随着中医药的发展,中药在治病与保健方面的应用越来越广泛.但是,有人对中药认识存在误区,即有人认为中药无毒副作用,有人则认为中药有非常可怕的毒性.正确做法是,既不夸大中药疗效和毒性,也不标榜其绝无毒副作用.
作者：赵民生；曹秀虹 刊期： 2010年第07期
对我院2010年第1季度儿科门诊急性呼吸道感染的抗菌药物用药处方合理性进行调查与分析.共调查急性呼吸道感染处方514例,其中303例使用抗菌药物(58.95%),符合<抗菌药物临床应用指导原则>用药的88例(29.04%).我院小儿急性呼吸道感染的抗菌药物不合理用药现象普遍,小儿急性呼吸道感染的抗菌药物合理用药水平亟待提高.
作者：张辉；张雪娣；石文慧 刊期： 2010年第07期
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是以进行性痴呆为特征的大脑退行性变性疾病,目前治疗缺乏特异有效的手段.本文对其发病因素、发病机制及目前用于治疗AD的相关药物进行综述,以期对临床治疗和进一步的研究提供借鉴.
作者：任晓蕾；韩冬；李玉珍 刊期： 2010年第07期
感冒是常见的呼吸系统疾病,属于自限性疾病.如无并发症出现,一般一周左右可自愈.但对于老年人和小儿,感冒导致的严重并发症可能危及生命,如心肌炎、肺炎、肾小球肾炎、风湿热、急性心衰等.本文就感冒的中西药合理应用进行讨论,以期对感冒患者进行及时、正确、合理的治疗及预防建议,避免发生严重并发症而危害身体健康.
作者：刘恩钊 刊期： 2010年第07期
目的:探讨如何利用合理用药监测系统,提高医院药学信息服务水平,优化药物监测及合理用药质控方法.方法:统计合理用药监测系统对我院2007年全年住院病人用药医嘱的审查结果.根据与医嘱医生对审查结果的讨论与交流,分析审查中问题及规律,并将审查结果纳入医院质量考评体系.结果:我院2007年全年共监测住院医嘱1 289 535条,其中合理用药监测系统提示存在严重问题的医嘱有20 692条,占所有医嘱的1.6%.医生共修改了9932条,修改比例为48.02%.结论:在医院药学信息服务中,借用信息化技术和专业的合理用药监测工具,可显著地提高临床药师在合理用药监测中的工作效率和质量.
作者：龚丽娴 刊期： 2010年第07期
1 医药经营(批发)企业不合格药品销毁处理的现状医药经营(批发)企业在经营过程中,每年都会有因过期、包装毁损、变质等原因所致的不合格药品,这些不合格药品一般都不再具有使用价值,属于应予以销毁的范围,然而这类药品如何按照相关环保规定进行无害化处理,却是每个企业都要面对的棘手问题.
作者：陈应时 刊期： 2010年第07期
通过分析英国网上药店的发展历程以及英国对网上药店的监管方式及手段,探索我国网上药店的监管方法.
作者：陈明；陈永法；邵蓉 刊期： 2010年第07期
目前,我国药品不良反应病例报告数已以百万计且增长迅速,巨大的数据量及相对匮乏的监测人员决定了该项监测工作必须辅以信息化手段.全国药品不良反应监测网络已于2003年上线运行,但随着药品不良反应监测工作的快速发展,现有信息系统显现功能不足、性能不稳等问题,信息系统升级换代势在必行.本文提出药品不良反应信息系统应具备灵活定制、易于维护、友好交互等基本要求,为药品不良反应监测信息化工作提供参考.
作者：侯永芳 刊期： 2010年第07期
作者： 刊期： 2010年第07期
目的:评价奥美沙坦在治疗轻、中度原发性高血压中的有效性和不良反应发生情况.方法:检索中国期刊全文数据库和万方数据库,鉴定有关临床对照试验,采用RevMan 4.2进行Meta分析.结果:共纳入14篇研究进行Meta分析,Meta分析结果:有效性,OR=1.31[95%CI(1.00,1.70)],P=0.05,差异有统计学意义,奥美沙坦组有效性高于对照组;安全性,OR=0.66[95%CI(0.44,1.00)],P=0.05,差异有统计学意义,奥美沙坦组不良反应发生更少.结论:奥美沙坦在安全性及有效性方面均更有优势.
作者：罗莎；罗珊；马爱霞 刊期： 2010年第07期
本文对我国药品不良反应涉及的法律责任设定及存在的问题进行分析,指出行政责设定缺乏上位法支撑,强制性低,而民事责任设定分散复杂难以操作.对此,应从结果控制角度调整药品不良反应涉及的行政责任条款,提高法律效力;从立法上强化企业的调查和预见义务;调整产品缺陷的界定条款以适应合格药品造成不良反应损害的民事责任;在产品责任领域引入惩罚性赔偿条款,实现惩罚、遏制、激励三重功能;从产品责任、补偿制度立法和保险三方面建立药品安全风险分担机制.
作者：蒋志刚；杨悦；李野 刊期： 2010年第07期
目的:明确珍珠明目滴眼液中可见异物的来源,为在工艺上予以解决提供参考.方法:对珍珠明目滴眼液用内包装材料及药液灌装的各个环节进行验证.结果:十万级洁净厂房内生产的滴眼液用内包装材料携带有大量纤维毛、塑料屑块、白点、小白点等可见异物,但滴眼液灌装机的气洗系统能有效地对塑料瓶进行清洁;验证样品主要在灌装过程的上内塞和外盖环节出现小白点,原因是灌装过程灌装机抓塞筒和抓盖筒与内塞、外盖摩擦产生塑料粉尘.结论:珍珠明目滴眼液中的可见异物主要来源于内包装材料及药液灌装过程中上塑料内塞和外盖摩擦产生的塑料粉尘.
作者：李惠民；彭一兵；刘惠；温鸿 刊期： 2010年第07期
作者： 刊期： 2010年第07期
作者： 刊期： 2010年第07期
作者：上海执业药师协会 刊期： 2010年第07期
作者：刘昕 刊期： 2010年第07期
