目的对扩增的墨西哥利什曼原虫环形DNA 1(CD1)部分片段进行测序,确定具有蛋白编码功能的开放阅读框. 方法通过脉冲电泳方法分离并使用琼脂糖酶方法回收CD1,酶切的CD1片段克隆于pZero载体,用M13通用引物自动测序决定核苷酸序列,用GCG-PCGENE程序分析序列. 结果测出4 385个核苷酸序列,通过分析发现两个开放阅读框具有蛋白质编码功能(编码核苷酸结合蛋白). 结论墨西哥利什曼原虫CD1遗传成分含有两个编码核苷酸结合蛋白基因.
作者：汪俊云；杨玥涛；包意芳；瞿靖琦 刊期： 2001年第04期
目的研究阴道毛滴虫滋养体可溶性抗原. 方法用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、酶联免疫电转移印迹(EITB)和双向电泳等方法,对阴道毛滴虫滋养体全虫可溶性抗原进行分析. 结果 SDS-PAGE分离出26条蛋白带,其中主带9条,分子量8条为15～62 kDa、1条为97 kDa.EITB显示24条带,仅在75 kDa和22 kDa处缺如,其中主带8条.双向电泳分离出43个多肽斑点,多分布于PI 3.65～5.84,分子量为27～＞100kDa,其中有9个主要多肽斑点. 结论阴道毛滴虫滋养体可溶性抗原26条蛋白带中,有8条蛋白含量较高、免疫学反应较强.在43个多肽斑点中有9个多肽含量明显较高.
作者：高兴政；谭荣安 刊期： 2001年第04期
目的恶性疟原虫(P.f.)AMA-1蛋白抗原在大肠杆菌中的表达. 方法以FCC1/HN基因组DNA作为模板PCR扩增AMA-1基因变异区,扩增产物以BamH I和HindⅢ双酶酶切后作为插入片段,与具有相同粘性末端的表达质粒pQE-40连接,并用DNA自动测序仪测定AMA-1 DNA片段的序列.取含重组表达质粒的重组菌株以IPTG进行诱导表达,表达产物以SDS-PAGE电泳和以免抗AMA-1抗血清进行Western blotting分析鉴定. 结果FCC1/HN AMA-1基因变异区DNA序列长度为506 bp,预计编码168个氨基酸.Westernblotting分析确认诱导后的SG13009/AMA 1表达产物在分子量约23.0 kDa处出现1条与兔抗AMA-1抗血清特异反应的条带. 结论FCC1/HN AMA-1基因变异区在大肠杆菌中获得表达,Western blotting分析表明该蛋白片段含有特异抗原表位.
作者：聂本勇；张龙兴；潘卫庆；钱锋 刊期： 2001年第04期
目的调查嗜人按蚊的传疟作用,为嗜人按蚊分布区媒介监测和制订合理的防治措施提供依据.方法在河南省信阳市二十里河村选择5个自然村作为观察点,采用寄生虫学和昆虫学方法进行调查,估算嗜人按蚊的媒介能量和临界叮人率. 结果 1999年7～8月,居民带虫发病率为7.4%,原虫率为2.0%,IFAT抗体阳性率为8.4%.嗜人按蚊密度组成在人房内占优势,平均叮人率为4.9388/(人/夜),人血指数为0.7857,媒介能量为5.5296,是中华按蚊的6.2倍.嗜人按蚊临界叮人率为0.2407(人/夜),而实际叮人率是它的20倍.结论嗜人按蚊是当地疟疾传播的主要媒介.提示临界叮人率在媒介监测中具有应用的意义.
作者：顾政诚；尚乐园；陈建设；郑香；苏玉杰；李爱民；刘辉；罗曼珍；钱会霖；汤林华 刊期： 2001年第04期
目的从白纹伊蚊中分离、克隆及鉴定乙酰胆碱酯酶(AChE)基因片段. 方法根据已知的果蝇和斯氏按蚊AChE氨基酸序列保守区域设计简并引物,对白纹伊蚊AChE基因片段进行扩增,将凝胶回收的PCR产物经与T-载体质粒连接进行T/A克隆,用α互补筛选法筛选重组质粒克隆,用碱裂解法提取重组质粒DNA并对重组质粒进行酶切鉴定和PCR鉴定. 结果与结论获得与设计相符的白纹伊蚊AChE基因片段PCR扩增产物并对其作出鉴定.
