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实验动物与比较医学杂志

实验动物与比较医学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:上海科学院
  • 主办单位:上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
  • 国际刊号:1674-5817
  • 国内刊号:31-1954/Q
  • 影响因子:0.24
  • 创刊:1981
  • 周期:双月刊
  • 发行:上海
  • 语言:中文
  • 邮发:
  • 全年订价:160.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:上海科学院
主办单位:上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
出版地方:上海
期刊标签:基础医学
国际刊号:1674-5817
国内刊号:31-1954/Q
邮发代号:
创刊时间:1981
发行周期:双月刊

实验动物与比较医学杂志简介

               本刊是国内实验动物科技领域第一本专业性学术刊物,兼顾普级与提高,刊登实验动物和动物实验两大领域的研究论文和文献综述、国内外动态等基础文章,读者对象为从事实验动物生产、繁育、检测、管理等工作者和应用实验动物的众多学科(生物、医学、农学等)与行业的动物实验研究、测试、检定的工作者。                

栏目设置

创刊40周年专家论坛、创刊40周年专题:各地实验动物科学发展、论著:人类疾病动物模型、探索与实践:生物安全、探索与实践:实验动物管理、短篇交流

杂志收录/荣誉

CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏/ 《CAH-CD规范》执行优秀奖

实验动物与比较医学杂志投稿要求

实验动物与比较医学杂志社征稿要求

  1.1 研究论著的内容必须构思有据、设计严密、材料标准(所用实验动物要注明品种、品系、微生物学等级、性别、年龄、体重、提供单位以及生产或使用许可证的编号)、方法可靠、数据精确且经过统计学处理,应在前人工作基础上有所发展,提供新知。

  1.2 研究论著的内容一般按下列顺序分节排列:文题、作者及其单位、中文摘要和关键词、引言、材料和方法、结果、讨论、结论、参考文献和英文的文题、作者姓名、单位名称、摘要与关键词。论文标题层次按1,1.1,1.1.1,…的 形式排列。

  1.3 文题:力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文文题一般以20个汉字以内为宜。图表:分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表应冠有图(表)题。图表题及栏目文字内容需中英文对照。计量单位: 按《中华人民共和国法定计量单位》书写,并以单位符号表示。数字: 执行GB/T15835-1995,关于出版物上数字用法的规定。统计学符号: 按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:

  (1)样本的算术平均数用英 文小写(中位数仍用M);

  (2)标准差用英文小写s;

  (3)t检验用英文小写t;

  (4)F检验用英文大写F;

  (5)卡方检验用希文小写c2?2;

  (6)相关系数用英文小写r;

  (7)自由度用希文小写γ;

  (8)概率用英文大写P(P值 前应给出具体检验值, 如t值、c2值、q值等)。

  以上符号均用斜体。缩略语: 于首次出现处先叙述其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开(如该缩略语已共知,也可注出其英文全称)。缩略语不得移行。

  1.4 参考文献: 按GB7714-97(文后参考文献著录规则)采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。参考文献书写格式举例如下:

  期刊: [序号]作者姓名(不超过3人者全部写出, 超过者只写前3名,后加“等”或“et al”).文题[J]. 期刊名(外文期刊可用标准缩写,不加缩写点),年,卷(期):起讫页.

  书籍: [序号]作者姓名.书名[M].版次(第1版不写).出版地:出版单位(国外出版单位可用标准缩写),出版年.起讫页.? 国际、国家标准:[序号] 标准编号,标准名称[s].

  1.5 论文所涉及的课题应脚注于文题页左下方,如基金项目:××基金资助项目(基金编号××××)”,并附基金证书复印件。

  1.6 来稿应一式两份。同时发送电子版至编辑部邮箱,请自留底稿,原稿不退。

  1.7 来稿须附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。文责由作者自负。

  1.8 来稿请写明第一作者的出生年份、性别、籍贯、最高学位、技术职称(或职务)、目前所从事的专业、 通讯地址、邮政编码、电话号码和E-mail。

  注意事项

  2 根据《著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到本刊回执后3个月内未接到稿件处理通知者,系仍在审阅中。作者如欲投他刊,请先与本刊联系,切勿一稿两投。

  3 依照《著作权法》有关规定, 本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。作者在寄回终修稿须附电子文档。修改稿逾3个月不寄回者,视作自动撤稿。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

