目的:观察α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)类似物LK-FS024调控小鼠体重的作用和机制.方法:昆明种小鼠按体重、性别随机分组:生理氯化钠溶液(NS)对照组,α-MSH组(0.17 mg·kg-1),LK-FS024低、中、高剂量(0.017,0.17,1.7 mg·kg-1)组,SHU9119组(已知的黑素皮质素受体3和4阻滞剂,剂量0.17 mg·kg-1),α-MSH+SHU9119组(剂量均为0.17 mg·kg-1),LK-FS024中剂量+SHU9119组(剂量均为0.17 mg·kg-1),每组10只,雌雄各半.各组小鼠先用高脂饲料连续喂养15 d以上,然后给药组侧脑室内注射给药,5 μL·次-1,qd,连续14 d.对照组注射等体积的NS.每天称量小鼠体重,观察记录小鼠一般状况,如活动、理毛、进食、睡眠等.给药14 d后各组小鼠均空腹采血检测血糖、三酰甘油、胆固醇等指标.结果:给药d 7开始,α-MSH组和LK-FS024中、高剂量组小鼠体重明显下降.LK-FS024中剂量+SHU9119组和α-MSH+SHU9119组给药后体重均逐渐增加,与NS对照组比较没有显著差异(P＞0.05),但均显著低于而SHU9119组(P＜0.05).给药14 d后LK-FS024中剂量组的血糖、血胆固醇和三酰甘油均显著低于NS对照组(P＜0.05,P＜0.01),但LK-FS024中剂量+SHU9119组血糖、血胆固醇无明显变化,仅三酰甘油显著低于NS组(P＜0.01).结论:LK-FS024可以显著降低小鼠体重和血糖、胆固醇、三酰甘油,作用机制可能与黑素皮质素受体3和4相关.
作者：张颖；魏晓莉；池木根；冯思良；刘克良；郑建全；王秋娟 刊期： 2007年第22期
目的:研究光学活性盐酸氟西汀的合成工艺.方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化3步反应合成外消旋氟西汀游离碱.外消旋体用L-(+)-扁桃酸和D-(-)-扁桃酸反复交替拆分,分别得到了(S)-和(R)-型的盐酸氟西汀.结果:合成外消旋氟西汀游离碱的总收率为26.4%.拆分收率为42%.结论:该方法缩短了反应路线,操作简便,收率提高,适于工业生产.
作者：陈国美；杨雪艳；奚倬勋；吴范宏 刊期： 2007年第22期
目的:合成奥氮平工艺改进.方法:以硫、丙醛、丙二腈为起始原料,缩合得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-腈,在相转移催化剂下与邻氟硝基苯反应制得2-(2-硝基苯氨基)-5-甲基噻吩-3-腈,再经过还原、环合和缩合得到纯度99%以上的奥氮平.结果:目标化合物经核磁共振等确证其化学结构,总收率达到33.8%.结论:改进后的工艺路线反应条件温和,产率较高,操作简单,更适合工业化生产.
作者：杨先金；袁文蛟；吴范宏 刊期： 2007年第22期
目的:观察冰片对灯盏花素在大鼠体内药动学的影响.方法:建立高效液相色谱(HPLC)方法测定大鼠血浆中灯盏乙素的浓度.大鼠尾静脉注射灯盏花素注射液(灯盏乙素24 mg·kg-1)及灯盏花素冰片注射液(灯盏乙素24 mg·kg-1+冰片0.96 mg·kg-1),用HPLC法测定大鼠给药后不同时间血浆灯盏乙素的浓度,BAPP数据处理软件计算药动学参数.结果:灯盏乙素在0.05～60 μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 4).灯盏花素与冰片配伍给药可使灯盏花素中灯盏乙素的药动学参数t1/2α,t1/2β和t1/2γ较单独给药时明显减小[t1/2α:(1.87±0.14)vs(3.46±0.45),P＜0.01;t1/2β:(11.18±2.07)vs(14.74±2.89),P＜0.05;t1/2γ:(53.31±8.21)vs(161.16±15.48),P＜0.01],而K12较单独给药时明显增大[(0.120±0.042)vs(0.039±0.037),P＜0.05].结论:冰片可加快灯盏花素在大鼠体内的分布与消除.
