学术投稿
中国生物制品学杂志

中国生物制品学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号:1004-5503
  • 国内刊号:22-1197/Q
  • 影响因子:0.41
  • 创刊:1988
  • 周期:月刊
  • 发行:吉林
  • 语言:中文
  • 邮发:
  • 全年订价:280.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版地方:吉林
期刊标签:基础医学
国际刊号:1004-5503
国内刊号:22-1197/Q
邮发代号:
创刊时间:1988
发行周期:月刊

中国生物制品学杂志简介

  《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

栏目设置

疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道

杂志收录/荣誉

万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)/ 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录

中国生物制品学杂志投稿要求

中国生物制品学杂志社征稿要求

  1. 1 文题 力求简明、醒目、突出主题。一般使用能充分反映论文主题内容的短语,不使用具有主、谓、宾结构的完整语句,论著稿题名最后不要加“的研究”等语句。英文题名第一个单词首字母均大写,其他首字母均小写。避免使用非公知公认的缩略词、字符、代号等,不宜将原形词和缩略词同时列出。

  1. 2 作者及单位 作者应是对文章全部或部分内容做出主要贡献并能对内容负责的人,应征得每位作者的同意。作者单位应注明其单位全称及所在部门、所在省市名及邮政编码。文章应有通讯作者,并请在文章首页地脚注明通讯作者姓名和E-mail。

  1. 1 摘要 论著及专题研究类稿件应附中、英文对照的“目的、方法、结果、结论”四部分结构式摘要,以第三人称撰写,不列图、表,不引用参考文献,不加评论和解释,应给出统计数值。摘要应着重反映创新内容和作者特别强调的观点,前沿的、独自研究的文章,方法和结果要详细。英文摘要中作者姓名汉语拼音写法为姓前名后,姓氏的各字母均大写,复姓应连写。名字的首字母大写,双名中间加连字符。英文摘要中的作者单位应与中文一致,单位名称后应写出所在省市名和邮政编码,并在邮政编码后写出国名。单位名称与省、城市名之间、邮政编码与国名之间隔以逗号“,”。

  1. 4 关键词 选取反映文章主题概念的关键词1 ~ 5个,分别列在中、英文摘要之后。多个关键词之间以分号分隔。关键词应尽量从美国国立医学图书馆编印的Medical Subject Headings(MeSH)中选取。其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。

  1. 5 正文 前言主要概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究意义,不要涉及本研究中的数据或结论;不要轻易使用“国内外首创”、“文献未见报道”、“前人未曾研究”等提法,一般在150字以内。正文一级标题为“材料与方法”、“结果”、“讨论”。二级以上(含二级)层次序号的数字之间用下圆点“.”相隔,如“2. 1”、“1. 1. 1”,末位数字后不加标点。各级标题后不加标点。文中首次出现中、英文缩略词须加括号写明中文全称。

  1. 6 名词 以全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《英汉分子生物学与生物工程词汇》、《英汉-汉英生物化学词汇》、《英汉生物物理词汇》、《医学名词》和相关学科的名词为准。药名以《中华人民共和国药典》为准。

  1. 7 计量单位和统计学符号 计量单位按国家标准GB 1100-1102-91《量与单位》书写,具体使用参照中华医学会编辑的《法定计量单位在医学上的应用》第1版(人民军医出版社2001年出版)。统计学符号按GB 1158-82《统计学名词及符号》的有关规定,一律采用斜体书写。

  1. 8 图表 文稿中图、表应少而精,且不与正文重复。绘图应轮廓清晰,层次分明,反差适中,并附图题及图说,图说置图题上方。统计表一律采用三线表格式,并附表题。如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等),可在此行上面加一条分界线。图题、表题及图序的文字应简明扼要,并附相对应的英文。

  1. 9 参考文献 所引用的参考文献应仅限于作者亲自阅读过的、主要的、发表于正式出版物上的原始文献,且近5年国内外发表的文献应超过70%,英文文献应超过50%。未正式公开发表的文章、著作和数据等不能作为文献引用。采用顺序编码制著录,即依照其在正文中出现的先后顺序,用阿拉伯数字加方括号以角码标出,角码标注在开始引用文句处的右上角。参考文献中的作者,1 ~1名全部列出,1名以上只列出前1名,后加“,等”或“, et al”。作者之间用“,”分开。外文文献作者采用姓前名后方式,名要缩写,姓和名之后均不出现缩写符号英文圆点。本刊参考文献著录格式如下:

