1 文稿应具创新性、科学性、导向性、实用性。
2 论著(基础研究、临床研究类文稿)、综述、讲座一般不超过6000字,短篇论著(临床经验)类不超过2500字,病例报告不超过1500字。以上字数含图、表及参考文献。
3 所有论文均须著录中英文对应的文题、作者姓名、作者单位(著录到具体科室),每位作者的单位均须著录。
4 作者署名: 作者应同时具备以下四项条件,(1)参与论文选题和设计,或参与资料分析与解释;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容;(3)能按编辑部的修改意见进行核修,对学术问题进行解答,并最终同意论文发表;(4)除了负责本人的研究贡献外,同意对研究工作各方面的诚信问题负责。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理者也不宜列为作者。每篇论文均需确定一位能对该论文全面负责的通信作者,并注明其Email地址。
5 摘要: 凡专题综论、专论、专家讲坛、论著、综述、讲座等栏目文稿须附有中英文摘要。论著需附结构式摘要,要求目的、方法、结果、结论四要素齐全,以200 ~ 300 字为宜,各部分冠以相应的标题,摘要需包含主要研究数据或阳性发现。专题综论、专论、专家讲坛、综述、讲座类需附指示性摘要。英文摘要应与中文对应(必要时可略详于中文摘要)。短篇论著类文稿要求附200字左右中文结构式摘要。所有栏目文稿均需附英文文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名及邮编、通信作者信息。
6 临床试验注册号:临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。前瞻性临床试验须附临床试验注册号。以“临床试验注册(Trial registration)”为标题,写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT声明(Consdidated Standards of Reporting Trials)(http://www.consort-statement. org/home)列出的基本要素。
7 医学伦理问题及知情同意:须遵循医学伦理基本原则。文中应注明研究的时限或病例采集时间,文中提到的动植物、药品、试剂、仪器等必须说明来源、规格、批号及生产厂家。当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。
8 利益冲突:作者投稿时均需要说明,(1)论文涉及的研究工作是否直接或间接接受了除工作单位之外的任何第三方提供的财务支持(政府设立的基金、课题资助除外);(2)在论文研究内容的直接领域或相关领域内,是否与任何商业机构有利益关系。如果都没有,则于正文末、参考文献前注明“所有作者均声明不存在利益冲突”。
9 研究设计:应告知研究设计的名称和主要方法,如调查设计应告知是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究,实验设计应告知具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等,临床试验设计应告知属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等;主要方法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。
10 统计学分析方法的选择:对于计量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t检验和单因素方差分析。对于计数资料,应根据所采用的设计类型、变量的性质和频数所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用直线回归分析。对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。
资料的表达与描述:用x±s表达近似服从正态分布的计量资料,用M(QR)表达呈偏态分布的计量资料;用相对数时,分母不宜小于20;要注意区分百分率与百分比。统计学符号按GB 3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体排印。
统计结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应说对比组之间的差异具有统计学意义,并写明所用统计学分析方法的具体名称、统计量的具体值(如t=3.45,χ2=4.68,F=6.79等)。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%置信区间。
11 国家标准或行业规范:具体要求参照《中华医学会系列杂志编排规范》。
11.1 医学名词:每篇文稿应标注2 ~ 5 个中英文关键词,关键词及医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。未被词表收录的新学科、新技术的重要术词,可作直接标注。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。文中尽量少用缩略语,必须使用时于首次出现处先叙述其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语。
11.2 计量单位:按GB3100/3101/3102-1993《量和单位》规定执行,具体使用参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)。
11.3 数字:数字用法执行执行GB/T 15835-2011《出版物上数字用法》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后≥4位数字时,每3位分节,组间空1/4汉字空。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数的百分号不能省略,如5%~95%不能写成5~95%,(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6%。附带尺寸单位的数值相乘应书写为4 cm×3 cm×5 cm,不能写成4×3×5 cm3。幂次相同的参数范围,前一个参数的幂次不能省略。
11.4 图表:凡用简单文字可说明者尽量不用图表,同一数据不可用文字、图和表重复表述。每幅图(表)均应冠有图(表)序、图(表)题。说明性资料应置于图(表)下方、图题上方注释中,并在注释中标明图(表)中使用的全部缩略语。表格采用三线表,表中数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。照片图要求有良好的清晰度和对比度,影像图应标明左右。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。尽量避免使用分图,只准许对图作一个层次的细分。