作者：朱君荣；朱余兵；肖大伟；方伟蓉；李运曼 刊期： 2007年第22期
目的:研究二氢杨梅素在不同条件下的稳定性.方法:考察二氢杨梅素在不同pH值、温度、光线、金属离子影响下的稳定性,用反相高效液相色谱法测定其含量.结果:在pH值≤4的弱酸性条件下二氢杨梅素能稳定存在,随着pH值的增加,会加速氧化,特别是在pH值≥9的碱性条件下会立即反应而氧化变黄.温度的升高,Fe3+,Al3+,Cu2+等金属离子的存在以及光线均可以加速二氢杨梅素的氧化.结论:为使二氢杨梅素能较长时间稳定存在,需保证其生理活性的条件是弱酸性、避免接触Fe3+,Al3+,Cu2+等金属离子、避光低温保存.
作者：何桂霞；裴刚；李斌；欧阳文 刊期： 2007年第22期
目的:建立复方茶多酚搽剂质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,以硅胶G为固定相,氯仿-醋酸乙酯-乙醚-甲酸(9:7:3:3)为展开剂,对茶多酚搽剂中2种主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法,以Kromasil-C18为色谱柱,乙腈-0.1%枸橼酸溶液(15:85)为流动相,测定茶多酚搽剂中EGCG和ECG的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,Rf值分别为0.38(EGCG)和0.52(ECG).高效液相色谱定量方法达到基线分离,EGCG和ECG的保留时间分别为10.192和22.149 min.线性范围分别为18.75～300 μg·mL-1(r=0.999 7),3.125～50 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率分别为98.8%和98.0%.精密度RSD分别为2.7%和2.4%.结论:首次建立了茶多酚搽剂中EGCG和ECG的定性定量方法.该法准确、专属性及重现性好且快速简便,可作为该制剂质量控制方法.
作者：王栋；隋丽华；李楠；韩国柱 刊期： 2007年第22期
目的:克隆西索米星生物合成基因--2-脱氧蟹肌胺(DOIA)脱氢酶基因.方法:以庆大霉素生物合成基因簇(AY524043)中的DOIA脱氢酶基因gntP作为参考模板设计引物,从伊尼奥小单孢菌(Micromonospora inyoensis)中,通过PCR方法扩增参与西索米星生物合成的DOIA脱氢酶基因,经测序鉴定、序列分析,并通过表达载体对该基因进行异源表达.结果:PCR扩增到一条长约1 035 bp的条带,包含一个开放阅读框长1 023 bp,推测其编码含340个氨基酸残基的蛋白质(相对分子质量约36×103),与已报道的DOIA脱氢酶同源性很高,该基因在IPTG诱导下,在大肠杆菌E.coli BL21 (DE3)实现过量表达,表达产物的相对分子质量与预测值一致.结论:通过PCR技术从伊尼奥小单孢菌中克隆到参与西索米星生物合成基因--DOIA脱氢酶基因,命名为sisP,GenBank登录号为EU200975.
作者：曾志红；洪文荣；陈代杰；戈梅；罗敏玉 刊期： 2007年第22期
目的:研究帕金森病相关基因野生型DJ-1高表达对鱼藤酮及过氧化氢致多巴胺神经元SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用及机制.方法:将pcDNA3-FLAG-DJ-1质粒转染进入SH-SY5Y细胞,采用Western blot分析观察DJ-1在细胞内的表达,以2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐 (DCFH-DA)作为探针,用流式细胞仪检测鱼藤酮诱导的活性氧水平,以MTT法检测过氧化氢损伤的细胞存活率变化.结果:野生型DJ-1被转染进入SH-SY5Y细胞中,并能高表达.野生型DJ-1的高表达可减少活性氧的生成,0.5μmol·L-1浓度的鱼藤酮处理细胞48 h后,细胞内存在大量活性氧,M2期细胞明显减少(转染野生型DJ-1的SH-SY5Y细胞71.60%与未转染DJ-1的SH-SY5Y细胞89.19%相比).并且可以抑制过氧化氢导致的细胞存活率下降,过氧化氢处理1 h后,野生型DJ-1转染的细胞存活率明显高于未转染者,过氧化氢浓度为0.1,0.2和0.5 mmol·L-1,细胞存活率分别由77.71%,66.28%和39.08%上升至93.01%,83.96%和60.15%.结论:野生型DJ-1基因在体外培养SH-SY5Y细胞中高表达对氧化损伤具有抑制作用,该作用可能与降低细胞内活性氧水平有关.
