目的:建立葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌的含量测定方法. 方法:通过对原子吸收分光光度法(AAS)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)两种方法测定的葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌含量结果的比较,证明ICP-MS测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌的方法成立.结果:锌在0 ~0.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r= 0.999 9);平均加样回收率为96.63%(n= 5,RSD为1.80%);采用ICP-MS和AAS检测,两种方法的测定结果基本一致. 结论:ICP-MS简便、准确、快速、重复性好,为葡萄糖酸钙锌口服溶液葡萄糖酸锌的含量测定提供了有效的方法.
作者：陈月霞；缪培华；朱佳丽；曹冬梅 刊期： 2016年第01期
目的:探讨处方点评在提高处方质量、规范医疗行为、提高合理用药水平中的作用. 方法:采取回顾性的分析方法,分别抽取我院2012,2013,2014三个年度的门、急诊处方各67 566,76 833,86 579张;住院病历每年抽取600份,利用合理用药软件及专业人员人工点评相结合,对所抽查处方进行逐一审查,将所得数据资料进行整理分析及评价,并通过用药教育及行政干预等措施对用药不合理现象进行整改. 结果:2012 , 2013 , 2014年门诊处方合格率分别为89 . 3%, 96 . 3%, 98 . 7%,门诊处方合格率逐年上升. 不合格处方2012 , 2013 , 2014年分别是7 230,2 843,1 126张;其中不规范处方分别为4 338张(6.4%),1 043张(1.4%),426张(0.5%);用药不适宜处方分别是2 359张(3.5%),1 573张(2.0%),612张(0.7%);超常处方分别为533张(0.8%),227张(0.3%),88张(0.1%);不合格率逐年减少. 住院医嘱点评 3年合格率分别为86%,91%,96%,合格率逐年上升. 结论:通过处方点评、用药教育、行政干预等措施可显著提高处方合格率,既使不合理用药现象得到了持续改进,又规范了医疗行为、确保了医疗安全.
作者：唐捷；李林；龙云；苏强；唐志立 刊期： 2016年第01期
目的:研究消胀合剂的提取工艺. 方法:以提取时间、提取次数和加水量为考察因素,以柚皮苷的含量和总干膏得率为评价指标,采用正交试验法优选消胀合剂的佳提取工艺. 结果:佳提取工艺为A3B2C2,即煎煮2次,每次2小时,加水倍量为1:8. 结论:优选得到的工艺稳定、可行,可用于工业化生产.
作者：焦玉；王双艳 刊期： 2016年第01期
目的:分析抗菌药物专项整治活动对口腔医院抗菌药物临床应用的影响.方法:调取2011 - 2014年我院医院信息系统(HIS)数据,将抗菌药物专项整治前、后数据进行比较,分析抗菌药物专项整治活动成果. 结果:门诊患者抗菌药物使用率由整治前的42.65%下降至整治后的13.58%(P= 0.001),住院患者抗菌药物使用率由97.03%下降至47.27%(P= 0.001),住院患者抗菌药物使用强度由100.74 DDDs下降至34.97 DDDs(P= 0.003),Ⅰ类切口抗菌药物使用率由62.5%下降至28.14%(P= 0.018).结论:抗菌药物专项整治活动成果显著,有效地促进了抗菌药物的合理应用.
作者：杨利平；金环 刊期： 2016年第01期
目的:建立厚朴饮片中厚朴酚与和厚朴酚含量的一测多评方法.方法:在《中国药典》2010年版厚朴含量测定方法的基础上,测定厚朴酚与和厚朴酚间的相对校正因子,考察其重现性,比较计算值与测得值的差异.结果:用一测多评法对5批厚朴饮片中厚朴酚与和厚朴酚进行测定,与外标法实测值基本一致.结论:该方法可靠,结果准确,可用于厚朴饮片的质量控制.
作者：邬伟魁；严倩茹 刊期： 2016年第01期
目的:建立复方黑面神软膏中表儿茶素和苦参碱含量的测定方法,优化提取工艺条件. 方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定表儿茶素和苦参碱含量,并运用正交试验考察浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数对苦参含量的影响.结果:表儿茶素在0.008 4 ~0.033 6 g/L内线性关系良好,回归方程:y= 13 346x+11.632,r= 1.000 0.佳水提工艺:药材加20倍量水浸泡45 min,80 ℃温浸提取2次,每次1 h.苦参碱在0.029 4 ~0.588 g/L线性关系良好,回归方程:y= 1 714.9x-3.835 5,r= 0.999 9,平均回收率达96.7%, RSD为1.18%.煎煮佳工艺条件:药材加20倍水浸泡45 min,提取两次,每次1 h.结论:HPLC测定复方黑面神软膏中表儿茶素和苦参碱的含量操作简便,专属性强,准确可靠,可用于复方黑面神软膏的质量控制.
