目的论述基因芯片技术的概念和基本过程,及其在药学领域中的应用.方法主要利用近期资料,论述基因芯片技术的背景、基本概念、基本过程;及其在药学领域中的应用、研究状况、发展前景和当前存在的问题.结果基因芯片技术目前国内外都取得了较大的进展,该技术可用于基因表达、基因诊断、药物筛选、给药个体化分析、病原体致病机制及抗药性研究、中药物种分类鉴定等等,有巨大的产业化发展前景.结论我国也应加快基因芯片技术研究,克服困难,早日和各国一道进入生物信息时代.
作者：陈华友；崔振玲；吴自荣 刊期： 2002年第03期
目的肾上腺髓质素是近年来研究发现的人体内一种具有多重生理功能的内源性保护物质,本文旨在阐述肾上腺髓质素的生物学特性及其与心血管疾病关系的研究进展.方法参阅相关文献,对其进行综合、分析和归纳.结果与结论肾上腺髓质素参与心肌梗死、高血压、心力衰竭等疾病的病理生理过程,是一种新的内源性心血管活性物质.积极地对其广泛的生物学作用加以合理的利用,将对防治心血管疾病的发生、发展起到重要作用.
作者：白育庭；龙村；涂仲凡 刊期： 2002年第03期
目的介绍近5年胡椒属植物化学成分及药理作用的研究进展.方法查阅国内外资料并进行汇总、综述.结果胡椒属植物的化学成分有生物碱、木脂素、苯丙素类、黄酮、挥发油等,药理研究表明该属植物具有镇痛、抗炎、抗微生物及拮抗血小板活化因子(PAF)等多方面活性.结论这两类化合物是胡椒属植物主要的活性成分,应深入研究,从中发现具有活性的先导化合物.
作者：周亮；许旭东；杨峻山 刊期： 2002年第03期
目的介绍克林霉素的不良反应及其预防,为临床合理用药提供依据.方法以国内外资料为基础,进行分析、整理、归纳.结果综述了克林霉素的不良反应及其防治的有关知识,综合分析了克林霉素引起的胃肠道反应,过敏反应,肝功异常等不良反应,采取相应的措施可以减少或减轻不良反应.结论克林霉素不良反应类型较多也较常见,但严重的不良反应很少,只要注意合理应用并采取对症措施,可避免或消除不良反应的发生.
作者：陈莲珍；王育琴；葛学彩 刊期： 2002年第03期
目的总结肾移植患者食用绿豆食品对血环孢素A谷浓度的影响.方法比较6例肾移植患者食用绿豆食品前后血环孢素A谷浓度的变化.结果患者血环孢素A谷浓度在食用绿豆食品后较食用前均降低.食用前、后血环孢素A谷浓度分别为(390.00±122.21),(287.33±92.21) ng*mL-1,血环孢素A谷浓度平均降低(102.67±40.87) ng*mL-1,降低幅度为:(26.60±5.85)%,同体前后比较的t检验P＜0.001,有极显著差异.结论食用绿豆食品可明显降低肾移植患者血环孢素A谷浓度.
作者：杨志豪；张钊；刘乃波；姜永金 刊期： 2002年第03期
目的通过合理用药国际指标(SDUIs)多中心干预研究,探索与国际接轨并适合国情的科学评价与研究方法,推动我国合理用药工作的开展.方法进行多中心、对照、平行配对干预研究.结果及结论以SDUIs评价和比较不同医院的用药状况具有可行性和有效性;通过制定和推广标准治疗指南等方法去规范医生行为是有效的,并具有可操作性.由此开发的促进合理用药工作模式的确立,将很好地配合我国医药体制改革的进行,保证广大人民群众更好地获得安全、有效的药品,并促进广大医务工作者和患者更加合理地使用药品.
作者：王青；王育琴；李少丽；唐镜波；兰奋；王力红；王淑洁；丁小青；闫相钦；史丽敏；徐玉萍；徐志坚；王广信 刊期： 2002年第03期
PT液是由蚕砂、枸杞、当归等十多味中药组成的提取液,我们的实验工作观察PT提取液对衰老动物的Ca2+-ATP酶,Na+-ATP酶及GSH活性改变,探讨抗衰老中药PT液的作用机制.
