为了研究侵袭蛋白与免疫保护的关系,为志贺菌苗的研制提供理论依据.经志贺菌苗角结膜免疫豚鼠,毒株攻击,观察侵袭蛋白对免疫保护的影响,观察到表达侵袭蛋白的菌苗较不表达侵袭蛋白的菌苗对毒株攻击有较高的保护率;用BA-ELISA方法检测免疫后豚鼠泪液中特异性抗体水平,其结果较对照显著升高.说明侵袭蛋白的表达有一定的增加菌苗的免疫保护作用.
作者：石辛甫；邢丽；陈志华；彭虹；高杰英 刊期： 2001年第04期
为观测幽门螺杆菌(Hp)全菌抗原和粘膜佐剂LT口服免疫Balb/c小鼠后的粘膜免疫应答,采用ELISPOT和ELISA法分析免疫小鼠胃粘膜、派伊尔小结(PP)抗原特异性抗体分泌细胞和小肠粘液唾液sIgA抗体.结果表明抗原免疫组、抗原+佐剂组胃粘膜、PP抗原特异性sIgA-ASC、IgG-ASC数量明显增加,尤以sIgA-ASC为甚,并且抗原+佐剂组明显高于单纯抗原组和对照组;小肠粘液唾液特异sIgA水平两免疫组均明显高于对照组,提示口服免疫可有效诱导粘膜免疫应答,局部特异sIgA在抗Hp感染中具有重要作用.
作者：于长青；邹全明；王缚鲲；鲁东水；曾浩 刊期： 2001年第04期
本文研究口服鸡Ⅱ型胶原(cCII)治疗大鼠类风湿性关节炎的作用.以CCII和完全弗氏佐剂免疫Wistar大鼠,建立大鼠的类风湿性关节炎(RA)模型.用CCⅡ进行口服,观察实验组和对照组动物关节炎的发病程度.并以ELISA法对发病大鼠血清中的抗CCⅡ抗体的水平进行检测.结果表明,口服CCII可以减轻大鼠关节炎的发病程度.其中口服6μg、60μg CCⅡ的实验组大鼠关节炎指数均较对照组明显减低,且差异有显著性意义(P＜0.01;P＜0.05).而口服600μgCCII的实验组大鼠关节炎指数虽较对照组大鼠降低,但二者相比,无显著性差异(P＞0.05).ELISA检测结果显示:口服低剂量(6μg和60μg)可溶性CCⅡ对大鼠体内抗CCⅡ抗体的产生有一定的抑制作用.口服CCⅡ对关节炎大鼠的发病程度有较明显的抑制作用,为应用口服耐受治疗RA等自身免疫性疾病提供了实验基础.
作者：王利；韩晓枫；马宝骊；张继英；柏峻；郝爱民 刊期： 2001年第04期
本文是探讨滴鼻免疫对NALT、GALT和脾淋巴细胞中特异性抗体分泌细胞及淋巴细胞表型变化的影响.将Balb/c小鼠随机分为3组,每组20只.FSM-2117或FS-5416 4×107CFU/只经滴鼻途径免疫小鼠,间隔2周,3次免疫后7 d活杀,分离NALT、鼻通道、脾、小肠PP及MLN淋巴细胞,采用BA-ELISPOT法检测其中特异性抗福氏、宋内LPS IgA和IgG分泌细胞;采用流式细胞术检测其淋巴细胞表型的变化.结果是两株菌苗经鼻内免疫都诱发了NALT、NP、GALT内(PP、MLN、LPL)以及代表系统免疫反应的脾淋巴细胞中特异性抗福氏、宋内LPS IgA、IgG-ASC的显著增加(P＜0.01);NALT、NP和PP淋巴细胞中CD3+T细胞显著增加,其中以CD4+T细胞增加为主;FSM-2117免疫组的脾细胞中B220+细胞显著增加(P＜0.01),而FS-5416免疫组的脾细胞中CD3+T细胞显著增加(P＜0.01).说明两株菌苗经鼻粘膜免疫均可诱导鼻粘膜局部、GALT及系统免疫反应的发生,是一个安全有效的免疫途径.
