学术投稿
中国药学杂志

中国药学杂志

CSCD核心期刊(非官网)

  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-2494
  • 国内刊号:11-2162/R
  • 影响因子:0.95
  • 创刊:1953
  • 周期:半月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:2-232
  • 全年订价:984.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: CSCD核心期刊
产品参数:
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1001-2494
国内刊号:11-2162/R
邮发代号:2-232
创刊时间:1953
发行周期:半月刊

中国药学杂志简介

               本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科,辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。                

栏目设置

综述、论著、消息

杂志收录/荣誉

文摘与引文数据库, 国际药学文摘, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, CA 化学文摘(美)/ 首届国家期刊奖

中国药学杂志投稿要求

中国药学杂志社征稿要求

  文稿应尽量减少层次,最多不宜超过3层。文题、层次标题、表题、图题及参考文献、致谢等,一律顶格书写。

  1 文题 题名须简明确切,并能反映本文的特定内容,不宜过长,一般不超过20字,不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。

  2 作者 文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序,第一作者须事先征得本文其他作者的意见,包括排列顺序。附第一作者简介并写明主要研究方向(限20字内);如标有通信作者也需同时提供简介和主要研究方向,2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的中英文单位名称要写全名,并附邮政编码。作者如多单位,则应在其名字的右上角注出阿拉伯字序号,并将单位名列在最后作者之后,用“;”号隔开。

  3 摘要 为适应读者了解论文全面内容的需要,并便于参与国际学术交流,均采用中、英文摘要。综述采用叙述式摘要,包含目的、方法、结果、结论等方面内容,字数要求300字以内。其他论文采用结构式摘要,即摘要内容要明确列出摘要的四个要素,即目的:研究、研制、调查等前提、目的和任务,所涉及的主题范围;方法:所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等;结果:实验的、研究的结果,数据,被确定的关系,观察结果,得到的效果,性能等;结论:结果分析、研究、比较、评价、应用,提出的问题,今后的课题,假设,启发,建议,预测等。

  英文摘要(English abstract)写在中文摘要之下,其间空一行。摘要的英文题名、作者、工作单位和关键词均应与中文一致,ABSTRACT内容可比中文摘要详细些,尤其方法要详细,具体,可独立存在。英文摘要应明确列出四个要素,即OBJECTIVE(目的)、METHODS(方法)、RESULTS(结果)、CONCLUSION(结论)等。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后最好请有关专家修改润色。

  4 关键词 为适应计算机自动检索的需要和便于读者寻找文献,应标注能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词表的术语为关键词,一般5~8个。中英文关键词数排列应一致。

  5 前言(引言或序言) 概述本题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状(可列出主要的参考文献),并应明确提出本文目的,尤其指出其创新性。

  6 药物、试剂、动物、植物、主要仪器 应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2010年版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专利名(international nonproprietary names, INN)”,以《中国药品通用名称》(国家药典委员会编)为准。国家食品药品监督管理总局批准的新药,则用批准的药名。药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,例如雷尼替丁(ranitidine,Ran)。药名写在剂量前面。不常见的药名,特别是新近上市的新药名,首次出现时,注上英文名。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号,住院号、尸检号、门诊号可省略。

  7 方法 凡文献已有记述的方法,一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。

  8 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京:中国标准出版社)。量名称、量符号应规范使用、书写。量名称有全称与简称之分(如“物质的量浓度”多简称“浓度”或“物质浓度”等),二者可等效使用,且多使用简称。量符号均应使用斜体,如m(质量),t(时间),V(体积),n(物质的量)。某些常用量及其符号,如比重(sp gr,sg)、原子量(AW,aw)、分子量(MW,mw)等,因其不符合有关规定或易与有关符号产生混淆或误解宜停用,应改用“相对密度”(d)、相对原子质量(Ar)、相对分子质量(Mr)等。单位名称也有简称与全称之分,两者可等效使用,数字后带单位者,均用单位符号表示。单位符号前的数字避免使用分数。数字与单位符号间应留一个字符空隙。当数值过大或过小时,应改用适当词头符号如M,p或以10n,10-n的形式表示,但应遵守有效数字及数字修约规则。单位、词头符号及阿拉伯数字一律采用正体。组合单位中的斜线不能多于一条,更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用法定单位为“mg·kg-1·d-1”,不能再表示为“mg/kg/d”,“mg·kg-1/d”,“每日mg/kg”或“每千克mg/d”等。药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的基本原则是:①习以%,‰,比例数(如1∶1 000)等相对数表示结果者可继续使用;但当表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的%,‰或10n,10-n均应同时写出不能省略前者只写后者,如3.0%~5.0%(不能写成3~5%),“(4.0~5.5)×1012·L-1”(不能写成4.5~5.5×1012·L-1)等。②习用的各类百分浓度(v/v,w/v,w/w)及其单位g/dl(g%),mg/dl(mg%),ml%(vol%);当量浓度(N)及其单位N(Eq/L),mEq/L,μEq/L;克分子浓度及其单位M,mM,μM;以及表示微量物质含量的ppm,pphm,ppb等均应停用。年龄和体重均须用实际测得的平均数±标准差(±s)表示,按体重计算的药物剂量应以“g(mg)·kg-1·d-1”。