作者：李笑萍；喻培先；赵冬 刊期： 2002年第03期
肝内胆管结石术后残留结石的发生率甚高,我们研制了新型胆道溶石剂复方三乙醇胺(含1.2%依地酸钠和10%三乙醇胺),并对其肝胆管结石的溶石效果进行研究,体外实验标本取自30例不同患者肝胆道内结石,化学分析测定是胆色素含量为71%～86%,红外光分析测定是胆色素为主.经对104例术后胆道残留结石的临床观察证实该溶石剂是治疗胆道术后残留结石的一种理想药物制剂.
作者：蒋晓明；徐海红；蒋述均；李晓红 刊期： 2002年第03期
血液流变学和凝血功能异常是心、脑血管疾病的主要原因之一,以药物治疗恢复心、脑血管患者血液流变学和凝血功能是该类疾病的重要治疗措施.乌金丹为一中药复方制剂,具有活血降脂之功效,本文报告乌金丹胶囊对血淤家兔血液流变学及凝血功能的影响.
作者：白琴；李淑莲；陈百泉；许启泰 刊期： 2002年第03期
目前在我国胆囊炎和胆石症发病率较高,且发病率有增高之势.胆道系统的感染与胆结石常互为因果.我们以鸡胆汁(含鹅去氧胆酸较多)与兔脑(主要含脑磷脂,卵磷脂等)为原料研制成了复方鸡胆粉胶囊制剂.
作者：杜红光；张天民 刊期： 2002年第03期
泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)属鳅科动物,可药食两用.泥鳅及其黏液对乙肝、肝硬化有多方面的治疗作用,但至今笔者尚未见到有关泥鳅中治疗肝炎的活性成分的报道,而且关于泥鳅的深加工和综合利用探讨也甚少.笔者对胃蛋白酶酶解泥鳅提取物的护肝作用进行了研究,为泥鳅的药效研究和产品开发提供依据.
作者：钦传光；黄开勋；徐辉碧 刊期： 2002年第03期
莫达非尼(modafinil)是由法国Lafon公司开发的一种新型的作用于中枢神经系统提神醒脑效果较好的药物.于1994年首先在法国上市,之后相继在英国、德国上市.其化学结构为2-二苯甲基-亚硫酰基乙酰胺.药理研究表明该药为中枢α1受体激动剂[1],人口服莫达非尼(每次300 mg,用药3次),可提高睡眠剥夺条件下(64 h)的持续工作能力[2].目前临床上主要用于治疗发作性睡眠症及自发性睡眠过度,长时间用药未见明显不良反应[1].
作者：顾正兵；张兴辉；杨根金 刊期： 2002年第03期
盐酸右旋麻黄碱(pesudoephedrinl hydrochloride,PEH)临床用作收缩毛细血管,特别是对上呼吸道血管的收缩作用较强.我国生产麻黄素的厂家较多,但对PEH原料药稳定性、保存有效期的研究笔者尚未见报道.本实验采用美国药典24版标准对PEH原料进行了影响因素及加速稳定性实验,为其制备、储存和运输提供依据.
作者：祝莉莎；玛依努尔；秦丽琴；英杰；佟庆玉；李颖 刊期： 2002年第03期
鲎试剂用于细菌内毒素的检测,具有操作简单,灵敏度高,快速,省时,省力等特点,已愈来愈被广泛使用.用普通鲎试剂检查氧氟沙星注射液中的细菌内毒素的方法已有报道,但该方法在实际应用中,氧氟沙星注射液(热原检查合格)对鲎试剂有时出现增强作用.因此,笔者用弃G因子鲎试剂对氧氟沙星的细菌内毒素检查法进行了可行性研究.
作者：徐英宏；菅凌燕；哈万红 刊期： 2002年第03期
目的建立半边旗抗肿瘤有效成分11α-羟基-15-氧-16烯-对映贝壳杉烷-19-酸(5F)的HPLC定量测定方法.方法流动相由乙腈-甲醇-50 mmol*L-1醋酸盐缓冲液(30∶5∶65,pH4.1)组成;流速1.0 mL*min-1,检测波长242 nm.结果 5～150 mg*L-1范围内呈线性(r=0.999 7), 日内、日间RSD 1.8%～4.8%,回收率95.5%.结论该方法精密度高、专一性好、能准确检测半边旗5F含量.
