学术投稿
中国寄生虫学与寄生虫病杂志

中国寄生虫学与寄生虫病杂志

北大核心期刊

  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
  • 国际刊号:1000-7423
  • 国内刊号:31-1248/R
  • 影响因子:1.15
  • 创刊:1983
  • 周期:双月刊
  • 发行:上海
  • 语言:中文
  • 邮发:4-362
  • 全年订价:280.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
  • CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
  • 中华预防医学会先进编辑部(97);中华预防医学会优秀期刊一等奖(00);中华预防医学会优秀期刊二等奖(01);中华预防医学会优秀期刊三等奖(01-02)
  • 感染性疾病及传染病
中国寄生虫学与寄生虫病杂志   2002年3期文献
  • 日本血吸虫21.7 kDa膜蛋白的表达及特性分析

    目的对日本血吸虫中国大陆株21.7 kDa膜蛋白分子(SjC21.7)进行体外重组表达,纯化并分析其免疫特性.方法将SjC21.7分子基因亚克隆到表达载体pGEX-4T-3中构建重组表达质粒.重组质粒转化大肠杆菌,经IPTG诱导,表达GST-SjC21.7融合蛋白,用亲和层析及蛋白酶切制备纯化的重组SjC21.7分子.将重组SjC21.7免疫小鼠制备抗血清,用Western blotting分析其免疫特性.结果SjC21.7分子基因被成功地克隆到表达质粒pGEX-4T-3中,并获得能表达GST-SjC21.7融合蛋白的转化子.纯化的重组SjC21.7蛋白免疫昆明鼠能产生高效价的抗体.该重组蛋白能被免疫鼠血清和重感染兔血清所识别,免疫鼠血清能识别成虫抗原(AWA)中相应分子量的蛋白质条带.结论本研究获得具有较好免疫原性的重组SjC21.7蛋白质分子,为进一步研究其免疫保护性作用奠定了基础.

    作者:柳建发 刊期: 2002年第03期

  • 重组日本血吸虫26 kDa GST抗原诱导水牛产生抗体及减少排卵的初步观察

    目的观察rSjc26 GST抗原诱导水牛产生特异性抗体水平以及排卵数量的减少.方法20头水牛随机分为两组,每组10头.试验组免疫rSjc26 GST抗原,对照组注射佐剂,攻击感染日本血吸虫尾蚴后,定期检测抗rSjc26 GST抗体、粪检虫卵和毛蚴.结果水牛免疫rSjc26 GST抗原后1个月,产生抗rSc26 GST抗体,至12个月一直维持较高水平.试验组水牛感染后50~90d,粪便EPG和MPG几何均值明显低于对照组,但在100d以后两组的EPG和MPG均逐渐降低,至330 d均为0.结论水牛免疫rSjc26 GST抗原后能产生特异性抗体,维持较高水平至12个月,在感染后3个月内有显著的减卵效果,此后排卵量逐渐下降至阴性.

    作者:何永康;刘述先;喻鑫玲;宋光承;徐裕信;曹建平;杨瑞青;侯循亚;张新跃 刊期: 2002年第03期

  • 细胞粘附因子-1与恶性疟原虫感染红细胞结合位点的鉴定

    目的探索恶性疟原虫感染红细胞(PRBCs)与细胞粘附因子-1(ICAM-1)之间的结合位点,研制治疗脑型疟的抗粘附药物.方法以抗ICAM-1(I区)的单抗15.2为靶,采用亲和筛选法对噬菌体随机十二肽库进行3轮筛选,通过ELISA、竞争抑制试验、dot-ELISA及Western blotting鉴定获得的噬菌体短肽与单抗15.2之间的结合特性.对阳性克隆进行DNA序列测定,推导其十二肽的氨基酸序列并与ICAM-1氨基酸全序列进行同源性比较.结果经3轮亲和筛选后,结合噬菌体得到良好富集.从第3轮洗脱液铺制的琼脂板中随机挑取30个噬菌体单克隆,ELISA检测有26个为阳性,阳性率达86.7%.竞争性ELISA显示多数阳性噬菌体能竞争抑制ICAM-1与15.2单抗结合.DNA及氨基酸序列分析表明半数以上的噬菌体克隆表达十二肽KLYLIAEGSVAA,该短肽中K(XX)L(XXX)GSV与ICAM-1的64~73位aa有50%的同源性.结论阳性噬菌体表达的短肽是15.2单抗所识别的模拟表位,KL…GSV几个氨基酸可能对ICAM-1与PRBCs的结合起重要作用.