作者：吴明玮；张玲敏；黄炯烈；周国理；吴瑜；赵双星 刊期： 2001年第04期
目的测定中华血吸虫细胞核核糖体基因rDNA-ITS2和LSU序列,并根据这些序列,构建基因树,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置. 方法以GNT-K法抽提基因组DNA后,用特异引物,PCR扩增目的基因.扩增后的PCR产物经纯化后克隆于载体质粒pT-adv中再次扩增后,提取并纯化质粒DNA,并以此作模板,使用通用测序引物M13(F/R)于Licor测序仪上进行测序.检索GenBank,查找曼氏血吸虫相关血吸虫两基因序列,将有关血吸虫同一基因排序、比较分析后,以毛毕吸虫和杜氏小裂体吸虫作为外群,使用PHYLIP和MEGA以邻接法和大简约法绘制系统发生树. 结果克隆并测定了中华血吸虫的rDNA-ITS2和LSU,毛毕吸虫的rDNA-ITS2序列,以及根据这些序列构建系统发生树. 结论中华血吸虫ITS2和LSU基因的系统发生树结果一致,均提示中华血吸虫归属于亚洲血吸虫种群,且中华血吸虫可能是该种群血吸虫类群中较古老的虫种.
作者：张广军；邱持平；邱东川；常正山；秦志辉；夏明仪 刊期： 2001年第04期
目的构建日本血吸虫多价DNA疫苗. 方法在本室已构建的克隆载体pBluescript-Sj26、pBlue-script-Sj32及pBluescript-Sj23的基础上,根据Sj26 kDa、Sj32 kDa和Sj23 kDa基因序列分别设计一对引物,且在引物中引入1个含多肽接头甘氨酸-甘氨酸-丝氨酸(G-G-S)的碱基序列.首先将Sj23基因连接入载体pBK中,构建重组质粒pBK-Sj23,然后将Sj26 kDa或32 kDa基因分别连接入载体pBK-Sj23中,构建成多价DNA疫苗pBK-Sj26-Sj23和pBK-Sj32-Sj23.对重组基因鉴定后,检测了质粒在小鼠肌肉中的表达情况. 结果多价DNA疫苗pBK-Sj26-Sj23和pBK-Sj32-Sj23转入了完整的Sj26、Sj23和Sj32基因.多价基因质粒能在小鼠肌肉组织中表达. 结论构建了日本血吸虫多价DNA疫苗.
作者：李柳哲；石佑恩；江侃 刊期： 2001年第04期
目的获取淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性相关基因. 方法通过正、反向抑制性差减杂交获取对溴氰菊酯抗药性和敏感性淡色库蚊的差异表达基因,并以基因芯片和逆Northern对所获基因进行杂交鉴定. 结果正、反向抑制性差减杂交各获得523和286个克隆,经芯片鉴定后在抗性品系高表达的基因分别有 155个(2～3倍)和42个(3倍以上),在敏感品系中高表达的基因分别有15个(2～3倍)和9个(3倍以上).对3 倍以上差异表达和特异表达基因进行单向测序,根据高同源性比对结果,线粒体rRNA基因、60S核糖体蛋白基因、40S核糖体蛋白S4基因、胰蛋白酶前体基因、糜蛋白酶A前体基因、视蛋白基因等在抗性品系中高表达;而40S核糖体蛋白S29基因和肌球蛋白调控轻链2在敏感品系中高表达;另外,1,4-α-葡聚糖分支酶和核糖体蛋白46基因在抗性品系中特异表达. 结论所获得的13个差异表达基因和2个特异表达基因与淡色库蚊对溴氰菊酯的抗药性和敏感性相关.
作者：田海生；朱昌亮；高晓红；马磊；沈波；李秀兰；吴观陵 刊期： 2001年第04期
在4种人疟原虫中,恶性疟原虫致病性强,死亡率高.恶性疟原虫通过表达红细胞表面的变异抗原和粘附细胞受体,逃避宿主的免疫保护机制.其var基因家族编码的恶性疟原虫红细胞膜蛋白1(PfEMP1)是介导抗原变异和粘附的媒介.目前已了解一些关于恶性疟原虫产生PfEMP1及var基因的性质,并认为其产生PfEMP1的能力与其毒力有关.当PfEMP1介导感染红细胞在脑部微血管与内皮受体和红细胞受体发生粘附时,阻止血流和氧输送,导致脑型疟的发生.如果可以阻止PfEMP1介导的这种粘附作用,感染红细胞即会随血液循环到达脾脏被吞噬细胞所吞噬.正确认识var基因家族,有助于研制阻断感染红细胞与内皮受体和红细胞受体结合的疫苗.由于感染红细胞可粘附的内皮受体有限,所以,与受体结合的粘附分子所产生的变异也有限.因此,研制有针对性的疫苗是可能的.本文对PfEMP1和var基因家族的研究进展综述如下.
