目的 观察抑白升血糖浆(YBSX)含药血清对白血病HL-60细胞增殖分化的影响.方法 正常大鼠ig给予YBSX后取血制备含药血清.体外传代培养HL-60细胞,观察测定细胞生长情况.通过NBT还原试验、酸性磷酸酶(ACP)和非特异性酯酶(α-NAE)活性测定观察细胞分化情况.利用同位素掺入方法检测细胞内DNA和蛋白质合成速率.结果 YBSX含药血清对第一代HL-60细胞增殖影响不明显;对第二代、第三代细胞生长具有明显抑制作用,细胞增殖率呈进行性下降.YBSX含药血清明显升高HL-60细胞NBT还原率和α-NAE阳性细胞数,增强ACP活性(P＜0.01);降低细胞内3H-TdR和3H-Leu掺入量.结论 YBSX可抑制HL-60细胞增殖,诱导其向成熟细胞分化.
作者：张海港；李晓辉；唐渊；林海；周见至；熊德上；蔡锷 刊期： 2006年第04期
目的 研究不同型号大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺条件及参数.方法 以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了7种大孔树脂,并对HPD500树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以二苯乙烯苷转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选.结果 所比较的 7种树脂中,HPD500型树脂具有佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到151.7mg·g-1干树脂,其佳工艺为以6倍柱体积去离子水、4倍柱体积10%乙醇、6倍柱体积60%乙醇依次洗脱,二苯乙烯苷转移率为95%,其纯度为75.3%.结论 HPD500树脂吸附性能较好,适合于何首乌中二苯乙烯苷的纯化.
作者：朱海升；蔡光明；刘鄂湖；胡志方；周伟；熊晗晖 刊期： 2006年第04期
目的 观察胍丁胺对原代培养的大鼠海马神经元细胞内钙离子浓度([Ca2+]I)的影响及其对谷氨酸和高钾诱发[Ca2+]I升高的影响,探讨胍丁胺对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体和电压依赖性钙通道(VDCC)的作用.方法 原代培养的新生大鼠海马神经元,在细胞外液中加入1、10、100、1 000μmol·L-1胍丁胺,再用300μmol·L-1谷氨酸诱发NMDA受体通道的开放,或用50mmol·L-1 KCl诱发VDCC的开放,应用激光共聚焦扫描技术,动态观察胍丁胺对[Ca2+]I的影响.结果 1～1 000μmol·L-1胍丁胺对细胞内基础钙荧光强度无影响,1、10、100、1 000μmol·L-1胍丁胺使谷氨酸引起的[Ca2+]I升高大变化率由对照组的372%分别降至349%、327%、297%、233%.其中100、1 000μmol·L-1胍丁胺对谷氨酸引起的[Ca2+]I升高的抑制作用与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).仅1 000μmol·L-1胍丁胺能抑制KCl诱发的[Ca2+]I升高(P＜0.01),低剂量组对KCl诱发的[Ca2+]I的变化无影响.结论 胍丁胺可以阻断NMDA受体耦联钙离子通道而抑制钙离子的内流,高浓度时也抑制VDCC.
作者：秦晓辉；苏瑞斌；吴宁；张宏；李锦 刊期： 2006年第04期
目的 研究芋螺毒素SO3对小鼠中枢神经系统的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 观察芋螺毒素SO3脑室给药对小鼠一般行为、自发活动、协调运动及阈下戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及阿托品、美加明、酮色林、螺哌酮、地西泮、东莨菪碱预防给药对芋螺毒素SO3脑室注射所致震颤的拮抗作用,探讨其对中枢神经系统影响的可能机制.结果 芋螺毒素SO3(0.75～12μg·kg-1,icv) 引发小鼠剂量依赖性震颤,显著降低小鼠自发活动计数;芋螺毒素SO3(1.5～12μg·kg-1,icv),造成小鼠显著性运动障碍;芋螺毒素SO3(0.75、1.5μg·kg-1,icv)对阈下戊巴比妥钠催眠作用有协同作用;阿托品、美加明、东莨菪碱(1～10mg·kg-1,ip)、地西泮(1、5mg·kg-1,ip)对芋螺毒素SO3诱发的小鼠震颤无抑制作用;而螺哌酮(1、2.5mg·kg-1,ip)、酮色林(0.1～1mg·kg-1)以及高剂量东莨菪碱(20mg·kg-1,ip)、地西泮(10、20mg·kg-1,ip)可以显著抑制芋螺毒素SO3诱发的小鼠震颤.结论 芋螺毒素SO3对小鼠神经系统有一定抑制作用,同时伴有剂量依赖性震颤,其机制可能与中枢5-羟色胺系统有关.
