目的:探讨坦索罗辛联合索利那新在治疗轻中度良性前列腺增生伴膀胱过度活动症(OAB)的有效性及安全性.方法:选取2015年6月-2016年10月本院收治的68例轻中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例.观察组采用坦索罗辛(0.2 mg,qd)联合索利那新治疗(0.5 mg,qd)治疗,对照组单纯采用坦索罗辛(0.2 mg,qd)治疗.观察两组治疗前后储尿期症状评分(USPSS)、排尿期症状评分(VSS)、膀胱过度活动症自我评价量表(OABSS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分改变情况,监测两组治疗前后尿流动力学参数改变,并评估两组用药安全性.结果:治疗后,观察组USPSS、VSS、OABSS和IPSS评分显著低于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).治疗后:观察组残余尿量显著低于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、尿量(VV)参数水平显著高于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05).观察组不良反应发生率(17.65%)与对照组(20.59%)比较,无统计学差异(P>0.05).结论:轻中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者采用坦索罗辛联合索利那新治疗方案临床疗效可靠,临床症状改善效果较好,且不良反应风险较低.
作者：段浩然；杨仲兴；苏小凯 刊期： 2017年第07期
目的:探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法:选取2015年8月-2016年10月我院收治的68例缺血性脑卒中患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各34例;两组入院后均给予抗血小板聚集、神经保护、调控血压/血糖等常规治疗,对照组增加依达拉奉(30 mg,bid)治疗,观察组增加依达拉奉(30 mg,bid)联合丁苯酞(25 mg,bid)治疗,观察两组治疗效果,监测两组治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α 两类炎症因子变化,并观察两组不良反应情况.结果:观察组总有效率(94.12%)显著高于对照组(79.41%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组hs-CRP(61.31±18.14)ng/L和TNF-α(10.21±5.78)mg/L水平均显著低于对照组(125.37±19.57)ng/L和(15.14±3.08)mg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05).结论:依达拉奉联合丁苯酞治疗缺血性脑卒中临床疗效好,可有效改善患者神经功能缺损症状,并降低炎症因子水平,且临床应用安全性较高,值得临床借鉴使用.
作者：张海军 刊期： 2017年第07期
目的:探讨不同剂量乌司他丁对体外循环术后患者肺功能的保护作用.方法:选择我院2010年2月-2014年12月90例体外循环下实施室缺修补术患者为研究对象,按照抛硬币法随机分为对照组、甲组、乙组,各30例,其中对照组采用与甲、乙两组等容量的0.9%的氯化钠注射液;甲组采用0.8万U/kg乌司他丁;乙组采用1.2万U/kg乌司他丁.分别于麻醉诱导后切皮前(T1)、停止体外循环后1 h(T2)、4 h(T3)及24 h(T4)时抽取其静脉血液以检测血浆肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-10及细胞间黏附分子(sICAM)-1浓度;同时记录T1、T2、T3、T4时动脉血气、呼吸功能等指标,并计算肺动态顺应性(Cd)、呼吸指数(RI)、氧合指数(OI)及肺静态顺应性(Cs).结果:三组患者于T1时的各项炎症因子浓度及呼吸功能指标比较(P>0.05);甲乙两组于T3、T4时TNF-α、IL-6及sICAM-1浓度较对照组明显下降,而OI和Cs及Cd明显增大,RI值明显减少(P<0.05);甲乙两组于T2、T3时IL-10浓度较对照组明显升高.乙组于T3、T4时TNF-α、IL-6及sICAM-1浓度较甲组低,而IL-10浓度较甲组高,OI值增加且RI值减少(P<0.05);乙组于T2、T3时Cs及Cd值较甲组明显增加(P<0.05).结论:所有患者均于体外循环期间发生炎症反应,同时应用不同剂量乌司他丁可对炎症因子起到抑制作用,从而减轻患者肺功能损伤,有利于改善患者术后肺功能,且剂量高的保护效果更理想.
