学术投稿
中国合理用药探索杂志

中国合理用药探索杂志

国家级期刊

  • 主管单位:国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位:中国药师协会
  • 国际刊号:1672-5433
  • 国内刊号:10-1462/R
  • 影响因子:0.62
  • 创刊:2003
  • 周期:月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:80-740
  • 全年订价:0.00
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  • 医药卫生综合
中国合理用药探索杂志   2011年11期文献
  • 我院56例药物不良反应/事件报告分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及相关因素.方法:对2008-2010年度我院上报的56份ADR/药品不良事件(ADE)报告进行统计和分析.结果:涉及ADR的药品中抗微生物药居首位,给药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应以皮肤及其附件多见,涉及国家药品不良反应通报品种16种.结论:开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,应加强和重视ADR监测,保障公众安全合理用药.

    作者:曾庆乐 刊期: 2011年第11期

  • 我院2008-2010年乙型肝炎抗病毒药物应用分析

    目的:了解我院2008-2010年乙型肝炎抗病毒药物使用情况,分析用药趋势.方法:对我院2008-2010年乙肝抗病毒药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:核苷类似物的销售金额逐年增加,干扰素类逐年减少;三年间阿德福韦酯的销售金额、DDDs排名第一或第二位,且日用药金额(DDC)低;恩替卡韦仅次于阿德福韦酯,DDC值是核苷类似物中高;拉米夫定的销售金额、DDDs在三年间没有明显变化;替比夫定占抗乙肝病毒药物年销售金额构成比均低于14.3%,DDDs为4种核苷类似物中低.结论:核苷类似物在乙肝抗病毒药物临床使用中占绝对优势;临床医师更倾向于选择阿德福韦酯用于抗乙肝病毒的治疗;对于长疗程的核苷类似物,除了要关注药物的疗效、监测乙肝病毒耐药性,还要长期随访病人、监测线粒体毒性相关的不良反应.

    作者:林立敏;胡盈莹;林琴 刊期: 2011年第11期

  • 2006-2011年6月监测点医院喹诺酮类药物的用药分析

    目的:分析喹诺酮类药物的临床使用现状.方法:选取全国2006-2010年412家监测点医院和2010年1月-2011年6月772家监测点医院的药物临床应用信息,统计各阶段喹诺酮类药物的用药金额变化情况.结果:左氧氟沙星的用药金额连续五年位于喹诺酮类药品第一位,其次是莫西沙星.结论:喹诺酮类药品的使用仍存在求高求新的现象.

    作者:李明 刊期: 2011年第11期

  • 精神药物的造血系统不良反应

    精神药物的造血系统不良反应罕见但有致命危险性,本文对精神药物造血系统不良反应的发生率、影响因素、临床表现及精神药物种类与造血系统不良反应的关系等作一综述,以促进临床合理用药.

    作者:孙振晓;于相芬;孙波 刊期: 2011年第11期

  • 舒肝宁注射液致过敏反应2例

    舒肝宁注射液具有清热解毒、利湿退黄、益气扶正等作用,临床上主要用于湿热黄疽、急、慢性病毒性肝炎以及肿瘤患者的保肝护肝治疗,主要成分由茵陈、栀子、板蓝根、灵芝提取物以及黄芩苷等组成.我院2010年6-12月期间的舒肝宁注射液使用量平均每月500支左右,住院患者中,有2例发生该药导致的不良反应,主要表现为过敏反应,其中有1例症状严重,现报告病例如下:

    作者:梁岩;耿传信;周学锋 刊期: 2011年第11期

  • 注射用多西他赛化疗过程中引起过敏1例

    多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和非小细胞肺癌的治疗.其作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂.常用给药方法为多西他赛75 mg/m2溶于5%葡萄糖或生理盐水200 mL中静脉滴注60 min[1].我科近收治1例患者,在使用多西他赛过程中出现过敏,积极抗过敏治疗后好转.

    作者:王玉宾;刘玉静 刊期: 2011年第11期

  • 我国药妆店发展特征及改进策略

    通过归纳药妆店在我国的发展历程,梳理出国内药妆店发展总体特征.针对药妆店经营过程中存在的问题.提出推动我国药妆店经营与发展的策略,为药妆店的高速健康发展提供参考.

    作者:李飞立;王淑玲 刊期: 2011年第11期

  • 我院实施制度干预前后病区药房退药情况的分析与探讨

    分析我院病区药房退药情况,为降低退药率,确保临床用药安全,我院制定了新的退药管理办法,对退药情况进行干预,使各病区退药频次和退药金额均大幅下降,干预效果显著.

    作者:李祥鹏;荆凡波;尹翠英;隋忠国 刊期: 2011年第11期

  • 中西药复方制剂的优势、存在的问题和建议

    结合临床实践和相关文献,阐明中西药复方制剂的优势所在.针对近年中西药复方制剂的不合理应用及其在研发、生产、经营、应用和管理中存在的问题,提出切实可行的建设性意见.

    作者:范振远 刊期: 2011年第11期

  • 药品抽样检验中的问题及其改进措施

    对本市食品药品检验所2008-2011年的检品信息进行统计分析,指出当前药品抽样检验工作中存在的问题提出规范抽样、完善标准、跟进检测条件等改进措施,为推动基层药品监督工作提供参考.

    作者:张志根;黄华 刊期: 2011年第11期

  • 马来酸噻吗洛尔滴眼液中羟苯乙酯含量测定方法研究

    目的:用高效液相色谱法测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中羟苯乙酯的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆;以乙腈:水(40:60)为流动相;流速为1 mL/min;检测波长为254 nm;进样量为20μL.结果:羟苯乙酯在3.048~24.384μg/mL范围内呈线性关系,y=125.417 3X-23.462 2,r=0.999 9;回收率为99.8%,RSD=0.66%.结论:该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于马来酸噻吗洛尔滴眼液中羟苯乙酯的含量测定.

    作者:辛继跃;朱样根;危雪晖;黄志元 刊期: 2011年第11期

  • 翁维良研究员

    翁维良,1937年3月出生,浙江宁波人.1960年毕业于上海医科大学,分配到原中国中医研究院,在北京中医药大学参加卫生部西学中班学习中医二年.师从岳美中、赵锡武、郭士魁老中医.在中国中医科学院内外科研究所、西苑医院、临床药理研究所工作五十余年.从事中医、中西医结合内科心血管、临床药理的临床、科研和教学工作.研究血瘀证与活血化瘀四十多年.

    作者: 刊期: 2011年第11期

  • 中药复方和欧盟草药复方临床前安全性评价要求的比较研究

    通过对中药复方和欧盟草药复方临床前安全性评价要求的介绍、分析,比较中欧双方在临床前安全性评价资料提交以及内容方法上的差异,为中药复方更好地适应欧盟草药复方临床前安全性评价的法律性规范起到指引的作用.

    作者:李秦川;陈永法 刊期: 2011年第11期

  • 医院用药差错信息分析及预防措施探讨

    通过对我院2008年1月-2010年12月期间用药差错信息类型、比例和具体原因的统计、分析,探讨预防用药差错的措施,为医院减少用药差错,提高合理用药水平提供借鉴和参考.

    作者:安琪 刊期: 2011年第11期