[目的]证实福建省为泡囊狸殖吸虫的又一疫源地,补充该虫种的成虫、囊蚴形态研究.[方法]分离蟹体内囊蚴,观测其形态并感染动物检获成虫观察.[结果]在建瓯市发现泡囊狸殖吸虫,检查与溪蟹同一孳生地溪坑中的放逸短沟蜷1 873个,无阳性发现;福建拟钉螺和建瓯洱海螺的阳性率分别为0.10%(1/695)和0.259%(5/2 038),但因与斯氏狸殖吸虫混合感染,难以分辨有否泡囊狸殖吸虫尾蚴.第二中间宿主有4种淡水蟹类,以福建华溪蟹为主.发现有斯氏狸殖吸虫单独感染或与泡囊狸殖吸虫两种囊蚴混合感染,感染率分别为36.8%(43/117)和20.5%(24/117),检出囊蚴数分别为806和40个.将12个及4个泡囊狸殖吸虫囊蚴分别感染猫与大鼠,56 d后在猫粪便中检及虫卵,68 d后剖杀,检获成虫6条,感染回收率50%(6/12).[结论]福建为泡囊狸殖吸虫又一疫源地,猫为适宜宿主,成虫形态特征与斯氏狸殖吸虫相似,定种以囊蚴的特征为根据.
作者：李友松；程由註；林陈鑫；卢程江；叶晓平；吴金有；林金祥 刊期： 2000年第05期
[目的]分离日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区(VL)基因并测定其序列.[方法]根据鼠免疫球蛋白轻链可变区基因FR1和FR4序列的保守性,化学合成用于体外扩增Ig轻链可变区基因的数对引物.以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30的杂交瘤细胞株基因组DNA为模板,扩增VL基因,将其克隆入pUC19载体,重组子用Sanger的双脱氧链终止法测定序列,将序列与GenBank中已发表的抗体序列比较.[结果]VL基因全长318 bp,属鼠免疫球蛋白κ轻链第Ⅳ亚类,由种系基因V与Jκ4重排而来.该VL.基因序列已被GenBank收录(accession No.AF206720).[结论]该VL基因为日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区基因.
作者：宋晓彤；冯振卿；仇镇宁；李芸茜；俞小淙；熊英；尹长城；黄华梁；管晓虹 刊期： 2000年第05期
[目的]探讨淡色库蚊细胞色素P450与溴氰菊酯抗药性的关系.[方法]采用一对昆虫细胞色素P450简并引物,以反转录-聚合酶链反应从淡色库蚊扩增特异片段,T/A直接克隆法筛选阳性克隆,对新序列进行cDNA芯片和逆Northern分析.[结果]从淡色库蚊对溴氰菊酯敏感品系和抗性品系获得112个阳性克隆,其中24个阳性克隆测序后显示为细胞色素P450新序列,由GenBank登录上网;经国际细胞色素P450命名委员会鉴定分别属CYP4家族CYP4C、CYP4D、CYP4H和CYP4J等4个亚家族;24个CYP4 cDNA片段中,来自敏感品系的2个片段(NYDS3和NYDS5)和来自抗性品系的4个片段(NYDR6、NYDR9、NYDR15和NYDR17)在两品系间存在差别,cDNA芯片信号亮度值均是抗性品系大于敏感品系,倍数在3.1～9.7范围内;NYDR17仅与抗性探针杂交;逆Northern再鉴定,获得了与cDNA芯片一致的结果.[结论]淡色库蚊CYP4与溴氰菊酯抗性相关;在淡色库蚊溴氰菊酯抗性机理中,可能存在P450基因点突变而导致的特异表达.
作者：朱昌亮；李建民；田海生；马磊；李秀兰；吴观陵 刊期： 2000年第05期
[目的]建立间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)基因分型法用于地理株的鉴定.[方法]Chelex-100离子交换法提取滤纸血样中的微量DNA;套式PCR和等位特异PCR技术、琼脂糖电泳分析法、斑点印迹和Southern印迹-探针杂交技术分别用于判别性片段的扩增、分析和鉴定.[结果]用本文描述的套式-等位-特异PCR分型法,从一小片滤纸血样提取的微量DNA中,扩增出不同长度范围的3种判别性片段:650～770bp(间日疟种特异),150～230 bp(温带族特异),588～615 bp(PV-2型特异).用本法检测参考虫株出现的带型和长度与设计的靶序列完全吻合.检测59份国内感染血样,42份鉴定为温带族虫株,15份为热带族虫株,2份为PV-2型虫株.4份境外感染血样中,2个巴基斯坦分离株均为温带族,缅甸和老挝各1株均为热带族虫株.[结论]①本法能同时区分PV-1型,PV-2型以及温带族与热带族虫株,且较现有(PCR-探针杂交)法更为简便、快捷;②现场血样初步检测结果显示:我国存在PV-1型(温带族与热带族)虫株和PV-2型虫株,也可能存在温带族东南亚组虫株.