作者：梁统；覃燕梅；邓亦峰；梁念慈 刊期： 2002年第03期
目的考察萘普生(Nap)与其β-CD包合物间光谱特征的差异对光谱法分析测定的影响.方法通过化合物与包合物平衡溶液间吸收曲线的测试和斜率的比较,以确认作为光谱法分析时的参考标准,并用解络法进行验证;首次利用β-CD,Nap以及包合物之间旋光度的差异确定了β-CD*Nap的组成比.结果证明光谱法测定主药Nap含量时,应制备同组成的包合物溶液做参考标准或将包合物解络后再以纯Nap做参考.结论对于光谱特征变化明显的包合态药物的光谱法分析,均可先解络而后以游离形态以相应化合物做参考进行测定.
作者：武雪芬；朱凤云；殷鹏辉；段艳霞 刊期： 2002年第03期
目的用HPLC测定人血清中奥氮平浓度.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为C18;流动相:50 mmol*L-1醋酸铵氨水缓冲液(pH9.9)-甲醇为(19∶81);流速为1.2 mL*min-1,检测波长257 nm,外标法定量.结果标准曲线在9.76～390.5 ng*mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),低检测浓度为1.22 ng*mL-1,平均回收率为(97.20±3.66)%,日内RSD小于6.18%,日间RSD小于6.62%.结论方法简便,快速准确,适宜血清中奥氮平的测定.
作者：夏运岳；姜开余；吴爱勤；李华杰 刊期： 2002年第03期
目的对中药骆驼蓬中的生物碱的含量分析方法进行研究,并测定不同产地、不同药用部位的生物碱含量.方法采用RP-HPLC对新疆38个不同产地的骆驼蓬样品的不同药用部位进行测定.结果去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在1.18～23.68和2.099～25.19 μg*mL-1范围内呈良好的线性关系.不同产地、不同药用部位的骆驼蓬总生物碱的含量为0%～7.68%.不同部位中总生物碱的含量分布为种子＞根＞种壳＞茎＞叶(P＜0.01).结论骆驼蓬由于产地不同、药用部位不同其生物碱的含量相差悬殊.本方法为筛选优良品种和指导合理采收提供了简便易行的方法.
作者：王长虹；刘军；郑立明；林伊梅；邹小广；陈鸣；孙殿甲 刊期： 2002年第03期
目的通过植物内生真菌的分离,筛选产生抗癌成分的菌株.方法从美登木(Maytenus hookeri)茎、叶中分离内生真菌,对其发酵产物经活性跟踪(抑菌实验),其活性成分用薄层色谱、柱色谱纯化及活性跟踪,再经质谱及核磁共振光谱分析确定结构.结果从美登木中分离筛选到一株球毛壳菌(Chaetomium globosum):98M-6,其产生抗癌化合物球毛壳甲素(chaetoglobosin A).结论美登木内生真菌中,有的内生真菌可产生与宿主所产的美登素(maytensine)不同的抗癌物质.
作者：张玲琪；王海昆；邵华；沈月毛；曾松荣；徐成东；宣群；魏蓉城 刊期： 2002年第03期
目的研究西洋参叶的皂苷成分.方法以水提取,用多孔树脂吸附,乙醇洗脱得总皂苷,再用硅胶柱色谱分离和纯化,通过理化常数及光谱数据确定其结构.结果共分得5个化合物,经鉴定后分别证明为:达玛-23-烯-3β,6α,12 β,20 s,25-五羟基-3-O-β-D-吡喃木糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、人参皂苷-Rb2(Ⅱ)、-Rb3(Ⅲ)、-Rg2(Ⅳ),20(s)-人参皂苷-Rg3(Ⅵ).结论化合物Ⅰ为首次鉴定的新化合物,化合物Ⅳ,Ⅵ为首次从西洋参叶中分离得到.
作者：孟勤；尹建元；赵俊艳；徐景达 刊期： 2002年第03期
目的研究贵州产野菊花(Chrysanthemum indicum L.)挥发油的化学成分.方法采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分, 用气相色谱-质谱进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果水蒸汽蒸馏提取物得率是0.32%,鉴定出46个化学成分;二氧化碳超临界萃取物得率是3.4%,鉴定出60个化学成分.结论贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等.与水蒸汽蒸馏法相比,超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点.