  9 其他符号 放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写。核子数应标在元素符号的左上角(不能再标于右上角),如14CO2,131 I­albumin等,当有必要标明受激态时,可将受激态符号标在其右上角,如NO*表示电子受激态,而110Ag*或110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后,如Mg2+(不用Mg++,Mg+2),PO(不用PO,PO)等。上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母,手写时与主符号位于同一格内。

  10 国际代号与缩写 文中尽可能采用国际代号与缩写,例如1秒写为1 s,2分钟2 min,3小时3 h,4天4 d,雌性♀,雄性,国际单位(用于表示酶活力的国际单位用U;表示药物含量的单位用u),概率P(不是P),紫外UV。静脉注射可用iv,肌内注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,脑室内注射icv,动脉注射ia,口服po,灌胃ig。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不写每d,但每天8mg可写8 mg·d-1。

  11 数字 作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字;序词一律用阿拉伯数字。星期几一律用汉字,如星期六;夏历和中国清代前历史纪年用汉字,如正月初五、丙寅年十月十五日等;不定量词一律用汉字,如任何一个病人、3d为一个疗程等。数字的增加可用倍数表示;数字的减少只能用分数或%表示,如增加1倍,减少四分之一或减少25%。年份应写出全数不得省略,例如:“1998年”不写成“98”年。1990~1997年不能写作1990年~97年。避免使用因时间推移而易被误解的词,例如:“今年”、“上月”等,而应采用具体日期(月、日宜采用两位数)。

  12 有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。例如:6 437意指6 000分之1的精密度。任何一个数字,只允许最后一位有误差,前面的位数不应有误差。在一组中的±s应考虑到个体的变差,一般以s的三分之一来定位数,例如:(3614.5±s 420.8) g,s的1/3超过100 g,平均数波动在百位数,故应写(3.6±s 0.4) kg,过多的位数并无意义。又如(8.61±s 0.27) mm,它的s/3=0.09 mm,达小数点后第二位,故平均数也应写到小数点后第二位,写成(8.61±s 0.27) mm。有效位数以后的数字修约数小于5则舍,大于5则进,如恰等于5,则前一位数逢奇则进,逢偶(包括“0”)则舍。修约时只可1次完成。例如:23.48,若不要小数点,则应成23,而不应该23.48→23.5→24。百分数的有效位数根据分母数来定:1~10,一般不用百分数表示;11~100,百分数到个位;101~1 000,百分数到小数点后1位;余类推……。

  13 表和图 凡用文字已能说明的问题,尽量不用表和图。如用表和图,则文中不需重复其数据,只需强调或摘述其主要发现,不要同时用表和图重复同一数据。包含英文摘要的文章,图题、图注、表题、表注采用中英文对照,图表中内容只用英文;不包含英文摘要的文章,图题、图注、表题、表注及图表中内容只用中文,图表中量和单位应是量的符号在前,单位符号在后,其间加一斜线方式表示,如λ/nm即表示以nm为法定单位的波长。图表要有序号,只有1个时,仍用“表1”或“图1”表示。图表中如采用缩写时,第一次出现时请用全称,以后再用缩写。图表需另用稿纸附在稿后,但在文稿内用框线注明表图的位置。

  表格用三线表,两端开口,不用纵线;栏头左上角不用斜线;除栏头外,表身中不用或少用横线;表内尽可能不用或少用标点符号;上、下行的数字最好对齐;表内计量单位的名称要使用单位符号。表格最好设计成单栏表,表宽的字数(包括空格和直列与直列间空格在内)不超过33字。表注依序用1),2),3)……表示,写在右上角。

  曲线一般应经曲线拟合(curve fitting),并尽可能“直线化”,例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit)等转换。直线应根据回归方程绘图。如有图注者应在稿内图位的框线下写明:1­……;2­……;3­……,或者A­……;B­……;C­……。彩色照片要求300dpi以上TIF或JPG文件;黑白照片必须反差鲜明,清晰易辨,常用大小为127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺。