作者：尉新华 刊期： 2017年第07期
目的:探讨依达拉奉联合亚低温治疗重型颅脑创伤患者临床效果及对血清TNF-α、IL-6及神经功能的影响.方法:选择我院2014年7月-2016年10月收治且经患者或家属签字同意参与研究的76例重型颅脑患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各38例.其中对照组采用常规手术及药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上辅以亚低温、依达拉奉(30 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,30 min内滴注完,bid,共14 d).分别于治疗前后抽取全血分离后检测其血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平,采用神经功能缺损量表(NIHSS)评价两组患者治疗前后神经功能变化,采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)评价两组患者预后,并利用经颅多普勒超声检测患者大脑中动脉平均血流速度(Vm).结果:两组患者治疗后IL-6、TNF-α 水平显著低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后IL-6、TNF-α 水平分别为(9.11±1.96)ng/L,(39.76±4.68)ng/L,显著低于对照组(11.69±2.38)ng/L,(46.85±5.22)ng/L,两组比较均有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后NIHSS评分显著低于治疗前,Vm水平、GCS评分显著高于治疗前(P<0.05).治疗组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,Vm水平、GCS评分显著高于对照组(P<0.05),结论:临床采用依达拉奉联合亚低温辅助治疗重型颅脑创伤患者疗效显著,有助于改善患者预后.
作者：朱帅科；赵志强 刊期： 2017年第07期
目的:探讨妇科手术后应用硫酸吗啡控释片直肠给药的镇痛效果与临床意义.方法:选择2016年1月-2017年1月我院妇科需行妇科手术患者100例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各50例.观察组应用硫酸吗啡控释片(60~300 mg)进行直肠给药术后镇痛,对照组应用硬膜外腔术后镇痛泵进行镇痛.比较两组患者术后使用不同药物的镇痛效果及不良反应发生例数等指标.结果:观察组无疼痛例数及轻微疼痛例数显著多于对照组,中度、重度疼痛例数显著少于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);观察组各类不良反应发生例数均显著少于对照组(P<0.05).结论:妇科手术患者术后实行硫酸吗啡控释片直肠给药可有效发挥镇痛作用且持续时间较长,患者疼痛缓解程度较好;同时,价格实惠且无成瘾性,不良反应发生率低,治疗安全性较高,有助于促进患者恢复及预后.
作者：郭靖 刊期： 2017年第07期
目的:比较缬沙坦联合辛伐他汀与氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高脂血症的临床疗效.方法:选择2014年2月-2015年10月来我院就诊的100例高血压伴高脂血症的患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(50例)与试验组(50例),对照组应用氨氯地平(5~10 mg,qd;1周后加量至10 mg,qd)联用阿托伐他汀钙(10~50 mg,qd;1周后调至20~50 mg,qd),试验组应用缬沙坦(80 mg,qd)联合辛伐他汀(40 mg,qd)治疗.两组疗程均为3个月,比较两组治疗前后血压、血脂变化及药物不良反应.结果:治疗3个月后,试验组收缩压、舒张压、脉压差、低密度胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)均低于对照组,高密度胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:缬沙坦联合辛伐他汀可显著控制高血压伴高脂血症患者的血压水平,促进血脂代谢,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用.
作者：毛幼林；王瑞敏；陈俭；陈愿；崔留义 刊期： 2017年第07期
目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的疗效及不良反应.方法:选取2015年1月-2016年1月我院收治的成人急性髓细胞白血病患者18例,全部患者均采用地西他滨进行治疗,用法用量为:20 mg/m2,qd,以静脉滴注方式给药,每次用药时间必须超过1 h,观察患者的治疗效果.结果:采用地西他滨治疗后,完全缓解5例(27.78%),部分缓解5例(27.78%),无缓解8例(44.44%),治疗总有效率为55.56%.其中共有16例患者发生Ⅳ级血液学不良反应,发生率为88.89%;有7例患者发生Ⅲ~Ⅳ级感染,发生率为38.89%;无1例患者发生肝功能损害.结论:地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病,能够大程度地提高临床治疗效果,但可能出现较多不良反应.因此,临床应用应做好不良反应支持治疗.
作者：李娟 刊期： 2017年第07期
目的:探讨替格瑞洛与氯吡格雷对急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后血小板功能、炎症因子及长期预后的影响.方法:选择2014年7月-2016年8月112例急性冠状动脉综合征PCI术后患者为研究对象,随机分成替格瑞洛组56例、氯吡格雷组56例;替格瑞洛组予替格瑞洛90 mg/d;氯吡格雷组予氯吡格雷75 mg/d,治疗周期12个月;术后28天,检测血小板大聚集率(MPAR)、P2Y12反应单位(PRU)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO);术后随访12个月,观察两组长期预后情况.结果:氯吡格雷组的hs-CRP、ET-1水平均高于替格瑞洛组,NO水平低于替格瑞洛组,差异有统计学意义(t=9.28,13.92,10.61,P<0.05);氯吡格雷组的MPAR、PRU水平均高于替格瑞洛组,差异有统计学意义(t=13.78,10.45,P<0.05);氯吡格雷组支架内再狭窄、微出血发生例数多于替格瑞洛组,差异有统计学意义(χ2=16.45,22.76,P<0.05),轻度出血、严重出血、脑血栓、心肌梗死、心源性猝死、呼吸困难、造影剂肾病发生例数与替格瑞洛组相近,差异无统计学意义(χ2=1.369,0.968,1.478,2.147,2.716,0.987,1.456,P>0.05).结论:替格瑞洛能显著抑制急性冠脉综合征(ACS)患者 PCI 术后血小板聚集及炎症反应强度,降低血管炎症的发生几率,其长期预后好,具有较高的安全性,值得在临床治疗中推广.