作者：周欣；莫彬彬；赵超；杨小生 刊期： 2002年第03期
目的用NONMEM法定量考察卡马西平、苯妥英、苯巴比妥对门诊癫痫患者丙戊酸(VPA)的清除率的影响.方法 162例门诊癫痫患者口服丙戊酸达稳态,得到谷浓度数据196点,用FPIA法进行检测.采用NONMEM法估算其相对清除率CL,并定量考察体重、合并用药、丙戊酸钠剂量对清除率的影响.结果按口服一房室开放模型得到体重、丙戊酸钠日剂量、合并用药等因素与清除率CL(L*h-1)之间的拟合模型为:CL=0.004 82 WT+0.110 TAMT+0.394 CBZS+0.108 PHT+0.082 2 PB+0.058 3.其中WT为患者的体重(kg);TAMT的值当VPA剂量大于1.3 g*d-1时为1,否则为0;CBZS的值为卡马西平按体表面积折算的日剂量(g*m-2*d-1);PHT的值当合用苯妥英钠按体表面积折算的日剂量(mg*m-2*d-1)＞150时为1,否则为0;PB的值当合用苯巴比妥按体表面积折算的日剂量(mg*m-2*d-1)＞40时为1,否则为0.结论①使用丙戊酸钠剂量＞1.3 g*m-2*d-1或合并使用卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥均可使VPA的清除率增加;②儿童CL/WT较成人高,提示VPA在儿童体内更易清除.
作者：胡敏；张静华；孙鹤；施孝金；俞丽云；钟明康 刊期： 2002年第03期
目的研究银耳多糖吸收、分布的特征.方法同位素标记、凝胶柱层析等.结果银耳多糖(Tp)口服后仅有微量(约0.4%)通过胃肠道入血,被器官所吸收.进入血液中的Tp分子量未见明显变化,口服给药和静脉给药的器官分布结果相似,绝大部分在肝、肾中.在肝脏中,主要为KC所摄取.结论静脉给药后,Tp在血中清除的速率较慢,绝大部分由肾脏排出体外,但排入尿中的Tp分子量改变不明显.
作者：高其品；陈慧群；王坤；申玉华 刊期： 2002年第03期
目的研究平肝胶囊及其主药太白木的保肝活性.方法用CCl4致大鼠急性肝损伤,以生化指标及病理变化进行评价.结果与病理模型对照组相比,各给药组AST和胆红素指标显著降低,白球比(白蛋白球蛋白)倒置明显改善;病理切片揭示各给药组与病理模型对照组相比,肝组织损伤明显减轻.结论平肝胶囊及太白木对CCl4所致大鼠急性肝损伤有预防和治疗作用.
作者：王忠壮；万鲲；胡晋红；全山丛 刊期： 2002年第03期
目的探讨果糖二磷酸钠镁对急性心肌梗死的保护作用及其作用机制.方法用冠状动脉结扎法制备大鼠急性心肌梗死模型,观察果糖二磷酸钠镁对其心电图、心肌梗死范围以及血清和心肌组织中酶活性的影响.结果果糖二磷酸钠镁能剂量依赖性地降低模型大鼠心电图抬高的J点及血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;减少心肌梗死范围;提高心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时降低丙二醛(MDA)含量.结论果糖二磷酸钠镁对急性心肌梗死具有保护作用,其保护作用机制与抗氧自由基作用有关.
作者：朱深银；周远大；何海霞 刊期： 2002年第03期
目的观察一氧化氮(NO)是否在体外诱导人气管平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)凋亡.方法人ASMCs用SNAP或SNP或8-溴-环磷酸鸟苷(8-Br-cGMP)处理.通过四甲基偶氮唑盐(dimethythiazol-zy l7-2,5 diphenyltetrazdium,MTT)法在6,12,18,24,36 h检测SNAP或SNP或8-Br-cGMP对细胞生长的作用.电镜、琼脂糖电泳、原位末端标记和免疫组化链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶(streptavidin-peroxidase,SP)法技术用于检测凋亡.结果①SNAP组和SNP组ASMCs存活的数量降低,而对照组和cGMP组无变化(P＜0.01).②SNAP组和SNP组电镜显示核皱缩,染色体浓聚和凋亡小体形成.③用SNAP或SNP处理,ASMCs的凋亡指数显著升高(P＜0.01),但对照组或8-Br-cGMP组没有不同.④在SNAP或SNP组,琼脂糖电泳代表了核苷酸DNA长度整倍数的特征性的DNA梯状条带(大约180～200 bp).⑤SNAP或SNP组P53或Bax基因表达显著高于对照组或8-Br-cGMP组,但Bcl-2基因表达是低于对照组或8-Br-cGMP组.结论①NO在体外以时间和剂量依赖的方式诱导人ASMCs凋亡.②NO这些作用通过的通路不涉及到鸟苷酸环化酶和cGMP依赖的蛋白激酶.③对人ASMCs的这种负性调节机制也许与治疗哮喘的气道重建有关.
