目的:对具有降血糖作用的南瓜多糖粗品进行提取、分离和纯度检测.方法:将葫芦科植物南瓜Cucurbita moschata(Duch.)Poiret用水提、醇沉后经大孔离子柱和Sepharose柱、Sephadex A-200柱分离,获得多糖粗品,冷冻干燥后得白色粉末多糖,对该南瓜多糖有效组分经纸层析分析和玻璃纤维纸电泳纯度检查.结果:纯度检查不多于3个紫红色斑点.结论:该南瓜多糖有效部位为相对单一组分.
作者：熊学敏；石扬；康明；曹珏；赵银鹰 刊期： 2001年第11期
目的:观察金龙胶囊(JLC)对小鼠子宫颈癌U14生长和自发转移的抑制作用.方法:将U14癌细胞移植于615小鼠背部腋窝皮下,进行金龙胶囊不同剂量治疗效果的观察.结果:1和0 75g·kg1体重组抑瘤率相似,均在26%～29%.移植自发转移率1g·kg一体重组为53.8%～66 7%;0 75g·kg1体重组为44.5%～58.3%.结论:JLC对自发转移有明显抑制作用.
作者：刘玉琴；高进；薛克勋；赵雪梅；顾蓓；李建生 刊期： 2001年第11期
青光眼是致盲的主要眼病之一.在1978年以前,青光眼的治疗药只有M受体激动剂毛果芸香碱.目前,已开发出作用机制各异、疗效各有所长的各种抗青光眼药,包括β-受体阻断剂(如L-噻吗洛尔),碳酸酐酶抑制剂(如多佐胺,dorzolamide),前列腺素F2a类似物(如拉坦前列素,latanoprost)和D-噻吗洛尔(非β-受体阻断药)等.治疗青光眼药物的进一步研制,不仅应着手于降低眼压,增加眼血流,更要着重于视神经的保护.鉴于此,未来的研发将着眼于iNOS(inducible nitric oxide synthase)的抑制剂或iNOS诱导剂的抑制剂.
作者：邱春亿；宣波 刊期： 2001年第11期
碳青霉烯类是新型β-内酰胺类抗生素,但其结构又不同于传统的β-内酰胺类抗生素,它的抗菌谱广,对G+菌和G-菌、需氧菌、厌氧菌都有很强的抗菌活性;且对β-内酰胺酶稳定.这类抗生素可以分为3个类型:①对肾肽酶-I不稳定的碳青霉烯类抗生素.②对肾肽酶-I稳定,但不能单独使用的碳青霉烯类抗生素.③对肾肽酶-I稳定并可单独使用的碳青霉烯类抗生素.
作者：李宗科 刊期： 2001年第11期
综述了西罗莫司的药理学、药代动力学、临床疗效及不良反应.西罗莫司作为一种新型强效免疫抑制剂,预防肾移植术后急性排斥反应有确定疗效,并在保证疗效的同时可减少环孢素和皮质激素用量.西罗莫司也常被作为一种辅助药物,与环孢素和皮质激素合用预防肾同种器官移植排斥,为移植者的治疗提供了一种新的方案.
作者：崔颖；耿立坚 刊期： 2001年第11期
利培酮(risperidone)是一种5-羟色胺(5-HT)受体和多巴胺(DA)受体的平衡阻滞剂,其对精神分裂症的阳性、阴性症状及情感症状均有效[1].本研究的目的是评价国产利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应.材料和方法1 病例选择入组对象均为本院的住院精神分裂症或精神分裂样精神病患者,性别不限,年龄18～59岁.清洗期后阳性和阴性症状量表(PANSS)的简明精神病评定量表(BPRS)总分≥36分,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本精神分裂症或分裂样精神病的诊断标准,并取得知情同意.需排除患有严重的肾、心、肝疾病,严重内分泌疾病,严重神经系统疾病,高血压病,血液疾病,青光眼,妊娠期或哺乳妇女;入选前1周内使用过抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药不能接受清洗者;在入选前2周内接受过电痉挛治疗者;入选前4周内经系统抗精神病药治疗无效者;具有严重自杀企图者;近1个月内参加过其他药物试验者.
作者：陈晋东；李乐华；赵靖平；刘哲宁；陈晓岗；陈远光 刊期： 2001年第11期
目的:观察天眩清(天麻素注射液)治疗眩晕症的疗效.方法:通过与传统治疗眩晕的药物盐酸倍他司汀的对照研究,在治疗前后统一标准,进行临床疗效的评价.结果:天眩清改善眩晕、平衡障碍疗效与盐酸倍他司汀相当,改善头痛及其他植物神经功能紊乱的症状优于盐酸倍他司汀.结论:天眩清治疗眩晕症安全可信,疗效明显,是治疗眩晕较理想的药物.
