学术投稿
微生物与感染杂志

微生物与感染杂志

统计源期刊

  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:复旦大学
  • 国际刊号:1673-6184
  • 国内刊号:31-1966/R
  • 影响因子:0.59
  • 创刊:2006
  • 周期:季刊
  • 发行:上海
  • 语言:中文
  • 邮发:4-341
  • 全年订价:220.00
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  • 获卫生部《国外医学》系列评比三等奖
  • 医药卫生综合
微生物与感染杂志   2002年6期文献
  • 体外扩增技术检测结核分枝杆菌的新进展

    与传统结核分枝杆菌检测方法相比,体外扩增技术具有灵敏度高、特异性高、操作简便等优点,广泛应用于结核分枝杆菌的临床检验。本文介绍了近得到应用的几种检测结核分枝杆菌的体外扩增技术,并对其进行了评价。

    作者:孙薇;李君文 刊期: 2002年第06期

  • 树突细胞、病原体与免疫应答

    当微生物侵入机体后,可诱导不同类型的免疫应答。对于胞内微生物,如病毒和某些细菌,CD4~+T细胞分化为分泌IFN-γ和具有一系列特定功能的Th1细胞。而对于胞外病原体,如蠕虫,则诱导产生Th2细胞,其所产生的细胞因子(IL-4、IL-5和IL-10)介导IgE和嗜酸性粒细胞破坏病原体。产生正确的免疫应答类型对机体生死攸关。在麻风病中,结核样型产生保护性Ⅰ型麻风反应,瘤型则为致死的Ⅱ型麻风反应。

    作者:郭晓奎;童善庆 刊期: 2002年第06期

  • 幽门螺杆菌毒素及相关疾病的研究进展

    幽门螺杆菌是引起胃炎、消化性溃疡等多种胃肠疾病的重要病原体。目前认为该菌的主要致病因子是细胞空泡毒素和细胞毒相关蛋白。本文综述这两种毒素的基因特征、基因分型方法、致病机制和临床相关疾病的国内外新研究成果。

    作者:聂华超;童砚;洪汝涛 刊期: 2002年第06期

  • TT病毒分子生物学研究进展

    TT病毒属圆环病毒科,其基因组为单链负股环状DNA,全长约3.8kb,由编码区和非编码区组成,前者至少含有6个公认的开放阅读框架。TT病毒以滚环复制方式主要在肝细胞和造血细胞中复制,其转录产物包括3.0、1.2、1.0kb等3种剪接mRNA。TT病毒的衣壳蛋白由3.0kbmRNA转译,而1.2kb、1.0kb mRNA表达产物为非结构蛋白,对转录过程起调节作用。近,有研究发现,TT病毒开放阅读框架表达一种可能对肾上皮细胞有损伤作用的类鱼精蛋白。

    作者:吴新刚;王晓燕;陆淼泉 刊期: 2002年第06期

  • 铜绿假单胞菌分型研究进展

    铜绿假单胞菌(特别是多重耐药菌株)是引起医院内感染,甚至大规模暴发流行的重要条件致病菌。本文对铜绿假单胞菌流行病学研究常用的两种分型方法(表型分型法及基因分型法)的研究现况和进展进行了简要介绍。

    作者:康梅;韩琳琳;贾文祥 刊期: 2002年第06期

  • 发酵支原体M161Ag的研究进展

    发酵支原体是一类没有细胞壁的原核细胞型微生物。作为艾滋病的协同刺激因子,其作用机制至今未明。近年来研究发现发酵支原体的膜表面有一种膜脂蛋白抗原物质,称M161Ag。它可激活单核/巨噬细胞系统的细胞,从而释放多种促炎性细胞因子,如白细胞介素1β,肿瘤坏死因子α,白细胞介素6、10、12,一氧化氮;还可通过旁路途径激活补体系统,致宿主细胞产生炎症反应和天然免疫。另外,M161Ag还促使未成熟的树突细胞成熟。通过树突细胞的抗原呈递作用,介导宿主细胞的特异性免疫应答。本文重点介绍M161Ag的功能及其与配体相互作用的信号传递途径。