作者：金鹏；李琳；胡新荣；蔡继锐；李胜军；杨光 刊期： 2017年第07期
目的:探讨糖尿病合并高血压患者的药学干预及治疗评价.方法:以2014年2月-2017年2月我院收治的214例糖尿病合并高血压患者为研究对象,将实施药学干预前(2014年2月-2015年12月)104例设为对照组,将我院实施药学服务干预后(2016年1月-2017年2月)110例设为观察组,比较两组临床治疗情况.结果:观察组临床药物不合理使用率、药物不良反应情况发生率均低于对照组(P<0.05);两组患者经治疗后血压(收缩压、舒张压)、血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)等指标明显改善,且观察组改善效果优于对照组(P<0.05).结论:在糖尿病合并高血压患者治疗中,结合患者症状给予药学干预措施,可有效提高患者临床用药安全性、有效性,改善患者临床症状,具有较高实用价值.
作者：蒋彬；吕建华 刊期： 2017年第07期
目的:比较化学发光微粒子免疫法(CMIA)和高效液相色谱法(HPLC)测定新生儿血浆中万古霉素浓度所得结果的区别与相关程度.方法:建立测定新生儿万古霉素血药浓度的HPLC,并进行方法学验证.收集新生儿患者万古霉素峰谷浓度血浆样本,分别用CMIA与HPLC进行测定,比较两种测定方法的异同.结果:CMIA和HPLC检测的新生儿万古霉素血药浓度差异有统计学意义(P<0.05),HPLC测定结果均值高于CMIA,Passing-Bablok回归结果显示两种测定方法相关性较好,一致性欠佳.结论:CMIA和HPLC测定新生儿万古霉素血浆药物浓度所得结果有明显差异,临床进行血药浓度监测时应予以注意,避免跨系统监测.
作者：唐喆；王菲；童鑫；贾岩岩 刊期： 2017年第07期
目的:研究多西紫杉醇治疗可切除淋巴结阳性乳腺癌治疗中的临床效果与安全性.方法:选取我院肿瘤科于2015年1月-2015年12月收治的60例行乳腺癌改良根治术后,腋窝淋巴结阳性患者作为研究对象,采用平行随机抽样法将其分为观察组和对照组,各30例,对照组给予包含氟尿嘧啶、表阿霉素和环磷酰胺的FEC化疗方案进行治疗,其中5-氟尿嘧啶500 mg/m2,表阿霉素90 mg/m2,环磷酰胺500 mg/m2;观察组给予包含多西紫杉醇、环磷酰胺和表阿霉素的TEC治疗方案,其中多西紫杉醇75 mg/m2,环磷酰胺500 mg/m2,表阿霉素90 mg/m2,两组的治疗时间均为6个疗程,3周为一个疗程,对比两组的近期疗效以及毒副反应情况.结果:近期疗效,观察组完全缓解5例、部分缓解9例、稳定11例、病变进展5例,总有效率与疾病控制率分别为46.67%,83.33%,显著高于对照组16.67%,60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组外周神经反应以及骨髓毒性反应显著低于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05),但两组消化系统的毒副反应比较无统计学意义(P>0.05).结论:多西紫杉醇在可切除淋巴结阳性乳腺癌治疗中的临床效果确切,而且对外周神经和骨髓毒性反应少,可以作为该病的首选化疗药物在临床中推广.
作者：孙艳霞 刊期： 2017年第07期
目的:探讨活性芦荟口疮缓释药膜用于口腔颌面部感染的创面恢复效果.方法:选择2014年1月-2015年6月本院口腔颌面外科收治的76例口腔颌面部感染患者作为受试者,随机分为对照组和观察组,各38例.对照组根据细菌培养及药敏试验选择敏感抗菌药治疗,观察组在对照组基础上增加活性芦荟口疮缓释药膜治疗,观察两组临床疗效、创面愈合时间和白细胞计数变化.结果:观察组总有效率(94.47%)显著高于对照组(78.95%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组白细胞计数水平(2.67±0.58)×109/L显著低于对照组(4.17±3.02)×109/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间(10.58±5.17)d显著低于对照组(15.78±6.24)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应,观察组患者用药后无局部刺激症状.结论:活性芦荟口疮缓释药膜用于口腔颌面部的表浅感染创面治疗,有效提升创面恢复效果,降低了炎症反应,缩短治疗时间,临床应用价值较高.