作者：张镭；王敏伟；宫泽辉 刊期： 2006年第04期
目的 通过研究抗湿热胶囊对热损伤大鼠下丘脑-垂体-肾上腺系统的影响,探究其抗热损伤的作用机制.方法 采用人工气候箱制成高温高湿环境,造成热损伤模型,测定大鼠下丘脑、垂体、血浆中β-EP、GC和ACTH的含量.结果 给药组大鼠热损伤后血浆和下丘脑中β-EP的含量高于模型组(P＜0.05);GC和ACTH的含量也都有所增加,给药组GC的含量高于模型组(P＜0.05).结论 抗湿热胶囊能明显抑制热损伤大鼠体温升高,其机制可能是通过增强下丘脑-垂体-肾上腺系统对机体的调节和代偿作用,来提高机体的耐受力,减轻热损伤.
作者：赵志远；王弛；陈新文 刊期： 2006年第04期
目的 评价野菊花提取物体外抑制呼吸道合胞病毒的效果.方法 采用MTT和空斑减数实验法,以病毒唑为阳性对照,测定野菊花提取物对呼吸道合胞病毒的抑制作用,并就野菊花提取物对呼吸道合胞病毒抑制的作用机制进行了初步研究.结果 药物的半数有效剂量(EC50)为(60.9±2.41)μg·ml-1,MTT法测定其半数中毒浓度(CC50)为(2.03±0.08)mg·ml-1,选择指数(SI )＞33,有意义;在不同时间给药,对病毒的抑制实验中发现呼吸道合胞病毒感染Hep-2细胞后2、4、6、8h给野菊花提取物均有抑制作用(P＜0.01);穿入和吸附抑制实验表明其对病毒穿入过程和吸附过程同样均有明显的抑制作用(P＜0.01);野菊花提取物对RSV病毒有直接的杀伤作用.结论 野菊花提取物在体外实验中对呼吸道合胞病毒有一定抑制作用.
作者：张振亚；方学平；刁志花；曾瑞红；梅兴国 刊期： 2006年第04期
目的 通过体内和体外实验探讨高渗造影剂泛影葡胺对肾血管内皮功能的影响,旨在为造影剂肾病的发病机制提供实验依据.方法 大鼠肾动脉内皮血管环在含不同剂量高渗造影剂泛影葡胺的培养液中孵育1h,检测培养液中一氧化氮(nitric oxide,NO)和内皮素(endothelin -1,ET-1)的含量.通过免疫组织化学染色分析大鼠尾静脉注射泛影葡胺24h后,肾小球毛细血管内皮细胞内皮型一氧化氮合成酶(endothelia nitric oxide synthase,eNOS)和ET-1的表达变化.结果 泛影葡胺对NO分泌没有影响,而ET-1分泌增加,且呈剂量依赖性.大鼠尾静脉注射泛影葡胺24h后,肾小球内皮细胞ET-1表达显著增强;而eNOS表达没有变化.结论 高渗造影剂泛影葡胺可以影响肾血管内皮功能,导致ET-1合成和分泌增加,这一作用可能与造影剂引起的肾血管收缩和急性肾功能不全有关.
作者：赵景宏；黄岚；晋军；黄云剑；武晓静；陈剑飞 刊期： 2006年第04期
目的 对不同煎煮时间与大黄蒽醌类成分动态变化规律进行研究.方法 采用UV-Vis分光光度法,测定大黄不同煎煮时间样品中蒽醌类成分的含量,并为煎煮时间和含量变化建立联系.结果 大黄游离蒽醌含量不断升高;大黄结合蒽醌含量在煎煮15min时达到大值,其后逐渐变小;大黄总蒽醌含量持续增加,在15min处接近大值后增速趋缓.结论 大黄煎煮15min时结合蒽醌占总蒽醌的比率大,可以作为大黄用于泻下作用煎煮的佳时间.
