学术投稿
中国生物制品学杂志

中国生物制品学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号:1004-5503
  • 国内刊号:22-1197/Q
  • 影响因子:0.41
  • 创刊:1988
  • 周期:月刊
  • 发行:吉林
  • 语言:中文
  • 邮发:
  • 全年订价:280.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版地方:吉林
期刊标签:基础医学
国际刊号:1004-5503
国内刊号:22-1197/Q
邮发代号:
创刊时间:1988
发行周期:月刊

中国生物制品学杂志简介

  《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

栏目设置

疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道

杂志收录/荣誉

万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)/ 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录

中国生物制品学杂志投稿要求

中国生物制品学杂志社征稿要求

  1. 1 文题 力求简明、醒目、突出主题。一般使用能充分反映论文主题内容的短语,不使用具有主、谓、宾结构的完整语句,论著稿题名最后不要加“的研究”等语句。英文题名第一个单词首字母均大写,其他首字母均小写。避免使用非公知公认的缩略词、字符、代号等,不宜将原形词和缩略词同时列出。

  1. 2 作者及单位 作者应是对文章全部或部分内容做出主要贡献并能对内容负责的人,应征得每位作者的同意。作者单位应注明其单位全称及所在部门、所在省市名及邮政编码。文章应有通讯作者,并请在文章首页地脚注明通讯作者姓名和E-mail。

  1. 1 摘要 论著及专题研究类稿件应附中、英文对照的“目的、方法、结果、结论”四部分结构式摘要,以第三人称撰写,不列图、表,不引用参考文献,不加评论和解释,应给出统计数值。摘要应着重反映创新内容和作者特别强调的观点,前沿的、独自研究的文章,方法和结果要详细。英文摘要中作者姓名汉语拼音写法为姓前名后,姓氏的各字母均大写,复姓应连写。名字的首字母大写,双名中间加连字符。英文摘要中的作者单位应与中文一致,单位名称后应写出所在省市名和邮政编码,并在邮政编码后写出国名。单位名称与省、城市名之间、邮政编码与国名之间隔以逗号“,”。

  1. 4 关键词 选取反映文章主题概念的关键词1 ~ 5个,分别列在中、英文摘要之后。多个关键词之间以分号分隔。关键词应尽量从美国国立医学图书馆编印的Medical Subject Headings(MeSH)中选取。其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。

  1. 5 正文 前言主要概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究意义,不要涉及本研究中的数据或结论;不要轻易使用“国内外首创”、“文献未见报道”、“前人未曾研究”等提法,一般在150字以内。正文一级标题为“材料与方法”、“结果”、“讨论”。二级以上(含二级)层次序号的数字之间用下圆点“.”相隔,如“2. 1”、“1. 1. 1”,末位数字后不加标点。各级标题后不加标点。文中首次出现中、英文缩略词须加括号写明中文全称。

  1. 6 名词 以全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《英汉分子生物学与生物工程词汇》、《英汉-汉英生物化学词汇》、《英汉生物物理词汇》、《医学名词》和相关学科的名词为准。药名以《中华人民共和国药典》为准。

  1. 7 计量单位和统计学符号 计量单位按国家标准GB 1100-1102-91《量与单位》书写,具体使用参照中华医学会编辑的《法定计量单位在医学上的应用》第1版(人民军医出版社2001年出版)。统计学符号按GB 1158-82《统计学名词及符号》的有关规定,一律采用斜体书写。

  1. 8 图表 文稿中图、表应少而精,且不与正文重复。绘图应轮廓清晰,层次分明,反差适中,并附图题及图说,图说置图题上方。统计表一律采用三线表格式,并附表题。如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等),可在此行上面加一条分界线。图题、表题及图序的文字应简明扼要,并附相对应的英文。

  1. 9 参考文献 所引用的参考文献应仅限于作者亲自阅读过的、主要的、发表于正式出版物上的原始文献,且近5年国内外发表的文献应超过70%,英文文献应超过50%。未正式公开发表的文章、著作和数据等不能作为文献引用。采用顺序编码制著录,即依照其在正文中出现的先后顺序,用阿拉伯数字加方括号以角码标出,角码标注在开始引用文句处的右上角。参考文献中的作者,1 ~1名全部列出,1名以上只列出前1名,后加“,等”或“, et al”。作者之间用“,”分开。外文文献作者采用姓前名后方式,名要缩写,姓和名之后均不出现缩写符号英文圆点。本刊参考文献著录格式如下:

  期刊类:作者. 文题 . 刊名 (外文刊名用通用缩写),年份,卷(期):起页-止页;

  书籍类:作者 (主编). 书名. 版次. 出版地:出版社,年份:起页-止页 。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国生物制品学杂志影响因子
中国生物制品学杂志发文量
中国生物制品学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 重组破伤风毒素C片段的原核表达、纯化及其活性

    目的 原核表达、纯化重组破伤风毒素C片段(rTTC),并进行活性鉴定.方法 采用PCR法从破伤风梭菌基因组DNA中扩增TTC基因片段,将其插入载体pThioHisA中,构建重组表达质粒rTTC-pThioHisA,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达.表达的rTTC蛋白经离子交换、凝胶层析两步纯化后,采用Western blot、免疫双扩散及动物免疫试验进行活性及免疫原性鉴定.结果 重组表达质粒经双酶切鉴定证明构建正确;表达的重组蛋白以包涵体和可溶性形式存在;纯化的重组蛋白纯度大于95%,能与全段破伤风毒素(TT)抗体反应,rTTC抗体能与全段TT反应.rTTC能较好地诱导家兔产生免疫反应,但诱导小鼠产生的免疫反应较弱.结论 已原核表达并纯化了rTTC,其有望开发为一种新型抗破伤风芽孢梭菌疫苗及细菌多糖类结合疫苗的蛋白载体.

    作者:付作申;花艳红;金贞姬;伊纯德;苏彩霞;陈尔佳;刘勇;邵一鸣 刊期: 2010年第03期

  • HIV多表位核酸疫苗构建及其免疫原性

    目的 设计新型HIV复合多表位疫苗,并检测其在小鼠体内的免疫效果.方法 检索抗原表位数据库,进行新型HIV多表位核酸疫苗的设计,利用化学合成的方法合成多表位基因,并构建重组质粒pVAX1-MEGNp24,转染BHK-21细胞,间接免疫荧光法检测多表位基因的表达.重组质粒免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体动态变化,流式细胞仪检测脾T淋巴细胞亚类.结果 重组质粒pVAX1-MEGNp24经酶切及测序分析,证明构建正确.间接免疫荧光显示能在BHK-21细胞中表达多表位基因.免疫小鼠可诱导小鼠特异性体液免疫和细胞免疫.结论 已成功构建了重组质粒pVAX1-MEGNp24,小鼠免疫试验显示其具有良好的免疫原性.

    作者:李臻;金宁一;金洪涛;沈国顺;付延军;辛苏文;韩贞珍;刘玉生 刊期: 2007年第03期

  • 小脑症1基因过表达对人肺癌细胞A549凋亡的影响

    目的 探讨小脑症1 (microcephalin 1,MCPH1)基因过表达对人肺癌细胞A549凋亡的影响.方法 将质粒pcDNA3.1(-)/MCPH1转染肺癌细胞株A549,并设阴性对照组[pcDNA3.1(-)质粒转染]和未转染组.转染48 h后,采用qRT-PCR法检测各组细胞中MCPH1基因mRNA的转录水平;转染72 h后,Western blot法检测各组细胞中MCPH1蛋白的表达水平,流式细胞术分析细胞的凋亡情况.结果 质粒pcDNA3.1(-)/MCPH1转染A549细胞后,均可明显上调细胞中MCPH1基因mRNA和蛋白的表达,与阴性对照组和未转染组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);质粒pcDNA3.1(-)/MCPH1转染组细胞凋亡率[(16.82±1.29)%]较阴性对照组[(6.27±0.88)%]和未转染组[(5.36±0.43)%]明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 MCPH1过表达后可明显促进A549细胞的凋亡,为进一步研究MCPH1基因在肺癌细胞凋亡中的作用及其机制奠定了基础.