作者：张征；王琪；蒲小平 刊期： 2007年第22期
目的:研究经前平颗粒对经前期综合征肝气逆证模型大鼠下丘脑中雌二醇α受体和孕酮受体表达的影响.方法:以情志刺激多因素法复制经前期综合征肝气逆证大鼠模型,经前平颗粒预防给药(10 g·kg-1,灌胃给药,连续5 d),采用免疫荧光细胞化学技术结合流式细胞仪检测大鼠下丘脑中雌二醇α受体和孕酮受体的蛋白表达量.结果:模型组大鼠下丘脑中雌二醇α受体和孕酮受体蛋白表达量与正常组相比显著降低(P＜0.01),经前平颗粒组下丘脑中雌二醇α受体和孕酮受体蛋白表达量较模型组显著升高,接近于正常水平.结论:经前平颗粒可以上调下丘脑雌二醇α受体和孕酮受体蛋白表达水平,这可能是其治疗经前期综合征肝气逆证的作用机制之一.
作者：孙丽；张惠云 刊期： 2007年第22期
目的:筛选具有中枢黑素皮质素受体3和4(melanocortin 3 and 4 receptors,MC3R,MC4R)高亲和活性和选择性的新化合物(α-促黑激素类似物).方法:从大鼠下丘脑及周围组织中提取富含MC3R和MC4R的膜蛋白,进行放射标记的α-促黑激素([125I]-NDP-α-MSH)配体与MC3R,MC4R的结合实验,求出受体大结合容量(Bmax)和平衡解离常数(Kd).用10 nmol·L-1浓度的与MC3R和MC4R高亲和活性的已知激动剂(PT141)和已知阻滞剂(SHU9119)及各受筛化合物进行竞争结合或抑制实验,比较并找出与MC3R和MC4R具有高亲和活性的新化合物.结果:饱和实验求出Bmax＝64.81 pmol·g-1蛋白,Kd＝0.768 2 nmol·L-1.受筛化合物中LK-FS024与MC3R和MC4R的亲和活性高,与PT141几乎相同(相对结合率为97%).结论:LK-FS024与MC3R和MC4R有较高亲和活性,可能是一个具有较好药理研究价值的α-MSH类似药.
作者：张颖；魏晓莉；池木根；冯思良；郑建全；刘克良；王秋娟 刊期： 2007年第22期
目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中阿立哌唑浓度的方法.方法:以盐酸洛哌丁胺为内标,采用Thermo Hypersil-HyPURITY C18(150 mm×2.1 mm,5 μm)色谱柱;以20 mmol·L-1醋酸铵溶液(0.7%乙酸,0.1%TFA)-甲醇-乙腈(37:50:13)为流动相;柱温:40 ℃;流速:0.3 mL·min-1.结果:标准曲线线性范围为1.0～200 ng·mL-1;萃取回收率为72.03%～74.35%;方法回收率为97.00%～100.80%;日内RSD在5.74%～10.69%;日间RSD在5.87%～11.26%.结论:本方法快速、灵敏、准确、简便,适用于阿立哌唑血药浓度测定及药动学研究.
作者：原海燕；张毕奎；朱运贵；李焕德；肖轶雯 刊期： 2007年第22期
目的:研究纳米雄黄、青黛、复方黄黛对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞系NB4细胞的生长抑制和促凋亡作用.方法:以APL细胞系NB4细胞为体外模型,用四噻唑蓝(MTT)法检测药物处理NB4细胞后细胞的生长抑制率,并用光学显微镜和透射电子显微镜观察药物处理NB4细胞后细胞的形态学变化.结果:纳米雄黄和复方黄黛对NB4细胞均表现浓度依赖性的的生长抑制作用,纳米雄黄的IC50为8.683 mg·L-1,青黛的IC50为3 818 mg·L-1,复方黄黛的IC50为5.203 mg·L-1.复方黄黛对APL细胞系NB4细胞的抑制作用强,青黛几乎无抑制作用.结论:复方黄黛中主要是君药纳米雄黄抑制APL细胞株NB4细胞的增殖,臣药青黛抑制APL细胞系NB4细胞增殖的作用极小.