作者：舒翠莉；高杰英；彭虹；徐辉；邢丽；石辛甫 刊期： 2001年第04期
本文观察了肺炎克雷伯杆菌气道感染引起大鼠小气道炎症细胞和肺组织中TNF-α含量动态变化.结果显示,肺炎克雷伯杆菌感染第1天至第1周,小气道壁中炎症细胞以中性粒细胞增多为主.感染第2周至第16周,小气道壁T淋巴细胞较对照组明显增多(P＜0.01),其阳性细胞百分率范围在39%～67%.感染第8周和第16周,小气道壁CD4/CD8比值下降,分别为0.57和0.41,同时间对照组为0.75和0.78.树突状细胞(S-100阳性细胞)分布在小气道上皮,固有膜和粘膜下层.感染第1周至第8周,肺组织中TNF-α含量明显升高(P＜0.01).因此,在克雷伯杆菌感染引起的小气道炎症中,小气道壁T淋巴细胞,尤其CD8 T细胞浸润值得重视.同时,肺组织中TNF-α含量增高可能是T淋巴细胞在肺内积聚和数量增多机制之一.
作者：许浒；熊密；吴焕明；刘绍春；郝春荣；赵时宇；黄庆华；车东媛 刊期： 2001年第04期
本研究采用RT-PCR方法,以IFN-γ和IL-2代表Th1型细胞因子,IL-4、IL-6、IL-10代表Th2型细胞因子,分别检测3种肺癌细胞株(鳞、腺、小细胞肺癌)以及荷瘤机体外周血单个核细胞(PBMC)Th1/Th2状态,并观察中药川芎嗪(Tetramethlpyrazine,TTMP)的作用.结果显示3种肺癌细胞株IFN-γ和IL-2均无表达,而IL-4、IL-6、IL-10均表达;经川芎嗪培育后,3种肺癌细胞株均出现IFN-γ的表达,而IL-4、IL-6的表达被抑制,小细胞肺癌株同时表达IL-2.肺癌患者PBMC中IL-4、IL-6和IL-10表达阳性率明显高于正常人,而IL-2无1例表达(0/23),IFN-γ仅1例表达(1/23);与川芎嗪培养后(两种浓度),肺癌患者IL-2,IFN-γ的表达率明显提高;Th2型因子表达的优势状态较未加药组出现明显逆转.表明川芎嗪可促进肺癌细胞株和肺癌患者PBMC的Th2优势状态向Th1方向逆转.
作者：肖伟；郑春燕；孙继平；张春玲；王爱华 刊期： 2001年第04期
采用间接酶联免疫法(ELISA)对108例不同来源的血清进行输血传播病毒(TTV)抗体的检测.结果显示:TTV在血透患者中感染率高,且TTV与其他肝炎病毒可重叠感染.在非甲～庚型肝炎患者中TTV感染率亦较高.提示:应重视对TTV的检测,特别是对献血员、血液透析患者应进行TTV的常规检测,避免经血传播.对非甲～庚型肝炎患者进行TTV检测,有利于临床的进一步诊断.
作者：马悦；高小平；马荣；陈艳君；马洪刚；唐玲 刊期： 2001年第04期
为研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血阳离子抗体与狼疮肾炎的关系,本文采用制备型等电聚焦电泳、放射免疫测定及SDS-PAGE电泳等方法对SLE肾炎患者及无肾炎患者外周血清中阳离子dsDNA抗体进行了分离和检测分析,结果表明,在SLE肾炎患者外周血清中存在着高滴度的dsDNA抗体,而无肾炎患者则不存在这种抗体,说明阳离子dsDNA抗体SLE肾炎的发病相关.
作者：康向东；陈顺乐；顾越英；鲍春德；沈南 刊期： 2001年第04期
本文从体内外研究了秃疮花(DLF)提取物对小鼠腹腔巨噬细胞(PMφ)免疫功能的影响.结果显示,DLF可诱发PMφ产生强烈的呼吸爆发作用,并能提高PMφ的吞噬功能和溶菌酶水平,且具有剂量效应关系.在体外试验时,剂量为50～100 mg/ml DLF能有效促进PMφ的活化,提高其吞噬能力和溶菌酶活力(P＜0.05),其中100 mg/ml DLF诱发PMφ产生超氧阴离子(O2-)的效应为显著(P＜0.01);体内试验时发现,0.5～2 g/kg DLF对PMφ的活化作用及其吞噬能力有显著作用,其中l g/kg DLF对诱导PMφ产生O2-(P＜0.01)、提高PMφ吞噬能力(P＜0.001)和溶菌酶水平(P＜0.05)均有显著性效果.以上结果表明,DLF可诱导PMφ活化并提高其免疫功能,从而提示DLF的临床治疗作用可能与此有关.