    作者:张冀;吴晓彬;麦力;袁成福;刘革力;易发平;卜友泉;宋方洲 刊期: 2014年第04期

  • 产气荚膜梭菌α毒素的原核表达及纯化

    目的 克隆产气荚膜梭菌α毒素(Clostridium perqingens alpha-toxin,CPA)全基因,在大肠埃希菌(E.coli)中表达并纯化α毒素.方法 设计并合成CPA的全基因,插入原核表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET-28a-CPA,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,优化表达条件,并对重组蛋白进行纯化.结果 双酶切和测序鉴定结果表明,CPA基因以正确的阅读框架克隆入pET-28a载体中;表达的重组蛋白相对分子质量约为43 000,主要以可溶性形式表达,佳培养基为TB培养基,佳诱导温度为37 ℃,诱导时间为3h;纯化的重组蛋白纯度达95%以上,浓度为0.663 mg/ml,收率为5 mg/g湿菌.结论 成功在E.coli中表达了CPA,纯化后的CPA纯度较高,为进一步研究其结构、功能、致病机制及制备抗α毒素人源单链抗体奠定了基础.

    作者:于佳;张国利;陈萍;田园;岳玉环;吴广谋;何苗;史飞;孙诗雯 刊期: 2014年第10期

  • 疫苗毒种支原体检测中去除本病毒干扰方法的探索

    目的 探索疫苗毒种支原体检测中去除本病毒干扰的方法.方法 分别采用非敏感细胞直接接种法、特异性抗血清中和法及离心加中和法处理21株疫苗毒种样品后.评价去除本病毒干扰的效果.结果 21株疫苗毒种中,13株可通过非敏感细胞法去除本病毒干扰;6株可通过特异性抗血清中和法去除干扰;2株可通过离心加中和法去除干扰.应用上述3种方法检测161批疫苗毒种,均能有效去除本病毒干扰.结论 非敏感细胞直接接种法、特异性抗血清中和法及离心加中和法可针对不同毒种去除本病毒的干扰,适用于疫苗毒种的支原体检测.

    作者:徐程林;陈波;陈秀珍;刘桂芳 刊期: 2009年第11期

  • B型肉毒毒素轻链蛋白的原核表达及纯化

    目的 克隆B型肉毒毒素轻链Bont-B基因,使其在大肠杆菌内表达,并对表达的重组蛋白进行纯化.方法 设计并人工合成Bont-B基因,克隆入表达载体pMD 19-T中,构建质粒pMD 19-T-Bont-B,经酶切后与pET-28a载体连接,构建重组表达质粒pET-28a-Bont-B,将重组表达质粒转化感受态大肠杆菌BL21 (DE3),IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE及Western blot分析后,经金属螯合层析Cu2+柱进行纯化,纯化产物经SDS-PAGE分析纯度.结果 重组表达质粒pET-28a-Bont-B经PCR、双酶切及测序鉴定,证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约50 000,主要以可溶性形式表达,表达量约占菌体总蛋白的6%;纯化后的重组蛋白纯度可达90%以上.结论 已成功克隆并在大肠杆菌BL21(DE3)中原核表达了Bont-B轻链基因,为制备抗Bont-B轻链单克隆抗体及研究肉毒中毒机制和治疗奠定了基础.

    作者:刘雪;张国利;陈萍;田园;岳玉环;吴广谋;张亮;冯越;朱平 刊期: 2013年第05期

  • 聚乙二醇化重组人生长激素的性质及活性

    目的研究聚乙二醇化重组人生长激素的性质及活性.方法通过分子筛高效液Size exclusion HPLC)、毛舷细管等电聚焦(cIEF)、圆二色谱(cD)以及荧光光谱等方法检测单聚PEG-GH的纯度、等电点、二级结构以及分子构象;采用妊娠兔肝细胞放射受体分析法(RRA)检测单聚PEG-GH的体外受体亲和力,采用未成年去垂体大鼠体重增加法检测体内生物活性.结果分子筛高效液相图谱上仅出现一个峰,表明样品纯度很高,等电点范围为5.1~5.2,与未修饰的rhGH的等电点相一致;CD谱与荧光光谱均表明单个mPEG-ALD的修饰对rhGH的二级结构以及分子构象没有明显影响;与未修饰的rhGH相比,单聚PFG-GH体外受体亲和力明显降低;但体内作用时间更长,且更加有效.结论此结果为进一步研究和开发长效重组人生长激素提供了理论依据.