作者：李坤 刊期： 2017年第07期
目的:研究人参在双向固体发酵过程中,不同发酵时间下人参菌质中人参皂苷Re、Rg1、Rh1、Rb1、Rf、Rd及人参总皂苷的含量变化情况.方法:采用高效液相色谱法测定各发酵时间下人参菌质中人参总皂苷以及上述6种人参皂苷的含量.结果:随着发酵时间的延长,人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量总体呈降低趋势,人参皂苷Rd、Rh1的含量总体呈上升趋势,人参总皂苷的含量有所减少.结论:随着发酵时间的延长,人参皂苷含量发生变化,人参皂苷发生了转化.
作者：杨慧萍；李轩 刊期： 2017年第07期
目的:探讨宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效.方法:选取2015年3月-2016年10月到我院神经内科接受治疗的124例精神分裂症急性激越症患者为研究对象,根据治疗方式不同分为两组,各62例.对照组给予喹硫平治疗,初始剂量为50~100 mg/d,3天后根据患者具体情况逐渐增加药量,每天药量>300 mg,7天后达到600~750 mg/d;观察组在对照组治疗基础上联合宁心汤治疗,1剂/d.比较两组治疗效果及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、PANSS-兴奋激越因子(EC)评分情况等.结果:观察组治疗总有效率为96.8%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗后观察组PANSS、PANSS-EC评分明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.3%,低于对照组的25.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状能有效提高治疗效果,改善其临床症状,不良反应少,安全性高,优于单药治疗.
作者：高改风 刊期： 2017年第07期
目的:研究强化药剂科管理对保障医院抗菌药物合理使用的重要价值.方法:从我院2015年1月-2016年12月的住院病例中随机选取3000例作为研究对象,将实施药剂科管理前2015年1-12月1500例归入Ⅰ组,将加强管理后2016年1-12月1500例归入Ⅱ组,对两组的抗菌药物使用情况进行分析及评估.结果:Ⅱ组抗菌药物的总使用率为61.87%,人均使用频次为(15.72±2.03)次,人均费用为(158.70±40.55)元,相比Ⅰ组的72.07%,(20.28±2.12)次和(365.45±51.82)元均显著降低,两组比较有统计学差异(P<0.05).加强管理后,Ⅱ组三类抗菌药物使用频次显著低于Ⅰ组,比较有统计学差异(P<0.05).结论:重视加强药剂科对抗菌药物的管理,能够保障医院临床使用抗菌药物更规范、更合理.
作者：张雪山 刊期： 2017年第07期
目的:通过萃取、过固相萃取小柱提取鼻炎灵片中的马兜铃酸Ⅰ,并用高效液相色谱法进行限量测定.方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.3%碳酸铵溶液(用20%盐酸溶液调pH至7.5)-乙腈(80:20),检测波长:250 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,进样量:20μL.结果:马兜铃酸Ⅰ在0.006739~0.1348μg/mL浓度范围内,马兜铃酸Ⅰ色谱峰的峰面积与对照品浓度线性关系良好(r=0.9996,n=5);低检测限为0.16 ng/mL(信噪比为3:1);平均回收率为92.0%,RSD为1.8%(n=6).结论:经过本法测定,鼻炎灵片中未检出马兜铃酸Ⅰ.
作者：张红梅 刊期： 2017年第07期
目的:探讨补中益气汤加味联合参麻通络胶囊对中年脑梗死恢复期血液流变学及血脂的影响.方法:选取2014年7月-2016年9月郏县中医院中年脑梗死恢复期患者87例,按随机数字表法分为对照组(n=43例)及观察组(n=44例).对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合补中益气汤加味(兑水煎服200 mL,1剂/d,早晚饭后服用)与参麻通络胶囊(5粒,bid)治疗.比较治疗前后两组全血还原黏度(RV)、血小板黏附率(PADT)、红细胞压积(PCV)、红细胞沉降率(ESR)及总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG).结果:治疗前两组RV、PCV、PADT与ESR比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组RV、PCV、PADT明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后ESR比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前TC、LDL-C、HDL-C、TG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:补中益气汤加味与参麻通络胶囊联合治疗中年脑梗死恢复期患者临床效果显著,能明显改善患者血液流变学及血脂指标.
