本刊的前身是《国外医药：合成药 生化药 制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，创刊于1980年，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
1) 稿件格式
稿件应有完整的中英文标题、摘要、关键词( 以分号隔开)，以及正文及参考文献。原著论文摘要应包括目的、方法、结果、结论四大要素。综述摘要简要说明文章立题和参考意义。表题与图题及说明( 表注和图注) 均以中、英文两种文字表示。
2) 参考文献
对文中源于他人的主要论据、实验方法等，请按其在正文中首次出现的次序编号( 用方括号标注在人名或句末的右上角，如[1, 3-5])，并在文末的“参考文献”项下列出，以便读者参阅。所列参考文献以近2 ～ 3 年内公开发表的为主，并限于作者查阅的文献。不能转引未经核对原文的间接文献。信息请注明原文出处。
参考文献的年、卷、期及页数以及格式和所用标点符号务请按规定书写。未公开发表、网络信息或内部文献尽量不用，如必需引用请注意作者、标题、来源等基本要素。
参考文献格式如下：
A. 专著: [ 序号] 主要责任者. 文献题名[ 文献类型标识]. 其他责任者. 版本项. 出版地: 出版者, 出版年:
起止页码.
[1] 陈新谦, 金有豫, 汤光. 新编药物学[M]. 15 版, 北京: 人民卫生出版社, 2003: 325-326.
[2] Abraham DJ, Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery. Vol 2: Drug Discovery and Drug Development. Chapter 20. Intellectual Property in Drug Discovery and Biotechnology [M]. 6th ed. New Jersey: John Wiley & Sons. Inc., 2003: 703-782.
B. 期刊文章: [ 序号] 主要责任者. 文献题名[ 文献类型标识]. 刊名, 年, 卷( 期): 起止页码.
[3] 周伟澄, 周后元. 药物研发有关的专利及法律[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(4): 238-241.
[4] Chandrasekar PH, Manavathu EK. Caspofungin [J]. Drugs Today, 2002, 38(12): 829-846.
C. 析出文献: [ 序号] 析出文献主要责任者. 析出文献题名[ 文献类型标识]// 原文献主要责任者. 原文献题名. 版本项. 出版地: 出版者, 出版年: 析出文献起止页码.
[5] 史燕东, 吴梧桐, 张玉彬. 用基因工程菌CTB2 生产L- 苯丙氨酸[C]// 中国生物化学与分子生物学会. 中国国际生物技术与医药产业学术研讨会( 文摘汇编). 上海: 中国生物化学与分子生物学会, 1995: 200-201.
D. 国际、国家标准：[ 序号] 主要责任者. 标准编号, 标准名称[ 文献类型标识]. 出版地: 出版者, 出版年.
[6] 全国文献工作标准化技术委员会第七分委员会. GB/T 5795-1986, 中国标准书号[S]. 北京: 中国标准出版社, 1986.
E. 专利：[ 序号] 专利申请者或所有者. 专利题名: 专利国别代号, 专利号[ 文献类型标识]. 公开日期. ( 如CA 摘录，请写明摘录号，包括年, 卷: 号)
[7] 侯惠民. 双层粘贴片的喷膜装置: 中国, 200320108008[P]. 2005-01-09.
[8] Crabb JN, Horbury J, Taylor NP. Improved production of rosuvastatin calcium salt: WO, 2004 108691[P].2004-12-16.(CA 2005, 142: 56338)
F. 电子文献：[ 序号] 主要责任者. 电子文献题名[ 文献类型标志/ 文献载体标志]. [ 发稿日期][ 引用日期]. 可获得地址.
[9] 王彩娟. FDA 批准辉瑞的伏立康唑用于治疗念珠菌血症[EB/OL]. (2004-12-03)[2004-12-29]. http://www.pharmadl.com/xinwenzhongxin/index.jsp.
3) 表述规范
文稿中术语请参照《英汉医学词汇》、《英汉化学化工词汇》等。药物名称应采用“国际非专利药名(International Nonproprietary Name，INN)”，中文药名按卫生部药典委员会编订的《中国药品通用名称》中的译名，尚无统一译名者 请用原文。
计量单位应采用法定计量单位，单位符号为 mg，ml，mol 和Pa 等。
国际代号与缩写请注意标准用法，一个组合单位内不得有 1 条以上的斜线，如不能写成 mg/kg/d，可写成一日mg/kg，且单位符号无单复数之分。
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5.1 评审
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5.2 编辑
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6) 费用须知
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的以益保世灵(注射用头孢唑肟钠,进口原料)为对照,评价注射用头孢唑肟钠(国产)治疗下呼吸道细菌感染的疗效和安全性.方法 42例下呼吸道细菌感染患者随机分入观察组和对照组,观察组给予注射用头孢唑肟钠粉针剂(国产)治疗,对照组给予益保世灵治疗,疗程7～14天.结果观察组、对照组临床有效率分别为94.12%和84.21%,细菌清除率分别为85.71%和87.50%,结果无显著性差异(P＞0.05).结论注射用头孢唑肟钠(国产)治疗下呼吸道细菌感染安全有效.
作者：戎霞君；陈巍；黄绍光 刊期： 2006年第07期
本文简述单离子通道阻断剂多非利特以及多类离子通道阻断剂索他洛尔、伊布利特、阿齐利特、替地沙米、决奈达隆和氨巴利特等药物的药动学及药效学作用,并就不良反应和注意事项进行简要的讨论.
作者：周贇；杨钢；王鸣和 刊期： 2004年第07期
氯诺昔康(lornoxicam)是一个非甾体抗炎药(NSAID)属昔康类(0xicam)新药.昔康类药物具有较强的抗炎镇痛作用,但是胃肠道不良反应发生率较高.氯诺昔康在治疗疼痛和炎症(包括术后疼痛和类风湿性关节炎)时,与吗啡、曲马多和萘普生等相比,具有很强的镇痛作用、极好的抗炎作用和胃肠道毒性更小等优点.