作者：陈正山；王勤；王廷璞；张琪；龚艳妮；赵祁 刊期： 2001年第04期
用SP2/0瘤细胞核或DNA分别免疫Balb/c小鼠均可获得IgG抗dsDNA、抗组蛋白、抗Sm、抗SS-A/SS-B等抗核抗体,类似于ConA活化的淋巴细胞的DNA免疫,而正常Balb/c小鼠的DNA不能诱导出抗核抗体.实验表明肿瘤细胞的DNA类似于活化细胞的DNA具有免疫原性,且能表位扩展到其他核成分.
作者：沈璐琳；韩晓辉；郑秀娟；吴厚生 刊期： 2001年第04期
对8名抗-HBs阳性健康成人,12名慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)分别用酵母菌表达的重组HBsAg,s抗原第120～147位氨基酸合成肽及重组HBsAg-HBIG复合物刺激,测定特异性诱生γ-干扰素水平.结果20名中有14名产生了比对照更高的γ-干扰素.用重组HBsAg与合成肽为抗原诱生的γ-干扰素阳性数基本相符,但用HBsAg-HBIG复合物诱生,仅有7名产生升高的γ-干扰素.结果提示今后可用酵母菌表达的重组HBsAg特异诱生PBMC产生γ-干扰素,作为一种筛选病人与预测治疗性疫苗疗效的指标.
作者：朱玫；孙淑惠；何丽芳；计焱焱；姚光弼；闻玉梅 刊期： 2001年第04期
SLA(swine leukocyte antigen)特异性CD4+T细胞系和自身APC以及猪PBMC共同孵育时,T细胞增殖反应很强,而同仅有自身APC或猪PBMC刺激时的T细胞增殖有显著差异.提示抗原特异性CD4+T细胞系以间接途径识别SLA抗原.该识别能被抗人CD4和HLA Ⅱ类抗体阻断,而抗SLA Ⅱ类抗体阻断作用很弱,表明HLA Ⅱ类分子在间接识别中起重要作用,这一结果不同于直接从外周血中分离的未经抗原致敏的T细胞.直接识别猪APC递呈的抗原.有可能异种移植初期以直接识别为主导,随着移植物存活时间的延长逐渐转为间接识别.
作者：沈佰华；谢晋；李宁丽；张冬青；周洪；周光炎 刊期： 2001年第04期
为探讨肥大细胞、嗜酸粒细胞和气道高反应性相互关系,本文检测了36例哮喘患者(哮喘组)及29例健康人(对照组)血浆中激活肥大细胞的特征性标志物类胰蛋白酶值、血嗜酸粒细胞(EOS)值及乙酰甲胆碱的支气管激发试验(PC20)值,并对三者关系进行分析比较,结果:(1)哮喘组血浆类胰蛋白酶增高率为36.11%(13/36)和EOS增高率为38.89%(14/36),明显高于对照组(P分别＜0.005);(2)哮喘组PC20值＜8g/L者占81.82%(27/33),显著低于对照组(P＜0.005);(3)哮喘EOS增高组的PC20值为1.21g/L,明显低于EOS正常组的5.11g/L(P＜0.01);(4)哮喘类胰蛋白酶增高组中有61.53%(8/113)EOS值增高,明显高于类胰蛋白酶正常组的26.09%(6/23)(P＜0.05).综上所述,哮喘患者呈气道高反应,血EOS和类胰蛋白酶值增高;EOS与气道高反应性有关;类胰蛋白酶与EOS增高有关,但未直接与气道高反应性相关.
