目的 建立效价测定用重组链激酶国家标准品。方法 以NIBSC的国际标准品为标准，采用体外溶圈法，按WHO要求组织了3家实验室，对该批rSK国家标准品(批号960701)的效价进行协作标定。结果 经统计学分析，均数为495IU／支，95％可信区间为457～535IU／支，单次测定的95％标准值范围为301～706IU／支。该批国家标准品效价确定为500IU／支。4种不同温度存放29个月的样品，效价稳定。结论 该批rSK效价稳定，可作为国家标准品。
作者：张翊；丁有学；饶春明；王军志 刊期： 2000年第04期
目的 提取胸腺素并检测药物指标，观察其临床应用和动物实验效果，探讨胸腺素对哮喘豚鼠肺组织Gα表达的影响。方法 采用酸碱沉淀加离心法制备胸腺素，经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验，临床疗效观察，并以卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型，Western blot分析法测定哮喘豚鼠肺组织Gα水平。结果 所制胸腺素符合中国药典标准。临床疗效确切，经治疗后，哮喘豚鼠肺组织Giα、Gqα水平显著降低(P＜0.05)，Gsα无显著变化。结论 采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素，其治疗哮喘动物的机理可能是通过改变肺组织Gα水平来达到。
作者：熊仁平；周元国；刘苹；侯淦泉 刊期： 2000年第04期
目的 制备Lys-纤溶酶原并观察其稳定性。方法 人血浆组分Ⅲ经Lys-Sepharore4B和Sephadax G-200柱层析纯化。结果 得到分子质量为90000的天然纤维蛋白溶酶原(G／u-Hpg)，经透析得到N-末端为赖氨酸的纤溶酶原(Lys-HPg)，其活力较Glu-HPg更稳定。结论 为合成酰化纤溶酶原-链激酶复合物(APSAC)奠定基础。
作者：陈维金；孙宏；关锋；张洪超；陈立新；赵立哲；曲爱军；左泉；李武平；刘淑英；梁放；刘兰英 刊期： 2000年第04期
目的 评价静脉输注大剂量免疫球蛋白(HDIg)治疗再生障碍性贫血的疗效。方法 球蛋白治疗组为70例。其中重型再障(SAA)30例，慢性再障(CAA)加例。对照组73例，其中重型再障31例，慢性再障42例。应用大剂量免疫球蛋白(MDIg)1g／kg·次，每月一次，同时应用康力龙、左旋咪唑、再障生血片。对照组仅用后三种药物。结果 球蛋白治疗组SAA 30例，基本治愈3例，缓解5例，明显进步6例，有效率47％，CAA 40例：基本治愈6例，缓解12例，明显进步14例，有效率80％。血象上升时间，血小板平均15天左右，白细胞及红细胞平均50天左右。对照组SAA31例，仅3例明显进步，有效率10％；CAA 42例，基本治愈1例，缓解5例，明显进步16例，有效率52％；血象上升时间平均80天左右。结论 大剂量免疫球蛋白联合雄激素治疗再障疗效明显优于对照组；球蛋白治疗CAA组疗效优于SAA组，且多次应用球蛋白疗效显著提高。
作者：李薇；高素君；宋艳秋；郑春荣；姚程；姜振宇；杨岩；袁长吉；刘子玲；王春燕；崔克义；李舜华；王冠军；易永林 刊期： 2000年第04期
目的 研究乙型脑炎减毒活疫苗对国内外不同野毒株的免疫原性。方法 用小鼠保护力试验和空斑减少中和试验检测该疫苗对国内外不同野毒株攻击的保护作用及其免疫血清的中和能力。结果 小鼠免疫1针后均能抵抗国内11株和国外11株乙脑病毒的攻击，保护率均可达90％以上；人体免疫血清对台湾1株和国外9株病毒均有明显的中和作用。结论 SA14-142株乙脑活疫苗具有广谱的免疫原性。
作者：贾丽丽；俞永新；Theodere F.Tsai；王志伟；岳广智；郑铮 刊期： 2000年第04期
目的 制备包裹狂犬病毒核衣壳(RNP)的PIA／PLG可生物降解微球，并观察其对RNP的佐剂作用。方法 以蛋白载量、包裹率、微球形态及粒径分布作为评价微球质量的指标，通过变换制备条件，获取质量较好的微球；观察三种不同聚合物材料制成的RNP微球在体外37℃条件下的水解和释放；比较不同微球免疫效果。结果 PLA／PLG微球作为RNP载体，单剂接种诱生实验动物的抗NP抗体与AL(OH)3佐剂两次接种的滴度接近，但明显好于不加佐剂的对照组。结论 PLA／PLG微球对RNP具有良好的佐剂作用。