    作者:郝文波;徐伟文;李明;陈白虹;王萍;李中齐 刊期: 2002年第03期

  • 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体基因的构建和表达

    目的构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体(scFv)基因.方法通过PCR方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区(VH、VL)基因先后重组入原核表达质粒pTHA90相应的位点上,中间通过一连接肽(Gly4Ser)3基因连接构建成单链抗体基因(scFv),连接产物转化相应受体菌Top10,提取质粒,酶切鉴定重组克隆.表达产物经ELISA方法测定活性.结果重组克隆经酶切鉴定可见预期大小的片段,表明重组成功.表达产物经ELISA检测,OD492值为1.06,高于阴性对照3倍以上,证实具有与相应抗原结合的能力.结论成功地构建了scFv基因,且其表达产物保留了抗体的亲和性和特异性.

    作者:宋晓彤;冯振卿;王祝鸣;仇镇宁;李芸茜;管晓虹;黄华梁 刊期: 2002年第03期

  • 卫氏并殖吸虫染色体制备方法的改进

    目的改进卫氏并殖吸虫染色体的制备方法,以利于并殖吸虫染色体核型的分析.方法将浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫成虫通过秋水仙胺作用后分离睾丸,所用试剂均进行预温,通过低渗、固定、制片和染色等处理.结果浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫染色体采用改进后的制备方法,效果好.该虫染色体数2n=22,核型公式:2m+6sm+14t.结论改进后的染色体制备方法操作简便,染色体清晰,可读性好,便于进行核型分析.

    作者:陈韶红;常正山;陈名刚;张永年;冯正 刊期: 2002年第03期

  • 用噬菌体随机肽库鉴定日本血吸虫22.6 kDa抗原分子的表位

    目的筛选和鉴定日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa抗原(Sj22.6)的表位.方法用纯化的抗Sj22.6的多克隆抗体IgG对噬菌体十二肽库进行5轮免疫学筛选,挑取克隆;采用Western blotting免疫识别,将获得的阳性克隆免疫小鼠,并采用dot-ELISA筛选能刺激小鼠产生较高滴度抗Sj22.6抗体的阳性克隆;测定核苷酸序列,分析其表位与Sj22.6抗原的同源性.结果经5轮免疫学筛选后挑取的14个克隆,用Western blotting方法均能被抗Sj22.6抗体识别.经动物免疫初步实验筛选,共获得6个免疫原性较强的阳性克隆,测序结果获得4种不同表位,其中1种表位与Sj22.6抗原具有较高的同源性,其余3种表位与其无一级结构的同源性.结论获得的4种日本血吸虫中国大陆株抗原表位,1种可能为结构表位,3种为模拟表位.

    作者:胡雪梅;张兆松;吴海玮;苏川;季旻珺;王勇;陈淑贞;吴观陵 刊期: 2002年第03期

  • 多因素空间复合模型预测我国疟疾流行区分布态势

    目的应用地理信息系统(GIS)对全国疟疾流行区分布态势进行预测.方法在ArcView 3.0a软件及spatial analyst模块的支持下,分别对疟原虫年生长发育累积度日(TGDD)、降雨、相对湿度进行单因素的表面趋势空间分析,并根据Delphi法咨询结果,按上述3种气象因素的5:3:2比例进行空间叠加分析,以建立GIS复合模型.结果获多层GIS空间复合模型,在此基础上获TGDD、降雨、相对湿度的全国疟疾影响因素多层分布图,预测了全国疟疾流行地区分布态势.结论多因素GIS复合模型预测的全国疟疾流行区域分布与以往的文献报道结果基本相似,因此,本法可供疟疾传播区进行大范围、多因素预测作参考.