作者：谈跃；徐勉；赵晓红；洪霞；杜娟；饶碧云；李跃林 刊期： 2001年第11期
目的:评价奥硝唑片治疗由厌氧菌所致的感染及滴虫所致阴道炎的临床疗效及其安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟平行对照研究方法,试验组口服奥硝唑,对照组口服替硝唑,共观察厌氧菌感染121例(外科60例,口腔科61例),妇科阴道毛滴虫感染80例,奥硝唑500mg,bid;口腔科奥硝唑500mg,qd,首剂加倍.疗程3～10d.结果:奥硝唑与替硝唑治疗急性厌氧菌感染总有效率分别为98.4%及85%(P＜0.05),细菌清除率分别为96 2%及90.7%(P＞0.05);治疗滴虫性阴道炎的总有效率均为100%.奥硝唑和替硝唑的不良反应发生率分别为¨.5%及28.3%(P＜0.05).结论:奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染和滴虫性阴道炎安全有效,不良反应少,优于同类药物替硝唑.
作者：汤慧芳；龚培力；周际安；李英茜；郑启昌；戴立人；闵洁；李兴睿；彭志翔；陈茹；丁俊清；罗新；王培良；蒲子敬；杨恒 刊期： 2001年第11期
目的:了解拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:122例慢性乙型肝炎患者给予拉米夫定片剂,100mg·d-1,po,疗程1年.将血清HBVDNA,HBeAg/抗Be血清转换和ALT水平等作为评价抗病毒疗效的指标.结果:122例患者中血清HBVDNA转阴91例(74.6%),HBeAg/抗 HBe血清转换24例(19.7%),ALT恢复正常89例(73.0%);显效22例(18.0%),有效64例(52.5%),总有效率70.5%.未发现药物不良反应发生.结论:拉米夫定可快速、高效抑制HBVDNA复制,使用方便、安全,是目前治疗慢性乙肝病毒感染的有效药物.
作者：杨健；朱克群；周建良；纪涛 刊期： 2001年第11期
生物特异相互作用分析是20世纪90年代发展起来的一种应用生物传感芯片上配位体与生物分子的特异相互作用以表面等离子共振为检测系统的新的分析方法.本文综述生物特异相互作用与检测系统的原理、分析仪器及其在基因组学和基因工程药物研究中的应用进展.
作者：陈执中 刊期： 2001年第11期
目的:研究反相高效液相色谱(RP-HPLC)内标定量法测定金诺芬含量.方法:采用ODS柱,甲醇-(0.01mol·L-1)KH2PO4缓冲溶液为流动相,0.10mg·mL-1尿苷乙腈-水(60:40)溶液作内标及样品溶剂,紫外检测波长210nm.结果:平均回收率99.85%,RSD为0.27%(n=5),线性范围为0.10～2.20mg·mL-1,检出限10ng·mL.结论:本法精密度高,重现性好,分析结果可靠.
作者：熊嘉聪；黄天木 刊期： 2001年第11期
[通用名称]linezolid,利奈唑胺[化学名称](S)-N-{[3-(3-氟4-(4-吗啉基>苯)2-氧-5 唑啉]甲基}-乙酰胺.利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4,相对分子质量为337.35.[药理作用]本品为合成的抗G+菌药,其作用为抑制细菌蛋白质合成.其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合,阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用.对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感.由于本品的特殊结构,因此与其他抗菌药无交叉耐药性[1].特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VREF)等微生物有良好的抗菌作用,为治疗耐万古霉素肠球菌感染的惟一药物.
作者：邓雪娥 刊期： 2001年第11期
[通用名称]bicyclol,双环醇[化学名称]4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-双(亚甲二氧基)-2-羟甲基-2'-甲氧羰基联苯[理化性质]本品为白色片,不溶于水.[药理作用]本品对刀豆蛋白A(Con A)引起的小鼠肝细胞核DNA损伤有保护作用[1];对四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤的转氨酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨酶升高有降低作用[2],肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻作用;体外试验结果显示,本品对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg,HBV-DNA,HBsAg分泌的作用[3～5 ].[适应证]本品可用于治疗慢性肝炎所致的转氨酶升高.