作者：苏焱；王继麟；薛红刚；朱家鸿 刊期： 2000年第04期
目的 考察本所精制抗江浙蝮蛇毒血清能否中和三种韩国蝮蛇毒及其中和能力。方法 用免疫双扩散法鉴定抗江浙蝮蛇毒血清与三种韩国蝮蛇毒交叉反应。并根据动物实验结果计算出每毫升抗血清中和三种韩国蝮蛇毒的致死毒及出血毒的量。结果 中国精制抗江浙蝮蛇毒血清1.0ml可分别中和韩国黑眉蝮蛇毒、短尾蛇毒和乌苏里蝮蛇毒液态原毒的致死毒1、3.9和2.5mg；同时可分别中和上述3种蛇毒蛋白O.8、3.15和2.0mg中和出血毒。结论 中国精制抗江浙蝮蛇毒血清具有中和上述三种韩国蝮科蛇毒的作用。
作者：朱威；刘卫清；马颖杰 刊期： 2000年第04期
目的 研究和确定新型长效干扰素制品质量控制方法。方法 采用Wish细胞-VSV病毒系统测定干扰素的生物活性，采用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法测定相对分子质量，采用毛细管等电聚焦法测定样品的等电点，应用胰蛋白酶消化法测定肽图。结果 确定了长效干扰素制品的质控方法，应用该方法测定3批长效干扰素比活性为106IU／mg蛋白，相对分子质量为63057，等电点为5.6。结论 建立的质控方法可以有效地控制长效干扰素的制品质量。
作者：刘长暖；刘兰；张翊；饶春明；王军志 刊期： 2000年第04期
目的 制备抗人cTn I单克隆抗体，以便进一步制备AMI诊断制剂。方法 用兔骨骼肌Tnc(sT-nC)制备ThC-Sepharose-4B亲和柱，直接从心肌组织中分离提纯人cTn I。结果 所提纯的cTn I经SDS-PAGE分析已达电泳纯，其相对分子质量和氨基酸组成与文献报道相符。结论 为建立AMI早期诊断试剂奠定了基础。
作者：魏景艳；付平平；宋昂 刊期： 2000年第04期
目的 选择应用3L转瓶培养流行性腮腺炎病毒的适宜条件。方法 观察不同细胞浓度，不同病毒接种量，不同收液方式和不同收液量对病毒滴度的影响，并按适宜的生产条件连续生产6批半成品疫苗。结果6批疫苗滴度均在6.13LogCCID50／ml以上，配制成联合疫苗的流腮病毒滴度均100％合格。结论 为研制联合疫苗创造了条件。
作者：周谦；韩雅儒；朱立；沙凤环；祁欣；杨桦；刘立新 刊期： 2000年第04期
目的 研制载脂蛋白A1和B检测试剂。方法 采用硫酸葡聚糖沉淀、超速离心、层析等方法。结果 分离的载脂蛋白A1(ApoA1)和B(ApoB)，经检定证实其为单一成分，用它们为抗原，免疫绵羊，获得ApoA1和ApoB抗血清，检定结果与德国Bochinger公司产品一致。用这两种抗血清配制的浊度检测试剂与德国Diasys公司的同类试剂盒进行对照，相关良好。结论 所研制的载脂蛋白A1和B检测试剂达到了国外同类产品的质量水平。
作者：王仁莉；杨一明；钟平 刊期： 2000年第04期
目的 探讨各种丙型肝炎病毒(HCV)抗原在诊断中的作用及其与HCV RNA的关系。方法 利用HCV不同区段抗原抗-HCV酶联免疫试验(EIA)和逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)，对不同临床型HCV患者进行检测。结果 各组患者均以抗-NS3和抗-C阳性率高。但均有一定比例患者抗-NS4和抗-NS5阳性。与各单个片段抗-HCV阳性率相比，抗-HCV总抗体阳性率高。结论 NS3和C抗原在检测抗-HCV中起很重要作用，但NS4和NS5抗原在抗-HCV EIA中的作用也不容忽视。联合应用不同区段HCV抗原将大大提高抗-HCV EIA试剂的灵敏度。
作者：张庶民；胡本忠；庄辉；祁自柏；李河民；张华远 刊期： 2000年第04期
目的 高效表达白细胞介素2(125Ser)。方法 采用新型Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，以PCR技术扩增了人白细胞介素2(125Ser)的基因片段，将其克隆到转座载体，经转座作用将白细胞介素2(125Ser)基因插入杆状病毒穿梭载体，在昆虫细胞中表达。结果 通过免疫印迹实验及CTL-2细胞／MTT法检测，表达产物具有人白细胞介素2的免疫学及生物学活性。经SDS-PAGE电泳，薄层扫描分折，表达量达到了23.47％。结论 白细胞介素2(125Ser)在昆虫细胞中获得了高效表达。