作者：黄天谊；王小力；黎学铭；黄亚铭；曾风秀；车莹；张思淼；付伟忠；张再兴；张国森；蔡贤铮；王善青；王光泽 刊期： 2000年第05期
[目的]探讨环孢素A体外抗曼氏血吸虫超微病理改变.[方法]MF1小鼠实验感染曼氏血吸虫6 wk后,经主动脉和门静脉灌注收集虫体.将虫体放入含有20μg/ml环孢素A的M199培养液中体外培养.用扫描电镜和透射电镜观察药物所致的虫体损害.[结果]药物作用后,大多数雄虫皮层肿胀、表面出现大小不一的结节、皮层外膜破溃、皮棘脱落、合胞体极度破坏;个别雄虫皮层出现空泡;雌虫皮层极度空泡变及合胞体受损.[结论]环孢素A具有直接抗曼氏血吸虫的作用,合胞体受损是药物作用的主要机制.
作者：柳建发；L.H. Chappell 刊期： 2000年第05期
[目的]观察血吸虫病患者治疗前后特异性IgG4抗体的变化.[方法]ELISA法.[结果]27例血吸虫病患者治疗前SEA-IgG4和AWA-IgG4阳性率分别为96.3%和100%,平均OD值分别为1.62和0.72.治疗后6月复查18例,阳性率分别为94.4%和100%,平均OD值分别为1.06和0.56.治疗后12月复查27例,阳性率分别为96.3%和92.6%,平均OD值分别为0.99和0.58.[结论]27例血吸虫病患者SEA-IgG4和AWA-IgG4治疗前后阳性率无明显变化,但抗体水平有所下降.
作者：冯正；裘丽姝；张永红；李浩 刊期： 2000年第05期
[目的]分析新疆皮肤利什曼病病原体SSU rRNA基因序列,为该病原体种株鉴定分析提供实验依据.[方法]应用利什曼原虫特异引物R222及R333,PCR扩增SSU rRNA基因多变区的片段,克隆于T-Easy vector,并以双脱氧链末端终止法进行序列测定,用DNASIS软件和GenBank微机联网检索分析所测XJCLP、L.infantum及L.tropica SSU rRNA基因序列.[结果]XJCLP、L.infantum及L.tropica SSU rRNA基因插入片段长度均为394bp.XJCLP与L.tropica SSU rRNA基因394 bp序列存在3个点突变,两者有391个碱基相同,相似性为99.2%.XJCLP与L.infantum SSU rRNA基因序列存在3个点突变及1个移码突变,两者有390个碱基相同,类似性为99.0%.L.infantum与L.tropica的SSU rRNA基因序列存在1个移码突变,相似性为99.7%.XJCLP、L.infantum及L.tropica SSU rRNA基因序列一级结构与RNA二级结构均不同.经用GenBank检索本次所测XJCLP、L.infantum及L.tropica SSU rRNA基因序列,该GenBank内尚无同类394 bp的SSU rRNA基因序列.[结论]XJCLP、L.infantum及L.tropica的SSU rRNA基因394 bp序列一级结构,二级结构存在差异.
作者：郑学礼；胡孝素；杨文天；章涛；敬保迁 刊期： 2000年第05期
[目的]分析斯氏狸殖吸虫囊蚴、童虫和成虫各期抗原和建立特异性抗原的斯氏狸殖吸虫病血清学诊断方法.[方法]用SDS-PAGE分离斯氏狸殖吸虫的各虫期抗原,经免疫印迹识别成虫期特异性诊断抗原.采用电洗脱技术分离10～30 kDa蛋白组分,建立纯化抗原的dot-ELISA血清学诊断斯氏狸殖吸虫病.[结果]斯氏狸殖吸虫病患者血清与成虫抗原的10～30 kDa显示较多免疫识别带,主带为22、24和26 kDa.与血吸虫病和华支睾吸虫病患者血清的交叉反应带出现于60～90 kDa.斯氏狸殖吸虫成虫10～30 kDa抗原的dot-ELISA与成虫粗抗原的ELISA检测28例疑诊病人血清,两法阳性率间差异无显著性.而检测38例感染其它吸虫和肺部疾病患者血清,粗抗原的ELISA交叉反应率为13.2%(5/38).[结论]斯氏狸殖吸虫成虫10～30 kDa抗原的dot-ELISA为斯氏狸殖吸虫病高度特异和敏感的血清学诊断方法.
