作者： 刊期： 2008年第11期
药学信息评价文献数据源是指可提供经科学和系统方法评价过的药学信息的文献资料源.本文通过简要介绍国内外常用的药物信息评价文献数据源的概况、检索类型及特点,为广大医药人员在如何获取药学信息方面提供一个参考.
作者：朱立平；常明 刊期： 2008年第11期
DRUGDEX DRUG EVALUATIONS数据库主要收录基于实时证据,针对药品临床使用信息编撰而成的独立专论.本文简要介绍DRUGDEX数据库的数据开发流程、专论内容及组织结构、检索方法和获取途径等,目的是为医药专业人员提供一个药品评价信息的参考资源.
作者：舒永全；舒可成 刊期： 2008年第11期
<药品经营质量管理规范>第七十七条和第八十二条对拆零药品做出明确规定:药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签;药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容.
作者：吕卉 刊期： 2008年第11期
目的:了解世界各国为解决药品费用快速上涨问题而采取的药品定价制度,重点比较分析以澳大利亚为代表的药物经济学评价体系和以德国为代表的参考价格体系.方法:根据药物经济学和参考价格体系的基本原理,结合实践进行理论分析.结果:运用参考价格体系存在一定的风险,而采用药物经济学评价体系则可以有效地避免这些风险.结论:运用药物经济学确实更有优势,但是具体实施的效果还有赖于具体国家的国情.
作者：张银花；马爱霞；李洪超 刊期： 2008年第11期
问:湿疹、皮炎类皮肤病治疗应用哪些局部外用药?答:①止痒剂:利用药物的凉爽或麻醉作用来达到止痒目的.常用的有O.35%、1%薄荷洒精;1%～5%樟脑醑;1%～2%酚溶液;曼秀雷敦薄荷膏等.
作者：王功立 刊期： 2008年第11期
麦考酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF),作为一种比较新的免疫抑制剂,用于预防肾移植患者术后急性排斥反应的发生.其临床效果已在广泛的临床试验中明确得到证实.本文就MMF的临床应用及其治疗药物监测作一综述.
作者：段京莉；王筱楠 刊期： 2008年第11期
美国药品与健康产品管理局(MHRA)在2008年7月的<药物安全更新>刊物(Drug Safety Update,第1卷第12期)中发布信息,称使用唑来膦酸(商品名;Aclasta)、帕米膦酸、阿仑膦酸可能与心房颤动风险升高有关,但二膦酸盐的效益/风险比仍是正向的.
作者： 刊期： 2008年第11期
2008年8月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了关于辛伐他汀(包含辛伐他汀的复方药)与胺碘酮合用的安全性公告.公告称,辛伐他汀与胺碘酮合用时有导致罕见的横纹肌溶解的风险,并可引起肾衰竭或死亡.
作者： 刊期： 2008年第11期
作者： 刊期： 2008年第11期
壮骨关节丸是治疗退行性骨关节病常用中药口服复方制剂.2005年版<中国药典>处方为:狗脊、淫羊藿、独活、骨碎补、续断、补骨脂、桑寄生、鸡血藤、熟地黄、木香、乳香、没药;功能与主治:补益肝肾,养血活血,舒筋活络,理气止痛.用于肝肾不足、血瘀气滞、脉络痹阻所致的骨性关节炎、腰肌劳损,症见关节肿胀、疼痛、麻木、活动受限.
作者： 刊期： 2008年第11期
2008年6月,Celgene公司发布致医疗卫生人员的信,介绍沙利胺的风险管计划--沙利度胺妊娠防范计划.
作者： 刊期： 2008年第11期
近些年来,中药注射剂产业迅猛发展.它的发展促进了中医药的发展,但也带来了一些安全隐患.本文总结了中药注射剂常见的不良反应表现,分析了中药注射剂易发生不良反应的原因,并对如何保障我国中药注射剂的质量,提高中药注射荆的使用安全提出了一些建设性的意见和建议.
作者：王亚丽 刊期： 2008年第11期
目的:对于用HPLC检查非残留溶剂杂质的分析方法验证问题,通过实例解析进行探讨,以便更好地操作和指导工作.方法:通过具体介绍,解析实例,更直观、全面地阐述分析方法验证的要求.结果与结论:分析方法验证,无论在质量保证工作,还是在药品注册活动中,都非常重要,企业必须结合具体情况,提出适宜方案,并且认真贯彻实施.
作者：荣晓阳；梁毅 刊期： 2008年第11期
在发展中国家及处于转型期中的国家,每年要使用160亿支注射剂,相当于平均每人每年用3.4支注射剂,这表明了注射剂的大量过度使用.除此之外,约1/3的注射剂是通过未经消毒的重复使用的注射装置进行给药的.2000年1/3的新增乙型肝炎感染患者,40%的新增丙型肝炎感染患者和5%的新增HIV感染患者,可能都与过度使用注射剂和不安全操作有关.为了预防注射剂相关的感染性疾病,需要减少注射剂的使用并确保注射操作的安全性.
作者： 刊期： 2008年第11期
对于仿制药的人体生物等效性试验虽然已有相关指导原则对其加以指导和规范,但随着国内仿制药研究和评价实践的不断拓展和深入,仍然有一些问题需要进一步探讨和明确,例如立体异构体问题、代谢物问题、高变异药物、长半衰期药物等.本文旨在对这些问题进行初步汇总和探讨.
作者：赵建中 刊期： 2008年第11期
为进一步加强我国临床用药的管理,完善临床用药安全及不良事件应急监管机制,提高临床用药的合理性,确保医疗质量和医疗安全,根据<中华人民共和国药品管理法>及<处方管理办法>的要求,卫生部日前决定组建合理用药专家委员会.
作者：刘昕 刊期： 2008年第11期
沙立度胺(thalidomide)是1956年上市的非巴比妥类镇静药,曾在欧洲广泛用于早孕反应,结果因致畸作用使万名妇女娩出海豹肢等畸形儿.
作者：叶咏年 刊期： 2008年第11期
