哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,它的发生和发展与多种细胞因子密切相关.目前哮喘还没有有效的预防和治愈方法,细胞因子抑制剂已经作为潜在的治疗手段而被广泛研究.其中IL-4、IL-5、TNF-α抑制剂的临床研究已经取得了突破性的进展.IL-13和IL-9的临床试验正在研究中.对哮喘动物模型的大量研究发现了胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),IL-17等新的相关细胞因子,这为哮喘细胞因子治疗提供了新的思路.而多种细胞因子抑制剂的联合使用也为治愈哮喘提供了可能.同时,哮喘个体化医疗的研究为逆转哮喘提供了有力保障.
作者：张婉莹；姜晓峰；梁红艳 刊期： 2012年第01期
肿瘤毛细血管内皮细胞表面抗原或间质细胞表面抗原的靶向治疗为肿瘤的治疗开辟了新的研究领域.这些靶向抗原的筛选及其抗体在临床中的应用已成为近年来肿瘤研究的热点.成纤维细胞活化蛋白属于丝氨酸蛋白酶家族成员,选择性表达于肿瘤间质活化的成纤维细胞表面,而在正常组织成纤维细胞表面很少表达或不表达,成纤维细胞活化蛋白(FAP)的蛋白水解酶活性能够促进肿瘤的生长和增殖.这使其成为肿瘤免疫靶向治疗理想的候选蛋白.
作者：刘蕊；刘亮；任秀宝 刊期： 2012年第01期
衣原体是重要的人类病原体,其能够导致多种疾病的发生.由衣原体引起的许多人类疾病被认为是免疫病理学介导的.已经证明Toll样受体(TLRs)是多种病原体感染的主要模式识别受体( PRRs),在起始固有免疫应答,建立适应性免疫应答中发挥着重要作用.在TLR家族中,TLR2和TLR4与衣原体感染的相关性研究备受关注,在识别衣原体感染、调节宿主的早期免疫应答、炎症反应和病理形成中执行着关键性的作用.研究TLR2和TLR4在免疫应答衣原体感染中的作用可以更好地理解TLRs介导的分子免疫机制,可能有助于研发免疫治疗的分子靶标,终有效预防、控制衣原体感染引起的疾病.
作者：常晓彤；郝敏；王振辉 刊期： 2012年第01期
幼年特发性关节炎(JIA)是儿童时期常见的慢性风湿性疾病.本病病因及发病机理尚未完全阐明.目前认为本病与感染及自身免疫反应有关,可能是内源性和外源性抗原作用于具有遗传背景的易感个体产生或者触发自身免疫反应而导致自身组织损伤的结果,感染因子被认为是其潜在的致病因素.
作者：胡国宏；鹿玲 刊期： 2012年第01期
Th17细胞是近年来发现的一群新的细胞亚群,在感染、自身免疫性及肿瘤等疾病中发挥重要作用,是目前研究的热点之一.而C-型凝集素是一类重要的模式识别受体,能调节Th1细胞和Th17细胞间的免疫平衡,识别真菌等多种病原体,在抗感染免疫中具有重要作用.近年来有大量的研究发现,多种C-型凝集素受体参与Th17细胞的分化.因而对其深入研究可明确疾病的发病机制,为疾病的治疗提供了新的思路和靶点.
作者：陈向华；唐忠治 刊期： 2012年第01期
NKG2D与NKG2DL是目前研究的热点,NKG2D可表达于几乎所有的NK细胞、CD8+αβT细胞、γδ T细胞及少量CD4+αβT细胞的细胞膜表面,与其配体NKG2DL结合后,可激活NK细胞及T细胞,诱导机体的抗肿瘤免疫应答,杀伤表达NKG2DL的肿瘤细胞,因此,NKG2D及其配体NKG2DL在肿瘤的免疫调节过程中起着极其重要的作用.目前肺癌的预后仍不容乐观,迫切需要发展一种新型的治疗方法来达到特异杀灭肿瘤细胞而不损伤或仅轻微损伤正常细胞的目的,这使得免疫疗法成为一种极具吸引力及应用前景的治疗肺癌的方法.