实验动物与比较医学杂志影响因子
实验动物与比较医学杂志发文量
实验动物与比较医学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • SD大鼠超排卯及胚胎冷冻方法比较

    目的 优化超排卵效果及建立大鼠胚胎冷冻方法.方法 腹腔注射三种不同剂量PMSGHCG(15 IU/只、20 IU/只、25 IU/只)超排5周龄SD大鼠,当日与正常雄鼠1:1合笼交配,比较三种激素剂量的超排卵效果.应用输卵管吹卵法收集2-细胞胚胎,采用小鼠胚胎冷冻方法对大鼠胚胎进行冷冻,通过胚胎复苏率比较不同冷冻时间(方法Ⅰ:5min,方法Ⅱ:1 min)的冷冻效果.结果 采用三种剂量进行超排分别获得13±12.7、31±14.2、41±25.4枚胚胎,其中激素剂量25 IU/只超排效果好;方法Ⅱ在操作简便性上明显优于方法Ⅰ,但冷冻效果无显著性差异(平均复苏率88.3%与85.0%).采用方法Ⅱ冻存大鼠胚胎总计152枚,复苏后形态正常胚胎共计139枚(91.44%),培养20min后,对存活胚胎共计105枚(75.53%)进行胚胎移植,产仔39只(37.14%).结论 成功优化大鼠超排及建立大鼠胚胎冷冻方法.

    作者:周生来;于洋;王维;王禄增;郑志红 刊期: 2008年第06期

  • Beagle犬定购、接收和检疫流程初探

    实验动物检疫是药物非临床研究质量管理规范中对实验质量控制的重要环节.Beagle犬作为药物长期毒性试验技术指导原则中推荐实验动物(非啮齿类),Beagle犬的检疫环节对药物安全性评价试验数据的可靠性和真实性具有重大影响.本文依次从动物订购、动物接收、病原学和病理学检查四个方面对药物安全性评价中实验用Beagle犬检疫做详细论述,以便对Beagle犬动物检疫提供一个综合性和系统性的检疫方法.

    作者:桂博;王忠辉;严大为;吴育兵;朱元中;严建燕;杨荣富;孙祖越 刊期: 2014年第06期

  • eNOS基因敲除大鼠模型的建立及表型初步研究

    目的 建立内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因敲除大鼠模型.方法 利用锌指核酸酶(ZFN)技术,通过显微注射的方法将编码eNOS特异性锌指酶的mRNA注入SD大鼠受精卵并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内.出生后仔鼠用PCR产物测序的方法鉴定基因型.对敲除大鼠进行外观观察,HE染色分析组织结构形态.通过Western blot分析敲除大鼠模型的心脏和肾脏组织中eNOS的表达情况.测量8~16周大鼠体质量,分析eNOS基因敲除对体质量的影响.采用尾套法测量大鼠心率、血压、收缩压和舒张压,比较与野生型大鼠的差异.结果 通过显微注射方法共注射441枚受精卵,存活365枚,分别移入12只SD大鼠输卵管,共产出23只F0代大鼠.PCR产物测序分析获得4只阳性原代大鼠,对8号大鼠筛选获得纯合子.阳性纯合子大鼠表现为肢体缺损,HE染色显示动脉血管结构形态异常.Western blot结果显示,eNOS敲除大鼠的心脏和肾脏组织中不表达eNOS蛋白.敲除大鼠的体质量明显低于野生型大鼠,体质量增长幅度慢.血压、收缩压、舒张压均高于野生型SD大鼠,有极显著差异(P<0.01).eNOS敲除雌鼠心率低于野生型SD雌鼠(P<0.05).eNOS敲除雄鼠心率与野生型SD雄鼠相比无统计学差异.结论 成功建立eNOS基因敲除大鼠模型,该模型或可成为高血压疾病研究的理想动物模型.