    作者:杨国静;周晓农;汪天平;刘建翔;J.B.Malone;J.C.McCarroll 刊期: 2002年第03期

  • 刺激原诱导的华支睾吸虫感染大鼠淋巴细胞体外增殖和细胞因子的产生

    目的研究感染华支睾吸虫的大鼠T淋巴细胞对寄生虫抗原或促有丝分裂原植物血凝素刺激后的体外增殖及细胞因子产生的免疫效应.方法观察感染华支睾吸虫的大鼠脾淋巴细胞和肠系膜淋巴结细胞,在促有丝分裂原PHA,华支睾吸虫分泌排泄抗原,华支睾吸虫成虫粗抗原和异尖线虫幼虫粗抗原刺激下,体外淋巴细胞增殖及细胞因子的水平,包括IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-10.结果肠系膜淋巴结的淋巴细胞增殖高于脾淋巴细胞.淋巴细胞浓度为3×10 6或9×10 6细胞/孔时,脾脏和肠系膜淋巴细胞增殖均显著高于对照组(P<0.01).淋巴细胞数为5×10 6细胞/孔,刺激原浓度为5或10μg/ml时,淋巴细胞活化明显.肠系膜淋巴结细胞的细胞因子,IFN-γ和IL-10的产生水平显著增加.结论淋巴细胞浓度5×10 6细胞/孔和刺激原浓度10 μg/ml的条件为激活T淋巴细胞增殖和细胞因子产生的适培养条件.华支睾吸虫感染大鼠的成虫分泌排泄抗原在体内可能刺激淋巴细胞增殖和细胞因子产生.

    作者:全福实;赵成元;朱灵焕 刊期: 2002年第03期

  • 重组日本血吸虫特异性IgE相关蛋白的纯化及免疫学活性鉴定

    目的纯化重组日本血吸虫特异性IgE抗体相关蛋白和鉴定其免疫原性.方法大量表达Sj43B/pGEX-6p-1/BL21重组克隆菌,超声粉碎后离心获得融合表达的重组蛋白包涵体.经TNMFX缓冲液分步洗涤后,将包涵体溶解液经FPLC分离,获得重组融合蛋白组分,再经巯基二硫键转换复性后,用于免疫小鼠获得抗血清,分别用dot ELISA法和Western blotting法对融合蛋白引起的特异性血清抗体同型反应进行鉴定.结果分步洗涤可有效去除重组蛋白包涵体沉淀中混杂的多数杂蛋白成分,FPLC分离可获得高纯度重组蛋白.用复性后的重组融合蛋白免疫小鼠,其中目的蛋白可引起特异性IgE抗体反应,而担体蛋白26 kDaGST不引起特异性IgE应答,可引起特异性IgG抗体反应,目的蛋白则否.结论重组质粒Sj43B/pGEX-6p-1表达的融合蛋白,其目的蛋白部分免疫小鼠可产生特异性IgE抗体.

    作者:王勇;苏川;张兆松;胡雪梅;刘丰;李春林;季旻珺;朱翔;吴观陵 刊期: 2002年第03期

  • 微小按蚊种团mtDNA-COII基因变异的研究

    目的研究我国微小按蚊种团成员(微小按蚊A/C、乌头按蚊、瓦容按蚊及杰普尔按蚊)的线粒体DNA(mtDNA)COII基因的分子变异和种系发生关系.方法单蚊提取DNA;mtDNA-COII基因的扩增和测序;用大似然法DNAML构建种系发生树.结果与结论我国存在微小按蚊A、C两个亲缘种,两者COII基因16个位点存在碱基置换,突变频率为2.3%,变异小于其它种团成员.

    作者:周水森;汤林华;郑香 刊期: 2002年第03期

  • 微小隐孢子虫子孢子表面抗原基因gP23的克隆和测序

    目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23编码区基因gp23进行克隆及测序.方法提取牛源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP23的基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列.结果与结论获得了CP23的编码区基因,克隆出的gp23基因的核苷酸与氨基酸序列长分别为345bp和114aa,有一个开放阅读框,与GenBank报道的gp23基因比较,同源性分别为97.3%与98.2%,在232~238 bp处多了6 bp.