  期刊类:作者. 文题 . 刊名 (外文刊名用通用缩写),年份,卷(期):起页-止页;

  书籍类:作者 (主编). 书名. 版次. 出版地:出版社,年份:起页-止页 。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国生物制品学杂志影响因子
中国生物制品学杂志发文量
中国生物制品学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 红细胞代用品的研究进展

    近年来国内外多家研究机构在红细胞代用品的研究上取得了可喜的进展,其中血红蛋白氧载体、全氟碳化合物和血红蛋白微囊三大类有着良好的发展前景,为缓解日益紧张的血源供应和解决输血引起的副作用问题提供了可能.本文对红细胞代用品的结构、性质及临床应用的研究进展作一综述.

    作者:韩建群;修瑞娟 刊期: 2008年第01期

  • 治疗用质粒DNA CTAB纯化工艺的优化

    目的 优化治疗用质粒DNA十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)纯化工艺,为其规模化生产奠定基础.方法 采用碱裂解法裂解含质粒pEGFP的大肠埃希菌(E.coli)DH5α菌种,在碱裂解液中加入不同终浓度的CTAB及不同终浓度的NaCl、KAc、LiCl、CaCl2、MgCl2溶液,确定CTAB纯化质粒DNA的佳浓度,并分析盐对质粒DNA选择性释放的影响.分别采用BCA蛋白浓度测定试剂盒、内毒素检测试剂盒和Real time-PCR法检测纯化的质粒DNA中宿主蛋白含量、内毒素含量和细菌基因组DNA含量;通过A549细胞及动物转染试验检测纯化质粒DNA的体外和体内生物活性.结果 CTAB纯化质粒DNA的佳浓度为0.004%;用NaCl、KAc或LiCl提取的质粒DNA中,RNA均未完全去除,而用CaCl2或MgCl2提取的质粒DNA中,RNA含量(RNA/nucleic acid)均小于1%,CaCl2佳终浓度范围为0.4~0.5 mol/L,MgCl2佳浓度范围为0.3~0.4 mol/L;使用0.4 mol/LMgCl2的CTAB法纯化的质粒pEGFP的杂蛋白质、细菌基因组DNA、内毒素和RNA含量均符合FDA对治疗用质粒DNA的要求;纯化的质粒pEGFP DNA回收率达80%以上,且体外生物活性显著高于市售试剂盒纯化的质粒(P<0.05),而体内生物活性与试剂盒纯化的质粒相当(P>0.05).结论 优化了CTAB法纯化质粒DNA的工艺,该方法操作简便,经济高效,纯化得到的质粒DNA各项指标均符合FDA质量标准,且转染基因表达效率较高,质量可靠,适用于质粒DNA的大规模纯化生产.

    作者:陈婷;刘嘉;王晓;刁勇 刊期: 2013年第10期

  • 狂犬病疫苗有效抗原含量检测方法的研究进展

    狂犬病病毒抗原含量是狂犬病疫苗的主要质量指标之一,快速、准确、有效的狂犬病疫苗抗原含量检测方法可以提高工作效率.本文对几种狂犬病疫苗有效抗原含量的检测方法作一综述,并进行了综合评价.

    作者:刘金花 刊期: 2010年第04期

  • 体外培养乳腺癌细胞线粒体差异蛋白的筛选

    目的 比较体外培养的乳腺癌细胞与正常乳腺细胞线粒体蛋白指纹图谱,筛选差异蛋白,为乳腺癌亚细胞蛋白标志物的研究奠定基础.方法 提取乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7及正常乳腺细胞株HBL-100线粒体蛋白,表面增强激光解析蛋白飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)检测蛋白表达,Biomarker Wizard Software分析软件统计结果,筛选差异蛋白,并探讨溶剂及长期冻存对结果分析的影响.结果 在相对分子质量2 000~100 000范围内检测到近200个蛋白峰,HBL-100与MDA-MB-231和MCF-7细胞相比,差异蛋白峰分别为45个和36个(P<0.05),其中相对分子质量9 200、13 800、14 000和22 500的蛋白在2株癌细胞中表达均下降,相对分子质量10 000和11 600的蛋白在2株癌细胞中表达均升高.4‰的TritonX-114及冻存3~6个月对结果分析无影响.结论 SELDI-TOF-MS能够快速、灵敏地检测分析乳腺癌线粒体差异表达蛋白,为亚细胞水平乳腺癌标志物的研究提供了新的思路.

