CⅡTA(MHC classⅡtransactivator)是近年新发现的转录活化因子,对MHCⅡ类分子的表达起严格且专一的调控作用.CⅡTA通过其细胞和组织专一性的启动子表达不同的转录本,并以此调节MHCⅡ类分子在不同组织及时段的特异性表达.CⅡTA蛋白与基础转录复合物及多种MHCⅡ类基因转录因子之间存在相互作用,并与之形成复合物以实现转录活化功能.对CⅡTA基因结构和功能的研究将极大地促进其在免疫调节和疾病治疗研究中的应用.
作者：周彩红；卢大儒；薛京伦 刊期： 2001年第01期
HLA-Ⅰ类分子表达缺失是肿瘤细胞针对HLA分子具有向T细胞递呈免疫原性多肽这一作用而选择的一种逃逸机制.然而不同类型的肿瘤细胞或同一肿瘤在不同的发展阶段均呈现出不同的HLA-Ⅰ类表达类型.目前,肿瘤组织及肿瘤细胞系中HLA-Ⅰ类分子丢失的类型主要有4种:①HLA-Ⅰ类分子全部丢失;②HLA单倍型丢失;③HLA单个座位丢失;④HLA等位基因丢失.此外,在肿瘤发展过程中非经典HLA-Ⅰ类HLA-E、-G及MHC类似物的异常表达可以抑制NK细胞对肿瘤细胞的溶解,则反映了肿瘤细胞针对NK细胞的免疫监视作用而选择的一种逃避机制.每一个荷瘤病人都是一个独特的整体,都将产生一个特殊的有助于逃逸的变异体,因此,检测HLA抗原在肿瘤细胞上的表达是一个新的指标,有助于制定未来的肿瘤生物治疗策略.
作者：赵亮；范丽安 刊期： 2001年第01期
外源基因插入HBV核心蛋白特定部位基因后,核心蛋白无论在真核细胞或原核细胞都能够正确地折叠和自身装配,因而其作为颗粒样载体具有显著的优越性.对HBc单体及其形成的核壳结构的不断深入了解,在免疫及基因治疗方面正在发挥重要的作用.本文对HBV核心蛋白的结构与功能及其作为免疫载体的应用进行了综述.
作者：孙殿兴；胡大荣 刊期： 2001年第01期
近年来关于调节性T细胞在移植模型中介导免疫耐受的作用有相当大的进展.免疫调节的机制特别在感染性耐受途径中是通过调节性T细胞,包括Th2细胞因子(IL,-4、IL-10和TGF-β)均起着直接或间接的促进作用.胸腺是促进调节性T细胞产生的微环境.自身免疫性疾病模型中,调节性细胞有不同的胸腺来源的T细胞亚群.CD4+T细胞和CD8+T细胞都可调节免疫反应,诱导移植免疫耐受.
作者：汪爽；高毅；孙尔维 刊期： 2001年第01期
γ/δT细胞是近10多年来人们新认识到的一种T细胞亚群,该细胞有许多独特特征在抗感染、抗过敏、肿瘤监测及自身免疫病中起着一定作用.本文对该细胞亚群的受体基因、抗原特异性、分布、作用等进行了综述.
作者：张文 刊期： 2001年第01期
Fas系统是将凋亡信号转导入细胞内的主要系统之一,它受FAP-1的负性调节.FAP-1通过其PDZ结构域与Fas抗原的C端负性调节区相结合,从而导致Fas阳性的细胞抵抗Fas介导的凋亡,这种凋亡抑制可能对T淋巴细胞的分化、肿瘤的发生、AIDS恶性并发症的发生发展起着重要作用.
作者：侯麦花；许桦 刊期： 2001年第01期
肿瘤的发生在很大程度上是因为转化的细胞不能正常凋亡所致.因此,研究如何促进肿瘤细胞的凋亡为肿瘤治疗提供了新的途径,特别是多种死亡受体及其配基的发现为肿瘤凋亡疗法的研究开辟了新的道路.本文介绍了多种死亡受体及其配基以及它们的功能调节、信号传导途径和在肿瘤治疗中的研究进展.
作者：范晓强；沈峰；王立辛；郭亚军 刊期： 2001年第01期
人杀伤细胞抑制性受体(KIR)研究已成为当代免疫学前沿课题之一.KIR在免疫调节,抗感染,抗肿瘤及移植免疫领域均有重要意义.本文对KIR研究领域中的有关新进展,尤其是T细胞免疫方面进展作一综述.
作者：刘振华；郭坤元 刊期： 2001年第01期
