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世界临床药物杂志

世界临床药物杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:上海医药工业研究院
  • 主办单位:上海医药工业研究院 中国药学会
  • 国际刊号:1672-9188
  • 国内刊号:31-1939/R
  • 影响因子:0.84
  • 创刊:1980
  • 周期:月刊
  • 发行:上海
  • 语言:中文
  • 邮发:4-302
  • 全年订价:412.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:上海医药工业研究院
主办单位:上海医药工业研究院 中国药学会
出版地方:上海
期刊标签:药学
国际刊号:1672-9188
国内刊号:31-1939/R
邮发代号:4-302
创刊时间:1980
发行周期:月刊

世界临床药物杂志简介

               本刊的前身是《国外医药:合成药 生化药 制剂分册》,是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的,创刊于1980年,距今已有二十多年的历史,主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术,为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献,成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体,入选全国学术期刊网。                

栏目设置

新闻视窗 、本期推荐 、论著 、医药专论 、临床报道 、研发前沿 、新药速递 、医药市场

杂志收录/荣誉

维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)/ 中国期刊全文数据库(CJFD)

世界临床药物杂志投稿要求

世界临床药物杂志社征稿要求

  1) 稿件格式

  稿件应有完整的中英文标题、摘要、关键词( 以分号隔开),以及正文及参考文献。原著论文摘要应包括目的、方法、结果、结论四大要素。综述摘要简要说明文章立题和参考意义。表题与图题及说明( 表注和图注) 均以中、英文两种文字表示。

  2) 参考文献

  对文中源于他人的主要论据、实验方法等,请按其在正文中首次出现的次序编号( 用方括号标注在人名或句末的右上角,如[1, 3-5]),并在文末的“参考文献”项下列出,以便读者参阅。所列参考文献以近2 ~ 3 年内公开发表的为主,并限于作者查阅的文献。不能转引未经核对原文的间接文献。信息请注明原文出处。

  参考文献的年、卷、期及页数以及格式和所用标点符号务请按规定书写。未公开发表、网络信息或内部文献尽量不用,如必需引用请注意作者、标题、来源等基本要素。

  参考文献格式如下:

  A. 专著: [ 序号] 主要责任者. 文献题名[ 文献类型标识]. 其他责任者. 版本项. 出版地: 出版者, 出版年:

  起止页码.

  [1] 陈新谦, 金有豫, 汤光. 新编药物学[M]. 15 版, 北京: 人民卫生出版社, 2003: 325-326.

  [2] Abraham DJ, Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery. Vol 2: Drug Discovery and Drug Development. Chapter 20. Intellectual Property in Drug Discovery and Biotechnology [M]. 6th ed. New Jersey: John Wiley & Sons. Inc., 2003: 703-782.

  B. 期刊文章: [ 序号] 主要责任者. 文献题名[ 文献类型标识]. 刊名, 年, 卷( 期): 起止页码.

  [3] 周伟澄, 周后元. 药物研发有关的专利及法律[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(4): 238-241.

  [4] Chandrasekar PH, Manavathu EK. Caspofungin [J]. Drugs Today, 2002, 38(12): 829-846.

  C. 析出文献: [ 序号] 析出文献主要责任者. 析出文献题名[ 文献类型标识]// 原文献主要责任者. 原文献题名. 版本项. 出版地: 出版者, 出版年: 析出文献起止页码.

  [5] 史燕东, 吴梧桐, 张玉彬. 用基因工程菌CTB2 生产L- 苯丙氨酸[C]// 中国生物化学与分子生物学会. 中国国际生物技术与医药产业学术研讨会( 文摘汇编). 上海: 中国生物化学与分子生物学会, 1995: 200-201.

  D. 国际、国家标准:[ 序号] 主要责任者. 标准编号, 标准名称[ 文献类型标识]. 出版地: 出版者, 出版年.

  [6] 全国文献工作标准化技术委员会第七分委员会. GB/T 5795-1986, 中国标准书号[S]. 北京: 中国标准出版社, 1986.