    作者:韵雪雪;杨永长;姜伟;肖代雯;闫慧;黄文芳;罗春丽 刊期: 2011年第05期

  • 血浆纤维结合蛋白修复皮肤创伤的临床应用

    目的观察血浆纤维结合蛋白修复皮肤创伤的临床效果.方法60例皮肤创伤患者随机分成两组,Fn观察组和红汞对照组,创面做常规清洗后,分别涂Fn制剂及红汞.结果Fn观察组用药次数少,平均20次左右,平均停止渗出时间为9.5h,平均愈合时间为5d,一期愈合率为90%,无一例感染,而且止痛效果较好.结论Fn制剂修复皮肤创伤临床疗效优于红汞.

    作者:徐焱;徐爽;苏陵 刊期: 2001年第04期

  • 近交系小鼠H-2基因与接种乙型肝炎疫苗后无(弱)应答的相关性分析

    目的 分析近交系小鼠H-2基因与接种乙型肝炎疫苗后无(弱)应答的相关性,建立免疫无应答小鼠动物模型,从基因水平和细胞因子水平研究免疫无应答的遗传机制,为乙肝疫苗的研制及人类免疫无应答的研究提供理论依据.方法 采用微量细胞毒法检测不同近交系小鼠(DBA/1、BALB/c、NIH、SJL、C57BL/6、C57BL/10)的H-2单倍型;PCR法检测小鼠的H-2A和H-2E基因.用3种重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母、汉逊酵母、CHO细胞)和治疗性乙型肝炎疫苗(乙克)分别免疫6种不同品系近交系小鼠,采用ELISA法检测抗体水平,流式细胞术检测小鼠CD4+、CD8+、CD19+T细胞和Treg细胞免疫前后的变化.结果 不同近交系小鼠有不同的H-2单倍型.除封闭群小鼠NIH外,近交系小鼠SJL在A基因区内有两条200和500 bp的区带,其余均为1条区带;不同品系小鼠在H-2E基因区段均无异常表现.C57BL/10小鼠对乙肝疫苗表现为免疫无(弱)应答.结论 C57BL/10小鼠可作为免疫无应答实验动物模型,进行乙肝疫苗免疫无(弱)应答的相关性研究.建议在进行疫苗效力检测时先检测所用小鼠的H-2基因型,根据小鼠H-2基因的单倍型与免疫反应的相关性筛选实验用小鼠.

    作者:马丽颖;钟熙;梁争论;岳秉飞;贺争鸣;刘双环 刊期: 2017年第07期

  • Ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910miR-1/Bcl-2表达的影响

    目的 探讨Ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910的调控作用.方法 分别将400、500、600、700、800 ng/mLGhrelin与HO-8910细胞一同孵育24 h,MTT法检测Ghrelin对细胞增殖的影响;将600 ng/mL Ghrelin作用于HO-8910细胞0、30、60 min后,定量PCR及Western blot法分别检测Ghrelin对细胞中miR-1以及Bcl-2、Caspase-12表达的影响.结果 600 ng/ mL及以上浓度的Ghrelin作用24 h后,细胞抑制率明显升高,与400 ng/ mL相比,差异有统计学意义(P<0.05),Ghrelin抑制HO-8910细胞的增殖呈剂量依赖性;miR-1表达升高,Bcl-2表达下降,Caspase-12表达升高,作用30、60 min与O min相比,作用60 min与30 min相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 Ghrelin能抑制人卵巢癌细胞株HO-8910增殖,Caspase-12表达的变化提示Ghrelin可能通过miR-1和Bcl-2调控卵巢癌细胞的增殖.

