目的 建立HPLC法同时测定肿节风三清颗粒(肿节风、射干、甘草)中2种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长330 nm.结果 异嗪皮啶、迷迭香酸分别在3.795～18.975、6.035～30.175 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率分别为99.88％、100.05％,RSD分别为0.41％、0.64％.结论 该方法准确可行,重复性好,可用于肿节风三清颗粒的质量控制.
作者：陶卿；刘磊；唐廷崇；吴文健；何家康 刊期： 2019年第01期
目的 建立ICP-AES法测定蒙药那仁满都拉(冬葵果、天花粉、白豆蔻等)中K、Na、Ca、Mg、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Cr、Co、A1、Hg、Cd、Pb的含有量,并评价其抗氧化活性.方法 以HNO3-H2O2为消化剂,测定该药物消解液中15种金属元素的含有量.然后,通过分光光度法测定其水提液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O2-)的清除活性.结果 各金属元素在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率98.50％～104.23％,RSD 1.00％～ 3.35％.水提液对·OH和·O2-具有很强的清除活性,其EC5o分别为0.25、0.99 mg/mL.结论 该方法快速准确,可用于抗氧化活性较强的蒙药那仁满都拉的质量控制.
作者：乌兰格日乐；白丽梅；张志超；娜仁其木格；巴雅尔；张玉芬；许良 刊期： 2019年第01期
目的 对储存时间不同的八角茴香提取挥发油进行比较.方法 通过单因素试验,选择药材粒径大小(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、加水量(D)4项为考察因素,用L9(34)进行正交试验设计,优化提取工艺.结果 新货佳提取工艺为药材粒径中粉,浸泡时间1h,提取时间10 h,加水量10倍;陈货佳提取工艺为药材粒径中粉,浸泡时间1.5h,提取时间6h,加水量10倍.结论 新货较陈货提取挥发油得率高,外观颜色更加浅,且反式茴香脑含量较高.
作者：屈云萍；刘铁军；王娇；李菲；李哲；蔡向杰 刊期： 2019年第01期
目的 考察八宝五胆药墨长期用药对大鼠肝肾功能、血糖、血脂的影响.方法 120只大鼠随机分为正常对照组及八宝五胆药墨低、中、高剂量组,各组给药24周后再停药2周.于给药12、24周及停药2周后,大鼠腹主动脉取血,检测肝肾功能、血糖、血脂指标水平及脏器组织.结果 与正常对照组比较,给药12、24周及停药2周后,大鼠肝肾功能、血糖、血脂指标水平均未见与药物相关的毒性反应,脏器组织也无明显变化.结论 八宝五胆药墨长期用药(24周)对大鼠肝肾功能、血糖、血脂无明显影响,毒性较小,安全性良好.
作者：高华武；龙子江；王舒舒；王靓；陈明 刊期： 2019年第01期
目的 探讨艾附暖宫软胶囊对大鼠实验性痛经模型的作用.方法 催产素致大鼠痛经模型,观察大鼠扭体次数,酶联免疫法(ELISA法)检测大鼠血清血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-Flα)、β-内啡肽(β-EP)含有量.结果 艾附暖宫软胶囊中、高剂量组可显著减少大鼠扭体次数(P＜0.01).与空白对照组比较,模型组大鼠血清TXB2含有量显著升高(P＜0.01),6-keto-Flα、β-EP含有量显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,艾附暖宫软胶囊各剂量组均能显著降低TXB2含有量(P＜0.01),显著升高β-EP含有量(P＜0.05,P＜0.01),TXB2/6-keto-F1α比值均明显降低,同时高剂量组还可显著增加6-keto-Flα含有量(P＜0.05).结论 艾附暖宫软胶囊对大鼠实验性痛经模型有良好的镇痛作用,其作用机制可能与神经内分泌激素的综合性调节有关.
作者：杨海燕；王健；李振国；宋汉敏；张婷婷；刘田园 刊期： 2019年第01期
目的 优化超声辅助有机溶剂回流提取水飞蓟籽中水飞蓟素工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取时间、超声功率、料液比为影响因素,总黄酮、水飞蓟素得率为评价指标,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为提取时间60 min,超声功率360W,料液比1∶15,总黄酮、水飞蓟素得率分别为3.60％、1.64％.结论 该方法稳定可靠,可用于超声辅助有机溶剂回流提取水飞蓟籽中水飞蓟素.