作者：张锡林；段建华；王英；况明书；黄复生 刊期： 2000年第05期
[目的]比较氯喹在正常小鼠、感染伯氏疟原虫药物敏感(N)株和氯喹抗药性(RC)株小鼠体内的药物动力学差异.[方法]应用反相高效液相色谱法分别测定正常小鼠、感染伯氏疟原虫N株和RC株小鼠血浆中的氯喹浓度,采用3P87药物动力学分析软件对数据进行分析,从而获得有关药物动力学参数.[结果]感染RC鼠的t1/2β与其他两组间有显著的统计学差异(P＜0.05),而感染N株鼠与正常鼠间无显著差异.[结论]氯喹在感染了伯氏疟原虫RC株鼠体内的消除速度显著快于正常鼠及感染N株鼠.
作者：施炯；宋关鸿；倪奕昌；王鸣杰 刊期： 2000年第05期
[目的]观察预感染巴西日圆线虫后,小鼠抵御伯氏疟原虫攻击感染的能力,并着重探讨T辅助细胞亚型在感染过程中的变化以及这些变化对宿主免疫力和预后的影响.[方法]皮下注射巴西日圆线虫感染C57BL/6小鼠,建立线虫预感染模型,于3 wk后腹腔注射伯氏疟原虫ANKA株攻击感染小鼠.观察每天原虫血症变化情况,并于疟原虫感染后0、3和9 d取脾,提取RNA,用RT-PCR扩增法定性观察细胞因子IFN-γ和IL-4的变化.[结果]与对照组相比,实验组感染疟原虫后,原虫血症的峰值出现时间明显延长,小鼠对疟原虫感染的耐受程度以及小鼠生存时间显著提高.实验组Th2型细胞合成IL-4的量在疟原虫感染0 d时明显高于对照组;而在3与9 d时两组均异常升高.Th1型细胞合成IFN-γ均量在疟原虫感染后3 d时实验组高于对照组,但在9 d时实验组IFN-γ有所下降.[结论]预感染巴西日圆线虫的小鼠具有较高的抗感染能力.但在攻击感染疟原虫后Th2型细胞被提前激活而抑制了Th1型细胞的正常功能,终仍导致小鼠死亡.
作者：肖宁；古田隆久；菊地たかね；小岛庄明 刊期： 2000年第05期
利用核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis virus,NPV)作为载体在昆虫细胞或昆虫个体中表达外源基因是近年发展起来的新型表达系统.自从1983年Smith等[1]报道了人β-干扰素基因在此系统的成功表达后,至今已有许多实验室从事这一表达系统的研究[2～4].目前常用的系统有苜蓿银纹夜核型多角体病毒(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus,AcNPV)/草地夜蛾细胞和家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus,BmNPV)/家蚕细胞或家蚕幼虫.
作者：陈颖；薛海筹 刊期： 2000年第05期
患者,男性,58岁,农民.因两年来眼晴疼痛、视力减退而就诊.体检:患者双眼轻度红肿、流泪及有脓性分泌物.用20%可卡因溶液滴结膜囊内后,见有乳白色线虫从眼结膜爬出,用镊子从双眼摘取线虫共7条.在生物解剖镜下观察,鉴定为结膜吸吮线虫.经摘虫后,双眼用氯霉素眼药水及醋酸可的松眼药水滴眼对症治疗,症状消失.半年后随访,未见复发.
作者：谭善之；谭耀东 刊期： 2000年第05期
圆孢子球虫(Cyclospora cayetanensis)是一种致病性肠道原虫,免疫功能正常的人群感染后,可引起持续几周或几个月的间歇性肠炎,常见于到过热带地区或国家的旅游者[1]以及免疫缺陷的艾滋病(AIDS)患者.感染圆孢子球虫后的主要临床症状为持续性水样便、厌食、乏力、恶心、呕吐及腹痛等.该原虫经粪口传播,患者大便中排出的卵囊在适宜的气候环境条件下经数天或几周发育为感染期卵囊后经口感染.一般夏秋季发病率较高.Soave于1986年首次报道从旅游海地、墨西哥的美国人中查出圆孢子球虫后,其它国家也有报道[2].国内韩范等在腹泻患儿中查见该球虫一例[3].