作者：尹继刚；张西臣 刊期： 2001年第04期
血吸虫病仍是一个严重的世界性公共卫生问题,据WHO近估计,全世界仍有6亿人口处于感染血吸虫的危险环境中,其中约2亿人受感染,每年死于血吸虫病者超过10万人,造成巨大的社会经济损失.虽然全球范围内,血吸虫病防治已持续数十年,全面控制血吸虫病传播的前景仍不容乐观.血吸虫病疫苗的研制与发展已被置于防治研究的重要地位.近年来,许多研究均集中于抗血吸虫感染的获得性免疫应答机制和寻找可能诱导保护免疫的相关寄生虫抗原分子等基础研究.
作者：沈蕾；张兆松 刊期： 2001年第04期
疟疾严重危害人类健康,杀虫剂灭蚊是控制其传播的重要手段.受蚊虫抗药性和生态多样性的困扰,至今未能取得理想的防制效果.随着分子生物学技术的发展和疟疾防治的需要,世界卫生组织于20世纪90年代初提出一项基因操纵蚊媒新策略,即通过转基因手段,把蚊虫抵抗疟原虫感染的相关基因转入蚊基因组,使其稳定遗传并在自然种群中扩散,以期减少甚至阻断蚊虫的传播.研究疟原虫-蚊媒相互关系的分子机制,尤其对按蚊阻断疟原虫感染的免疫机制的研究,是实现这一策略的重要课题.
作者：徐文岳；黄复生 刊期： 2001年第04期
病例1患者女性,4岁.1991年9月21日因哭闹不安,常抓会阴部1天而入院就诊.体征:患者右侧大阴唇有抓痕,红肿.给予青霉素80万单位肌注.次日上午,患者的右侧大阴唇红肿处爬出1条乳白色幼虫,大阴唇处可探及皮下隧道,虫爬出后患者恢复正常.随即用甲醛固定幼虫,显微镜观察:虫体长约1.6 cm,分节,具有头、胸、腹3部,第7腹节背腹面均无刺,气门后面不平,向中心钮孔凹入呈漏斗状,气门板颜色较浅,气门裂较窄.诊断为蝇幼虫所致皮下蝇蛆病.
作者：陈远强；张荔 刊期： 2001年第04期
我院近10年来作胃镜检查50 000余病例.其中,经活检共查出胃血吸虫病3例,报告如下.1临床资料1.1 一般资料3例胃血吸虫病患者,男性2例,女性1例,年龄40～58岁.均长期生活在血吸虫病疫区,有疫水密切接触史.经活检确诊为胃血吸虫病.
作者：胡复兴 刊期： 2001年第04期
为进一步做好学生肠道蠕虫病防治工作,达到<全国学生常见肠道蠕虫感染综合防治方案>标准及广东省的有关要求.在广东省学生肠道蠕虫感染综合防治专家指导小组的指导下.作者于1993～2000年对茂名市农村中小学生进行集体驱虫及其效果监测,结果报告如下.
作者：古秀珍；蔡世仟；文玲 刊期： 2001年第04期
疟疾是一危害人民健康的虫媒传染病,流行于90多个国家和地区,每年有3～5亿人感染,200多万人死亡.非洲中部是恶性疟高发区,我们在中非共和国工作期间,对我国援外人员进入中非后如何预防疟疾发生作了探索,报告如下.
作者：黄建荣；李还 刊期： 2001年第04期
为了解铜陵县急性血吸虫病(简称急血)流行规律并为制订防治策略提供依据,对本县1990～1999年发生的353例急血病例资料进行统计分析.
作者：柯兆明 刊期： 2001年第04期
脑囊虫病,囊泡直径一般在1 cm左右,单囊直径达2.5cm以上者较少见,易引起误诊.对这类脑囊虫病患者采用何种治疗方案为宜,以及服用杀虫药后的疗效等报道较少.本文对患者的病史、临床症状、灭囊治疗的疗效,以及内、外科治疗的利弊等进行了比较分析,并对大囊的成因提出看法.