作者：张丽芳；林霞；冯星海；高东香 刊期： 2019年第01期
目的 考察姜制附子对大鼠机体热性的影响.方法 扫描电镜观察大鼠微观舌体表面角质化程度,记录大鼠宏观代谢指标、体质量、肛温、饮食量、饮水量、肝组织Na+-K+-ATP酶活性,测定血清肾上腺素(EPI)、前列腺素E2(PGE2)水平.结果 与空白组比较,各姜制组大鼠舌体丝状乳头数目增多,以生姜煮汁制附子组显著(P＜0.05);舌体丝状乳头、蕈状乳头角质层均明显增厚;体质量、饮食量均无明显变化;肛温变化不定,并且第26天开始除生姜榨汁制附子组外均有显著变化(P＜0.05,P＜0.01);饮水量随饲养时间延长逐渐增加,第31天更显著(P＜0.05);干姜煮汁制附子组Na+-K+-ATP酶活性显著降低(P＜0.01);生姜榨汁制附子组EPI、PGE2水平显著升高(P＜0.05).结论 不同姜制附子均能对大鼠机体产生热性相关影响,以生姜榨汁制附子的热性作用显著.
作者：童恒力；钟凌云；祝婧 刊期： 2019年第01期
目的 观察芦荟凝胶对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合及表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响.方法 80只大鼠随机分为对照组和给药组,每组40只,开水浴中煮沸15 min、横断面约2 cm×1 cm的铁棒于大鼠裸露背部皮肤灼烫7s以造成深Ⅱ度烫伤.给药组、对照组分别用芦荟凝胶、生理盐水外敷创面,4次/d,记录2、6、10、14、24 d创面愈合率,分别取对应时间点损伤皮肤组织,常规制作石蜡切片,免疫组化检测EGF、bFGF表达.结果 与对照组比较,给药组创面愈合率、EGF表达显著升高(P＜0.05);在愈合早期(第2、6天)bFGF表达显著升高(P＜0.05),愈合中期(第10天)相当(P＞0.05),愈合后期(第14、24天)反而显著降低(P＜0.05).结论 芦荟凝胶能促进深Ⅱ度烫伤大鼠EGF、bFGF表达,从而加速创面皮肤愈合.
作者：刘川玉；唐建红；何洁；肖胜军；蔡蒋帆 刊期： 2019年第01期
开展中药资源评估是实现中药资源可持续利用、经济与生态协调发展的重要保障之一,不仅是为药监部门服务,更是为中药企业的可持续发展服务.本文介绍了我国中药资源评估技术指导原则的框架和内容,针对开展中药资源评估的关键问题和技术方法进行了解读,并对目前我国开展中药资源评估存在的技术困难进行了讨论,以期对中成药、中药饮片、配方颗粒等产品研发、注册和审批过程的中药资源评估提供参考.
作者：阙灵；杨光；黄璐琦；党海霞；王海南；郭兰萍；金安琪；李颖；池秀莲；陈敏 刊期： 2019年第01期
目的 建立HPLC法同时测定乳白香青Anaphalis lactea Maxim.中3种黄酮醇苷的含有量.方法 乳白香青甲醇-25％盐酸(4:1)提取液的分析采用Unitary C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4％磷酸水(45:55),等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长365 nm.结果 槲皮素、山柰素、异鼠李素在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 8),平均加样回收率99.1％～ 100.9％,RSD 0.33％ ～ 1.26％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于乳白香青的质量控制.
作者：桂兰；于瑞涛；吴楠；王卫东；梅丽娟 刊期： 2019年第01期
目的 优化补骨脂酒制工艺.方法 以烘制温度、加热时间、黄酒量为影响因素,补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂酚、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量的综合评分为评价指标,Box-Behnken设计优化酒制工艺.结果 佳条件为每100 g补骨脂中加入17g黄酒,169℃下加热烘制9 min,补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂酚、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量分别为0.381％、0.395％、0.470％、0.877％、0.344％、0.626％、8.041％、0.915％,综合评分86.21.结论 该方法稳定可靠,可用于酒制补骨脂.