  E. 专利:[ 序号] 专利申请者或所有者. 专利题名: 专利国别代号, 专利号[ 文献类型标识]. 公开日期. ( 如CA 摘录,请写明摘录号,包括年, 卷: 号)

  [7] 侯惠民. 双层粘贴片的喷膜装置: 中国, 200320108008[P]. 2005-01-09.

  [8] Crabb JN, Horbury J, Taylor NP. Improved production of rosuvastatin calcium salt: WO, 2004 108691[P].2004-12-16.(CA 2005, 142: 56338)

  F. 电子文献:[ 序号] 主要责任者. 电子文献题名[ 文献类型标志/ 文献载体标志]. [ 发稿日期][ 引用日期]. 可获得地址.

  [9] 王彩娟. FDA 批准辉瑞的伏立康唑用于治疗念珠菌血症[EB/OL]. (2004-12-03)[2004-12-29]. http://www.pharmadl.com/xinwenzhongxin/index.jsp.

  3) 表述规范

  文稿中术语请参照《英汉医学词汇》、《英汉化学化工词汇》等。药物名称应采用“国际非专利药名(International Nonproprietary Name,INN)”,中文药名按卫生部药典委员会编订的《中国药品通用名称》中的译名,尚无统一译名者 请用原文。

  计量单位应采用法定计量单位,单位符号为 mg,ml,mol 和Pa 等。

  国际代号与缩写请注意标准用法,一个组合单位内不得有 1 条以上的斜线,如不能写成 mg/kg/d,可写成一日mg/kg,且单位符号无单复数之分。

  4) 投稿方式

  投稿请登录在线投稿系统,按网页提示逐步操作( 推荐),或将文稿电子文档以 E-mail投稿至wcd@pharmadl.com( 请注意附上联系邮件和手机号,以便及时联系)。所有投稿均勿需再提交 A4 打印稿。来稿请注明第一作者或通信作者的简要介绍( 如职务/ 职称、工作单位、专业特长以及所取得的成就等)。单位介绍信请及时邮寄编辑部,声明已对文章内容进行保密性审核并保证未一稿多投。

  稿件电子文档请保存为纯文本格式(*.txt) 或Word 格式(*.doc),图片应为*.jpg 或*.gif 格式。中文标点符号应选用全角字符,英文应统一为Times New Roman 字体,希文采用Symbol 字体。请分清外文大小写、正斜体和上下角标。

  5) 稿件处理

  5.1 评审

  凡投递我刊投稿,均会进入在线系统规定流程一一处理,请关注系统中稿件处理节点。来稿一经受理,即有“回执”给作者,告知稿件编号。1 ~ 3 月通知作者稿件审理情况。不刊用稿件不再退回,请作者自留底稿。需要修改的编辑部会转达审稿意见,作者撰写和修改时请务必逐条考虑,请在文中作相应修改或说明,并明显标记出修订部分,修改稿和退修单一并邮件回复编辑部同时在线系统上传。若修改时间超过3 月将按新稿件处理。

  5.2 编辑

  依照《著作权法》规定,编辑部可对来稿进行文字( 包括题目) 修改和删节,凡涉及重大修改的,请作者考虑是否采纳。连同修改稿、原稿和退修单一并回复编辑部。

  6) 费用须知

  来稿时请汇寄审理费( 每篇200 元),定稿后交付版面费(500 元/ 页)。如作者要求并经编辑部认可安排彩色排版,每篇加收1 000 元。录用文章如需提前发表(6 个月内),酌收加急费。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

世界临床药物杂志影响因子
世界临床药物杂志发文量
世界临床药物杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 拉呋替丁刺激辣椒素敏感传入神经介导的消化道黏膜保护的研究进展

    辣椒素敏感传入神经(CSAN)在维持胃黏膜屏障的完整性方面具有重要作用.拉呋替丁为具有抑制胃酸分泌和保护消化道黏膜作用的H2受体阻滞剂,可激活CSAN,介导降钙素基因相关肽、一氧化氮释放增加,从而抑制胃酸分泌,增加胃黏膜血流量,促进黏膜上皮再生,促进黏液分泌,进而发挥保护消化道黏膜,抵御各种攻击性因素如盐酸、酒精、胆汁、非甾体消炎药和化疗药等对黏膜的损伤.本文着重描述CSAN介导的黏膜保护作用及拉呋替丁通过刺激CSAN保护消化道黏膜的作用机制及疗效.