作者：王晓波；袭荣刚；姚晓敏；杨晓波；吴立军 刊期： 2007年第22期
目的:合成L-酒石酸托特罗定.方法:以肉桂酸和对甲酚为起始原料,经环和、甲基化、对甲苯磺酸酯化、胺化、脱甲基、拆分得到目标化合物.结果和结论:总收率为14.3%.其结构经1H-NMR确认.该合成路线简洁,反应步骤少,工艺条件温和,适宜工业化生产.
作者：张小华；李璟；魏顺金；齐广辉 刊期： 2007年第22期
目的:评价健康人体对丁桂油软胶囊的耐受性和安全性.方法:健康受试者32名随机分入单次和连续给药组.单次给药组分别单次口服丁桂油软胶囊4,8,13,21和27粒;连续给药组每次口服3粒,tid,连续7 d.观察临床症状、体征,包括体温、脉搏、呼吸频率、血压等指标;实验室指标包括心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能等.结果:单次给药在D组(21粒)出现一过性白细胞降低,但无剂量相关关系;单次给药在C组(13粒)和E组(27粒)各有1例出现轻度腹胀,E组(27粒)有1例出现嗝气.连续给药组仅2例在服药首d出现一过性口干,试验结束复查未发现有临床意义的实验室检查和心电图检查异常.结论:在观察剂量内,受试者对丁桂油软胶囊的安全性和耐受性好,建议临床采用每次3粒,tid的给药方案.
作者：沈奇；苗佳；刘春涛；吴松泽；张辉明 刊期： 2007年第22期
目的:研究注射用盐酸米诺环素在中国健康人体内的药动学特性.方法:12名健康志愿者采用随机自身交叉试验设计,单剂量静脉滴注给药(50,100,200 mg).每次用药间隔1周.药物浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:血浆中原型药物的Cmax和AUC随剂量的增大而增加,用药剂量为50,100,200 mg时,三个剂量组的Cmax分别为(1.41±0.21),(2.55±0.55),(6.13±1.29) μg·mL-1;AUC0-tn分别为(25.43±5.50),(44.08±6.72),(87.53±17.88) μg·mL-1·h;t1/2分别为(24.69±3.87),(25.52±3.06),(23.78±1.83) h.尿中原形药物的排出,随着给药剂量的增加而增加,男性与女性相比较,其排泄率未显示性别差异.结论:本方法专属性强,灵敏度高.因尿中药物浓度较高,用于泌尿系统感染时可获得较佳疗效.
作者：高洪志；梁宇光；林丽娜；胡锦超；刘泽源 刊期： 2007年第22期
目的:测定国产阿奇霉素颗粒剂生物等效性.方法:采用随机双周期、双交叉试验设计,20名健康志愿者分别单剂空腹口服阿奇霉素受试和参比颗粒剂1 000 mg,于不同时间采集血样,以微生物法测定其血清药物浓度,以DAS统计软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价.结果:20名受试者单剂空腹口服阿奇霉素受试和参比颗粒剂后,Cmax分别为(1.419±0.262)和(1.481±0.272)μg·mL-1,Tmax分别为(1.15±0.37)和(1.08±0.18)h,AUC0～144 h分别为(12.62±2.23)和(11.95±2.01)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(13.74±2.31)和(13.21±2.29)μg·h·mL-1,平均消除半衰期(t1/2β)分别为(50.44±18.19)和(53.09±14.49)h.两制剂间主要药动学参数均无统计学意义(P＞0.05).以参比颗粒剂为对照,受试颗粒剂相对生物利用度为(104.10±15.15)%.结论:阿奇霉素受试颗粒剂与参比颗粒剂具生物等效性.
作者：郁继诚；曹国英；张菁；施耀国 刊期： 2007年第22期
目的:比较托吡酯(TPM)与传统抗癫痫药丙戊酸(VPA)、卡马西平(CBZ)对新诊断男性癫痫患者垂体-性腺轴的影响.方法:采用自身前后对照方法.将54例男性癫痫患者随机分为TPM组和传统AEDs组,分别给予TPM,VPA,CBZ单药治疗,于用药前和用药后6月观察雌二醇、孕激素、总睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素、催乳素的改变,以探讨AEDs对垂体-性腺轴的影响.结果:TPM组用药后6月较用药前催乳素明显下降,黄体生成素明显升高(P＜0.05),VPA组卵泡刺激素显著下降(P＜0.01),CBZ组黄体生成素明显升高(P＜0.05).TPM-CBZ组、VPA-CBZ组组间比较催乳素改变明显(P＜0.05).结论:AEDs对癫痫患者的垂体-性腺轴均有一定影响,TPM主要影响垂体激素,可能与其抗癫痫作用机制有关.