    作者:何宏轩;张西臣;欧阳红生;徐卫东;陈建宝;尹继刚;李建华;杨举 刊期: 2002年第03期

  • 棘球蚴病患者IgG抗体阴性反应血清再检测的研究

    目的探索棘球蚴病患者抗体应答假阴性反应原因,以改进棘球蚴病的免疫诊断方法.方法采用间接ELISA和双抗体夹心ELISA方法,检测42例IgG抗体阴性反应棘球蚴病患者血清的IgG亚类(IgG1、IgG2、IgG3和IgG4)、IgA、IgM、IgE抗体及抗原和循环免疫复合物.结果42例阴性血清中,32例IgG亚类或IgA、IgM、IgE抗体阳性,10例血清抗体全部阴性.其中IgG1、IgG4及IgA、IgM、IgE的检出率明显高于正常人,分别为42.9%、119%、28.6%、26.2%和21.4%.小儿的IgM高于成人.肝棘球蚴病患者的IgG亚类高于肺棘球蚴病患者.IgG1与其它抗体联合检测,以IgG1+IgA+IgM检出率高,为64.3%.IgG阴性患者血清的CAg和CIC阳性率分别为28.57%及30.95%.结论抗棘球蚴总IgG抗体表达水平低下,抗体表达种类不同及循环免疫复合物的形成,是造成棘球蚴病患者IgG抗体反应阴性的主要原因.IgG1+IgA+IgM检测可提高棘球蚴病患者的诊断率.

    作者:徐明谦;朱兵;薛海筹;李雄;郭湘荣;张永红;李浩 刊期: 2002年第03期

  • 白纹伊蚊感染登革病毒Ⅱ型后的元素含量变化

    目的研究白纹伊蚊感染登革病毒Ⅱ型(DV2)后的元素含量变化.方法DV2经胸注射入白纹伊蚊.分别测定感染后5、10、20 d白纹伊蚊的元素含量,并与未感染DV2相应龄期白纹伊蚊的元素含量对比.结果与结论感染后5 d:感染组钙、硫、铬含量明显高于对照组(P<0.01);锌、钼、铅、铈、氯含量明显低于对照组(P<0.01).感染后10 d:感染组钠、镁、锌、锶、铈、硫含量明显高于对照组(P<0.01);铁元素含量低于对照组(P<0.05).感染后20 d:感染组钛、铅元素含量高于对照组(P<0.05);钠、锌、铬、铈含量明显低于对照组(P<0.01).

    作者:陈虹;陈汉彬 刊期: 2002年第03期

  • 血吸虫性别特异性基因的研究现状及展望

    血吸虫病呈全球性分布,严重危害人体健康,是当今世界上亟待解决的一个重要公共卫生问题.血吸虫致病的主要原因是性成熟雌虫大量产卵且沉积于肝脏及结肠等组织,形成虫卵肉芽肿,造成组织免疫病理损害[1].血吸虫成虫是少有的雌雄异体吸虫,雌雄合抱是雌虫性成熟关键,也是产卵前提.没有合抱的雌虫发育不全,生长迟缓,生殖系统不成熟,不能产卵;已经发育成熟的雌虫一旦与雄虫分离也会退化至不成熟状态.

    作者:梁瑜;肖建华 刊期: 2002年第03期

  • 不常见的弓形虫病一例

    获得性弓形虫病多发生于免疫缺陷者,儿童均为先天性弓形虫感染.本院于2000年7月收治了1例以间断高热、肝脾进行性肿大为主要临床表现的儿童单纯弓形虫病患者.现报告如下.

    作者:王春莉;刘健虎;朱燕芳;袁福兵 刊期: 2002年第03期

  • 肾膨结线虫感染一例报告

    肾膨结线虫[Dioctophyma renale(Goeze,1782)Stiles,1901]是一种大型寄生线虫,人体肾膨结线虫病病例报道不多,至今国外报告18例,我国共报告11例,此次在广西发现一例.报告如下:

    作者:雷菠;庞雅琴;孔保庆;吴明清;黄永秩;王凤永 刊期: 2002年第03期

  • 30例钩虫感染的内镜诊断

    钩虫主要寄生于十二指肠及空肠上段,可引起慢性失血[1],其诊断主要靠粪便检查虫卵,内镜检查也能发现钩虫.现将我院内镜诊断十二指肠钩虫感染30例报告如下.

    作者:梁仲惠;伊虹羽;黄蒙莎 刊期: 2002年第03期

  • 支气管哮喘合并并殖吸虫病13例临床报告

    支气管哮喘合并并殖吸虫病报道甚少,我们对13例合并并殖吸虫病的支气管哮喘患者作了观察,现报告如下.

    作者:林廷塔;李志仁 刊期: 2002年第03期

  • 调整优化农业产业结构控制血吸虫病传播

    潜江市为湖沼垸内水网型血吸虫病重流行区,高、中度流行村占70%以上,是血防工作的难点和重点.在农村经济体制改革获得成功之后,于1990~2000年,围绕农业综合开发和农民致富奔小康的目标,大力调整优化农业结构,加速发展农村经济,不仅获得了较大的经济效益,而且对控制血吸虫病传播收到了明显效果.现综合报告如下.

