目的探讨Noggin基因对成年大鼠海马内Nestin及GFAP表达的影响.方法反义寡核苷酸技术封闭内源性Noggin基因的表达,免疫组化法检测成年大鼠海马内Nestin与GFAP的表达.结果侧脑室连续4 d注射Noggin基因的反义寡核苷酸后,可见海马齿状回(dentate gyrus,DG)内Nestin阳性细胞数与GFAP阳性细胞数较对照组显著增加;室下区GFAP阳性细胞数亦明显增加.结论Noggin对成年海马干细胞的分化有重要作用,内源性Noggin基因的表达可使神经干细胞向神经元方向分化.
作者：徐海伟；范晓棠 刊期： 2005年第05期
目的探讨百草枯干预后黑质部纹状体通路DAT和VMAT2基因表达的时程变化.方法用口服百草枯的途径,建立小鼠帕金森病模型;应用RT-PCR技术观察小鼠口服百草枯(每日10mg/kg)不同时间后黑质部DAT和VMAT2基因表达的变化.结果从口服百草枯2周起,小鼠黑质部DAT和VMAT2的基因表达开始减少,并且随着喂食时间的延长逐渐减少.结论在百草枯致PD的早期,DAT和VMAT2的基因表达就受到损害,并且随着百草枯所致PD病程的延续,受损的程度逐渐加重,表明DAT和VMAT2均可能参与了百草枯致帕金森病的发病机制.
作者：任今鹏；任惠民；蒋雨平 刊期： 2005年第05期
多发性硬化(MS)损伤的病理特征是髓鞘脱失.髓鞘再生近年来被认为是自身免疫性脱髓鞘疾病,尤其是MS治疗中非常有前景的方向.髓鞘再生治疗可分为内源性和外源性,所以大量的临床和实验研究都集中于通过外源性移植细胞或通过促进内源性再生机制来获得中枢神经系统脱髓鞘区域的髓鞘再生,并均取得一定的成功.本文对近年来MS髓鞘再生的细胞学治疗的现状和神经科学背景及再生髓鞘治疗的将来可能发展方向进行了评述.
作者：管阳太；张广先；Abdolmohamad Rostami 刊期： 2005年第05期
未折叠或错误折叠的蛋白质在内质网(endoplasmic reticulum,ER)中聚集促使细胞做出适应性反应,包括上调位于内质网的各种酶和分子伴侣,这被称为未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR).未折叠蛋白反应存在于所有的真核细胞中,是人们了解多的细胞器间信号传导系统模型.未折叠蛋白反应信号传导的基本机制先在酵母中被阐明,在哺乳动物中有类似机制但表现得更为复杂.目前已经知道哺乳动物中有三条途径涉及UPR信号传导,分别是IRE1-XBP1路径,ATF6路径和PERK-elF2α磷酸化-ATF4路径.UPR在细胞生理病理中发挥重要作用.很多疾病如神经退行性疾病、糖尿病与高同型半胱氨酸血症等与蛋白折叠错误及由此引起的UPR有关.这些疾病也被称为错误折叠蛋白疾病.
作者：陈志欣；顾振纶；秦正红 刊期： 2005年第05期
在突触前,神经递质释放是由活动区结构所介导的.活动区内多种蛋白组分相互作用与相互协同而严格调控突触囊泡在突触前膜的入坞、触发与膜融合等过程,以保证正常递质释放过程的完成.本文集中论述与讨论了活动区的结构、形成及其功能调控问题.
作者：沈露露；王大勇 刊期： 2005年第05期
P-糖蛋白是血脑屏障上一种重要的物质外排生物转运体,参与人体多种生理病理过程,并能改变一些药物脑内动力学行为.本文综述了近年来国内外关于血脑屏障上P-糖蛋白研究的新进展,这对于认识某些中枢系统疾病、设计其治疗方案,以及开发新型P-糖蛋白调节剂都具有重要的指导意义.
作者：芦颖；洪浩；刘国卿 刊期： 2005年第05期
血脑屏障为中枢神经系统提供解剖和生理上的保护,防止血细胞和大多数血源性物质进入中枢神经系统.大脑微血管的三种细胞成分(内皮细胞、星形胶质细胞终足和周围细胞)组成了血脑屏障.在大脑内皮细胞之间表达的紧密连接(TJs)形成的弥散屏障是血脑屏障非常重要的组成部分.星形胶质细胞和其他细胞可以调节血脑屏障的通透性,使恰当的化学物质通过.血脑屏障的破坏,比如TJs层的破坏可见于一系列的神经系统疾病,包括卒中、感染、脑肿瘤、多发性硬化和Alzheimer病.我们回顾了近的文献以帮助我们认识血脑屏障的生理功能及其功能异常和中枢神经系统疾病之间的关系.
作者：刘晔；管阳太 刊期： 2005年第05期
