目的 探讨影响帕金森病(PD)患者日常生活活动(ADL)的运动症状.方法 93例PD患者接受了调查.采用PD统一评分量表第2、3、4部分,分别评估患者的ADL、运动功能障碍和运动并发症.将帕金森病综合评分量表(UPDRS)运动评分分为6部分:震颤、肌强直、动作缓慢、面部表情、语言表达和中轴(步态和姿势)损伤.采用逐步线性回归来评估患者ADL与各具体运动功能障碍之间的相关性.结果 中轴损伤是PD患者UPDRSⅡ评分主要的预测因子,语言表达、动作缓慢和震颤也有一定的预测作用.4项因素相加能够解释72％的UPDRS Ⅱ评分变化.结论 PD治疗过程中应重视患者的中轴运动损伤症状,加强康复治疗,以提高患者的ADL.
作者：唐勇；叶瑞东；屈秋民 刊期： 2013年第02期
目的 探讨“图形-背景”认知机制,将64通道记录电位分解成几个主要成分,为临床研究提供可视化图形和电位分布图.方法 32名平均年龄30.34士4.02岁的健康受试者,用鲁宾花瓶/少妇老太双层含义的两个图形作为刺激任务,64通道高密度记录ERP.采用主成分分析的统计方法对事件相关电位进行分析处理.结果 同一图形两种含义刺激得到6个成分,图形认知含义变化相关波形主成分的位相翻转,从发生时间轴上看,100 ～ 450ms之间均有翻转的电位.结论 “图像-背景”认知从ERP初的100ms成分就开始发生.电位相位反转并伴随整个电位过程,对临床研究有重要生理意义.
作者：贾渭泉；兰晓阳；崔芳；杨飞；于生元 刊期： 2013年第02期
目的 探讨中青年急性脑梗死(ACI)患者的生活方式及其颈动脉病变的特征.方法 ①小于45岁ACI患者87例为中青年组,与81例健康对照组比较,分析他们的生活方式(饮食结构,生活规律,睡眠状况,饮酒,吸烟,社会劳动性质,手机使用时间,运动时间等)；②大于55岁的ACI患者95例为老年对照组,比较中青年ACI组与老年ACI对照组的颈动脉病变的特征.结果 ①中青年ACI患者多体型肥胖,大量吸烟,酗酒,生活无规律,以高盐,高脂注重口味饮食为主及运动量减少等；②颈动脉彩超示,中青年组患者颈动脉不稳定斑块检出率为32.18％ (28/87),稳定斑块检出率21.84％(19/87),颈动脉狭窄主要为轻-中度狭窄；③老年组不稳定斑块检出率为47.37％ (45/95),稳定型斑块检出率为23.16％(22/95),颈动脉狭窄主要为中-重度狭窄.结论 不良生活方式是中青年脑梗死发病的重要危险因素,颈动脉病变以不稳定型斑块为主,颈动脉内径主要表现为轻-中度狭窄.
作者：曾宇；杨松林；梁文生；袁波 刊期： 2013年第02期
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其发病与整个神经肌肉接头处信息传递障碍有关.MG确切的发病机制至今仍不完全明确,研究表明,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1].Pender等[2]提出EB病毒感染及维生素D缺乏等原因,可导致自身免疫性疾病发展的假说.近年来,随着自身免疫反应分子机制的确立、分子遗传学研究的不断深入,MG的发病机制及其相应治疗途径的研究取得了一定进展.
作者：刘丽华；王丽华；王健健；孙雪松 刊期： 2013年第02期
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种T细胞依赖B细胞介导的自身免疫病,主要以乙酰胆碱受体介导的自身免疫性神经肌肉接头传递障碍为特点[1].实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)代表一种研究人类疾病发病机制与开发疾病相关免疫治疗方法的优良模型.首次关于重症肌无力模型的报道要追溯至30年前,当时Patrick等[2]提出由电鳗电器官纯化得到的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)免疫的兔,表现出重症肌无力相似的症状.在这个惊人的发现之后,许多动物研究证实了以上发现.
作者：刘丽华；王丽华；李杰；张荟雪 刊期： 2013年第02期
偏头痛(migraine)是常见的神经内科疾病,是一种与脑神经血管功能失调有关的神经系统慢性疾病.世界卫生组织已将偏头痛列入慢性疾病,与痴呆、四肢瘫痪和严重的精神病等同.偏头痛临床治疗目的为终止头痛发展,缓解伴发症状和预防复发.现将偏头痛的治疗方法的进展综述如下.
作者：李亚楠；李英杰；郭英俊；王秋芬；李丽荣 刊期： 2013年第02期