作者：许飞；喻良；刘洁；罗永杰；孙红斌 刊期： 2007年第22期
番茄红素是一种非常重要的类胡萝卜素,具有防癌抗癌、保护心血管、影响人类生殖、提高免疫能力、预防高血糖、延缓衰老以及保护人体皮肤免受伤害等多种保健功能,是目前国际上功能性食品成分研究中的一个热点.根据国内外有关文献资料,现综述番茄红素研究历史和现状、理化性质、生物学特性、保健作用及药剂学研究等方面的进展,并对其应用前景进行展望.
作者：吴翠栓；艾秀丽；邱彤；黄晶晶；吴涛；张宇 刊期： 2007年第22期
胆石病是一种发生在胆囊和胆管的常见病、多发病,涉及一系列复杂的细胞及分子机制,如何制作和选择与人类胆石病相似的动物模型,不仅是深入研究胆石病发病机制的重要基础,也是筛选防治胆石病药物的有效手段.现概述目前常用的胆石病动物模型,并介绍胆石病药物靶点与治疗药物的研究进展.
作者：孙泓；蒲小平 刊期： 2007年第22期
代谢综合征(MS)是一组代谢紊乱性疾病的总称,近年来已成为严重威胁人类生活健康的新兴、高发性疾病.靶向MS病理生理过程关键环节,同时纠正多种代谢紊乱症状是MS新型治疗药物的研究方向.以往研究表明,过氧化物酶增殖体活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs)α,β/δ和γ,11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)、肝X受体(LXR)、大麻素受体1(CB1)等分子与MS(包括胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化等)的发生和发展过程密切相关,对其靶向干预有可能有效纠正MS多种临床病理紊乱.现综述上述分子作为MS治疗药物潜在靶标的研究进展.
作者：陈伟；王莉莉；李松 刊期： 2007年第22期
已在国外上市销售但尚未在国内上市销售,且无知识产权保护的药物长期以来一直是国内新药研发的主要方向.此类药物在国内注册时,药理毒理研究资料中的部分内容通常可以用文献资料予以代替,这些内容一般可包括主要药效学试验、一般药理学试验、急性毒性试验、长期毒性试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验和致癌性试验.
作者：张若明；卓宏 刊期： 2007年第22期
组胺是各种炎症反应中重要的介质,许多物质都具有导致人体和大鼠肥大细胞释放组胺的不良反应.虽然肽类药物相对于其他药物而言,具有活性高,不良反应小等优点,但一些活性肽类化合物也能引起组胺释放,使得这些肽类药物临床使用受到限制.对肽类物质的组胺释放作用研究,有助于进一步改善肽类药物的某些不良反应,降低其毒性.现列举了部分内源性和外源性的肽类物质,并对其组胺释放作用机制进行了综述.
作者：林凡程；周宁；刘克良 刊期： 2007年第22期
药物创新是全球医药行业及医药市场快速发展的推动力,在全球创新投入中占有巨大的份额,虽然其研发风险高,但其投资力度仍持续增长.笔者回顾了2006年以来新药研发领域的重大事件,对肿瘤、心血管疾病、糖尿病、艾滋病、多发性硬化症和老年性黄斑变性等常见疾病治疗药物的研究现状进行了总结.
作者：邹栩；顾凯 刊期： 2007年第22期
微乳作为一种新型的药物载体,具有极大的发展潜力.现综述微乳的定义、形成机制、制备方法和特点,并系统综述了近年来微乳在口服、注射、经皮、眼部、鼻腔转运给药制剂等方面的应用概况,以及作为一种技术用于制备固体脂质纳米粒的应用概况,分析了近年来微乳在发展过程中存在的问题,进一步展望了微乳的发展趋势.
作者：周丽娟；刘清飞；陈曦；徐牧；王义明；罗国安 刊期： 2007年第22期
[通用名称]abatacept,阿巴他塞[商品名]Orencia [理化性状]白色冻干粉末,美国药典规定其溶液应为澄清的无色至微黄色液体,pH值7～8,表观相对分子质量为92000.