作者：徐文鑫；张临友 刊期： 2012年第01期
IL-35是一种由调节性T细胞(Tr)分泌具有免疫负调作用的新型细胞因子.IL-35通过抑制IL-17等效应分子发挥免疫调节作用,研究表明,Tr、IL-35和Th17参与了自身免疫性疾病,炎症与肿瘤的免疫调节,因此IL-35的上游激活以及下游效应反应机制值得进一步研究探讨.
作者：岳朝艳；马妍慧；沈立松 刊期： 2012年第01期
IL-10是一种重要的抗炎细胞因子,对多种免疫细胞功能均有抑制作用.这种细胞因子的特殊生理意义在于防止和抑制强大的特异和非特异性免疫反应和由此导致的组织损伤,同时IL-10可增强“清道夫”功能,并有助于诱导免疫耐受.IL-10的这些作用与疾病的发生有密切的联系,因此研究其分子机制和生物学特征对IL-10相关性疾病的免疫治疗有重要意义.
作者：朱平；杜小萍；鞠吉雨 刊期： 2012年第01期
调节性T细胞(Tr)作为一种具有免疫抑制功能的细胞在器官移植免疫耐受中发挥了重要作用.它通过细胞接触抑制排斥反应发生、诱导移植免疫耐受,并且这种免疫抑制具有免疫过继作用.其中CD45亚群被认为是Tr中抑制功能较强的一群细胞,在移植免疫耐受中发挥着重要作用.而肝脏作为一种免疫特惠器官,与其他器官移植相比更易产生免疫耐受.对Tr的作用机制及临床应用进行深入研究有助于诱导并实现肝移植术后免疫耐受、减少甚至完全停用免疫抑制剂.
作者：王凯；沈中阳；朱志军 刊期： 2012年第01期
半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶( caspases)是一类同源蛋白酶,主要参与细胞的凋亡过程.近年来的研究表明,该家族部分成员在T细胞活化与增殖中亦发挥重要作用,主要体现在以下3个方面:T细胞活化过程中检测到多种caspases活性；caspase-8失活后导致了人与鼠T细胞免疫的缺陷；体外实验中,caspase抑制剂能够阻断抗CD3单抗及超抗原引起的T细胞的活化与增殖.目前,部分体内实验已经证实了caspase抑制剂抗免疫反应及抗炎症反应的有效性,这为免疫性及炎症性疾病提供了新的治疗思路,为研制新型抗免疫、抗炎药物提供了依据.
作者：李圆圆；阎春林 刊期： 2012年第01期
结核分枝杆菌(Mtb)是人类一种较难克服的致病菌.巨噬细胞(Mφ)作为机体固有免疫的重要组成部分在抵抗外来病原微生物中发挥着至关重要的作用.它们之间的相互作用一直被研究者所重视,近年来随着多重耐药菌株的出现以及结核病的死灰复燃使得对其更加受到研究者的重视.因而,深入了解Mφ抵抗Mtb的侵害及Mtb躲避Mφ杀伤的各种机制可以寻找防治结核病的新的治疗靶点.
作者：陈清；姚玉峰；周爱萍 刊期： 2012年第01期
目的 研究家族成员中反复腹痛和无反复腹痛患者的幽门螺杆菌(Hp)感染和人类白细胞抗原(HLA) -DQA1等位基因频率分布.方法 应用胶体金标免疫渗滤法和免疫印迹法检测20个反复腹痛患儿家族118名成员血Hp-IgG抗体和亚型.118人被分为Hp感染有腹痛症状组69例和无腹痛症状组49例；用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对两组家族成员进行HLA-DQB1和DRB1基因分型检测.结果 20个家族中Hp抗体和Hp亚型阳性率分别为100％和96.6％,Ⅰ型Hp感染占55.1％,Ⅱ型Hp感染为41.5％.家族中Hp感染有腹痛症状组HLA- DQB1*09和DRB1*09的等位基因频率高于无腹痛症状组,但经等位基因多项比较校正后差异消失( 14％ vs 6％,x2=4.012,P=0.045,Pc ＞0.05;10％ vs 5％,x2 =5.636,P=0.018,Pc ＞0.05).结论 在Hp感染的家族成员中,反复腹痛者与无腹痛者之间存在免疫遗传学差异,HLA- DQB1*09和DRB1* 09等位基因和Hp感染后反复腹痛的相关性需深入研究.
作者：李峰；李继梅；黄永坤；和灿琳；刘梅；曹佳；黄永琴；周丽芳 刊期： 2012年第01期