作者：叶斌斌；敖楠楠；姜明月；曲扬；郑彧 刊期： 2019年第01期
目的 探讨茯苓甘草汤对功能性消化不良大鼠的调节作用.方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、茯苓甘草汤组(20、10、5 g/kg)、多潘立酮组(0.004 g/kg),每组10只,0.5 mol/L稀盐酸诱导功能性消化不良模型,测定大鼠肠推进功能,免疫组化法检测大鼠胃组织AQP4、Leptin、eNOS蛋白表达,蛋白印迹法检测大鼠胃组织ZO-2、YAP、CGRP蛋白表达.结果 与模型组比较,茯苓甘草汤各剂量组AQP4蛋白表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01),Leptin、YAP蛋白表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);20、10 g/kg组肠功能推进距离显著增加(P＜0.01),eNOS、CGRP蛋白表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01);10 g/kg组ZO-2蛋白表达显著升高(P＜0.05).结论 茯苓甘草汤通过调节AQP4、Leptin、eNOS、ZO-2、YAP、CGRP蛋白表达对功能性消化不良大鼠起到调节作用.
作者：曹峰；罗振亮；秦源；丁然；唐阿梅；刘杨 刊期： 2019年第01期
目的 基于临床依从性研究芪贞降糖颗粒成型工艺.方法 以特女贞苷转移率为指标,考察浓缩终点;以制剂可行性、颗粒成型率、载药量为指标,比较湿法制粒、干法制粒、流化床沸腾制粒,筛选颗粒佳干燥和成型工艺参数;以人工评价和电子舌为口感评价手段,筛选颗粒不良口感的来源,并进行矫味研究.结果 浓缩终点为浓缩液相对密度不高于1.35;佳制粒成型方式为湿法制粒,辅料糊精,颗粒载药量32％～38％,成型率为94％左右,日服用颗粒40 g;颗粒中酸味来自制乌梅,苦味来自灵芝,针对酸、苦味不良口感的矫味剂分别为0.5％纽甜、1.0％三氯蔗糖.结论 该方法艺简便可行,所制得芪贞降糖颗粒载药量和成型率较高,口感良好,临床依从性理想.
作者：钱程；丁丽玉；王浣清；张丹；金诚；吴飞；冯怡 刊期： 2019年第01期
目的 研究不同煎煮工艺条件下硫熏粉葛中SO2残留溶出率.方法 在单因素试验基础上,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为影响因素,SO2残留溶出率为评价指标,正交试验考察煎煮工艺条件.结果 当加12倍量水煎煮3次,每次20 min时,SO2残留溶出率高,为56.41％;当加10倍量水煎煮1次,每次40 min时,SO2残留溶出率低,为39.64％.结论 煎煮时间、加水量对硫熏粉葛中SO2残留溶出率有显著影响.
作者：李梅珍；陈汀；沈夕坤；黄玉宇；蒋斌；王玳珠 刊期： 2019年第01期
目的 建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5种酚酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.5％甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃.结果 丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 1),平均加样回收率90.0％～ 101.3％,RSD 1.2％～5.0％.结论 该方法简便可行,灵敏度高,专属性好,可用于丹参川芎嗪注射液的质量控制.
作者：程栋；申兰慧；金坚；杨敏智 刊期： 2019年第01期
目的 建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法 TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果 TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70％.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23～211.68 mg/L(R2=0.999 85)、21.67～346.72 mg/L (R2=0.999 16)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19％ (RSD=0.98％)、98.29％(RSD=2.78％).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论 该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制.
作者：胡辉；刘源才；龚华梦 刊期： 2019年第01期
目的 建立UHPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rg3的含有量.方法 该药物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm.结果 8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r＞0.997 0),平均加样回收率97.43％～104.24％,RSD 0.37％～5.34％.结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于参麦注射液质量控制.
作者：杨林；徐晓珍；陈劲柏；吴友苹；陈娇婷；辛艳飞 刊期： 2019年第01期
目的 建立HPLC法同时测定涤痰丸(牵牛子、大黄、黄芩)中没食子酸、儿茶素、咖啡酸、大黄酸、大黄素、阿魏酸、黄芩苷的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、278、320 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 5),平均加样回收率98.74％ ～ 100.95％.RSD0.86％～1.84％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于涤痰丸的质量控制.