    作者:何攀文;刘先洲 刊期: 2002年第06期

  • 大肠埃希菌O157:H7毒力的分子生物学研究进展

    肠出血性大肠埃希菌是一种致病性大肠埃希菌,与人类的出血性肠炎和溶血性尿毒症有关。本文介绍了肠出血性大肠埃希菌O157:H7毒力基因研究的新进展,包括研究较多的噬菌体携带的slt基因、引起上皮细胞粘附/消除损害的eae基因、特异质粒上的hly基因和一些新的毒力基因,即tir、toxB、iha和hokw基因。

    作者:张瑾;杨正时 刊期: 2002年第06期

  • 呼吸道合胞病毒G蛋白的相关研究

    呼吸道合胞病毒G蛋白介导病毒附着在宿主细胞表面,且具有亚型间抗原结构变异大的特点,其抗原变异推测是呼吸道合胞病毒逃避已存在的免疫监视,引起反复感染的原因。了解G蛋白与免疫反应的关系对研制呼吸道合胞病毒亚单位疫苗,有效地防治该病毒感染具有重要意义。

    作者:阳隽;徐军;钟南山 刊期: 2002年第06期

  • 人腺病毒E4转录区ORF4蛋白与细胞凋亡

    人腺病毒基因早期转录区4的第4开放阅读框架编码的E4 ORF4蛋白是一种多功能病毒调节蛋白,能够特异地引起转化细胞的凋亡,而对正常细胞没有影响,并且这种凋亡机制不依赖于经典的p53途径。E4 ORF4蛋白功能的发挥需要与细胞内蛋白磷酸酶2A的相互作用,而且它还能改变Src激酶的活性。E4 ORF4蛋白的多种功能协调合作,终导致了转化细胞的凋亡。

    作者:卜鹏莉;陈虹;黄秉仁 刊期: 2002年第06期

  • 结核分枝杆菌早期分泌蛋白ESAT-6家族的研究进展

    ESAT-6家族蛋白是结核分枝杆菌早期分泌蛋白中具有较强免疫原性的成分之一,卡介苗中缺乏该家族的一些重要成分。近年对其分布、结构、免疫学特征以及生物学用途方面的研究较多,该蛋白在作抗结核分枝杆菌亚单位疫苗的候选抗原、DNA疫苗的候选基因以及作为结核分枝杆菌感染的免疫学诊断试剂等领域体现出良好的研究及应用前景。

    作者:骆旭东;朱道银 刊期: 2002年第06期

  • 人类免疫缺陷病毒感染与特异性细胞毒性T淋巴细胞反应

    特异性细胞毒性T淋巴细胞是一种能直接杀伤病毒及抗细胞内感染的效应细胞。大多数细胞毒性T淋巴细胞为CD8细胞,其反应是控制人类免疫缺陷病毒感染的重要免疫反应,但细胞毒性T淋巴细胞不能完全清除人类免疫缺陷病毒,这与病毒在体内的高度变异及病毒攻击人体免疫系统导致免疫功能改变有关。

    作者:蒋卫民;潘孝彰;康来仪 刊期: 2002年第06期

  • 单纯疱疹病毒包膜糖蛋白的结构与功能研究进展

    单纯疱疹病毒共有11种包膜糖蛋白,它们以不同形式在病毒进入宿主后发挥不同功能。本文对已发现的11种包膜糖蛋白结构与功能的研究进展进行了概述。

    作者:王战勇;王志玉 刊期: 2002年第06期

  • 068 幽门螺杆菌细胞空泡毒素的N端疏水区介导跨膜蛋白二聚化

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 065 屎肠球菌对万古霉素的不均一耐药性

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 067 霍乱肠毒素与霍乱丝状噬菌体有共同释放系统

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 069 蛋白质组学发现结核分枝杆菌H37Rv基因组学未预测的开放阅读框架