    作者:杨葳;周生来;董婉维;王惟;于洋;郭晓冲;张婀娜;王宏宇;郑志红 刊期: 2015年第04期

  • 猴免疫缺陷病毒感染猕猴淋巴结和脾脏的病理学观察

    目的 观察SIVmac251病毒感染猕猴后其脾脏和淋巴结组织的病理学变化,探索猴艾滋病毒感染及猴艾滋病的发病机理.方法 采用SIVmac251病毒感染猕猴,取感染过程中死亡猴以及实验结束存活猴的脾脏和淋巴结进行光镜与电镜观察.结果 光镜观察,见三种淋巴结的病理变化,包括增生型,退化型和耗竭型;电镜观察,淋巴细胞胞质、胞核及静脉内皮细胞胞质内见病毒颗粒和晶格状排列的病毒;脾脏和淋巴结超微损伤以线粒体为主,表现为线粒体增生,肿胀和形态改变(长形巨大线粒体).结论 SIV感染猕猴淋巴结病理改变与人HIV淋巴结病理改变相近,是适于研究艾滋病免疫机理的理想动物模型.首次发现晶格状排列的SIV病毒.

    作者:张萍;吴玉娥;张钰;闵凡贵;王静;谭文雅;黄韧 刊期: 2012年第04期

  • 玉米肽和有氧运动对肥胖大鼠血浆Glucagon、MCP-1、PP和PYY水平的影响

    目的 通过观察玉米肽和有氧运动对肥胖大鼠血浆内胰高血糖素(Glucagon)、单核细胞趋化蛋白-1 (monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、胰多肽(Pancreatic polypeptide,PP)和酪酪肽(Peptide YY,PYY)水平的影响,探讨其减控大鼠体质量的可能激素相关机制.方法 雄性SD大鼠150只,随机选取15只作为普通饲料组(C组),给予普通饲料,其余135只给予高脂饲料以建肥胖模型.8周后将40只雄性肥胖大鼠随机分为肥胖对照组(OC组)、酪蛋白组(Cas组)、玉米肽组(CP组)、运动组(OE组)和玉米肽运动组(OEC组),其中OE组和OEC组进行4周的有氧运动.使用ELISA方法检测血浆中Glucagon、MCP-1、PP和PYY水平.结果 建模成功后经过4周干预,OC组大鼠体质量显著高于C组,OE组和OEC组大鼠体质量与OC组相比显著降低.OC组大鼠血Glucagon水平与C组无显著差异,CP组大鼠血Glucagon水平与OC组相比显著降低.OC组大鼠血MCP-1水平显著高于C组,CP组、OE组和OEC组与OC组大鼠血MCP-1水平相比显著降低.OC组大鼠血PYY水平均显著低于C组,OEC组大鼠血PYY水平显著高于OC组和CP组;各组大鼠间血PP水平均无显著性差异.结论 单纯服用玉米肽可以降低肥胖大鼠血Glucagon和MCP-1水平.玉米肽结合有氧运动可降低肥胖大鼠体质量以及血液内的MCP-1水平,并提高肥胖大鼠血液内PYY水平.

    作者:李翔;史仍飞;娄淑杰 刊期: 2014年第03期

  • Beagle犬血液学及血清生化指标测定

    Beagele犬为理想的实验动物,随着新的<药物非临床研究质量管理规范>的全面施行,Beagele犬的用量迅速增加,研究其正常的血液学、血清生化值范围十分必要.

    作者:邓雯;陈宇星;周国林;姚全胜 刊期: 2009年第02期

  • 川西亚种猕猴Mamu-A*01等位基因的筛查

    目的 对川西亚种猕猴Mamu-A*01等位基因的存在情况进行初步筛查.方法 随机筛选2007年出生的猕猴101只,股静脉采取抗凝血200 μl,提取基因组.根据Mamu-A*01等位基因的特异性序列设计引物,利用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)筛查101只猕猴Mamu-A*01等位基因的存在情况.结果 从101只猕猴中筛选到6只携带Mamu-A*01等位基因的猕猴,但扩增所得到的序列与印度猕猴对应序列的同源性只有96%.结论 在川西亚种猕猴群内存在Mamu-A*01类似等位基因,但与印度猕猴有一定的差异,其作用和功能需要进一步的研究.