  14 讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处,尤其是某些实验(试验)条件难以或未能控制之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论,应联系实验(试验)结果与其他结果。避免推想太远,避免不成熟的论断,避免因资料不足得出的结论,避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。

  15 致谢 对论文仅作过某种帮助,或协助作了某项工作,则不一定按作者身份署名,可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者,对文稿帮助审阅修改者不列。

  16 参考文献 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。请认真核对每一条文献的正确性,尽量勿引内部资料和教科书。“未发表的观察资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采用而尚未刊出的稿件,可列入参考文献,但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采用的稿件,可在文中用圆括号注明“待发表资料”,但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等,作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时,应写全名,勿写×氏。参考文献序号加[],其格式与标点符号要严格按本刊规定。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药学杂志影响因子
中国药学杂志发文量
中国药学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 免疫抑制剂在肾移植患者中的群体药动学研究进展

    目的 简述群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)的基本概念、研究方法及临床应用,重点阐述在肾移植患者中进行的免疫抑制剂的群体药动学研究.方法 查阅近年在肾移植患者中进行的免疫抑制剂的群体药动学研究文献,提取重要建模信息,分析、归纳后进行综述.结果 群体药动学研究在肾移植患者的免疫抑制剂使用中应用广泛,能够对临床合理用药提供一定的指导.不同时期、不同种族、不同的数据采集方法导致在模型选择、协变量的引入方面存在差异,但仍然存在一定的规律.结论 需要更具有代表性的研究或与其他研究方法结合来进一步全面反映实际情况,指导临床合理用药.

    作者:荆宁宁;袁洪;左笑丛;黄志军 刊期: 2013年第01期

  • 对香豆酸组合物对白血病细胞的增殖抑制作用及机制

    目的 研究对香豆酸组合物(total coumarins of Hedyotis diffusa,TCHD)对急性髓系白血病(AML)细胞的增殖抑制作用及其机制.方法 采用乙醇回流法提取TCHD,超高效液相色谱串联质谱系统(UPLC-MS/MS)检测其纯度.用不同浓度的TCHD (0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg·mL-1),作用于对数生长期的Kasumi-1细胞、KG-1细胞、THP-1细胞、U937细胞和K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各细胞增殖;作用于Kasumi-1细胞24 h后,采用Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡情况;运用流式细胞术检测药物作用后Kasumi-1细胞周期阻滞情况;Western blot法检测PARP、caspase-3、caspase-9、caspase-8蛋白活性的变化;以及CDK4/6、cyclin Dl、CDK2、p-CDK2、cyclin E、p21等细胞周期相关蛋白的变化.结果 TCHD在一定浓度范围内对AML细胞增殖有明显的抑制作用,对Kasumi-1、KG-1、THP-1、U937和K562细胞的IC50 (24 h vs 48 h)分别为0.077 vs 0.059(mg·mL-1)、0.083 vs 0.067(mg·mL-1)、0.096 vs 0.072(mg· mL-1)、0.087 vs 0.064(mg· mL-1)、0.096 vs 0.068(mg·mL-1),对Kasumi-1的抑制作用表现明显,并且呈时间-浓度依赖性(r=0.357,P<0.05).不同浓度(0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10 mg·mL-l)的TCHD作用于Kasumi-1细胞株24h后,凋亡率分别是(5.33±0.41)%、(7.99±0.45)%、(10.22±0.32)%、(20.10±1.99)%、(28.66±0.67)%和(33.24±2.12)%.0.02 ~0.06 mg·mL-1的TCHD处理Kasumi-1细胞24h后用流式细胞术检测到该细胞G0/G1期的比例依次为(51.43±3.21)%、(62.91 ±2.35)%和(76.42±4.14)%,与空白对照组[(35.8±5.25)%]比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05).Western blot结果显示,不同浓度的TCHD能浓度依耐性激活caspase-8 (P <0.01)、caspase-9、caspase-3和PARP(其余P<0.05),促进细胞色素C的表达;显著下调cyclin E、CDK6、CDK2、p-CDK2、cyclin D1,和上调p21(P <0.01).结论 TCHD抑制白血病细胞株Kasumi-1的增殖呈时间浓度依赖性,其凋亡机制一方面与其激活caspase-3、caspase-9、PARP蛋白有关,另一方面则通过影响CDK2、p-CDK2、CDK4/6、cyclin E、cyclin D1和p21使Kasumi-1细胞被阻滞于G0/G1期,抑制细胞增殖.