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 061 感染乙型肝炎病毒G型患者血清中的e抗原

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 064 半定量聚合酶链反应分析EB病毒相关疾病标本中的EB病毒DNA

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 063 丙型肝炎病毒RNA聚合酶核糖核苷复合物的结构分析

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 066 以志贺菌为载体的DNA疫苗诱导抗原特异性CD8+T细胞及抗病毒免疫

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 072 肺炎衣原体感染的上皮细胞抗凋亡作用

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 062 母亲接受拉米夫定治疗的乙型肝炎病毒垂直传播

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 071 肺炎衣原体体外感染淋巴细胞及增殖

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 070 一种快速、经济检测结核分枝杆菌药敏的比色法

    作者: 刊期: 2002年第06期

  • 当前医院感染领域中的几个热点问题

    在屡屡遭受愈演愈烈的耐药菌引发感染不能控制而终导致住院病人整个治疗失败之痛苦后,近十年来临床工作者正在积极反省,重新审视感染预防与控制措施的重要意义,并在许多方面进行了以减少耐药菌诱导、降低医院感染发生为目标的大量卓有成效的研究,部分正在影响临床操作常规。世界卫生组织(WHO)曾对欧洲、中东、东南亚和西太平洋地区14个国家55所医院调查,显示医院感染平均发病率达8.7%。在美国,每年发生医院感染约2100000例,平均每例感染增加直接医疗支出583~4886美元,因医院感染病死者估计达数万例。医院感染已严重影响了病人的医疗安全,因此今年国际医院感染控制周提出了“病人安全第一”的口号。医院感染控制工作已不再是简单的消毒隔离、空气细菌培养或感染病人的监测报告。我国卫生部2001年颁布的《医院感染管理规范》将耐药性监测、抗生素应用、感染病例报告、暴发流行调查、一次性医疗物品和医疗培圾管理等均列入医院感染日常工作范围,顺应了这一趋势。下面就近年来国外在医院感染领域中的几个颇受关注的研究和工作热点作一简介。……

    作者:胡必杰 刊期: 2002年第06期

  • 美国微生物学会会讯摘要

    作者:闻玉梅 刊期: 2002年第06期

  • 小干扰RNA与RNA干扰

    RNA分子参与生物体许多基本的细胞生理活动,其功能之多远未搞清楚。继核酶、肽粒酸、反义RNA等之后,近年来有关小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)及其所致的RNA干扰(RNA interference,RNAi)现象又成为研究的热点。siRNA是双链RNA(double-strand RNA,dsRNA)被RNaseⅢ家族中的核酸酶DICER降解后产生的长21~25核苷酸的小片段,具有5′-磷酸、3′-羟基和1~2个核苷酸的3′-粘性末端。所谓RNAi就是siRNA引起的生物体内同源基因特异性沉默(silencing)现象,其本质是siRNA与对应的mRNA特异结合,使靶RNA降解从而阻止mRNA的表达。RNAi现象首先在转基因植物中发现,当时称为共抑制(co-suppression)或转录后基因沉默(post-transcriptional gene sileneing,PTGS);后来证明在真菌等真核生物中也存在,称为消除(quelling);在线虫和果蝇中则称为RNA干扰。研究表明,这3种现象有共同的转录后基因沉默机制,都是外源性dsRNA被加工成siRNA,然后识别与切割相应mRNA的过程。长度>30核苷酸的外源性dsRNA可在细胞内被核酸酶DICER切割成长21~25个核苷酸的正义和反义RNA链,即siRNA。反义siRNA可与同源单链mRNA特异结合,作为RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)的引物,引导RISC切割相应的靶RNA。……

    作者:任浩;戚中田 刊期: 2002年第06期