    作者:孙兆增;李爱学;胡仲明;时彦胜;白杰英;曾林 刊期: 2009年第06期

  • 白化喜马拉雅旱獭自然感染体外寄生虫监测与净化效果评价

    目的 调查白化旱獭体外寄生虫的自然感染状况,为建立白化旱獭质量控制标准提供依据.方法 对野生白化旱獭21只和白化旱獭原产地混生的正常毛色旱獭30只活体法检测体外寄生虫,同时采用透明胶纸粘取法、手术刮取法、逆毛刷虫法、肉眼观察法和镜检等5种方法,观察虫体和虫卵.结果 野生白化喜马拉雅旱獭和正常毛色旱獭自然感染体外寄生虫感染率分别为:斧形盖蚤C.dolabris(85.7%/93.3%)、谢氏山蚤O.silantiewi(90.1%/90.0%)、腹窦纤蚤深广亚种R.Li ventricos(71.4%/96.7%)、古北拟额虱L.laeviusculus(85.7%/86.7%)和草原硬蜱I.crenulatus (100%/9.7%),白化和正常毛色旱獭体外寄生虫感染情况进行了统计学检验,两者除腹窦纤蚤深广亚种(P<0.05)感染率有显著性差异以外,其余4种体外寄生虫感染率无显著性差异;应用溴氰菊酯和伊维菌素注射液进行了药物驱治和净化.结论 监测结果和驱治方法可作为白化喜马拉雅旱獭实验动物化的寄生虫质量监测指标和净化方法.

    作者:刘海青;吴克梅;张静宵;刘玉芳;范微;刘巴睿;陶元清 刊期: 2015年第05期

  • 猴源GII.17型诺如病毒基因组P结构域及其变体的原核表达、纯化和抗原性鉴定

    目的 表达、纯化和鉴定猴源GII.17型诺如病毒(NoV)基因组P结构域及其变体蛋白.方法 基于本实验室获得的猴源GII.17型NoV基因组P结构域的核苷酸序列,按大肠杆菌密码子使用的偏好性优化P结构域的核苷酸序列,人工合成相应的基因.以此基因为模板,通过PCR方法扩增得到P结构域的变体基因.采用无缝连接的方法将P结构域基因及其变体克隆到原核表达载体,进行蛋白诱导表达和纯化.后,通过免疫印迹法和ELISA法分析表达蛋白的抗原性.结果 测序结果表明,P结构域及其变体成功地克隆至原核表达载体.SDS-PAGE分析显示,P结构域在原核细胞的超声裂解上清和沉淀中都有表达,而其变体主要表达于上清.免疫印迹和ELISA结果显示,表达纯化得到的P结构域及其变体蛋白具有很好的抗原性.表达的蛋白免疫小鼠制备的相应抗体ELSIA效价可达到1∶32000.结论 成功地表达了猴源GII.17 NoV基因组P结构域及其变体蛋白,并且通过免疫小鼠得到了相应的抗体,为后期检测试剂盒的研发、病毒鉴定和病毒受体结合实验奠定了基础.

    作者:刘波;李超;陶玉芬;李昕潼;刘建生;和占龙;刘红旗 刊期: 2016年第05期

  • 速眠新在实验猕猴麻醉中的应用

    目的观察速眠新在实验猕猴麻醉中的效果.方法将36只猕猴随机分为空腹和进食(A、B)两组,按0.1、0.2、0.3 ml/kg三种注射剂量(根据药物推荐的麻醉剂量选取)将A、B组又分为3个处理组,每个处理组6只,然后进行速眠新肌肉注射麻醉.结果分别给予速眠新后在(3.00±1.26)~(6.83±4.62)min进入麻醉状态;维持时间在(20.50±7.82)~(230.67±24.01)min;麻醉维持期呼吸频率在(45.50±13.47)~(81.67±24.22)次/min;心率在(45.50±13.47)~(122.33±28.24)次/min,体温在(38.65±0.58)~(39.33±0.72)℃.结论速眠新剂量在0.1~0.3 ml/kg肌肉注射麻醉实验猕猴效果满意.

    作者:和占龙;鲁帅尧;陈丽雄;王俊斌;赵远;唐永明 刊期: 2005年第04期

杂志往期目录

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网友反馈(不代表本站观点)

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问实验动物与比较医学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

nblove** 的反馈:

9月中旬在投实验动物与比较医学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢实验动物与比较医学杂志编辑部大大,感谢~~感谢

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了实验动物与比较医学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

小鲸** 的反馈:

实验动物与比较医学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择

谢正勇** 的反馈:

请问一下,实验动物与比较医学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。