作者：郑艳彬；李雪宁 刊期： 2001年第03期
目的 采用血栓弹力图试验检测,分析应用肝素钠注射液经透析用中心静脉导管按管腔标注容积封管的透析患者体内是否存在肝素钠,以及其对患者凝血功能的影响.方法 共53例慢性肾脏病5期患者入组,分为临时导管组(n=16)、Permcath导管组(n=14)及Palindrome导管组(n=23).所有患者在导管置入后缓慢注入与标注的管腔容积等量的肝素钠注射液封管,15～20 min后从外周静脉采血,以血栓弹力图肝素酶对比试验检测凝血功能.结果 置管前三组性别、年龄和置管前凝血相关指标组间差异无统计学意义.置管后只有2例患者肝素酶血栓弹力图检测结果为阴性,占全部检测者的3.8％.血栓弹力图反应时间为(26.84±7.94)s,经肝素酶修正后血栓弹力图反应时间为(8.69±2.57)s,两者差值为(17.92±6.35)s;三组血栓弹力图反应时间、经肝素酶修正后血栓弹力图反应时间及差值比较,组间差异均无统计学意义.结论 血液透析用中心静脉导管按管腔标注容积肝素钠封管时,可即刻出现肝素钠溢入体内,影响机体凝血功能.
作者：杨涛；王春丽；刘音；王玉柱 刊期： 2015年第10期
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)是以临床起病急、进展迅猛及病死率高为特点的临床综合征.HLH可分为原发性和继发性两种类型,地塞米松、依托泊苷、环孢素联合应用以及造血干细胞移植是治疗HLH的有效方法.本文综述儿童HLH的流行病学特征和诊治研究进展.
作者：杨静；孙立荣 刊期： 2017年第06期
目的 初步建立卵巢透明细胞癌基因表达谱,探讨透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间的差异表达基因.方法 用一步法抽提8例卵巢透明细胞癌组织和8例卵巢浆液性囊腺癌组织的总RNA,反转录合成cDNA探针的同时以Cy3、Cy5分别标记透明细胞癌和浆液性囊腺癌.两种探针等量混合后与含有14 000多条人类全基因的表达谱芯片杂交.经洗片、扫描和图像处理,分析卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间基因表达谱差异.结果 卵巢透明细胞癌和卵巢浆液性囊腺癌基因表达谱比较,差异2倍以上基因共有82个,表达上调的有25个,表达下调的有57个.其中有功能的表达上调基因9个,表达下调基因12个.结论 建立的卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌差异表达基因谱,有助于深入研究卵巢透明细胞癌分子生物学特点.
作者：缪懿；蔡斌；刘玲；杨懿霞；万小平 刊期： 2011年第08期
过敏性紫癜是一种微血管变态反应性出血性疾病,临床表现不典型者易被误诊.本文对笔者收治的45例本病病例进行了临床分析,并对其发病原因、诊断及鉴别诊断进行了探讨.
作者：周贻飞 刊期： 2006年第09期
基因芯片技术在生命科学研究领域中有着广泛的应用,其具有高通量、多样化、自动化、反应微型化等突出特点.基因芯片技术已在药物靶基因鉴别、药物筛选、药物的作用机制和毒性、个体化治疗、中药现代化等研究方面取得了重大进展.本文简要介绍基因芯片技术的基本概念和原理,论述基因芯片技术在药物研究与开发中的应用.
作者：江禾；王友群 刊期： 2008年第02期
来那度胺为沙利度胺的结构类似物,具有比沙利度胺更强的血管生成抑制和免疫调节作用,目前主要应用于血液系统疾病如骨髓增生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)等.其用于其他血液系统疾病及恶性实体肿瘤的疗效研究目前尚在进行之中.
作者：沙颖豪；李开春；曾晓颖 刊期： 2008年第05期
目的 评价舒肝解郁胶囊和帕罗西汀对帕金森病(PD)伴抑郁患者的临床疗效.方法 75例PD伴抑郁患者随机分为帕罗西汀组、舒肝解郁胶囊组和对照组,每组25例.3组均同时进行PD常规治疗,帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗,舒肝解郁胶囊组口服舒肝解郁胶囊,均为期6周;对照组不接受任何抗抑郁药物治疗.治疗3周和6周分别以抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和改良Webster症状评分量表(简称Webster评分)对3组患者进行抑郁和PD疗效评价,同时观察治疗组患者不良反应.结果 治疗第3和第6周时,根据SDS评分各组有效率:对照组为8％及12％,帕罗西汀组为40％及64％,舒肝解郁胶囊组为44％及60％;根据HAMD评分各组有效率:对照组为8％及20％,帕罗西汀组为44％及72％,舒肝解郁胶囊组为44％及64％;根据Webster评分各组有效率:对照组为16％及28％,帕罗西汀组为28％及64％,舒肝解郁胶囊组为24％及60％;与对照组比较,帕罗西汀组和舒肝解郁胶囊组治疗3周和6周有效率均显著提高(P＜0.05);帕罗西汀组和舒肝解郁胶囊组治疗6周有效率均显著高于治疗3周,且差异具有统计学意义(P＜0.05);帕罗西汀组和舒肝解郁胶囊组各项评分组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).各组患者未见明显不良反应.结论 舒肝解郁胶囊治疗PD伴抑郁疗效明确,安全性好.
作者：张小东；刘超；余巨明 刊期： 2016年第03期
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
世界临床药物杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
你好，请问世界临床药物杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢世界临床药物杂志编辑部大大，感谢~~感谢
世界临床药物杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
请问一下，世界临床药物杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