作者：罗雅玲；赖文岩；徐健；袁勇；张荣华 刊期： 2002年第03期
目的制备沙丁胺醇-乙基化β环糊精包合物,考察其有关性质.方法采用冷冻干燥法和研磨法制备其包合物.结果经ESI-MS和X射线衍射法鉴定,表明沙丁胺醇与乙基化β环糊精(ECD)确已形成包合物,ESI-MS和含量测定证明包合物主、客分子比为1∶1;包合物的相溶解度图为BI型,表明难溶性包合物形成.结论沙丁胺醇-乙基化β环糊精包合物可明显降低沙丁胺醇的溶解度和释放度,说明ECD可作为一种缓释载体.
作者：冯波；何仲贵；赵临襄；赵春顺 刊期： 2002年第03期
目的研究水溶性药物骨架片释放达零级的方法.方法以盐酸氢吗啡酮(hydromorphone hydrochloride)为模型药物,用熔融制粒法制备骨架片,用HPLC测定骨架片的释放度.结果通过压制多层片和混合使用骨架材料,可解决盐酸氢吗啡酮骨架片前期释放偏快的问题,使整个释放近零级.结论通过处方和工艺调整可以获得具有零级释放特征的水溶性药物骨架片.
作者：林晓；陈济民 刊期： 2002年第03期
目的研制以右旋布洛芬为主药的乳膏剂.方法拟定处方组成与制备工艺,用高效液相色谱法测定含量,并进行稳定性试验.结果处方设计合理,制备工艺可行,右旋布洛芬测定的标准曲线为c=-37.66+2.81×10-4A,r=0.998 6,平均回收率100.39%,RSD＝3.01%.结论该乳膏剂处方合理,质量控制方法可靠.
作者：张玉；王凯平；马力；瞿翔 刊期： 2002年第03期
目的比较辅酶Q10缓释片与辅酶Q10普通片多剂量给药后的经时变化过程.方法将20名男性健康志愿受试者等分为两组,一组受试者每人每天po 50 mg的辅酶Q10缓释片,连服15 d,另一组受试者每人每天po 50 mg的辅酶Q10普通片,服药期间及服药前后,在规定的时间内采取静脉血,测定血浆中辅酶Q10总含量.血浆经甲醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,分离水相和有机相,收集有机相,氮气吹干,将所得残渣溶于100 μL无水乙醇中,进行HPLC检测.检测波长为275 nm, 流动相为乙醇-甲醇(9∶1),内标物为辅酶Q9.结果建立的体内HPLC-UV分析方法简便、稳定、适宜于进行生物样品分析.受试者经过15 d po辅酶Q10缓释片和普通片,每天po一次,每次剂量为50 mg,测得血浆中总辅酶Q10浓度表明,受试者服缓释片后血浆中辅酶Q10浓度高于对照组服普通片后的血药浓度.结论多次服用缓释片的稳态血药浓度高于普通片的稳态血药浓度,原因在于缓释片可持续释放、持续吸收,从而保持血浆中较高的浓度.
作者：周田彦；孙华东；张大卫；郑黎；吕万良；张强 刊期： 2002年第03期
目的盐酸加替沙星制备的优化.方法以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化,缩合,脱羧,醚化,环丙胺置换,环合,水解,缩合,水解成盐得本品.结果实验收率30.9%.结论本方法制备工艺简单,易操作.
作者：郭毅；杨建红；刘铁钢；郭瑞锋；付焱；张倩；刘哲 刊期： 2002年第03期