    作者:陈智;王博;裘玫;林圣云;熊昊 刊期: 2017年第17期

  • 聚丙烯酸树脂Eudragit L100和Eudragit S100游离膜性质研究

    目的 研究聚丙烯酸树脂Eudragit L100和Eudragit S100(1∶4混合)游离膜的性质,考察其影响因素.方法 采用铸膜法制备游离膜,测定聚合物容度参数、特性黏度、抗张强度和透湿性,筛选聚合物佳溶剂和增塑剂.结果 乙醇制成的游离膜抗张强度大,丙酮制成的游离膜透湿性强,乙醇为佳溶剂;增塑剂可降低游离膜的抗张强度和增加膜的透湿性,邻苯二甲酸二乙酯为佳增塑剂.结论 这些研究可以为包衣液处方筛选和包衣工艺优化提供参考.

    作者:张双庆 刊期: 2012年第18期

  • 丹参、川芎与葛根配伍对葛根素的大鼠药动学影响

    目的 研究丹参,川芎与葛根配伍对葛根素的大鼠药动学性质的影响.方法 Wismr大鼠分别灌胃给予葛根和复方葛根提取物(相当于葛根素单体300 mg·kg-1)后,采用高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中葛根素的含量,绘制各时间点平均药-时曲线,采用3P97药动学软件对数据进行处理.结果 葛根素在大鼠体内的药动学行为符合开放二室模型,主要药动学参数有些不同,结果如下:葛根提取物组t1/2(ka)=9.48±3.94)min,t1/2α=(13.74+3.67)min,t1/2β=(136.65±26.00)min,t(peak)=(29.02±11.94) min,ρmax=(0.90±0.26)mg·L-1, AUC=(186.10±49.57)mg·min·L-1, CL/F(s)=(1.72±53)L·kg-1·min-1,V/F(c)=(241.57±94.64)L·kg-1;复方葛根提取物组 t1/2ka=(1.12±2.78)min,t1/2α=(27.65±7.06)min,t1/2β=(610.34±293.58)min,t(peak)=(24.50±4.56)min,ρmax=(2.57±1.34)mg·L-1,AUC=(571.64±504.22)mg·min·L-1,CL/F(s)=(0.84+0.55)L·kg-1·min<-1>,VIF(c)=(79.45+38.23)L·kg-1.结论 丹参,川芎与葛根配伍使用,可以促进葛根素的吸收,提高其血药浓度,延长其体内作用时间.

    作者:韩凤梅;潘莹;杜鹏;陈勇 刊期: 2009年第19期

  • 齐墩果酸对健康人体CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4抑制作用的研究

    目的 在人体内研究齐墩果酸对CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4酶活性的影响,以预测齐墩果酸与常用临床药物的相互作用.方法 分别以咖啡因、氯唑沙宗和咪哒唑仑作为CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4的探药,采用随机、开放、双周期交叉设计,12名健康男性受试者在服用7d齐墩果酸前后均服用100mg咖啡因、400mg氯唑沙宗和7.5mg咪哒唑仑,服探药后采血测定探药及相应代谢产物的浓度,并计算相关参数.探药和代谢物的浓度分别用RP-HPLC和HPLC-MS测定.结果 服用齐墩果酸7d后,咖啡因的代谢受到显著的抑制,其达峰时间、消除半衰期及药-时曲线下面积显著增加;氯唑沙宗的代谢受到轻微抑制,达峰浓度、达峰时间、消除半衰期及药-时曲线下面积均有升高趋势,但无显著性差异;咪哒唑仑的代谢未受影响.结论 服用7d齐墩果酸对CYP1A2体内活性有显著抑制作用,对CYP2E1体内活性有轻微抑制作用,而对CYF3A4酶活性无影响.