11.5 参考文献:参考文献著录格式执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。尽量避免引用摘要、综述作为参考文献。内部刊物、未发表资料、个人通信等请勿作为文献引用,确需引用时,可将其在正文相应处注明。引用文献(包括文字和表达的原意)务请作者与原文核对无误。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。
同一文献作者不超过3人时全部著录,超过3人可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前,名字在后,外国人名采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开。题名后须标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469-1983《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM's Citing Medicine(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式。中文期刊用全名。对有数字对象标志符(digital object identifier,DOI)编码的文献须在该条文献末尾著录DOI。
文后参考文献为中文时须双语著录,中文著录在前,英文著录在后。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式,姓的首字母大写,名按音节首字母大写的缩写形式。中文刊名使用其刊名的英文简称,不能使用汉语拼音名称,无规范英文简称者著录全部英文刊名。文献书写格式及示例如下。
[期刊]作者. 文题[J]. 刊名,年份,卷(期):起页-止页. DOI:
[1] 何龙,杨宏伟,张岩,等. miR-218对肾癌细胞生物学功能的影响[J]. 肿瘤研究与临床,2015,43(9):760-764. DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2014.10.001.
He L, Yang HW, Zhang Y, et al. Effect of miR-218 on biological functions of renal cell carcinoma cell line[J]. Cancer Research and Clinic, 2015, 43(9):760-764. DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2014.10.001.
[书籍]作者.书名[M].卷次.版次.出版地:出版者,年份:起页-止页.
[1] Murray PR, Rosenthal KS, Kobayashi GS, et al. Medical microbiology[M]. 4th ed. St. Louis: Mosby, 2002:2-5.
[电子文献] 主要责任者. 题名[文献类型标志/文献载体标志]. 出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期]. 获取和访问途径.
[1] Jablonski S. Online multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndromes[DB/OL]. Bethesda(MD):National Library of Medicine (US), 1999(2001-11-20)[2002-12-12]. http://www.nim.nih.gov/mesh/jablonski/syndrome_tide.html.
12 基金项目:论文涉及的课题如为国家或部、省级以上基金或攻关项目,应用中文和英文双语标注基金项目名称和编号,如“基金项目:国家自然科学基金(30271269);Fund program: National Natural Science Foundation of China (30271269)”。并须附基金项目证明复印件。凡自然科学基金资助、科研项目立项等课题论文,提交证明者可优先发表。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 观察肺癌患者外周血CD+8CD+28、CD+8CD-28及CD+4CDhigh25CDlow127调节性T(Treg)细胞的表达水平,并对CD+8CD-28和CD+4CDhighCDlow127 Treg细胞行相关性分析,探讨其在肺癌免疫中的作用及临床意义.方法采用流式细胞术检测60例初治肺癌患者外周血CD+8CD+28、CD+8CD-28及CD+4CDhighCDlow127 Treg细胞的表达率,以60名健康体检者作为对照,分析各指标与肺癌生物学及临床特征之间的关系.结果肺癌组CD+8CD-28T细胞[(58.430±15.749)%]和CD+4CDhigh25CDlow127 Treg细胞[(7.365±2.025)%]表达均分别显著高于对照组的(41.057±15.436)%、(6.648±1.669)%,差异有统计学意义(f=6.102,P<0.05;t=2.115,P<0.05).肺癌组CD+8CD+28T细胞表达[(41.570±15.739)%]低于对照组[(58.700±15.298)%],差异有统计学意义(t=-6.043,P< 0.05).上述三个指标的表达与性别、年龄及病理学类型无关(P>0.05).随着TNM分期增加,CD+4CDhigh25CDlow127 Treg细胞表达逐渐升高,其中Ⅳ期和ⅢA期之间差异有统计学意义(t=3.898,P<0.05).而CD+8CD-28、CD+8CD+28T细胞的表达与临床分期无关(P>0.05).CD+8CD-28与CD+4CDhighCDlow127Treg细胞的表达无线性相关(r=-0.169,P> 0.05).结论 CD+8CD-28、CD+4CD25highCD127low Treg细胞在肺癌患者外周血呈高表达,CD+8CD+28T细胞呈低表达,这可能是肺癌患者免疫功能低下的原因之一.CD+8CD-28与CD+4CDhigh25 CDlow127 Treg细胞之间无相关性,但两者联合检测可对了解肺癌患者免疫功能,并为肺癌寻找特异性免疫治疗及预后评价提供新的参考.