作者：翁吉敏 刊期： 2001年第11期
[通用名称]共轭雌激素/甲羟孕酮片(MPA)[商品名称]Premell Cycle,倍美盈.[药理作用]雌激素对女性生殖系统以及第二性征的发育和维持是至关重要的.通过直接作用,雌激素促进子宫、输卵管和阴道的生长和发育.雌激素同其他激素如脑垂体激素以及黄体酮一起,通过促进乳腺管的生长、基质的发育以及脂肪的积促使女性乳房增大.雌激素与其他激素,尤其是黄体酮,在月经排卵周期和妊娠过程中的关系是错综复杂的,并影响脑垂体促性腺激素的释放.雌激素还对于骨骼的形成、维护女性泌尿生殖系组织结构的健康状态和弹性,改变长骨骨骺端的状态,从而有助于青春期的突发性发育并影响其终结,以及乳头和外生殖器的色素沉着.在用雌激素时加用孕激素进行替代疗法时,每个月经周期加用孕激素10d以上,对于子宫无器质性疾病的妇女,将减少子宫内膜增生的发生几率以及随之发生的腺癌的危险.
作者：梁月冬 刊期： 2001年第11期
非典型抗精神病药物在临床疗效、安全性、耐受性等方面明显优于典型抗精神病药,但是仍存在一些不良反应.本文对非典型抗精神病药物氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、舍吲哚的不良反应进行综述.
作者：原海燕；李焕德；黄素培 刊期： 2001年第11期
作者： 刊期： 2001年第11期
作者： 刊期： 2001年第11期
作者： 刊期： 2001年第11期
作者： 刊期： 2001年第11期
目的:探讨不同药物治疗方案对同一种疾病所产生的经济效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析方法对3组(A,B,C组)小儿支原体肺炎治疗方案进行回顾性分析.结果:治疗总有效率B组(96.97%)高.结论:运用药物经济学成本-效果分析方法得出A组费用为702.30元,B组为456.86元,C组为211.42元.
作者：戴燕鸣；欧青林 刊期： 2001年第11期
目的:探讨上消化道出血治疗中不同止血方案的经济效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法,对A,B 2组方案进行比较.结果:A组成本为(1 454±55)元,成本效果比为61.94;B组成本为(1 348±30)元,成本效果比为40.44.结论:B方案优于A方案.
作者：张明香；张莉 刊期： 2001年第11期
皿治林(咪唑斯汀)是一新型抗组胺药,具有抗变态反应和抗炎症的双重作用.应用皿治林治疗季节性变应性鼻炎的鼻和眼症状有良好疗效,剂量为10mg,qd时达大疗效;用药后2h迅速起效,且在治疗过程中一直保持有效.应用皿治林治疗常年性变应性鼻炎的鼻和眼症状同样显示了良好的治疗作用:治疗d1即见效,缓解鼻阻塞的效果优于其他抗组胺药,且在长期治疗过程中一直保持有效.皿治林具有良好的安全性,它无抗胆碱能作用,镇静的潜能低,不良反应的发生率与安慰剂相同,不导致心律不齐.
作者：顾瑞金 刊期： 2001年第11期
咪唑斯汀是一个具有双重作用的第二代新型抗组胺药物,其特点是不仅具有较强的抗组胺作用,而且还有明显的抗炎作用;对中枢神经系统与心脏的不良反应较少,较少经CYP3A4代谢;作用迅速、持久,适用于变态反应性鼻炎和荨麻疹的治疗.
作者：孙忠实；朱珠 刊期： 2001年第11期
慢性荨麻疹为常见、易复发的皮肤疾患,以抗组胺药治疗为主.我院近日用新的抗组胺药皿治林(咪唑斯汀,西安杨森制药有限公司)治疗慢性荨麻疹,快速起效,疗效确切,耐受性良好,现将临床疗效观察报告如下.1 材料与方法1.1 病例选择 30例慢性荨麻疹患者皆为门诊患者,其中男7例,女23例,年龄15～52岁,病程1个月～3年.患者入选标准:12～70岁,性别不限,病程超过4周,可见风团;治疗前1个月内未服用长效皮质类固醇激素,4d内未服用息斯敏(阿司咪唑)及皮质类固醇激素;无严重心、肺、肾、胃等器官及系统疾患.
作者：张艆；郑行照；张群英；熊斌；伍显明；庄宝松；涂黎明 刊期： 2001年第11期
目的:评价皿治林(咪唑斯汀)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法:采用随机开放方法,对30例慢性特发性荨麻疹进行临床研究,给予皿治林10mg·d-1,po,持续14d.结果:显效15例(60%),有效8例(32%),微效2例(8%),总有效率92%,未发现严重不良反应.结论:皿治林治疗慢性特发性荨麻疹是有效和安全的.
作者：陈洁；胡康容；黄毅慧；黄仲义 刊期： 2001年第11期
