本刊为国家级药学学术性一类期刊,由中国人民解放军总后勤部卫生部主管,总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版,《解放军药学学报》编辑委员会编辑,向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校,科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验,对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊,中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊,被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录,中草药》列为核心期刊,并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。
1 本刊性质 《解放军药学学报》为国家级药学综合性学术期刊。由中央军委后勤保障部卫生局主管,中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所主办,《解放军药学学报》编辑部编辑、出版,国内外公开发行。
本刊报道国内、外和军队药学专业各学科研究成果、研究进展和学术动态,具有中国军事药学专业特色。主要读者对象为中、高级药学工作者及其他医药卫生相关专业工作人员。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被国内《中国生物医学文献数据库》等多家检索系统和美国《化学文摘》(CA)、乌利希期刊指南收录。
2栏目设置及内容设有综述、研究论文、工作与技术研究、专题报道等栏目,内容包括药物化学、药剂学、药物分析、药理学、临床药学、医院药学、军事药学、药学教育、中药与天然药物、药事管理等学科。
3来稿要求(1)按专业科技论文要求和规范体裁格式撰写,排版版式执行国家新闻出版署推荐的《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》和《中国人民解放军医学期刊编排规则》。
(2)来稿需证明稿件内容的真实性之外,还应声明稿件无一稿多投、不涉及保密内容、作者署名无争议等。作者单位承担文稿的政治、保密审查责任,作者对稿件的内容负全责。作者变更或排序更动时,需第一作者单位重新开具介绍信。投稿后意味着作者同意将著作权中的汇编权、印刷版和电子版的复制权、发行权、翻译权、信息网络传播权的专有使用权转让给本刊,并同意本刊编辑部独家代理许可第三者使用上述权利。本刊对稿件有删改权。期刊版权属于《解放军药学学报》所有。
(3) 研究论文应为实验研究原著,设计合理、方法可靠、统计准确、结论明确。综述以近3-5年某一学科、领域研究成果和进展为主要内容,应有30篇以上文献基础,近5年文献应占80%以上,特别注意有自己的见解和评述,对领域学科有指导价值。综述不超过6000字,述评、论著不超过5000字,其他文稿不超过3500字,选题明确、重点突出、层次清晰、文字精炼。
来稿使用汉字《简化字总表》中规定的简化字。专业名词使用全国自然科学名词审定委员会公布的规范科技名词。
(4) 投稿请登陆《解放军药学学报》远程稿件处理系统。从首页下载论文著作权专有许可使用和独家代理授权书,请所有作者按署名顺序亲笔签署该授权书。刊出后,寄赠第一作者本刊1册。另需期刊者,请收到稿件录用通知后与本刊联系。
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影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
医院药学信息工作在国外从正式创立到现在已有30余年历史.我国开展药学信息工作也有20多年.作为药学领域众多专业中年轻的一门学科,药学信息工作以它特有的工作性质、服务对象和在医疗、科研、决策过程中所起到的重要作用而逐渐被人们认识并确立自己应有的地位.随着医药科学技术的迅猛发展,信息时代、知识经济时代的到来,药学情报不仅是药学领域的重要组成部分,而且逐步发展成为医院药学的主要业务之一.我院自80年代初建立药学情报资料室,在克服了人员紧张,经费缺乏等一系列困难后,经过两代药学人员坚持不懈的努力探索,我院药学情报工作终于取得了可喜成绩.不仅在医疗、科研、新药开发等方面发挥了重要作用,而且药学情报资料室的硬件设施建设也具有取得的收获做一介绍.
作者:杨本明;郭海平 刊期: 2003年第04期
目的 利用光纤药物溶出仪,考察不同生产厂家及批次间药物溶出过程差异,评价药物质量.方法 采用FODT-601型光纤溶出度实时测定仪测定3个生产厂家10批次氢氯噻嗪片的溶出度.结果 氢氯噻嗪片不同生产厂家及批次间药物溶出过程和相同厂家不同批次之间药物溶出过程均有差异.结论 光纤药物溶出度仪能够实现在线实时监测氢氯噻嗪片体外溶出情况,可为改进药物制剂工艺提供参考.
作者:赵庆华;王海龙;巩伟;赵勇 刊期: 2012年第01期
药典是国家为保证药品质量、保证临床用药安全有效而制定的法典,是监督、检验药品质量的技术法规,是药品生产、供应、使用和管理的法定依据.对于指导临床用药,提高国家医药工业水平,发展药品国际贸易和对外开展医药科学技术交流都有十分重要的促进作用.今年七月,我国将正式执行<中华人民共和国药典>(2000年版)(简称<中国药典>)(2000年版),现将<中国药典>(2000年版)的有关情况作一简介.