作者：曾献武；胡晓方；王黔川；杜颖；葛永红 刊期： 2000年第04期
目的 观察法国A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗对7～14岁儿童接种后的安全性、免疫原性和免疫持久性。方法 观察组60人，接种剂量为100μg／0.5ml／人，对照组30人接种维生素B1；免疫前、免疫后1月、1年、2年和3年分别收集血液标本，用ELISA方法进行抗体水平检测。结果 疫苗接种后人体反应轻微，60人中仅2人(3.3％)出现中度发烧，有3人(5％)出现局部红晕,48h后反应全部消失。免疫后1个月，A群和C群抗体4倍增长率分别为94.4％和96.3％；免疫后1年、2年和3年，A群和C群抗体4倍增长率均为100％。结论 该疫苗较安全，免疫原性较强，且更具免疫持久性。
作者：郭雪；朱宝兰；杨天英；陈锐；吴传华；刘全银；李凤祥；杜宗利；李亚楠；袁曾麟；汪燕；武玉 刊期： 2000年第04期
目的 研究人血管内皮生长因子受体FLT-1胞外区1-3环cDNA在酵母菌中的表达、纯化及生物学活性。方法 将编码316个氨基酸残基的人FLT-1胞外区1-3环cDNA插入到含AOX1启动子和d分泌信号肽序列的Pichia pastoris酵母载体中，构建了重组表达质粒pPICqk／FLT-1(1～3)，转化酵母宿主菌GS115，筛选His+Mut表型转化子，经摇瓶培养，1％甲醇诱导表达。结果 经SDS-PAGE显示，表达产物以可溶性分子形式存在于上清中，诱导4天的表达量达到培养上清总蛋白的60％，径Western blot检测抗原性及特异性良好，经CM-Sepharose FF阳离子交换层析和Sephacryls-100分子筛层析，纯度达90％以上；经生物活性检测具有结合hVEGFl65的能力和hVEGF165促进HUVEC的增殖功能。结论 人血管内皮生长因子受体FLT-1胞外区l～3环cDNA在酵母菌中表达成功。
作者：马骊；王小宁；张智清；周小明；曾革非；陈爱君 刊期： 2000年第04期
目的 通过对献血员和血站职工等群体普查ABO、Rh、MNSs、Duffy等12个血型系统抗原，建立谱红细胞库和谱红细胞反应格局，用于临床鉴定特异性抗体。方法 选用盐水、菠萝酶和间接抗人球蛋白法。结果 筛出9组O型Rh血型遣传式(R1R1、R2R2、R1R2、R1RZ、R2RZ、R1r、R2r、rr、rr＇)和29种抗原(D、C、E、c、e、Cw、M、N、S、s、P1、Lea、Leb、Fya、Fyb、K、k、KPa、Kpb、Kpc、JSa、JSb、Dia、Xga、Lua、Lub、JKa、JKb、Jra)。结论 精选出15个O型红细胞组成谱细胞格局，有20种抗原鉴定抗体概率符合P＜0.05的要求。
作者：王广结；翟晓萍；王钢；张俊玲；张耀广；尚锦青；王莉萍；丁齐虹；高瑞珍；车淑红 刊期： 2000年第04期
目的 为获得清洁级健康实验小鼠。方法 采用剖腹产净化，并结合屏障系统饲养管理，连续10年进行微生物学和寄生虫学的监测。结果 净化后的小鼠严格按照清洁级标准饲养管理，能够保证小鼠健康生长，均可达到国家二级实验小鼠的水平。结论 普通级实验小鼠经剖腹产净化，完善饲养管理条件，为达到实验动物的标准化奠定了基础。
作者：刘淑霞；刘殿峰；杨淑萍；刘秀霞；马丹；王仁辉；刘占军；高洪喜；薄文学；崔丙春 刊期： 2000年第04期
目的 为了提高乙肝疫苗的免疫原性。方法 在重组乙肝疫苗中加入不同单位的干扰素构成复合佐剂，通过小鼠腹腔和肌肉两种免疫途径，对疫苗的体液免疫和细胞免疫进行了检测。结果 干扰素作为复合铝佐剂，无论是对体液免疫还是细胞免疫，效果均较对照明显提高。结论 不同亚型的IFN作为乙肝疫苗佐剂，均可提高疫苗的免疫原性。
作者：罗璇；魏自力；陈万革；蔡岩；刘大维；韩立卓 刊期： 2000年第04期