作者：孙玉琦；肖小河；马永刚；邢小燕；鄢丹 刊期： 2006年第04期
目的 观察灵菊七提取物对糖尿病大鼠的治疗作用.方法 给大鼠腹腔注射链脲佐菌素,造成糖尿病动物模型,观察不同剂量的灵菊七提取物对正常和糖尿病大鼠体重、血糖、血脂的影响及肾保护作用.结果 灵菊七提取物可显著增加糖尿病大鼠体重,降低血糖,治疗效果优于阳性药物对照组;无明显降血清胆固醇(TC)作用,高剂量组可显著降低甘油三酯(TG);显著降低糖尿病大鼠Cr、BUN.结论 灵菊七提取物对糖尿病大鼠具一定治疗作用.
作者：刘莹；朱东屏；徐向进；范尚坦；陈明珠；李萌 刊期： 2006年第04期
目的 观察持续鞘内注射新型特异性N型电压依赖性钙通道阻滞剂-ω-芋螺毒素SO3对慢性压迫性损伤所致的神经痛大鼠的长期镇痛效果,及其对神经痛大鼠血清IL-6浓度的影响.方法 建立大鼠CCI模型,比较观察连续鞘内注射ω-芋螺毒素SO3后大鼠热刺激爪退缩阈值和冷水中抬足次数变化以及血清IL-6水平的改变.结果 CCI大鼠术后出现热刺激爪退缩阈值缩短(P＜0.01)、冷水中抬足次数增加(P＜0.01);血清中IL-6水平明显升高(P＜0.01).持续鞘内注射生理氯化钠溶液对这两种阈值变化以及血清中IL-6水平无明显影响;持续鞘内注射ω-芋螺毒素SO3(60ng/h)能明显提高CCI大鼠热刺激爪退缩阈值(P＜0.01),减少冷水中抬足次数(P＜0.01);并显著降低血清中IL-6水平(P＜0.01).结论 长期持续鞘内注射ω-芋螺毒素SO3可有效地治疗CCI大鼠的冷、热痛觉过敏,并显著降低CCI大鼠血清IL-6浓度.
作者：冯泽国；王红；周晓薇；颜光涛；刘风云；张宏；黄培堂 刊期： 2006年第04期
目的 合成氨甲喋呤-α-苯丙氨酸.方法 用固相肽合成法合成谷-苯丙二肽,再与喋啶对氨基苯甲酸缩合,合成了氨甲喋呤-α-苯丙氨酸.结果 总收率由64%提高到90%.结论 产物经简单纯化达到HPLC单峰,质谱分析相对分子量符合理论值.本方法改变了缩合剂、活化剂和投料比,缩短了反应时间,降低了合成成本.
作者：陈雷；孙晓莉；郝晓柯；岳乔红 刊期： 2006年第04期
目的 研究茉莉根Jasminum sambac(L.) Aiton的化学成分.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据确定所得化合物的结构.结果 从茉莉根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:(+)-cycloolivil(I),(+)-cycloolivil-4'-O-β-D-glucoside(II),iridane triol(III),iridane tetraol(IV),β-胡萝卜苷(V).结论 化合物I、II 为首次从素馨属分离得到,化合物III为首次从该植物分离得到.
作者：张杨；赵毅民 刊期： 2006年第04期
目的 建立茵栀黄注射液的细菌内毒素检查法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同厂家不同批号的茵栀黄注射液分别进行干扰试验,考察确立茵栀黄注射液细菌内毒素检查方法.结果 将茵栀黄注射液稀释40倍可消除干扰作用,结果准确可靠.结论 细菌内毒素检查法用于茵栀黄注射液的内毒素检查是可行的.
作者：蔡亚敏；琚玲丽；刘腊娥；陈非凡 刊期： 2006年第04期
目的 研究利巴韦林注射液在大鼠体内的药代动力学,并考察利巴韦林的红细胞蓄积情况.方法 采用反相HPLC法测定了大鼠静脉注射利巴韦林注射液后利巴韦林的血药浓度,使用3p87药代动力学软件计算其药代动力学参数.结果 利巴韦林注射液在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数如下:T1/2(α)为(10.82±2.66)min,T1/2(β) 为(180.0±27.69)min,AUC为(1 109.0±212.0)mg·L-1·min ,CL(s)为(0.032±0.009)kg·L-1·min-1 .结论 利巴韦林在红细胞中有大量蓄积.
