对国内外早产儿和低出生体重儿、乙型肝炎(以下简称乙肝)病毒表面抗原阳性母亲所生新生儿、初免低或无应答新生儿等特殊状况下新生儿乙肝疫苗的抗体应答、安全性和免疫持久性相关文献进行综述,提出我国相关免疫策略建议.
作者：刘甲野；张丽 刊期： 2012年第09期
对疫苗经济学在科学制定和评价疫苗免疫策略和防病效果方面的重要作用进行阐述,分析近几年来疫苗经济学评价方法和模型的实践与成效、存在的问题和改进意见.并提出未来疫苗经济学评价的发展方向.
作者：马福宝 刊期： 2012年第09期
疫苗接种是预防传染病经济有效的措施之一,由于疫苗主要用于健康人群,因此要求有更高的安全标准.本文就疫苗引起不良反应的原因、重要的历史事件以及疫苗安全性评价的科学方法进行了综述.
作者：黄仕和 刊期： 2012年第09期
为进一步加强疑似预防接种不良事件(AEFI)监测工作,提高异常反应病例诊断质量,以疑似预防接种异常反应、监测、疫苗、不良反应、病例诊断、评价作为关键词,通过ScienceDirect、Pubmed、CNKI、万方数据库,检索出1999-2011年发表的文献46篇,根据文献相关性共引用29篇,通过综述较系统地介绍了国内外AEFI监测进展,以及其在保障疫苗安全接种方面发挥的作用.
作者：顾凯辰；孙美平；苗良 刊期： 2012年第09期
对疫苗接种在疾病控制中的作用、目前的问题及应用前景进行了评述.长期的实践证实了疫苗的安全性及在疾病控制中的重要作用,完善我国疫苗免疫决策体系和接种实施保障体系、进一步发挥疫苗作用是今后的工作重点.
作者：徐爱强；张丽 刊期： 2012年第09期
病毒性疫苗生产过程中,通常加入一定量抗生素以控制细胞培养过程中潜在的细菌、支原体污染.疫苗中的残余抗生素可能导致免疫接种后的儿童出现过敏反应.目前,国际上对疫苗中使用抗生素的安全问题予以高度关注.加强对人用疫苗生产过程中使用抗生素的管理和控制,对保证疫苗使用的安全性具有重要意义.
作者：洪小栩 刊期： 2012年第09期
通过一系列努力,我国血浆蛋白制品和病毒相关的安全性得到显著提高,总体上已非常安全.但由于管理和技术等因素的限制,仍然残留一定的通过相关制品经血传播病毒的风险.为此,必须强调血浆蛋白制品的合理使用,严格掌握其适应证,科学确定预期疗效和相应的使用剂量,以保证血浆蛋白制品的疗效并尽可能降低患者可能面对的风险.
作者：高峰 刊期： 2012年第09期
微生态活菌制品是根据微生态学基本原理,采用人体内正常菌群成员或具有促进正常菌群生长作用、无害的外籍细菌,经培养、收集菌体、干燥成菌粉后,加入适宜辅料混合制成.用于预防和治疗因菌群失调引起的相关症状和疾病,并已得到国内外广大临床医生的认可和应用.本文对多年来国内外关于微生态活菌制品的作用机制、特点、制备、功效和安全性等研究报道进行综述,为临床合理使用提供依据.
作者：袁佩娜 刊期： 2012年第09期
随着生物抑制剂种类越来越多,应用的范围越来越广,如何正确选择和使用生物抑制剂变得越来越重要.正确给患者使用生物抑制剂,从而大限度使患者受益,应从以下几方面对生物抑制剂进行充分了解:生物抑制剂的作用机制及分类、临床适应证、临床使用过程中的注意事项、禁忌证和不良反应.
作者：杨春花；黄烽 刊期： 2012年第09期
随着我国对药品质量标准提高工作的日益重视,生物技术类制品的质量标准日臻完善,与国外先进水平的差距正在逐步缩小.本文分析比较了现行版<中国药典>与<欧洲药典>中生物技术类制品标准的主要差异,探讨了我国生物技术类制品质量标准的发展方向.
作者：任跃明 刊期： 2012年第09期