作者：萧俊祺；彭伟文；董旺凤；李圣鹏 刊期： 2016年第01期
1例42岁女性,因结缔组织相关性间质性肺病入院,给予口服醋酸泼尼松(40 mg,qd)联合硫唑嘌呤(初始剂量50 mg,qd,1周后加至100 mg,qd)治疗,治疗20天症状缓解出院.治疗1个月后,出现脱发,全血细胞减少,停用硫唑嘌呤,脱发、全血细胞减少仍加重,骨髓活检:骨髓增生极度减低.入院给予升白细胞,升血小板等对症治疗. 3个月后新发生出,血细胞检查基本恢复正常. 随访2年,头发恢复原有常量,血细胞检查均正常.
作者：张树森；杨柳；吴胜武；秦洪义；王寿岚；董瑞 刊期： 2016年第01期
目的:探讨某院药品不良反应(ADR)的发生规律和一般特点,为临床合理用药,减少ADR提供参考.方法:收集某院2013 - 2014年上报的ADR报告,对发生ADR的患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官或系统、临床表现等指标进行分析. 结果:共收集ADR报告208例,≥40且<60岁年龄段患者发生ADR为常见(94例, 45 . 19%);涉及药品种类中以抗感染药物为常见(154例, 74 . 04%),其中以头孢菌素类药物的ADR报告例数多(72例),占抗感染药物致ADR例数的46 . 75%;给药途径以静脉滴注为主(87例, 41 . 83%);累及器官或系统主要为皮肤及其附件(105例, 31 . 44%),临床表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿. 结论:为提高医院合理用药水平,避免和减少ADR的发生,应加强对中老年人用药、抗感染药物及静脉给药的监测,加强对患者的健康教育.
作者：李达；秦先涛；周艳 刊期： 2016年第01期
查阅药品注册相关的监管法规,检索医药法规事务协会相关网站信息以及期刊文献,分析药品注册人员在药品上市前研究、上市过程中及上市后的整个药品生命周期中所发挥的作用,并探讨增强其作用发挥的途径和方法.药品注册人员在药品生命周期中发挥举足轻重的作用,需借鉴国外的实践经验及模式,增强其作用的发挥.
作者：朱精兵 刊期： 2016年第01期
随着佐匹克隆在临床上的广泛应用,对其不良反应的认识不断深入,对佐匹克隆所致不良反应,包括味觉障碍、谵妄、昏迷、严重激越、记忆损害、睡行症、呼吸抑制、急性胰腺炎、急性间质性肾炎、戒断症状、过敏反应、致畸和对哺乳的影响等作一综述.
作者：孙振晓；孙宇新；于相芬 刊期： 2016年第01期
随着中药免煎颗粒药效学的逐渐被肯定及在临床上的大量应用,其质量控制成为当前面临的主要问题.本文通过查阅相关文献,对中药配方颗粒指纹图谱研究进行归纳和总结.中药配方颗粒的指纹图谱可以作为其质量控制的根据,在确保原料、工艺及规格一致的情况下建立的中药配方颗粒的标准指纹图谱,能有效地控制中药配方颗粒的质量.
作者：于姗姗；李敏；张秋红 刊期： 2016年第01期
美国礼来(Lilly)公司于2015 年11 月8 日宣布,其在研药物Ixekizumab 用于银屑病关节炎(PsA)的Ⅲ期临床试验取得积极结果,试验具体结果已于美国风湿病学会/ 美国风湿病卫生专业人员协会(ACR/ARHP)年会上公布.
作者： 刊期： 2016年第01期
美国FDA 于2015 年11 月10 日批准基因泰克(Genentech)公司的Cobimetinib (商品名:Cotellic)片剂上市,与威罗非尼合用于治疗BRAF V600E或V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤.
作者： 刊期： 2016年第01期
美国FDA 于2015 年11 月4 日批准葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司的Mepolizumab (商品名:Nucala)粉针剂上市,作为12 岁及以上严重嗜酸粒细胞性哮喘患者的附加维持疗法.
作者： 刊期： 2016年第01期
本刊讯2015 年12 月19 日,由国家卫生计生委合理用药专家委员会主办的2015 年合理用药大会在北京召开,本次大会的主题为:抗菌药物的合理使用-创立多学科团队合作机制.
作者： 刊期： 2016年第01期
中药膏方是以中医药理论为基础的传统中药剂型. 本文以精益思想为指导原则,在传统工艺的基础上,结合我院的实际生产,对膏方生产工艺进行改进与创新,以满足现代社会的需求,为膏方的生产和质量控制提供参考.
作者：陈智国；谈发明；邓衍青；欧阳浩 刊期： 2016年第01期