    作者:魏练平;王荣海;戎隆富;宋礼华 刊期: 2005年第02期

  • 麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株的遗传稳定性

    目的 分析麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株病毒结构基因的遗传稳定性.方法 将北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)用于麻疹疫苗生产的S191株25代病毒(S191-BJ25)传至29代(S191-BJ29),上海生物制品研究所保存的S191株24代病毒(S191-SH24)传至33代(S191-SH33).从S191株传代病毒中提取RNA,对病毒结构基因片段N、M、F,H进行扩增及测序.将测序结果与GenBank中1994年收录的S191株麻疹病毒的相应序列进行比较分析.结果 S191-BJ25传代病毒N、M、F、H 4个基因的总突变率为0.02%,S191-SH2A传代病毒为0.15%;与1994年的S191疫苗株相比,S191-BJ25传代病毒N、M、F、H 4个基因的总突变率为0.3%,S191-SH24传代病毒为0.4%.结论 目前天坛生物使用的麻疹疫苗S191株生产用三级种子库具有可靠的遗传稳定性,从主代种子到疫苗的传代过程中,N、M、F、H结构基因表现出稳定的分子遗传特征.目前使用的S191毒株的4个结构基因较1994年以前的疫苗株发生了变化.但目前没有证据表明这些变化对免疫原性产生不利影响.

    作者:赵炜炜;封多佳;董小曼 刊期: 2009年第11期

  • 人巨细胞病毒培养条件的优化及快速病毒滴度检测方法的建立

    目的 优化人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)的培养条件,并建立一种快速检测HCMV滴度的方法.方法 以人胚肺二倍体细胞(MRC-5)为病毒传代和滴度测定用细胞,对病毒接种量、培养温度、保护剂种类等条件进行优化.将本实验室建立的快速微量中和试验-感染细胞核染色法用于病毒滴度检测,并与蚀斑形成法及微量细胞病变法进行比较,采用Behrens-Karher法计算病毒滴度.结果 HCMV接种MRC-5细胞后在37℃培养可出现明显病变;MOI为1.0时,病毒滴度基本达到平台;病毒收获时加入1%人血白蛋白或10% FBS保护剂可维持病毒滴度稳定.同一病毒液经蚀斑形成法检测病毒滴度为5.707 lgPFU/ml,微量细胞病变法和感染细胞核染色法检测病毒滴度分别为5.633和5.667 lgCCID50/ml,3种方法的检测结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 HCMV接种MRC-5的佳培养条件为:病毒接种量1.0 MOI,在37℃培养,加入1%人血白蛋白或10% FBS作为保护剂.建立的感染细胞核染色法可用于HCMV滴度的快速测定,为抗病毒物质的开发及效果评价提供了一种新的技术手段.

    作者:秦婷婷;刘波;刘瑞熙;杨硕;李小姣;吕家成;杨春 刊期: 2015年第08期

  • 国产冻干水痘减毒活疫苗在印度的安全性及免疫原性分析

    目的 观察国产冻干水痘减毒活疫苗在印度的安全性及免疫原性.方法 采用单盲、平行、随机(1∶1)、对照的方法,在印度选择104名1 ~ 12岁无水痘病史、水痘疫苗接种史及接种禁忌的健康儿童,按照免疫程序,接种国产冻干水痘减毒活疫苗,并以水痘减毒活疫苗Varilrix(R)作为对照疫苗,接种疫苗后30 min、0~6d观察受试者局部和全身反应,采集受试者免疫前及免疫后42~47 d双份静脉血样,分离血清,采用膜抗原荧光抗体(fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA)法检测血清中抗水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)抗体水平,并计算抗体几何平均滴度(GMT).结果 实验组和对照组各52名(100%)受试者全程接种了相应的水痘疫苗,接种疫苗后30 min及0~6d,均未见严重的局部副反应和全身不良反应,也未见疫苗接种者的密切接触者出现疫苗相关疾病;实验组和对照组免疫后血清抗体阳转率分别为92.31%和80.77%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组免疫后血清抗体GMT分别为58.30和52.40,GMT增长倍数分别为6.21和5.36,两组免疫前及免疫后血清抗体GMT差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产冻干水痘减毒活疫苗在印度1~12岁儿童中接种,具有良好的安全性和免疫原性.

    作者:朱昌林;赵珍谊;陶航;徐娜;吴劲昌 刊期: 2015年第07期

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网友反馈(不代表本站观点)

罗羽明** 的反馈:

急急,中国生物制品学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

谢飞明** 的反馈:

尊敬的中国生物制品学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中国生物制品学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

小鲸** 的反馈:

中国生物制品学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择

baiqian** 的反馈:

中国生物制品学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

一江春水** 的反馈:

中国生物制品学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高