作者：张炳翔 刊期： 2000年第05期
患者,男,42岁.因发热、寒战6 d,于1999年1月11日入院.1999年1月5日游泳后发热,体温39℃～40℃,伴有寒战、纳差、腹胀及乏力.1月8日就诊,化验胆红素(BIL)轻度异常,血红蛋白(Hb)157 g/L,白细胞7.1×109/L,血小板26×1012/L,按感冒治疗,1月11日仍高热,谷丙转氨酶90 U/L,谷草转氨酶120 U/L.患者1998年11月到尼日尔共和国1个月,未服预防性抗疟药.1985年发现HBsAg阳性.
作者：王晓峰；李永刚；虞爱华；张云辉；王冶 刊期： 2000年第05期
患儿男性,11岁.1999年11月26日患儿家长从患者背部感染化脓处挤出一条长约2 cm乳白色虫体.12月1日从背部另一感染化脓处又挤出一条乳白色虫体后到我院就诊.检查所见:虫体长约1.7cm,已有些干瘪,经浸泡处理后虫体伸展,在生物显微镜下观察形态结构,可见虫体分节,具头部、胸部、腹部,第7腹节背面无刺,气门后面向中心凹入呈漏斗状,气门裂较窄,气门板颜色较浅.经鉴定该虫体为牛皮蝇二龄幼虫,诊断为牛皮蝇幼虫所致皮肤蝇蛆病.3 wk后患儿来我院复诊,背部感染已消失.
作者：胡群；王焱 刊期： 2000年第05期
肠蛔虫病是常见的肠道寄生虫病.蛔虫成虫在肠道内可引起机械性刺激及毒素反应,发生肠痉挛,甚至出现肠梗阻.肠蛔虫病诊断依据为患者有腹痛,伴近期排虫或吐虫史,粪便检查发现虫卵.
作者：武道福；黄伟 刊期： 2000年第05期
1997年10月,作者对洛阳市郊区小学生头虱感染情况进行了调查.
作者：王新彩；刘润芳 刊期： 2000年第05期
我省永嘉县、温岭县和玉环县为单一班氏丝虫病流行县.经过40多年的防治,已于1988年先后达到卫生部颁布的基本消灭丝虫病标准.刘思成等[1]报道,采用传统的厚血膜法诊断丝虫病,低密度微丝蚴极易遗漏.我省在达到基本消灭丝虫病标准后,残存的传染源绝大多数为低密度微丝蚴血症者.快速免疫色谱测试卡(ICT卡),是WHO/TDR推荐的免疫色谱诊断技术.郑惠君等[2]报道,ICT卡用于班氏丝虫病的诊断、疗效考核及丝虫病防治后期监测具有快速、简便、敏感性高和特异性强的优点.为评价我省3个单一班氏丝虫病流行县的丝虫病防治远期效果,我们于1998年8月,在3县应用ICT卡进行现场测试.
作者：屠兴国；姚立农；陈华良；朱文明 刊期： 2000年第05期
快速、准确和简便诊断疟疾,研究和完善新的诊断技术及方法,全面评价其敏感性、特异性和实用性,是当前疟疾研究的重点课题之一[1].快速免疫色谱测试卡诊断(ICT)检测恶性疟富组蛋白Ⅱ(HRP-Ⅱ)的持续时间和转阴时间,国内文献报道较少[2,3].为了解ICT检测疟疾的效果,于1999年4～9月在云南省元江和新平两个高疟县,对ICT卡检测发热病人的疟疾阳性率、敏感性、特异性及恶性疟HRP-Ⅱ的持续时间和转阴时间进行观察.
作者：范波；张再兴；温润生；马恒清；张文祥；马信文 刊期： 2000年第05期
晴隆县是以中华按蚊为主要传播媒介的间日疟流行区,历史上曾有几次较大规模的流行,80年代中期疫情得到控制,1990年起转入疟疾监测阶段.为进一步做好监测,总结前阶段疫情监测结果,对1992～1998年疟疾发病情况进行分析.
作者：袁勇 刊期： 2000年第05期
[目的]寻找棘阿米巴角膜炎快速诊断和棘阿米巴快速鉴定的方法.[方法]109%氢氧化钾(KOH)湿封片镜检、棘阿米巴培养、倒置显微镜观察、病理切片H.E.染色和SPA染色检查.[结果]角膜刮片及手术切除的角膜材料,经109%氢氧化钾湿封片镜检,前者检出7例棘阿米巴角膜炎病例,后者确诊5例;手术切除的角膜材料经培养,分离出6株棘阿米巴;应用倒置显微镜直接观察,检出棘阿米巴的包囊、滋养体和棘刺.[结论]应用10%KOH湿封片镜检可对棘阿米巴角膜炎作出快速诊断;通过倒置显微镜直接观察也可对棘阿米巴角膜炎在20 h内作出诊断;倒置显微镜可直接观察和鉴定棘阿米巴,方法简便、无污染、快速及实用.
