目的建立高效液相色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:乙腈-10%乙腈(50:50),流速:1ml/min,检测波长:225nm.结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱的理论板数分别为2 681和2 067.吴茱萸碱回归方程:Y=0.076 46+0.000 000 196 5X,r=0.999 9),线性范围10.2～51.0μg*ml-1;吴茱萸次碱回归方程:Y=-0.219 9+0.000 000 365 8X,r=0.999 9),线性范围10.0～50.0μg*ml-1.吴茱萸碱平均回收率为97.3%,RSD3.2%,吴茱萸次碱平均回收率为101.4%,RSD3.9%.吴茱萸碱和吴茱萸次碱低检出浓度分别为0.05和0.1μg*ml-1.结论方法简便,结果准确.
作者：谭生建；赵炳成；王海涛；李进利；初锋 刊期： 2002年第04期
目的测定生长于云南西部的7种金丝桃属植物中金丝桃素(hypericin)的含量,并考察其分布.方法采用HPLC法,使用ODS色谱柱,流动相B:甲醇-乙腈-乙酸(50∶50∶0.5),A:乙腈(B∶A=6∶4).检测波长590nm.结果回归方程:C＝0.521 1S-0.049 88,r=0.999 98,加样回收率为102.7%,7种滇西产金丝桃属植物中有3种含金丝桃素.结论本实验建立的方法适用于分析金丝桃属植物中金丝桃素含量,具有良好的重现性及精密度.
作者：贺建国；赵晶；王金委 刊期： 2002年第04期
目的评价枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性.方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,240名受试者在4周筛选期后进入8周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(International Index of Erectile Function,IIEF).研究者根据受试者记事表、IIEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果主要疗效指标临床总有效率西地那非组为83.33%,安慰剂组25.00%,西地那非对心理性、器质性和混合性勃起功能障碍的有效率分别为70.83%、80.00%、89.39%.总评题:西地那非组有88.03%的受试者认为研究药物改善了其勃起功能,安慰剂组24.58%.受试者记事表显示:西地那非组受试者的性生活成功率为77.77%,安慰剂组24.17%.,不良反应发生率西地那非组30.83%,安慰剂组8.33%,表现为轻度和短暂的面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、口干及消化道不适.仅一名受试者因不良反应而终止研究.结论枸橼酸西地那非片为一种安全、有效的治疗男性勃起功能障碍的药物.
作者：何学酉；洪宝发；王晓雄；宋涛；朱积川；姜辉；周立新；张唯力 刊期： 2002年第04期
目的建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6ml/min,检测波长286nm.结果甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求.结论用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量,操作简便,结果准确.
作者：刘刚；吴玮；张捷；姜韧；韩浩伦；谭生建 刊期： 2002年第04期
目的研究脱氢表雄酮衍生物对小鼠记忆障碍的改善作用.方法用东莨菪碱造成小鼠记忆障碍模型,用水迷宫法测定小鼠的学习记忆功能.结果小鼠腹腔注射东莨菪碱4mg*kg-1可造成明显的记忆障碍,给予脱氢表雄酮硫酸酯(0.1～5mg*kg-1,sc)对记忆有明显改善作用,给予脱氢表雄酮唾液酸苷(0.1～5mg*kg-1,sc)也有改善作用,在1mg*kg-1剂量时能显著减少错误次数、缩短到达平台时间和游泳距离(P<0.05).结论脱氢表雄酮唾液酸苷有记忆增强作用.
作者：周斌；张勤；赵早瑞；李文姬；李绍顺；姜远英；殷明 刊期： 2002年第04期
目的探讨当归是否通过影响氨基酸的含量而延缓氧惊厥的发生.方法大鼠服用当归水煎液20d后,在高压氧中暴露20min,然后测定脑内游离氨基酸含量.结果经过高压氧暴露后,大鼠脑中游离氨基酸的含量都明显升高,P<0.01;与对照组相比,当归可以使部分氨基酸(天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸)含量保持在相对较低的水平,P<0.01;有些甚至低于正常组(苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸),P<0.01.结论高压氧条件下当归能够逆转脑内氨基酸类神经递质的异常改变,这可能是它延缓氧惊厥发生的作用途径之一.
作者：李润平；张汉明；陶恒沂 刊期： 2002年第04期
目的考察蟾酥β-环糊精的理化性能.方法采用薄层色谱、X-射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行了理化鉴别,采用紫外光谱法考察包合物中蟾毒配基类化合物的溶解度和体外溶出度.结果薄层色谱图谱显示,蟾酥被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的X-射线粉末衍射图谱及红外光谱与蟾酥、蟾酥β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异.包合物中蟾毒配基类化合物在0.1mol*L-1盐酸溶液、pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高.结论蟾酥被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与蟾酥相比其理化性质有较显著的改变.
