： 2008年第02期
目的 探讨维拉帕米(VER)联合化疗药物对胆管癌细胞株增生的抑制作用及其机制.方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测VER、多柔比星(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)及VER分别联合ADM、MMC、VDS对胆管癌细胞株QBC939存活率的影响.流式细胞术(FCM)观察上述各组细胞生长周期及凋亡率的变化.免疫组织化学检测胆管癌细胞株QBC939细胞多药耐药P糖蛋白(P-gp)的表达.通过FCM观察胆管癌细胞株QBC939细胞内ADM的变化.结果 ADM、MMC、VDS对胆管癌细胞株QBC939的抑制率分别为48.84%、44.19%、45.76%,VER分别联合ADM、MMC、VDS对胆管癌细胞株QBC939的抑制率分别显著提高至64.37%、52.68%、65.90%.凋亡率也由11.37%、7.25%、9.04%提高为20.66%、14.18%、21.91%.细胞周期分布显示,加用VER对ADM和MMC组各个周期影响不明显,而VDS组阻滞于G2/M期的细胞明显增多.胆管癌细胞株QBC939细胞P-gp的表达率为38.00%.与ADM单独作用相比,联合VER后细胞内ADM的含量有一定增加.结论 VER可增加化疗药对胆管癌QBC939细胞株的抑制作用,增强胆管癌细胞对化疗药物的敏感性.
作者：贺艳平；陈筠；刘志华 刊期： 2008年第02期
目的 研究中药制剂白术挥发油(AMO)对人类膀胱癌细胞T24的抑制作用和诱导凋亡作用.方法 将不同质量浓度的AMO作用于人类膀胱癌细胞T24,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测其在体外对T24细胞生长的抑制作用和其有效的作用浓度;流式细胞术(FCM)分析其诱导T24细胞凋亡的机制;用荧光显微镜观察细胞凋亡形态;用透射电镜进一步观察T24细胞的凋亡形态.结果 MTT法测得AMO对T24细胞的IC50值为100 mg/L,质量浓度为50～200 mg/L的AMO具有诱导人类膀胱癌T24细胞凋亡的作用,且随着药物作用时间延长凋亡率逐渐增加.结论 AMO具有直接杀伤人类膀胱癌T24细胞和促进其凋亡的作用.
作者：杜永辉；史天良；米振国 刊期： 2008年第02期
患者女,65岁,因左眼视物模糊1年,加重1个月,于2006年12月11日就诊.否认眼外伤及其他病史.体检未见异常.眼部检查:右眼视力0.3,不能矫正.左眼视力光感,右眼结膜轻度充血,鼻侧、颞侧分别可见伸人角膜缘内5 mm及3 mm的三角形赘片,角膜后沉着物(-),晶状体密度高,眼底未见明显异常.左眼角膜清,角膜后沉着物(-),前房深浅正常,虹膜纹理正常,瞳孔直径3 mm,对光反应略迟钝,晶状体无明显混浊,玻璃体轻度混浊.裂隙灯下明显可见颞侧突入玻璃体内的视网膜及血管.
作者：田蕊蕊；韩海仙；李春明 刊期： 2008年第02期
早期胃癌(EGC)的定义是限于黏膜层及黏膜下层的癌肿,但临床病理诊断及治疗在日本及西方有所不同,因此建议建立中国统一的EGC病理诊断标准.目前微创手术如内窥镜下黏膜切除已被临床部分应用,但应注意早期黏膜内胃癌1%～3%可发生转移,黏膜下层癌的转移率为11%～20%.临床医生应更合理地选择治疗方案.
作者：师英强 刊期： 2008年第02期
目的 探讨武威市大肠癌发病特征及其流行趋势.方法 通过恶性肿瘤登记报告获取大肠癌发病资料.结果 武威市2001年至2005年大肠癌平均粗发病率为12.42/10万,男女性粗发病率性别比值为1.77.男性粗发病率波动在10.91/10万～18.51/10万之间,女性波动在7.05/10万～11.42/10万之间,经趋势性检验男性粗发病率上升趋势显著(P＜0.05),女性差异无统计学意义(P＞0.05).结论 武威市大肠癌男性发病呈增长趋势,女性发病增加趋势不明显.
作者：罗好曾；李小军 刊期： 2008年第02期
作者： 刊期： 2008年第02期