作者:梁冠中;王艳峰;杨思路;苏文;韩福才 刊期: 2012年第06期
目的:探讨BRAF V600E突变及RET基因重排与甲状腺乳头状癌(PTC)临床病理因素的相关性。方法收集2012年1月至2014年1月180例PTC患者的手术标本,以30例其他类型甲状腺良性或恶性病变组织作为对照,提取DNA和RNA,检测BRAF V600E突变及RET基因重排状况。分析BRAF V600E突变、RET基因重排与患者性别、发病年龄、原发灶直径、甲状腺包膜外浸润、颈部淋巴结转移及临床分期的关系。结果 PTC中BRAF V600E突变阳性率为59.4%(107/180),对照组中未检测到BRAF V600E突变。 PTC中RET基因重排阳性率为42.2%(76/180),对照组中未发现RET基因重排。BRAF V600E突变阳性率在性别、发病年龄及肿瘤直径分层的患者间差异均无统计学意义(均P>0.05),其在甲状腺包膜外浸润(χ2=5.46,P=0.01)、颈部淋巴结转移(χ2=3.36,P=0.02)及临床分期(χ2=6.36,P=0.03)分层的患者间差异均有统计学意义。 RET基因重排阳性率在性别、发病年龄和肿瘤直径分层的患者间差异均无统计学意义(均P>0.05),其在不同甲状腺包膜外浸润(χ2=3.45,P=0.04)、颈部淋巴结转移(χ2=5.78,P=0.03)及临床分期(χ2=6.48,P=0.01)分层的患者间差异均有统计学意义。结论 BRAF V600E突变及RET基因重排与PTC患者的甲状腺包膜外浸润、颈部淋巴结转移及临床分期状况有关。
作者:刘少雄;掌娟;赵夫娟;鲍伟;张桂平;刘晓丹;吴畅;张金芳;凌铭;王开昕;谭敏 刊期: 2016年第11期
食管癌术后淋巴结转移的发生率高达75%,转移部位以颈部、上纵隔为常见,常危及患者的生命.目前对于颈部淋巴结转移的治疗方案以全身化疗结合局部放疗为主.我科1995年6月以来采用博莱霉素淋巴结内直接注射的方法对32例食管癌术后颈部淋巴结转移的患者进行治疗,取得较好效果,现报告如下.
作者:李旭;郭祥云;苏祖栋;王于 刊期: 2001年第06期
个体化治疗已经成为提高肺癌治疗疗效的希望所在.目前在此方面已经取得一些进展,但非常有限.文章从基于病理组织学类型选择治疗方案的局限性、一线酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败后未定的后续治疗、维持治疗研究中挥之不去的阴影、外周血表皮生长因子受体(EGFR)突变检测在指导TKI治疗选择方面是组织标本的替代抑或陷阱等几方面论述了个体化治疗的困境与希望.
作者:王志杰;王洁 刊期: 2010年第01期
目的 比较放疗期间增敏化疗和单纯放射治疗中、晚期子宫颈癌的疗效及不良反应.方法 65例中、晚期子宫颈癌患者被随机分为治疗组(33例)和对照组(32例).治疗组在放疔期间加增敏化疗2个疗程,在放疗的第1个周期开始PF方案(顺铂+5-氟尿嘧啶)化疗,放疗4~6周后,再行第2个疗程的化疗.对照组单纯进行放疗.结果 治疗组和对照组的近期有效率分别为100%和91%;治疗组1、2年生存率分别为80%、66%;对照组1、2年生存率分别为73%、31%;局部复发率分别为9%和31%;两组患者的不良反应均为白细胞减少、放射性直肠炎和放射性膀胱炎,其发生率近似.但Ⅲ~Ⅳ度血液反应发生率分别为12%和9%.结论 放疗期间加2个疗程的增敏化疗对子宫颈癌具有较好的疗效.