作者：宋洪涛；郭涛；赵明宏；张汝华；毕开顺 刊期： 2002年第04期
目的测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量.方法采用二阶导数光谱法:波长范围200～380nm,狭缝2nm,Δλ＝4nm,230nm与250nm振幅值范围-0.25～+0.25.结果盐酸丁卡因浓度在10～50μg*ml-1范围内,浓度与振幅值线性关系良好,回归方程为A＝0.001 76C+0.002,相关系数r＝0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD=0.83%.结论本测定方法简单,结果准确,速度快.
作者：原永芳；孔爱英；苗惠珠 刊期： 2002年第04期
目的测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量.方法采用分光光度法,测定波长为620nm.结果氧化锌在0.51～2.55μg*ml-1(r=0.999 9)范围内,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率为99.79%,RSD为0.48%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：张军；梁爱君；陈新善；杨淑华 刊期： 2002年第04期
目的建立一种简便、快速、准确的石杉碱甲片含量测定方法.方法反相高效液相色谱法.色谱柱YWG C18柱,流动相为甲醇/水=6/4及0.02%三乙醇胺,检测波长310 nm.结果石杉碱甲在0.2～50 μg*ml-1范围内线性关系良好,其回归方程为Y=0.077 6X-0.011 4,r=0.999 9.结论本法快速、准确,重现性好,测定结果与原方法比较无显著性差异.
作者：孙建绪；翁骏；高永良 刊期： 2002年第04期
目的建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准.方法采用双波长薄层扫描法,以醋酸乙酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上层溶液为展开剂,检测波长λS =324nm,参比波长λR =370nm,测定该制剂中绿原酸含量.结果线性范围0.44～3.52μg,r=0.998 7,平均回收率为97.42%,RSD=1.94%(n=5).结论本法准确、简便,适合该制剂中绿原酸含量的测定.
作者：原源；袁继民；赵庆华 刊期： 2002年第04期
目的制备复方氟康唑泡腾栓,制定质量控制标准.方法用半合成脂肪酸甘油酯为栓剂基质,氟康唑、替硝唑为主药,制备复方泡腾栓,并采用紫外分光光度法,分别在261nm和277nm处测得氟康唑、替硝唑有大吸收值.结果氟康唑在0.04mg*ml-1～0.24mg*ml-1范围内线性良好,替硝唑在0.04μg*ml-1～12μg*ml-1范围内线性良好,氟康唑和替硝唑平均回收率分别为99.87%、99.88%,RSD分别为0.26%、0.29%.结论复方氟康唑泡腾栓制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.
作者：阳昌友；刘代芬 刊期： 2002年第04期
目的观察中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的近期疗效.方法将确诊的74例ITP患者,随机分为中剂量丙种球蛋白治疗组39例,丙种球蛋白0.2g*kg*d-1,iv,连续给药4d,治疗完成后用肾上腺皮质激素维持;大剂量丙种球蛋白为对照组35例,丙种球蛋白0.4g*kg*d-1,iv,连续给药4d,维持药物同治疗组.结果治疗组39例,显效17例,总有效率92.31%;对照组35例,显效16例,总有效率94.28%.两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组未发现不良反应.结论中剂量丙种球蛋白对ITP的近期治疗,疗效确切,无不良反应,且降低费用.
作者：李凤云；张济永；樊景华；张湘梅 刊期： 2002年第04期
目的建立枸橼酸西地那非片的含量测定方法,以控制其产品质量.方法采用高效液相色谱测定法.C18色谱柱,流动相为为70mmol*L-1磷酸二氢钾(含100mmol*L-1三乙胺pH3.0)-乙腈(70∶30),检测波长293nm.结果在5～50μg*ml-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系,加样回收率和相对标准偏差分别为101.15%,0.90%.结论方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
作者：杨德忠；黄惠宏 刊期： 2002年第04期
目的建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量.方法样品经前处理后,采用紫外分光光度法,于262nm波长处测定吸收值.结果浓度在10～35μg*ml-1范围内线性关系良好(r=999 9);溶液在48h之内测定浓度无变化;平均回收率99.43%,RSD=0.43%(n=6),精密度测定RSD=0.32%(n=6),本法与药典法测定结果比较,t检验无显著性差异(P>0.05).结论该测定方法准确、精密,操作简单、快速,适合头孢氨苄胶囊的质量控制.