    作者:杜瑜;朱荣华;苏芬丽;王峰;梁海霞;李焕德 刊期: 2008年第04期

  • 穿山龙总皂苷对胶原诱导关节炎大鼠滑膜血管内皮生长因子、血管生成素-2及受体Tie-2表达的影响

    目的 观察穿山龙总皂苷对胶原诱导关节炎大鼠滑膜血管内皮生长因子、血管生成素2及其受体Tie-2的影响,探讨穿山龙总皂苷治疗类风湿关节炎的抗血管新生机制.方法 建立胶原诱导关节炎大鼠模型,动物随机分为空白对照组、胶原诱导关节炎模型组、穿山龙总皂苷组、雷公藤多苷组(作为阳性对照组)和薯蓣皂苷元组,采用实时荧光定量PCR方法检测大鼠膝关节滑膜血管内皮生长因子mRNA的表达情况,采用免疫组织化学方法检测大鼠膝关节滑膜血管生成素-2及其受体Tie-2蛋白的表达.结果 胶原诱导关节炎模型组大鼠滑膜血管内皮生长因子mRNA、血管生成素-2及Tie-2蛋白表达明显高于空白对照组(P<0.01),经穿山龙总皂苷、雷公藤和薯蓣皂苷元治疗后血管内皮生长因子mRNA和血管生成素-2表达均低于胶原诱导关节炎模型组(P<0.01);而Tie-2表达呈降低趋势,差异无统计学意义.穿山龙总皂苷组血管内皮生长因子mRNA表达比雷公藤组和薯蓣皂苷元组血管内皮生长因子mRNA明显降低(P<0.01).结论 穿山龙总皂苷可能通过降低滑膜血管内皮生长因子mRNA、血管生成素-2及Tie-2的表达,抑制滑膜血管新生,从而对类风湿关节炎发挥治疗作用.

    作者:董文娟;郭亚春;宋鸿儒 刊期: 2013年第02期

  • 国产奈韦拉平片健康人体相对生物利用度研究

    目的研究国产奈韦拉平片健康人体相对生物利用度.方法采用双周期自身交叉对照试验设计,20名健康志愿者po国产和进口奈韦拉平片各200mg后采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度.用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价.结果两种奈韦拉平片的药-时曲线均符合一房室模型,参比制剂、受试制剂的主要药动学参数如下:tmax分别为(3.50±1.05)和(4.20±1.24)h;ρmax分别为(2 394±392)和(2 170±434)μg·L-1,t1/2ka分别为(0.85±1.00)和(0.79±0.51)h,t1/2ke分别为(52.30±13.82)和(55.59±10.51)h;AUC0~t分别为(149.20±30.54)和(154.05±27.77)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(168.30±40.22)和(173.30±36.65)mg·h·L-1.与标准参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度F0-t为(104.97±16.51)%,F0~∞为(105.21±18.93)%.对两制剂间的AUC0~tAUC0~∞和ρmax进行双向单侧t检验,表明两种制剂具有生物等效性.结论国产和进口奈韦拉平片具有生物等效性.

    作者:乔海灵;郭玉忠;谢敏;郜娜;贾琳静;张莉蓉;田鑫 刊期: 2006年第10期

  • 反相高效液相色谱法测定泻毒散中游离型大黄素和大黄酚的含量

    目的建立泻毒散中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法.LUNA C18色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%磷酸(83∶17),流速1 mL*min-1,检测波长436 nm.结果大黄素对照品的线性范围为0.084 99~0.509 9 μg,r=0.999 9,平均回收率为96.3%,RSD=0.4%;大黄酚对照品的线性范围为0.194 2~1.166μg,r=0.999 9,平均回收率为96.4%,RSD=0.7%.结论用本法测定泻毒散中大黄素和大黄酚的含量,快速、灵敏、准确.

    作者:付秀娟;朱春未;王喜个 刊期: 2002年第04期

  • 正丁胺罗沙替丁乙酸酯对动物实验性胃溃疡及急性毒性实验的影响

    目的 研究正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(BRA)对动物实验性胃溃疡的影响.方法 应用大鼠醋酸烧灼法、幽门结扎法和小鼠水浸应激法制备胃溃疡模型,测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率,胃液分泌量,急性毒性实验测半数致死量.结果 BRA组溃疡指数、胃液、胃酸分泌量明显降低,减少胃蛋白酶活性.LD50=663.64mg·kg-1.结论 BRA对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用.

    作者:余秋颖;王媛;郝伟 刊期: 2009年第10期

  • 红景天苷对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

    目的 观察红景天苷(salidroside)对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响,探讨其抗肿瘤的可能机制.方法 以体外培养的人肝癌HepG2细胞作为研究对象,倒置显微镜观察红景天苷对肝癌细胞形态的影响;采用MTS法检测红景天苷对细胞生长的抑制作用;采用流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-8的表达.结果 红景天苷能显著抑制肝癌细胞HepG2增殖并促进其凋亡,下调细胞Bcl-2表达,上调Bax、caspase-3及caspase-8的蛋白表达量.结论 红景天苷在体外对人肝癌HepG2细胞具有显著的抑制增殖和促进凋亡作用,其机制可能与其调节凋亡基因Bcl-2、Bax、caspase-3与caspase-8的蛋白表达有关.

    作者:庞晓斌;谢欣梅;赵清辉 刊期: 2014年第03期

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网友反馈(不代表本站观点)

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问中国药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中国药学杂志编辑部大大,感谢~~感谢

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中国药学杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中国药学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

江东宇** 的反馈:

请问中国药学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

一江春水** 的反馈:

中国药学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高