作者：陈秀兰；刘英华；盖晓丹；靳伶俐；陶凯 刊期： 2006年第04期
目的 介绍感咳清颗粒的制备、薄层鉴别方法并预测其保质期.方法 以薄荷、黄芩、防风等为原料制备感咳清颗粒剂;参照<中国药典>的方法对该制剂的主药进行薄层定性鉴别;用加速实验法以黄芩苷含量为指标预测了该制剂的稳定性.结果 感咳清颗粒定性鉴别的专属性强;高温加速实验法测得常温下复方制剂以黄芩苷含量为指标的保质期为2年半.结论 该制剂质量稳定可控.
作者：鲁燕侠；崔佳；刘振华 刊期： 2006年第04期
目的 建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Shim-pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶ 8∶ 7∶ 77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS.结果 麦角甾苷在4.05～64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率99.65%,RSD为2.10%(n=5).结论 方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：夏鹏霄；杨瀚春；郭东桓；黄居兴；郜学勇 刊期： 2006年第04期
目的 建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Kromasil C18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86∶ 14∶ 0.02)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果 HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0.017 0～0.544 8μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40,r=0.999 9.平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%(n=5).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定.
作者：赵昕；李仙义 刊期： 2006年第04期
目的 制备呋麻鼻用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法 用卡波姆934作为凝胶基质制备呋麻鼻用凝胶剂,采用高效液相色谱法测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,对制剂的稳定性进行了考察.结果 呋喃西林在6.25～100μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),盐酸麻黄碱在312.5～5 000μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率分别为99.80%和99.95%,制剂质量稳定.结论 该制剂工艺简单,质量可控,稳定性好,可满足临床用药需求.
作者：余国祥；雷群忠；阮丽萍 刊期： 2006年第04期
目的 建立氟罗沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法 以甘油、乙醇为混合溶媒进行配制,采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,并进行稳定性考察、刺激性试验.结果 药物浓度在0.8～8μg·ml-1范围内呈线性关系,样品的平均回收率为99.68%,RSD为0.52%(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：赵民生；曹秀虹；徐玉侠 刊期： 2006年第04期
目的 观察不同浓度的益心口服液对大鼠试验性心律失常的影响.方法 将Wistar大鼠分为对照组,益心口服液10、50、100mg·kg-13个剂量组,维拉帕米对照组;分别采用冠状动脉结扎诱发的心律失常,乌头碱注射诱发的心律失常,来观察试验各组心律失常出现的情况.结果 实验显示益心口服液可减少大鼠冠状动脉结扎15min内室性心律失常出现次数,尤其是益心口服液100mg·kg-1可明显减少心律失常出现次数,优于试验对照组(P＜0.05),有显著性差异;益心口服液100mg·kg-1组与维拉帕米组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 益心口服液具有抗大鼠试验性心律失常的作用,其作用随药物浓度的增加而增强.
作者：陈利平；高丽萍；易军；刘萍 刊期： 2006年第04期
本文简要介绍了我院开展合理用药工作所采用的方法,并对取得的成效及存在的问题做了分析,以期对医院安全、有效、经济和适当地使用药物提供参考.
作者：朱建军；朱丽青 刊期： 2006年第04期
本文站在基层的角度对基层部队现代药学模式通过更新对药学的认识观念;提高基层药学人员的综合素质;增加基层临床药师编制,设置合理用药室;加强战备建设四个方面进行了探讨.目的使基层广大药学人员认识到基层药学建设关系到广大官兵的生命健康,关系到部队的战斗力,提高基层药学服务质量,能更好的为部队服务.本文探讨建立新形势下基层部队现代药学模式,具有特别重要的现实意义.
作者：李维强；苏庆 刊期： 2006年第04期
目的 了解我院麻醉药的应用情况.方法 收集2004年10月～2005年9月住院患者麻醉药品应用情况进行分析.结果 我院常用麻醉药品7种,其中吗啡针DDDS较高,7种麻醉药品的DUI均＜1.结论 调查显示,我院住院药房麻醉药品基本合理.
作者：韩磊；陈春霞 刊期： 2006年第04期
目的 阐述雷帕霉素(RAP)作用与哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的构效关系.方法 参考国内外文献,介绍mTOR的基因及蛋白结构,阐述mTOR基因突变体对RAP作用的影响.结论 mTOR基因突变、mTOR蛋白一级结构及构象均可影响mTOR与RAP、FKBP12所形成复合物的结合,从而改变mTOR活性,影响RAP的作用.
作者：韩莹；史道华 刊期： 2006年第04期