作者：徐阳；单柏宇；徐伟男；鲍慧玮 刊期： 2019年第01期
目的 研究白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分(YDW11)对破骨细胞分化的抑制作用.方法 UPLC-MS法鉴定YDW11中化学成分后,MTT法分析其对RAW264.7细胞活力的影响.100 ng/mL核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7细胞7d以建立破骨细胞模型后,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色考察TRAP阳性多核细胞数,相应试剂盒测定TRAP酶活性.QRT-PCR检测TRAP、树突状细胞-特异性跨膜蛋白(DC-STAMP)、活化T细胞核因子cl(NFATc1)基因表达,Western blotting检测核因子κB受体活化因子(RANK)、肿瘤坏死因子受体相关因子6 (TRAF6)、NFATc1、组织蛋白酶K蛋白表达,Taqman MicroRNA RT-PCR检测miR-155表达.结果 YDW11中有16种成分,鉴定出对羟基苯乙酮、野黄芩苷、木犀草素、芹菜素.与模型组比较,YDW11组(25、50 μg/mL)阳性多核细胞数显著减少(P＜0.01),并对细胞活力无明显影响(P＞0.05);呈剂量依赖性地显著抑制酶活性,TRAP、DC-STAMP、NFATc1基因表达,RANK、TRAF6、NFATc1、组织蛋白酶K蛋白表达(P＜0.05),并显著提高miR-155表达(P＜0.05).结论 YDW11可通过上调miR-155表达、下调相关基因和蛋白表达抑制RANKL诱导的破骨细胞分化.
作者：徐元；陈龙；章丹丹 刊期： 2019年第01期
目的 筛选30种黄酮抑制黄嘌呤氧化酶活性.方法 改良的HPLC法测定各黄酮抑制率,以筛选活性成分.腹腔注射氧嗪酸钾诱导高尿酸血症小鼠模型后,磷钨酸法检测血清尿酸水平,分光光度法检测血清黄嘌呤氧化酶水平,脲酶法检测血清尿素氮水平,肌氨酸氧化酶法测血清肌酐水平.结果 12种黄酮在120μmol/L浓度下、9种黄酮在60 μmol/L浓度下对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,以木犀草素、槲皮素、芹菜素、山柰酚作用强,IC50值分别为42.02、120.22、135.98、184.36μmol/L.与模型组比较,木犀草素组(20、40、80 mg/kg)、芹菜素组(200 mg/kg)、山柰酚组(150、300 mg/kg)尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素氮、肌酐水平显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 3种黄酮(木犀草素、山柰酚、芹菜素)可明显抑制黄嘌呤氧化酶活性,从而呈现出降尿酸作用.
作者：郝悦；焦安妮；于敏；高金芝；何鑫；张梦鹄；焦连庆；张晶 刊期： 2019年第01期
目的 基于网络药理学及ADME预测分析血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker.方法 通过网络药理学平台对血脂灵片治疗血脂异常的分子机制进行分析,预测相关药效成分.再采用“Chemspider”得到药效成分的结构式,应用ACD/Percepta软件进行ADME预测,选择满足Papp＞7.0× 106 cm/s、F＞66％的成分.结果 有22种成分满足条件,血脂灵片可能通过作用于能量代谢相关的靶标,以及能量代谢、内分泌等相关通路来治疗血脂异常.结论 血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker有22个.
作者：郭锐；苏瑾；李志雄；张懂懂；国大亮；肖学凤 刊期： 2019年第01期
目的 探讨人参提取物对Ⅰ型干扰素及下游基因表达的调节作用.方法 培养THP-1细胞并加入人参提取物后,ELISA检测干扰素-α、干扰素-β分泌水平,Real-time PCR检测BST-2、APOBEC3G表达.结果 与空白组比较,人参提取物组干扰素-α分泌水平显著提高(P＜0.01),但对干扰素-β无明显影响(P＞0.05);与对照siRNA组比较,该组BST-2、APOBEC3G表达显著提高(P＜0.01),并与干扰素-α诱导呈正相关.结论 人参提取物可通过Toll样受体途径诱导单核细胞分泌干扰素-α,从而提高抗病毒因子表达.
作者：边帅；孙雪；韩小伟；赵大庆；王佳雯 刊期： 2019年第01期