作者：赵晓莉 刊期： 2017年第07期
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定助孕丸中两种蒽醌类成分的含量.方法:采用RP-HPLC进行测定,以Angilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇:0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm.结果:结果大黄素、大黄酚分别在0.0268~0.134μg,0.0646~0.3228μg范围内线性关系良好(r=0.9999,0.9999),平均回收率分别为100.4%,99.8%.结论:该方法简便、快速、准确,可有效地控制助孕丸中两种蒽醌类成分的含量.
作者：刘菊；白明学；张红伟；董玉珍 刊期： 2017年第07期
目的:观察通关拈痛汤治疗肩关节周围炎的疗效.方法:选取2012年3月-2016年8月安阳市第七人民医院门诊和住院收治的100例肩关节周围炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.对照组口服盐酸氨基葡萄糖胶囊(0.75 g×10粒),2粒,tid.观察组在对照组基础上加服通关拈痛汤(羌活、防风、川芎、升麻、葛根、白术、苍术、当归、党参、甘草、熟地、猪苓、肉桂、细辛)治疗.以上诸药水煎两次后取汁300 mL分3次饭前1 h服用,每次100 mL.2周为一疗程,连续治疗2个疗程为一观察周期.结果:观察组治愈32例,好转15例,无效3例,有效率94%;对照组治愈21例,好转19例,无效10例,有效率80%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗肩关节疼痛与肩关节活动受限方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)结论:通关拈痛汤治疗肩关节周围炎疗效确切.
作者：杨勤龙 刊期： 2017年第07期
目的:探究阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓的疗效及对颈动脉斑块的影响.方法:选取2015年12月-2016年12月我院收治的102例脑血栓患者为研究对象,按照治疗方案的不同分成对照组(51例)与研究组(51例),对照组行阿司匹林(100 mg,qd)治疗,研究组行阿司匹林(100 mg,qd)与他汀类药物(阿托伐他汀钙片10 mg,bid)联合治疗,比较两组神经功能缺损及日常生活能力评分、颈动脉斑块区域以及颈动脉内膜中层厚度(IMT)变化、不良反应.结果:研究组与对照组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、巴士量表(Barthel)指数评分均优于治疗前(P<0.01),且研究组改善程度优于对照(P<0.01);两组治疗前颈动脉斑块的面积与IMT无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组均优于对照组(P<0.01);研究组与对照组总不良反应率无统计学差异(P>0.05).结论:脑血栓采用阿司匹林与他汀类药物联合治疗能有效缩小颈动脉斑块面积,提升治疗效果与预后,具有一定临床应用与研究价值.
作者：何中伏；李国瑞；段宪云 刊期： 2017年第07期
抗菌药物是临床使用频率高的药物之一,应用于各种疾病治疗中挽救了无数患者的生命,其临床疗效受到了患者和医生的肯定,临床应用范围和用药频度也逐渐提升.近年来,抗菌药物使用相关的细菌耐药性逐渐暴露出来,多药耐药菌感染病例逐渐增多,成为了威胁人类健康的重要危险因素,迫切需要规范抗菌药物地使用.为此,文章针对抗菌药物使用管理及细菌耐药性进行了综述研究.
作者：胡萍；徐晓栋 刊期： 2017年第07期
美国FDA于2017年6月6日批准 NX Development公司的盐酸氨酮戊酸(通用名 :Aminolevulinic Acid Hydrochloride,商品名 :Gleolan)口服散上市,辅助用于胶质瘤患者术中恶性组织的可视化.
作者： 刊期： 2017年第07期
美国FDA于2017年5月22日批准赛诺菲-安万特(Sanofi Aventis)公司的Sarilumab(商品名:Kevzara)注射液上市,用于治疗成人中至重度活动性类风湿关节炎.
作者： 刊期： 2017年第07期
《柳叶刀》杂志于2017年5月20日第389卷第10083期发布了一项关于利妥昔单抗(通用名 :Rituximab)与短期泼尼松(通用名 :Prednisone)合用和泼尼松单用相比用于治疗天疱疮的临床试验内容.
作者： 刊期： 2017年第07期
本文报道1例阿托伐他汀致药物性肝炎的病例,患者在服用阿托伐他汀胶囊(20 mg,qd)123天后总胆红素升高到101.6μmol/L,停用阿托伐他汀7 d后总胆红素恢复至19.0μmol/L,提示阿托伐他汀可导致药物性肝损伤,应引起临床的高度重视.
作者：徐静静；李军云；段韶军 刊期： 2017年第07期