作者:罗军 刊期: 2000年第04期
目的建立石杉碱甲片的体外溶出度测定方法,以控制其产品质量.方法溶出介质为0.01mol·L-1盐酸溶液100ml,温度37±0.5℃,转速100r/min,浆法.采用反相HPLC法测定含量.色谱柱YWGC18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.02),检测波长310nm.结果石杉碱甲片在20min时药物已完全溶出.结论根据溶出度实验结果,该方法可作为生产单位控制本片质量的指标之一.
作者:孙建绪;翁骏;高永良 刊期: 2003年第06期
目的 研究异黄酮改构化合物F11对人乳腺癌裸鼠移植瘤影响.方法 体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,裸鼠皮下接种MCF-7细胞建立裸鼠移植瘤动物模型,用金雀异黄素(Genistein)和环磷酰胺为对照研究化合物F11在体抗MCF-7效应.结果 通过裸鼠移植瘤模型检测,认为异黄酮改构化合物F11在体有显著的抗癌效应,效果优于Genistein.结论 异黄酮改构化合物F11有较强的抑制肿瘤的作用,有值得进一步研究开发的潜在价值.
作者:尹妹心;张丽龙;常青;粟永萍;艾国平 刊期: 2008年第06期
目的 研究复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏超微结构与功能的影响.方法 大鼠40只,随机分为正常组、模型组、复方葛根片低、中、高剂量(0.2、0.4、0.8 g ·kg-1)组,每组8只.按相关试剂盒操作分别检测血清肝酶指标:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、腺苷脱氨酶(ADA).电镜下观察各组大鼠肝脏细胞超微结构.结果 复方葛根片能使血清中AST、TBA以及ADA水平明显降低,细胞内肿胀线粒体、脂滴减少.结论 复方葛根片对D-半乳糖致衰老模型大鼠肝脏结构与功能具有一定保护作用.
作者:毕云生;贾永慧;刘同琪;李晓迎 刊期: 2018年第03期
目的研究非离子型表面活性剂微乳的形成及其影响因素.方法通过滴定法绘制拟三元相图,分别考察表面活性剂,助表面活性剂,油相及添加剂对微乳区的影响.结果表面活性剂的HLB值,助表面活性剂的碳链长度,表面活性剂和助表面活性剂的质量比(Km),油相的结构,水相中添加剂的变化及温度的变化对微乳的形成均有影响.结论在合适的条件下,应用非离子型表面活性剂能够制成药用微乳载体.
作者:王晓黎;蒋雪涛;李干佐;牟建海 刊期: 2001年第06期
目的 研究枸杞子的化学成分.方法 利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为:烟酸(1),棕榈酸(2),正二十烷酸(3),麦角甾醇(4),β-胡萝卜素(5),玉米黄素双棕榈酸酯(6),β-谷甾醇(7),甜菜碱(8).结论 化合物正二十烷酸(3)为首次从该植物中得到.
作者:逯海龙;刘仕丽;苏亚伦;吉腾飞;韩义欣 刊期: 2012年第06期
目的 观察五灵胶囊的活血化瘀作用.方法 采用大剂量肾上腺素模拟暴怒时机体变化,以冰水浸泡大鼠模拟寒邪以复制血瘀模型,麻醉动物采动脉血,用血流变检测仪测定血流动力学数据,用自动凝血仪测定凝血酶原时间(PT)与部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB).结果 五灵胶囊使血瘀大鼠的全血高切粘度、全血中切粘度、全血低切粘度、全血高切还原粘度、全血高切相对粘度、低切相对粘度,以及红细胞刚性指数、红细胞压积显著降低,并能显著延长APTT-PT(P<0.01 P<0.05).对血浆粘度无影响.结论 五灵胶囊有一定的活血化瘀作用.
作者:陈晓莉;王胜春;李建峰;刘明义 刊期: 2003年第02期
目的:研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的疗效、安全性和耐受性。方法40例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,从每日11.875 mg开始,每2周递增一次,直至靶剂量或大耐受剂量。观察加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗前及治疗后6个月、12个月时一般状况(心率、血压)、心功能情况( NYHA分级、超声心动图、BNP)、不良反应(血常规、肝功、肾功、血糖等)。结果加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗6个月、12个月后心力衰竭症状减轻,心功能明显改善,左室射血分数、左室舒张末期内径、B型尿钠肽较治疗前有显著差异( P ﹤0.01);治疗12个月较治疗6个月改善更明显( P ﹤0.05)。对血常规、肝功能、肾功能和血糖均无显著差异( P ﹥0.05),无明显不良反应发生。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效、安全性及耐受性良好,可改善慢性心力衰竭患者的预后、提高生存率。
作者:毕磊;刘爽;王虎军 刊期: 2014年第04期
解放军药学学报杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
请问解放军药学学报杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
尊敬的解放军药学学报杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
解放军药学学报杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
9月中旬在投解放军药学学报杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
解放军药学学报杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。解放军药学学报杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
昨天联系了解放军药学学报杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]