作者：王菊荣；刘丽岚 刊期： 2002年第04期
目的建立注射用美洛西林钠的细菌内毒素检查法.方法参照中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求,采用有供试品和无供试品同时测定灵敏度,并设立供试品阴性对照,对其进行细菌内毒素检测.结果将注射用美洛西林钠稀释至5mg*ml-1的溶液,用标示灵敏度为0.25Eu*ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查,结果可行.结论可以用鲎法代替家兔法作控制注射用美洛西林钠的热原检查,注射用美洛西林钠的细菌内毒素限值为0.05Eu*mg-1.
作者：刘彬；曹郡双；秦荣和 刊期： 2002年第04期
目的提出药物经济学应纳入医院临床药学的管理范畴,应做为临床药师的工作职能.方法临床合理用药工作应从药物治疗安全、有效和经济三个方面抓起,将药物经济学原理和方法应用于对临床药物治疗过程及结果的评价.结果从药物经济学角度选择合适的治疗方案,指导临床合理用药.
作者：许景峰 刊期： 2002年第04期
本文总结了军队医疗机构制剂室验收换证的基本做法:准确把握医疗机构制剂的方向;做好制剂验收换证工作的指导.由于指导有力,措施得当,这次制剂验收换证取得好的效果.
作者：杨永岐；邓钟；陈征宇 刊期： 2002年第04期
本文综述了中药鉴定技术的进展,由经验鉴别,发展到显微鉴别、色谱法、光谱法、电脑图象分析法、聚类分析法、化学模式识别法、人工神经网络技术、差热分析法、蛋白电泳法、DNA分子遗传标记技术、X射线衍射法、生物芯片法等及其在中药鉴定中的应用特点及前景.
作者：古今；刘萍 刊期： 2002年第04期
综述温里药吴茱萸的化学成分研究进展和临床应用情况.到目前为止,已经从吴茱萸中分离得到吴茱萸生物碱、柠檬苦素、黄酮、氨基酸、甾体和脂肪酸等100多种成分和多种微量元素,其中主要成分为14个吲哚类生物碱、16个喹诺酮类生物碱、11种苦味素.吴茱萸为温中止痛的必备药,临床上常用来治疗心血管系统疾病、消化系统疾病、生殖系统疾病以及口腔溃疡等疑难杂病,疗效显著.本文将为进一步研究和开发利用吴茱萸提供参考.
作者：鲁燕侠；蔺兴遥；逯振宇；许建阳 刊期： 2002年第04期
G蛋白位于信号转导网络的枢纽地位,其活性的调节具有十分重要的意义.许多既亲水又亲脂的两性阳离子化合物如黄蜂毒素mastoparan与其相关肽、多种亲脂性化合物、一些受体家族衍生的氨基酸序列都具有激活G蛋白的性质.G蛋白拮抗剂主要包括一些变构鸟苷酸、G蛋白衍生肽类以及以舒拉明为代表的一些非肽类拮抗剂.此外,G蛋白信号转导调节因子(RGS)是一类重要的和普遍存在的G蛋白效应因子,通过与GTP结合,激活Gα的GTP酶活性,分解GTP并抑制GDP的释放及GTP的再结合,调节G蛋白偶联受体信号转导的启动、强度和持续时间.鉴于G蛋白在信号转导中的重要作用,直接作用于G蛋白的调节剂将成为一类重要的药物,它们代表了一种新的治疗策略,具有广阔的研究与应用前景.
作者：张海港；李晓辉 刊期： 2002年第04期
从中药分析、鉴别和对映体拆分等三个方面综述了毛细管电泳在近2年来的研究进展.随着现代科技的飞速发展,中药分析技术(TLC、HPLC、GC、UV、IR、NMR等)取得了长足的进步,近年来毛细管电泳技术得到了快速应用和发展,为中药质量评价提供了强有力的工具.与前面技术相比,毛细管电泳显示出高效、快速、简便等特点和优势,作为一种新型技术,其必将在中药领域有着广阔的前景.
作者：邢俊波；刘云 刊期： 2002年第04期
氯诺昔康是新的非甾体抗炎药.临床试验显示氯诺昔康可替代盐酸吗啡、盐酸哌替啶和盐酸曲吗多等止痛药,减轻外科病人术后疼痛.氯诺昔康可有效地减轻骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎等疾病的疼痛.象其它的非甾体抗炎药一样,氯诺昔康主要的不良反应是胃肠道症状.与其它昔康类药物相比,其特点是半衰期较短(3～5h),临床用药剂量较小(4～8mg),因此不良反应较轻.它具有很好的镇痛、抗炎作用,有口服和非肠道剂型,是很有市场前景的镇痛、抗炎新药.
作者：王京燕；王洪权 刊期： 2002年第04期