作者：邓新国；李家臣；祝磊 刊期： 2000年第05期
蠕形螨在人群中的感染相当普遍,检查的方法较多.1992年至1997年,我们对蠕形螨感染的调查采用的检查方法为透明胶带粘贴法(简称单粘法)与拇指挤压法,结果不很理想[1].1998年4月至1999年1月对蠕形螨的检查方法做了改进,即采用挤粘结合法,可提高检出率,尚可缩短检查时间.为此我们将此法提出,以供参考.
作者：马素琴；陶雅君；于洁；温冬青；郑福申 刊期： 2000年第05期
氯喹曾是治疗疟疾有效的药物,被广泛应用,但自60年代恶性疟原虫对其产生抗性以来,使用范围受到了极大限制.咯萘啶、萘酚喹、本芴醇是近年来研究开发的药物,近监测表明咯萘啶的敏感性正在下降,且单独用药有60%～80%病例出现配子体[1～3 ].舒文谊等与庞学坚等报道,萘酚喹治愈率高,但对少数病例显效缓慢,甚至无效[4,5].本芴醇对恶性疟治愈率高,但显效较为缓慢,不利于及时控制症状[6].为进一步了解抗青蒿琥酯恶性疟原虫对咯萘啶是否有交叉抗性及咯萘啶分别与本芴醇、萘酚喹及氯喹联用的可行性,1998年开展了该项研究.
作者：杨恒林；高白荷；黄开国 刊期： 2000年第05期
[目的]从生化代谢角度探讨大链壶菌灭蚊机制.[方法]采用酶组织化学方法测定正常蚊幼与不同程烫度感染大链壶菌的蚊幼体内碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)及酯酶(EST)活性,用显微摄影及定量图像法进行观察.其中,用钙-钴法检测AKP,硝酸铅法检测ACP,α-醋酸萘酚法检测EST活性.[结果]用计算机图像分析仪检测10～15个标本的单位面积平均黑度值,发现大链壶菌潜在感染蚊幼AKP和ACP活性降低,轻度感染和重度感染蚊幼酶活性降低明显;而EST活性在不同感染程度蚊幼的各种组织中均呈显著升高趋势.[结论]大链壶菌感染引起蚊幼3种酶活性变化,导致体内新陈代谢障碍,可能是其致死蚊幼的原因之一.
作者：吴家红；包怀恩 刊期： 2000年第05期
由许隆祺、余森海、徐淑慧主编,人民卫生出版社出版的<中国人体寄生虫分布与危害>是我国寄生虫学界集体智慧结晶的巨著,内容翔实,数据可信,分析科学,对我国寄生虫病防治计划与实施具有重要的指导意义.
作者：苏寿泜 刊期： 2000年第05期
棘阿米巴角膜炎(Acanthamoeba keratitis)是由自由生活的棘阿米巴引起的亚急性或慢性角膜感染,其临床特征为剧烈眼痛和进行性角膜溃疡,若不及时治疗,可导致角膜穿孔.1974年英国报道首例棘阿米巴角膜炎病例,直至80年代中期本病仍属一种罕见的寄生虫性眼病.
作者：薛纯良 刊期： 2000年第05期
当前,世界上许多国家都在研究面向新世纪的高等教育改革和发展问题,为了适应21世纪科学技术和医学事业的发展,改革医学院校寄生虫学教学,2000年8月20日至23日,全国寄生虫学教学研讨会在河北承德医学院召开.出席这次会议的有来自全国各地19个省、市、自治区32所医学院校的51名代表.其中,高职36人、中职11人、助教4人,老中青欢聚一堂,共商寄生虫教学改革大计.
作者：陈小宁 刊期： 2000年第05期
The egg of Schistosoma japonicum is a chief pathogenic factor. The preparation of egg antigen is a troublesome work, and needs a large number of experimental animals. In order to explore and develop an egg mimotope that can be used in the study of diagnostic reagents and vaccines, we employed the phage display random 15-peptides library to mimic the antigen epitope recognized by mAb 6B12 which is specific to egg antigen of Schistosoma japonicum.
作者：钱旻；白艳军；章平；吴自荣；严自助 刊期： 2000年第05期