    作者:王文梁;张汉忠;田祖洪;刘凤春 刊期: 2002年第03期

  • 猪蛔虫卵低温保存5年后的存活率及侵袭力

    猪蛔虫(Ascaris suum)常用于寄生虫学教学实验,让学生了解线虫经肺移行生活史中的特点,认识寄生虫发育不同阶段对机体造成的危害.但目前教学实验用的猪蛔虫有时不易获得,作者等对冰箱中保存5年的猪蛔虫卵的存活率及侵袭力进行实验观察,现将结果报告如下.

    作者:王唯唯;陈传 刊期: 2002年第03期

  • 青海省化隆县棘球蚴病流行情况调查

    化隆县隶属青海省海东地区.面积2 740 km2,地势由西北向东南梯状递减,海拔1 884~4 484.7 m.人口约22万,以回、汉和藏族为主.农牧业主体为种植业,兼营畜牧业.长期以来,对该县棘球蚴病的流行情况缺乏全面调查了解.2000年6月,对该县人群棘球蚴病感染情况进行了调查,现报告如下.

    作者:何多龙;吴献洪 刊期: 2002年第03期

  • 142例单纯性脑囊尾蚴病的临床分析

    单纯性脑囊尾蚴病易被漏诊或误诊,以致给患者造成不应有的严重后果[1,2].1990年起,共接诊142例单纯性脑囊尾蚴病患者,现将其临床症状分析如下.

    作者:王克霞;李朝品;王健;朱玉霞;许礼发;钱中清;杨庆贵 刊期: 2002年第03期

  • 中药囊虫散局部注射治疗皮肌囊尾蚴病的疗效观察

    囊虫散是我院应用多年治疗脑囊尾蚴病、皮肌囊尾蚴病的自制中成药,临床应用疗效确切。

    作者:廉辰;刘晨 刊期: 2002年第03期

  • 恶性疟原虫海南株MESA基因的序列分析

    成熟疟原虫感染红细胞表面抗原( mature parasite-infected erythrocyte surface antigen,MESA)又称恶性疟原虫红细胞膜蛋白 2 (Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 2,PfEMP2)或PP300,是成熟期疟原虫合成的磷蛋白.它通过小泡运送至感染的红细胞膜骨架上[1,2],与红细胞蛋白4.1以非共价方式紧密结合.MESA包含7个明显的重复区,重复区占全部氨基酸残基的60%[3].

    作者:单志新;余新炳;徐劲;陈守义;李学荣 刊期: 2002年第03期

  • 浙江省建德市肠道线虫感染调查结果分析

    为了解建德市人体肠道线虫的感染程度,以利制定有效的防治措施,对1980年至2000年4次有详细资料的调查结果进行对比、分析,并对20余年的肠道线虫病的防治效果进行分析.

    作者:祝太平;金涛;徐志明;邵秀萍;汪群 刊期: 2002年第03期

  • 肺癌患者卡氏肺孢子虫感染情况初步观察

    卡氏肺孢子虫是一种机会致病性原虫,其所致的卡氏肺孢子虫肺炎( Pneumocystis carinii pneumonia, PCP)常见于艾滋病患者、恶性肿瘤晚期患者、器官移植者等免疫功能低下者.本文报道肺癌患者PCP的感染情况的初步观察.

    作者:刘海涛;刘玉清;吴洪娟;魏志新;郭爱华;姜洪新 刊期: 2002年第03期

  • 江西省靖安县卫氏并殖吸虫流行区幼蟹感染情况的调查

    江西省靖安县三爪仑林场,地处深山区.山间狭谷纵横,溪水终年不涸,且多有野生动物出没,是卫氏并殖吸虫的主要自然疫源地和流行区.多年来,作者在海拔400~600m的林场总部附近的小溪中采集溪蟹.1988~1998年当地溪蟹的感染率与感染度居高不下,居民感染卫氏并殖吸虫病也时有发生.在采集的溪蟹中,发现幼蟹感染率几乎达100%,为了弄清当地幼蟹的感染情况,我们进行了详细的调查.

    作者:严涛;李国良 刊期: 2002年第03期

  • 人体蠕形螨感染与面部皮肤病的关系

    人体蠕形螨是一类永久性寄生螨,寄生于人的毛囊和皮脂腺内,以颜面部寄生率较高,其寄生通常无明显症状,但也可引起皮肤炎症及继发感染.本文以大连市部分面部皮肤病患者为研究对象,探讨人体蠕形螨感染与面部皮肤病的关系.