作者：许以平；朱丽君；姚苏杭；邵莉 刊期： 2001年第04期
采用抗CD3或抗CD8单克隆抗体的补体细胞毒方法清除脐血单个核细胞(MNC)中T淋巴细胞,CD34免疫亲和柱纯化MNC中CD34+细胞,流式细胞技术(FACS)分析细胞表面标志.将CD34+细胞中加入含多种造血生长因子的培养基进行体外液态扩增,并观察粒-巨噬集落(CFU-GM)和多向祖细胞集落(CFU-GEMM)形成能力.结果CD3+或CD8+细胞清除组和MNC经CD34免疫亲和柱纯化后,CD34+细胞分别为59.52%、56.70%和50.72%,比未纯化组(1.07%)纯度大幅度提高.抗CD3单抗清除+CD34纯化组和单纯CD34纯化组经造血生长因子刺激培养第14天,细胞总数分别扩增110.40倍和87.00倍.抗CD3单抗清除+CD34纯化组、抗CD8单抗清除+CD34纯化组和单纯CD34纯化组的CFU-GM产率分别为286.50±12.02、288.50±17.68和219.50±53.03,前者虽高于后者,但差异无显著性.CFU-GEMM产率分别为376.67±43.24、438.33±36.73和311.00±40.11,抗CD3单抗清除+CD34纯化组无显著差异,抗CD8单抗清除+CD34纯化组显示出显著性作用(P＜0.05).
作者：田志刚；张建华；王郡甫；张彩；孙洓 刊期： 2001年第04期
本文在建立EAE Wistar大鼠模型的基础上,借助MBP特异反应的T细胞,体外探讨CTLA4Ig免疫抑制作用.实验结果发现,CTLA4Ig(10 μg/ml)可完全抑制MBP反应的大鼠T细胞增殖,而外源性IL-2的同时加入可恢复T细胞针对MBP的增殖反应.FACS检测经CTLA4Ig处理的T细胞表面仍有少量IL-2R的表达,且CTLA4Ig能诱导T细胞凋亡.RT-PCR结果显示CTLA4Ig能明显抑制IL-2 mRNA的表达,轻度抑制IFN-γ mRNA和TNF-α mRNA的表达,而对IL-10 mRNA的表达无明显影响.本研究旨在为CTLA4Ig进一步实验室及临床应用提供依据.
作者：周璟；马宝骊；张家胜；王利；韩晓枫；张继英；柏峻 刊期： 2001年第04期
探讨生脉注射液对小鼠免疫功能的作用.应用单克隆抗体和放射性掺入法检测胸腺T细胞和ConA诱导的脾细胞增殖反应等技术,测定生脉注射液对小鼠免疫功能影响的指标.结果表明:生脉注射液增加胸腺Thy-1+细胞百分率,明显增强ConA诱导的脾细胞增殖,增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高外周血T淋巴细胞酯酶染色率,使血清IgG含量增加,明显增加胸腺、脾脏的重量.因而生脉注射液具有提高小鼠免疫功能的作用,为一免疫增强剂.
作者：杜丽华；邓学瑞；张才军；谢蒲玲；杨莉 刊期： 2001年第04期
分析卵巢癌中MAGE家族基因成员MAGE-1,-2,-3基因mRNA表达和患者HLA I类分子表型,为卵巢癌的免疫治疗提供依据.应用RT-PCR技术检测卵巢癌和正常组织中MAGE-1,-2,-3基因mRNA表达,同时采用血清学方法检测卵巢癌患者HLA I类分子表型,并分析基因表达和HLA I类分子表型分布的相互关系.31例卵巢癌中阳性表达率分别MAGE-1为7/31(23%),MAGE-2为20/31(64%)和MAGE-3为6/31(19%),其中至少一种MAGE基因表达为27/31(90%),而正常组织除睾丸外未见任何一种基因表达.患者的HLA I类分子表型多为HLA-A2、A11、A19和B15、B35、B40.对卵巢癌中MAGE-1,-2,-3基因特异性表达分析和HLA I类分子表型的鉴定,有助于肿瘤的分子诊断和免疫治疗.
作者：葛海良；王颖；刘文文；王树军；冯获；马安伦；张惠珍；袁明 刊期： 2001年第04期
了解系膜增生性肾炎(MsPGN)患者血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)和可溶性白细胞介素6受体(sIL-6R)水平及其意义.用双抗体夹心ELISA法同步定量测定经肾脏病理活检确诊的44例MsPGN患者及正常人40例血清IL-4、sIL-6R及IL-10的水平.MsPGN患者血清中的IL-4、IL-10及sIL-6R明显高于正常人(P＜0.01);在MsPGN中临床符合原发性肾病综合征(PNS)的患者血清IL-4水平与其24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)呈正相关(n=31,r=0.501,P＜0.01).在MsPGN患者的发病机制中,IL-4和sIl-6R作为一组致炎症因子介导肾炎的免疫反应过程,引起机体的免疫损伤;而IL-10则为抑炎症因子,对机体可能有保护作用.