    作者:刘瑞平;白瑞霞;赵鹏伟 刊期: 2018年第11期

  • 猴空泡病毒(SV40)PCR检测方法的建立与初步应用

    在应用猴肾细胞制备的脊髓灰质炎减毒活疫苗中有SV40污染的可能.根据T-ag,t-ag和VP1三段基因,设计3对引物LT2:上游2 805~2 822 bp,下游3 946~3 964 bp;ST:上游4 638~4 663 bp,下游5 113~5 137bp;VP1b:上游2 022~2 042 bp,下游2496~2 517bp.通过PCR方法对猴肾脏、肺脏、脾脏及脊髓灰质炎减毒活疫苗进行检测,确定是否存在SV40感染或污染.

    作者:邢进;王春玲;贺争鸣;邢瑞昌;金潇;郭羽;李桂平 刊期: 2005年第04期

  • 抗细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体的制备及鉴定

    目的 制备抗细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体,并进行鉴定.方法 以细粒棘球绦虫EdiagA864蛋白为抗原,经皮下多点免疫BALB/c小鼠,共免疫4次.末次免疫3d后制备小鼠脾细胞,在聚乙二醇(PEG)的作用下与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合,间接ELISA法筛选出阳性杂交瘤细胞株进行克隆,检测其染色体数及分泌的单克隆抗体亚型.采用体内培养法大量制备抗细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体,并经正辛酸-饱和硫酸铵法和HiTrap Protein G HP亲和层析结合法纯化.结果 经筛选克隆共获得4株可产生细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体的杂交瘤细胞株:2D12、3H4、4A6和6E5,细胞染色体数分别为97、101、98和96,重链亚型均为IgG1,轻链亚型均为Kappa.2D12、3H4腹水效价为2×105,4A6和6E5腹水效价为1×105.纯化后的2D12抗体可见相对分子质量为46 000和26 000的重链和轻链条带.结论 本实验获得的2D12是一株稳定的杂交瘤细胞株,且可产生高效价细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体,为细粒棘球绦虫病的免疫诊断奠定了基础.

    作者:刘原源;高珺珊;宫鹏涛;张壮志;李建华;杨举;李赫;张西臣 刊期: 2016年第06期

  • 干扰硫氧还蛋白-1对H2O2诱导PC12细胞超氧化损伤的保护作用

    目的 探讨硫氧还蛋白-1(sulfiredoxin-1,Sixn-1)对H2O2诱导的PC12细胞超氧化损伤的保护作用及其可能机制.方法 在Lipofectamine 2000的介导下,分别将pLVT574、pLVT575和pLVT576干扰质粒转染PC12细胞,同时设空白对照组(正常培养细胞)及阴性对照组(转染pLVT4质粒),普通显微镜和倒置荧光显微镜下观察转染效率,并采用RT-PCR和Western blot法分别检测转染细胞中Srxn-1基因mRNA转录和蛋白表达的水平.采用不同终浓度(50、100、150、200、250、300 μmol/L)的H2O2诱导PC12细胞,建立超氧化细胞损伤模型,MTT法检测Srxn-1对细胞存活率的影响,并采用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)试剂盒检测细胞SOD活性及MDA含量.结果 镜下观察可见,转染后细胞死亡数较多,胞体缩小;有绿色荧光,转染效率达50%.si-Srxn-1-575组细胞中Sixn-1基因mRNA转录及蛋白表达水平较空白对照组明显下降(P<0.05).终浓度为200 μmol/L的H2O2处理12 h后,PC12细胞的存活率为66%; H2O2+si-Srxn-1-575组的细胞存活率(49.3%)明显低于空白对照组(65.2%)(P<0.05).H2O2+ si-Srxn-1-575组细胞中SOD活性[(10.319±1.362)U/mg pro]明显低于H2O2+空白对照组[(15.7±1.138) U/mg pro],MDA含量[(5.507±0.297)nmol/mg pro]明显高于H2O2+空白对照组[(3.41±0.281) nmol/mg pro](P均<0.05).结论 Srxn-1对H2O2损伤的PC12细胞具有保护作用,其机制可能与其发挥内源性抗氧化作用有关.

    作者:邹颜阳;李琼;李雄武;张徽 刊期: 2014年第05期

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网友反馈(不代表本站观点)

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中国生物制品学杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

baiqian** 的反馈:

中国生物制品学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

罗羽明** 的反馈:

急急,中国生物制品学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中国生物制品学杂志编辑部大大,感谢~~感谢

haiyu** 的反馈:

中国生物制品学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]