作者：白秋江；李岩峰；赵军 刊期： 2007年第22期
作者： 刊期： 2007年第22期
刘耕陶,男,1932年5月生.湖南省双峰县人.1956年毕业于湖南湘医学院同年至中国医学科学院药物研究所药理室工作,至今五十一年.现任研究员,博士生导师.1994年当选为中国工程院首批院士.曾先后去法国留学、去日本大正制药厂合作研究、去美国Rutgers大学客座研究.现兼任药学学报、中国药理和毒理学杂志副主编及其他8种国内学术刊物编委,中国生物物理学会自由基生物学专业委员会名誉主任.
作者： 刊期： 2007年第22期
唐希灿,男,1932年12月出生于广东潮阳.1957年本科毕业于北京大学生物系,同年进入中科院上海药物研究所工作至今.1987年至1991年作为访问学者,应邀分别在法国国家健康及医学研究院,美国南伊利诺斯大学医学院及洛约勒(芝加哥)大学医学院开展合作研究.曾任中国药理学会理事.2001年当选中国工程院院士.现任研究员,博士生导师,所学位委员会主任.中国新药与临床杂志主编.
作者： 刊期： 2007年第22期
张纯贞,女,1934年出生于吉林省长春市.1956年沈阳药学院制药化学专业毕业,同年到中国医学科学院药物研究所药物合成室工作至今.历任实习研究员、助理研究员、副研究员(副教授)、研究员(教授).
作者： 刊期： 2007年第22期
王四旺,男,1958年8月3日出生于湖北武汉市;1977年1月参军,1980年8月毕业于第四军医大学;1993年被教育部批准为硕士研究生导师,1996年12月任第四军医大学药物研究所副所长;2003年1月任第四军医大学药物研究所所长;2005年6月任第四军医大学药学系药物研究室主任;现为教授;博士生导师.
作者： 刊期： 2007年第22期
陈志南,男,1952年6月2日出生于江苏宜兴.毕业于第四军医大学,获医学硕士博士学位.曾在香港大学、美国南加州大学、康奈尔大学做访问学者.现任第医大学细胞工程研究中心、细胞生物学教研定主任,教授,博士生导师,肿瘤生物学国家重点实验室主任研究员(PI),中国抗癌协会理事兼肿瘤樗委员会常务理事兼细胞工程及转基因生物分会主任委员,中国药学会生化与生物技术药物专业委员会副主任委员,国家食品药品监督管理局新药评审专家,陕西省细胞生物学会理事长,国家863计划重大项目总体专家组组长.
作者： 刊期： 2007年第22期
孙黎,男,高级工程师,政府特殊津贴专家.1966年6月出生于湖南沅江.1988年毕业于复旦大学生物系微生物专业;1991年毕业于中国科学院微生物研究所.1991-1996任职于湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室、中南大学湘雅医院中心实验室;1996至今,历任厦门特宝生物工程股份有限公司总工程师、企业技术中心主任、副总经理、总经理职务;2002至今,任厦门伯赛基因转录技术有限公司总经理;兼任中国医药生物技术协会生物技术产品质量控制专业委员会副主任委员、中国医药生物技术协会基因工程多肽药物和疫苗专业委员会常务委员、厦门政协委员、厦门药学会副理事长、厦门市中长期科技发展规划专家顾问组成员等.
作者： 刊期： 2007年第22期
唐家琪,男,1945年10月17日出生于吉林长春.1970年本科毕业于第四军医大学医疗系;1983年硕士毕业于第四军医大学微生物学与免疫学专业,获硕士学位.现任南京军区军事医学研究所微生物流行病学研究所所长、研究员.还兼任国家自然疫源性疾病专家咨询委员会委员、全军防生物危害专业委员会副主任、国家药典委员会诊断试剂组委员、国家新药评审委员会生物制品组委员、江苏省微生物学会理事长、第三军医大学教授、博士生导师、南京军区军事医学研究所博士后科研工作站博士后指导老师等职.
作者： 刊期： 2007年第22期
周义清,男,1929年12月出生于山东省.1945年入伍,1954年进入第二军医大学学习,1960年派往苏联深造.1964年分配到军事医学科学院微生物流行病研究所,从事热带病防治研究,曾任军事医学科学院微生物流行病研究所抗疟药研究室主任、微生物流行病研究所副所长.1967年起参加抗疟药523项目,1980年担任抗疟新药复方蒿甲醚课题第一负责人,1991年任中外合作中方首席科学家.
作者： 刊期： 2007年第22期