作者：王影；马云祥；王奕鹏 刊期： 2001年第04期
目的研究齿龈内阿米巴(Entamoeba gingivalis,E.g.)的致病作用及其与牙周病的关系. 方法大鼠经免疫抑制剂处理1 wk,并于切牙颈部结扎钢丝后,随机分为3组,分别于龈缘涂抹E.g.、共生菌(symbiotiCbacteria,s.b.)及生理盐水,观察各组大鼠牙周组织发病情况,并查脓液中有无活的病原体. 结果E.g.组大鼠牙周组织发病率高于s.b.组和对照组(P＜0.05),s.b.组大鼠发病率亦高于对照组(P＜0.05),脓液镜检或经培养均查见相应的病原体. 结论齿龈内阿米巴是一种条件致病病原体,当宿主免疫力下降时,在口腔细菌协同作用下致使宿主产生牙周病.
作者：刘光英；陈金富；温旺荣；陈文列；林立群；洪航 刊期： 2001年第04期
目的了解日本血吸虫感染对小鼠妊娠状况的影响. 方法180只雌鼠(♀)分成4组.实验组以日本血吸虫尾蚴(15±2)条/只经肤感染.A组(60只),感染d40与未感染的雄鼠(♂)合笼交配受孕;B组(70只),感染d100与♂合笼交配受孕;C组(30只),感染后不与♂合笼.D组(20只)为未感染对照组,与♂合笼交配受孕.分别观察各组妊娠期间病情变化及胚胎发育情况.在发情间期取感染组小鼠血清用放射免疫方法检测雌二醇(E2)和孕酮. 结果与对照组比较,感染组小鼠雌二醇和孕酮均显著降低.感染组受孕率明显下降, 而流产率、受孕鼠死亡率及流产死亡率均显著增高,随着合笼时间延长病死率显著增高.感染组新生鼠仔体重、身长与对照组比较其差别无显著性意义. 结论感染血吸虫小鼠可致雌二醇及孕酮分泌抑制,影响受孕,并使妊娠鼠病情加重,增加妊娠并发症和病死率.
作者：汪雁南；马细妹；李洪；张晓燕；黄文长 刊期： 2001年第04期
目的探讨预防二滩水库运转后造成血吸虫病扩散流行的策略. 方法采取根治传染源和杀灭钉.移民点的大中型引灌渠全部用水泥铺砌,饮用水管道化.鼓励移民和蓄水线边缘居民修建沼气池、供排水和卫生设施.结果根治传染源:血吸虫病患者2 360例和牛152头.药物和环境改造灭螺面积分别为3 634 580 m2和67 105.5 m2.用水泥铺砌排灌渠51.13 km,饮用水管道化104 895 m.1 781户分别修建了沼气池、太阳能热水器和庭院卫生化.3年干预后,未发现人、牛和野鼠感染血吸虫,也未见阳性钉螺. 结论二滩水库将血吸虫病控制纳入项目预算与水库建设同步进行,为库区创造了可持续发展的条件.继续作好钉螺和传染源输入监测,为三峡工程及将在疫区修建的水利工程的血吸虫病控制提供具有实用价值的经验.
作者：谷永刚；夏龙发；李在文；赵明富；杨焕银；罗千应；夏文华；冯庆元 刊期： 2001年第04期
目的了解不同年级、不同性别及不同民族学生,在校集体生活期间人体蠕形螨感染率的差异. 方法用透明胶带法检查两侧鼻沟处寄生的蠕形螨. 结果2 248名学生的感染率为51.5%.其中,一年级感染率为42.6%,二年级为49.6%,三年级为66.8%;男性感染率为55.7%,女性为48.7%;蒙古族感染率为49.8%,汉族为52.8%,其他民族为64.3%. 结论高年级感染率明显高于低年级感染率(P＜0.01),男性高于女性(P＜0.01),汉族略高于蒙古族,但无显著性差异.
作者：胡群；王焱 刊期： 2001年第04期
目的观察艾滋病合并播散性肺孢子虫病的肝脏改变. 方法用HE、PAS、吉氏、六胺银和抗酸染色观察1例艾滋病患者肝穿刺组织病理改变. 结果肝组织有肉芽肿形成(抗酸阴性),血窦中见大量病原体(PAS阳性).吉氏、六胺银染色和电镜所见证实为肺孢子虫(PC)感染. 结论本例肝脏病变是肺外肺孢子虫病引起,为全身性播散的表现.
作者：管小琴；周立春；廖小岗；林晓；李圆圆 刊期： 2001年第04期
