慢性乙型肝炎是严重危害我国人民健康的疾病,防治手段很多,但尚无法彻底根治.本文就近年来各种治疗方法进行综述,对干扰素治疗中的问题、拉米夫定治疗中的认识包括出现耐药及治疗对策,以及新型抗病毒药物的作用、不良反应和临床联合治疗方案均进行了概述,并进一步对治疗方法、今后设想和措施进行了阐述.
作者：潘钰卿 刊期： 2004年第11期
泰国曼谷2004年7月12日举行的第15届世界艾滋病大会上,国际艾滋病协会美国分会(The International AIDS Society-USA)发表了关于更新抗艾滋病推荐疗法的报告,提出了更新艾滋病治疗指南中推荐疗法的建议,该报告同时发表于7月14日出版的Journal of American Medical Association (JAMA) 上.
作者：王彩娟 刊期： 2004年第11期
耐药检测旨在帮助医师选择合适有效的治疗方案.随着耐药病毒株的广泛出现,耐药检测将成为临床治疗的常规指导手段.全球现已开发出多种耐药检测方法,但各有利弊,研究还在进行.
作者：卢洪洲；张永信 刊期： 2004年第11期
抗菌药物耐药性是目前临床面临的一大难题.噁唑烷酮类抗菌药物是继磺胺类和氟喹诺酮类后上市的又一类全合成抗菌药.利奈唑胺(linezolid)为该类药物中的首个上市产品,本品在临床革兰阳性菌感染的治疗中疗效显著,尤其是对耐药菌的作用成为其一大亮点.2003年保持了不错的销售业绩.尽管如此,利奈唑胺同样也很难避免耐药性问题.
作者：倪洁；蒋一峰 刊期： 2004年第11期
目前已有20余种抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物应用于临床,新型抗病毒药物的研制将有助于清除HIV/AIDS患者体内的病毒.高效抗逆转录病毒疗法(HAART)使HIV/AIDS患者的病死率明显下降.
作者：卢洪洲；张云智 刊期： 2004年第11期
依达拉奉是一种自由基清除剂,其良好的脑保护作用已得到国内外临床研究的证实.本品具有独特的清除自由基和减轻缺血再灌注的作用机制,还可进一步扩大用于治疗心肌缺血、肾脏缺血和肝脏缺血等疾病.
作者：顾学兰 刊期： 2004年第11期
肿瘤坏死因子在介导炎性肠病(IBD),特别是在克罗恩病的炎症过程中发挥着重要作用.现在已有多种以肿瘤坏死因子为靶点的药物用于临床或正在进行临床研究.
作者：肖瑛；许元富；周圆；杨纯正 刊期： 2004年第11期
红霉素的化学刺激作用一直被视为药物不良反应,近年来通过对这一作用的深入研究和临床验证,已成功地用于许多难治性疾病的硬化治疗,取得了意外的效果.本文主要介绍红霉素硬化作用新用途的国内外现状.
作者：程书权 刊期： 2004年第11期
化疗中使用的一些细胞毒药物对心脏有毒副作用,轻则引起患者血压变化、心律失常,重则导致患者心肌病变,不仅限制了治疗过程中药物剂量的提高、影响疗效并可能导致患者死亡,特别对儿科肿瘤患者更具威胁.本文重点介绍这类药物及其预防和减轻其心脏毒性的方法.
作者：崔银珠 刊期： 2004年第11期
随着对细胞凋亡意义的阐明及熊去氧胆酸抗肝细胞凋亡新机制的发现,其在临床和基础研究中的作用正日益受到关注.目前认为,熊去氧胆酸强大而广谱的抗凋亡效应是其广泛应用于临床各种肝病治疗并取得良好疗效的分子基础.本文主要就肝细胞凋亡与肝细胞损伤的关系、肝细胞凋亡在肝脏疾病中的作用及熊去氧胆酸抗肝细胞凋亡分子机制研究进展进行综述.
作者：谢青；李光明 刊期： 2004年第11期
1商品名Fuzeon2开发与上市厂商罗氏公司开发,2003年4月首次在美国上市.
作者：郭文 刊期： 2004年第11期
1商品名Emtriva2开发与上市厂商美国Gilead Sciences公司研制,2003年7月首次在美国上市.
作者：须媚 刊期： 2004年第11期
据来自Datamonitor的报道:尽管抗菌药物存在细菌敏感性降低和药物不良反应问题,但广谱抗菌药氟喹诺酮类药物的使用仍呈现上升趋势.
作者：吴洁 刊期： 2004年第11期
目前临床上有很多新的抗感染药物,而原有的一些抗菌药物则有了新的用途.本文将讨论常见细菌感染的经验治疗,此外,列举每种病原菌所致感染性疾病的首选和替代治疗药物.这些建议综合了药敏试验、临床研究以及Medical Letter的专家建议,同时也考虑到疾病的耐药性.
作者：朱浩翔；张永信 刊期： 2004年第11期
2004年10月9日,卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部联合公布了<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<指导原则>).这是我国针对抗菌药物临床应用的第一部指导性意见,有助于提高临床医师抗菌治疗的水平,规范医疗机构的用药行为,从而进一步改善抗菌药物的治疗效果、减少细菌性耐药、保证医疗质量和医疗安全.
作者：张永信 刊期： 2004年第11期
作者： 刊期： 2004年第11期
背景:20世纪60～70年代日本临床药学专家藤博发现,某些抗生素在体内的杀菌作用,主要取决于血与组织中药物浓度超过致病菌低抑茵浓度(MIC)的时间(TMIC),而与药物浓度峰值关系不大,即杀菌效果和速度受药物接触时间的影响要大于其受药物浓度的影响.这类抗生素称为时间依赖性抗生素,如β-内酰胺类抗生素、大环内酯类(阿奇霉素除外)和克林霉素等.
作者：范颂华 刊期： 2004年第11期