    作者:陶雅军;马素琴;温冬青;于洁 刊期: 2002年第03期

  • B超探查在多间隔多囊性肝棘球蚴病手术中的应用

    B超在肝棘球蚴手术中的应用提高了肝棘球蚴病的诊断水平,降低了复发率[1].我院从1994年4月~2001年8月在多间隔多子囊性肝棘球蚴病手术中应用B超探查98例.有关资料报告如下.

    作者:梁东;李桂萍;周素娥;俞天生;傅振超;王学德;石瑜岚 刊期: 2002年第03期

  • 白纹伊蚊乙酰胆碱酯酶基因片段序列分析

    媒介昆虫抗性已成为当前虫媒病防制中的突出问题[1-3],作者曾报道白纹伊蚊乙酰胆碱酯酶(AChE)基因片段的克隆及鉴定[4],本实验选择白纹伊蚊基因组DNA AChE基因片段克隆进行DNA测序,并分析其序列特征,为进一步研究其AChE与抗药性的关系提供依据.

    作者:吴明玮;张玲敏 刊期: 2002年第03期

  • 食物源性脑寄生虫病住院病例分析

    目的了解食物源性脑寄生虫病的临床特点.方法用表格的形式对我院近5年来出院时诊断为食物源性脑寄生虫病的住院病例的临床资料进行总结.结果共调查出院病史190份,确认非重复的病例115例,男73例,女42例,男女比例为1.74:1.有生食史的占20.9%(24/115),出院诊断为脑囊尾蚴病的占92.2%(106/115),脑并殖吸虫病占3.5%(4/115),脑裂头蚴病占2.6%(3/115),脑广州管圆线虫病、棘颚口线虫病各占0.9%(1/115).住院次数在2次以内的占86.1%(99/115),3次以上的占13.9%(16/115).结论应进一步重视食物源性脑寄生虫病.

    作者:尹春煜;石尧忠 刊期: 2002年第03期

  • 双氢青蒿素与磷酸萘酚喹伍用治疗恶性疟的疗效观察

    目的观察双氢青蒿素与磷酸萘酚喹配伍使用治疗恶性疟的疗效.方法以显微镜血检单纯恶性疟原虫阳性患者为观察对象,药物为双氢青蒿素160 mg加磷酸萘酚喹400 mg(成人量),一次顿服,服药后按时测量体温和血检原虫,随访28 d,观察治疗效果.结果收治37例恶性疟患者,有1例复燃,治愈率为97.3%.平均退热时间为(15.8±8.7)h,24 h平均原虫下降率为96.7%±26.5%,原虫无性体转阴时间平均为(27.6±13.2)h,药后无明显不良反应.结论双氢青蒿素与磷酸萘酚喹配伍使用治疗恶性疟具有良好的效果.

    作者:王善青;蒙锋;沈恒;闻岩;卓开仁;朱其先;庞学坚;林世干;曾林海 刊期: 2002年第03期

  • 肠线虫感染低度流行区的目标化疗

    目的探讨肠道线虫病低度流行区的防治措施.方法自1995年根据流行区人群肠道线虫感染的年龄及临床症状等流行病学特点,在江苏省江都市吴堡乡3个试点村中,每年每村选择200人左右作为高危人群采取目标化疗,以阿苯达唑和甲苯达唑各200 mg顿服,每年1次连续3年.次年化疗前在村民中抽样粪检1次,末次治疗3年后再复查1次.以饱和盐水漂浮法和定量透明法粪检结果评价疗效.结果3个试点村居民肠道线虫感染率由1995年的6.2%降至1996年的5.4%和1997年的3.2%,2000年复查感染率为2.3%.对照村仅对小学生化疗每年1次连续5年,蛔虫和鞭虫的感染率分别由1995年的1.4%和4.2%降至2000年的0.9%和1.4%,钩虫感染率下降不明显.钩虫易感人群的目标化疗结果表明,41岁以上人群感染率由1995年的19.4%降至2000年的10.9%.结论在肠道线虫低度流行区,目标化疗是一种较经济有效的防治措施.

    作者:章涛;沈一平;刘影;杨维平;邵靖鸥;居少游;董恺;许聚岭;蒋极民 刊期: 2002年第03期