HBV持续感染与肝细胞癌(HCC)的发生密切相关，其HCC发病率是无HBV感染者的100倍。 全世界每年死于慢性乙肝的人约100多万，死于与HBV感染相关的HCC的人约10万人，HBV持续性感染严重影响着人们的心身健康。因此，控制HBV持续性感染倍受重视。本文将近年来有关防治HBV持续感染的研究进展概述如下。 一、反义核酸与核酶用于治疗 反义核酸HBV作用的研究很多，多为体外研究，也有用鸭肝炎病毒模型的。所用的反义核酸，多数为反义mRNA，也有用反义DNA的。反义核酸所针对的HBV基因组特异性靶序列包括Pres、SPreC、C及P区，包装信号区或polyA加尾信号区等[1]。用这些区段特异性的反义mRNA或DNA，经载体转染或感染导入整合有HBVDNA并表达HBV抗原的肝癌细胞系后，对HBV基因表达与复制有不同程度的抑制作用，抑制率往往在40％以下，用反义DNA寡核苷酸预处理无HBV基因整合的肝癌细胞，再转染HBV质粒发现反义DNA对HBV基因的与复制有明显的抑制作用。对基因转录与HB-sAg合成的抑制率分别为60％和97％，作者认为这对肝移植后肝炎有治疗意义[2]。 用HBV核心区临近部位多靶位核酶在体外能有效地切割HBVRNA。因为HBV基因突变率高，HBV基因的突变形成了免疫逃避株[3]，用常规的乙肝疫苗免疫往往失败，从而为HBV持续性感染创造了条件。这种情况采用多靶位核酶可能有效。多靶位切割可能更有效。细胞内可能有抑制核酶切割活性的因子存在，用针对HBV前基因组RNA保守的包装信号靶序列的锤头状核酶所做的研究表明，该核酶对外合成的HBVRNA和细胞提取物HBVRNA有明显的切割作用，
作者：杨希谦；李建远；张永福 刊期： 2000年第04期
生物芯片是90年代中期发展起来的一种具有划时代意义的微量分析技术。它是一种综合了分子生物学、免疫学、半导体微电子、激光、化学染料等领域的新科学的技术。 初的生物芯片主要的目标是用于DNA序列的测定、基因表达谱鉴定和基因突变体的监测分析，所以一开始被称为蹦A芯片或基因芯片(Gene chip或DNA Microarray)。但随着科学技术的发展，这一技术已扩展到免疫反应、受体结合等非核酸领域，如近来发展的蛋白质芯片(Protei Microar-ray)。所以按现状改称生物芯片更符合发展的趋势。 生物芯片技术是将大量的基因探针、基因片段或抗原(抗体)按特定方式固定的排列在特制的载体(如玻片)上…，在特定条件下与待检样品进行作用，通过精密的扫描仪器进行记录、检测、分析的一种技术。 一、生物芯片概况 生物芯片技术从制做原理和应用可分为基因芯片、蛋白质芯片、Biaco~技术等几个类型，本文仅就基因芯片和蛋白质芯片综述如下。
作者：白东亭 刊期： 2000年第04期
法莫丁为第三代H2受体拮抗剂，有较强的抑制胃酸分泌作用；思密达对消化道内的细菌有固定抑制等作用。联合应用这两种药物治疗消化性溃疡38例，取得较好的临床效果。现报道如下： 1.病例选择 38例患者治疗前均有程度不同的腹痛、反酸、暖气等症状，并均经胃镜证实为消化性溃疡(活动期)，且全部做快速司法部素酶检测。其中男25例，女13例；年龄18～62岁；胃溃疡10例，球部溃疡26例，复合溃疡2例，HP阳性患者30例；无溃疡大出备及手术史，非孕妇及哺乳期妇女。 2.用药方法 治疗期间停服其它抗溃疡药物。每次口服法莫替丁20mg，每天2次。思密达3g，每天3次，疗程4～6周。
作者：韩立卓；连兵；耿光三 刊期： 2000年第04期
我们对狂犬病毒CTN-1株在Vero细胞上的适感染量进行了试验[3]，现将结果报道如下。 将已知病毒数量的狂犬病毒CTN-1株与精确计数的Ve-ro细胞充分混匀，放37℃温室吸附0.5h后，用细胞生长液稀至0.01MOI、O.1MOI、1.0MOI、10.0MOI四种病毒感染量。不同感染量的细胞悬液分别放入3立转瓶，置37℃恒温室旋转培养。72h待细胞长成片后浸泡6h洗换，置33℃恒温室继续旋转培养7d、11d、14d连续收2～3次，分别进行毒力滴定。再将不同MOI的收获液分别合并，用30万相对分子质量滤板超滤浓缩30～40倍，加入终浓度为0.025％β丙内酯灭活，经柱层析纯化制得4批疫苗，待检效力。 0.01、O.1、1.0MOI三种感染量的细胞培养瓶细胞生长卅以上都是100％，10.0MOI的细胞培养瓶细胞生长卅以上占50％，后者与前三者比较差异有显著意义
作者：蒋茨蕾；梁名践；窦志勇；刘济众；潘丽静 刊期： 2000年第04期