作者:赵学凤 刊期: 2009年第01期
目的 观察吉西他滨(GEMZ)联合顺铂(DDP)或卡铂(CBP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应.方法 60例晚期NSCLC患者按所接受的化疗方案分为两组(DDP组32例和CBP组28例),21 d为1周期,每例至少化疗2周期以上.结果 DDP组和CBP组的总有效(CR+PR)率分别为50.0%和46.4%,中位生存时间(MST)分别为8.3个月和8.0个月,疾病进展时间(TTP)分别为4.2个月和4.0个月,两组间差异无统计学意义(P>0.05).DDP组的胃肠反应较严重,CBP组的骨髓抑制较显著,两组的毒副反应均可耐受.结论 DDP组和CBP组治疗晚期NSCLC的近期疗效好,患者能耐受,可作为治疗晚期NSCLC的一线化疗方案.
作者:肖琳琳;蔡丽芳;林杰成 刊期: 2007年第01期
第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2016年6月3日至7日在芝加哥成功举办。现对年会上有关结直肠癌的内科治疗进展进行简要介绍,内容包括进展期结直肠癌的术前新辅助化疗/放化疗、术后辅助化疗、不可手术结直肠癌的化疗、靶向治疗及免疫治疗等。
作者:陈海珠;王华庆 刊期: 2016年第09期
接受化、放疗的肿瘤患者,由于机体免疫功能低下,常发生医院感染.对于肺癌患者,尤其老年患者下呼吸道感染的概率就更高.
作者:雷敏生;石红梅;安梅 刊期: 2003年第06期
目的 评价联合应用复方苦参注射液、A群链球菌(商品名:沙培林)治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 48例大量恶性胸腔积液患者随机分为两组,每组24例.复方苦参+A群链球菌组采用胸腔置管,给予A群链球菌、复方苦参注射液胸腔内注入治疗,对照组顺铂(DDP)胸腔内注入治疗.结果 复方苦参+A群链球菌组胸腔积液完全缓解12例,部分缓解10例,有效率为91.2%,高于DDP组(54.1%).复方苦参+A群链球菌组胸痛完全缓解16例,临床收益率66.7%,显著高于对照组(临床受益率29.2%).结论 复方苦参注射液联合A群链球菌治疗恶性胸腔积液疗效显著,患者不良反应轻,具有一定的临床价值.
作者:郭兰萍;陈莉延;易震南;张艳 刊期: 2007年第09期
目的 观察热疗联合同步放化疗对中晚期子宫颈癌的疗效.方法 采用前瞻性研究方法将60例中晚期子宫颈癌患者,随机分为试验组和对照组,试验组30例采用同步放化疗结合热疗的治疗方案:热疗,采用WE2102-Ⅰ型915 MHz微波治疗机,温度42~43℃,60min/次,2次/周,共10次.放疗,腔内加热后1h进行放疗,体外照射与腔内照射同时交替进行,体外照射采用GK 06-100型直线加速器行6 MV-X线常规盆腔前后对穿两野垂直照射,先行伞盆腔照射DT30 Gy,再予子宫旁野DT20~25 Gy,5次/周,DT2 Gy/次;腔内照射,应用60Co高剂量率后装治疗机(GEP 6型),以A点为剂量参照点,A点剂量42~49 Gy,1次/周,7 Gy/次.化疗,同期给予顺铂(DDP)30 mg/m2,5-氟尿嘧啶(5-Fu)1.0 g/m2,连用3d,每3周为1个周期,连用2个周期.对照组30例采用同步放化疗,方案与试验组相同.结果 试验组和对照组CR+PR分别为26例(89.7%)和19例(67.9%),两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 热疗加同步放化疗治疗中晚期子宫颈癌近期疗效好.
作者:宋晓文 刊期: 2008年第12期
肿瘤研究与临床杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
肿瘤研究与临床杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
肿瘤研究与临床杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
昨天联系了肿瘤研究与临床杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
你好,请问肿瘤研究与临床杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。肿瘤研究与临床杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。