作者：唐德燊；谢彤；王胜春；陈群 刊期： 2001年第04期
在获得稳定表达HLA-G分子的K562细胞克隆的基础上,观察4 h及16 h不同效靶比例时NK细胞对靶细胞的杀伤效应,结果显示,NK细胞对转染HLA-G基因的K562细胞的杀伤作用较未转染细胞明显降低(P＜0.01),用W6/32及BFL.1单克隆抗体阻断HLA-G分子,可以恢复NK细胞的杀伤活性.用Y9/Z270及XA185/Z270单抗特异性阻断抑制性受体CD94/NKG2A,未观察到明显影响.
作者：韩子英；王利；马宝骊；张继英；张汉明；柏峻；张莉 刊期： 2001年第04期
抗菌肽在宿主抵抗病原微生物感染中起重要作用,是天然免疫的重要介质.果蝇抗菌肽受imd基因编码物质通路和TollNF-κB通路的调控.人α-防御素主要在中性粒细胞、帕内特(Paneth)细胞分化过程合成并贮存于胞浆颗粒中,于感染时释放.β-防御素主要由上皮细胞生成.LPS、TNF-α、IL-1β等炎症介质可诱导人β-防御素hBD-2基因的表达,但hBD-1基因对这些刺激因子却不起反应.hBD-2的诱导性表达与其基因调控序列中κB元件有关.
作者：祝秉东；黄宁；王伯瑶 刊期： 2001年第04期
天然免疫系统是防御微生物感染的第一道防线.近年来的研究发现在天然免疫应答过程中,抗原的识别是由Toll蛋白受体家族所介导的,具有种属特异性.Toll蛋白家族的受体可识别病原性微生物的保守分子,并与信号传导途径相偶联,激活大量与免疫应答相关的编码基因,终导致一系列免疫应答的产生.
作者：严正；钱晻；吴自荣 刊期： 2001年第04期
目前有关哮喘淋巴液中细胞因子(CK)的变化尚未见报道.为此,我们检测了31例难治性哮喘患者淋巴液中Il-6、IL-8、IL-10、IL-12水平,并与其血浆水平进行比较.
作者：冯学斌；王福猛；刘凤；齐春生 刊期： 2001年第04期
造血干/祖细胞体外扩增是近年研究热点之一.利用造血干细胞具有多向分化的性能,扩增干细胞的同时,通过不同细胞因子的组合,定向诱导其分化,可以产生所需的功能细胞.利用血小板生成素(TPO)与IL-3、Il-6、可溶性补体结合(SCF)进行组合,研究TPO对巨核系细胞的增殖及定向分化效应.
作者：宁丰；王良绪 刊期： 2001年第04期
蛋白质糖基化是蛋白质翻译后的一种重要的加工过程.在肽链生物合成的同时或合成后,在酶的催化下糖链被接到肽链上的特定糖基化位点,称为蛋白质糖基化.糖链的存在对肽链的折叠,糖蛋白质的进一步成熟、分拣、投送,以及后的定位都有重要影响.糖链的存在及其结构的不同,对糖蛋白在体内的寿命,以及糖蛋白将在哪些组织中降解也起着关键作用.尤其是近年来发现,糖蛋白中的糖链参与细胞识别与分子识别,因此称糖蛋白中的糖链为信息分子[1].糖链是继核酸链与蛋白质链之后,学者们深入研究与生命活动息息相关的第三链.
作者：朱立平 刊期： 2001年第04期
乳动物天然免疫分子Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)的发现是源于对果蝇Toll(dToll)蛋白的研究.不具备获得性免疫系统的果蝇正是依赖这种Toll蛋白抵御细菌与真菌的感染,而哺乳动物的TLRs则是dToll的同源蛋白.这两类蛋白均属于模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR),在识别和抵御各种病原微生物及其产物中发挥重要作用.
作者：富宁 刊期： 2001年第04期