    作者:金玉;周海波;曾繁典;谭诗云 刊期: 2015年第06期

  • P2Y2受体激动剂在治疗肺部感染及其它慢性疾病中的应用

    初提出嘌呤受体的概念是用于解释对非肾上腺素能或非胆碱能的效应.进一步研究又将嘌呤受体分为P1受体和P2受体.P1受体对腺苷产生效应,并与腺苷酸环化酶偶联;P2受体对5'-三磷酸腺苷(ATP)和5'-二磷酸腺苷(ADP)产生效应.而P2受体又可分为P2X受体和P2Y受体.P2X受体是配体控制的离子通道,P2Y受体是带有7个跨膜结构域的与G蛋白偶联的促代谢受体(GPCR).P2Y受体家族中的5种受体亚型P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6和P2Y11已被克隆,这类受体中有些对嘌呤类和嘧啶核苷酸均有效应.故此家族现称为P2Y受体而不称P2Y嘌呤受体.

    作者:陈历胜;陈本川 刊期: 2001年第04期

  • 国产与进口托瑞米芬治疗乳腺癌的成本-效果分析

    目的 比较国产与进口托瑞米芬治疗乳腺癌的成本-效果.方法 80例乳腺癌患者随机分为2组,国产托瑞米芬组50例,进口托瑞米芬组30例.两组病例均为60 mg,一日1次用药,疗程12个月,回顾性评价两组成本-效果.结果 国产和进口托瑞米芬治疗乳腺癌的临床有效率和不良反应发生率差异无统计学意义,平均药品成本分别为3 238.08元和4 512.00元,统计学差异显著(P<0.01).结论 成本-效果分析提示,国产托瑞米芬治疗乳腺癌安全有效,且较进口托瑞米芬更为经济.

    作者:林燕;陶红慧;严楚顺;陈铮;戴佳琳 刊期: 2012年第08期

  • 阿司匹林抵抗对心血管疾病高危患者预防用阿司匹林疗效的影响

    阿司匹林防治血栓栓塞性血管疾病临床应用广泛.阿司匹林抗血小板作用的个体差异、阿司匹林抵抗(AR)对心血管疾病高危患者预防用阿司匹林疗效的不利影响等临床面临的问题亟需解决.本文综述AR的机制及其对各类心血管疾病高危惠者预防用阿司匹林疗效的影响.

    作者:杨勇 刊期: 2008年第10期

  • 低浓度罗哌卡因用于分娩镇痛的临床疗效

    目的 探讨低浓度罗哌卡因硬膜外镇痛对产妇及新生儿的影响.方法 40例足月分娩产妇随机分为2组,镇痛组(n=20)采用0.15%罗哌卡因硬膜外患者自控分娩镇痛,对照组(n=20)自然分娩.记录产妇的疼痛视觉模拟评分(VAS),运动神经阻滞程度改良Bromage评分及心率、呼吸和血压的变化,比较两组的剖宫产率、产钳助产率、宫缩时间及产后出血量.对新生儿进行Apgar评分.结果 与对照组相比,罗哌卡因组报告无痛的产妇病例数明显增加(P<0.01),且无运动阻滞.两组的剖宫产率、产钳助产率、宫缩时间及产后出血量差异均无统计学意义,新生儿Apgar评分差异也无统计学意义.结论 低浓度罗哌卡因硬膜外阻滞用于分娩镇痛安全、有效,值得更进一步研究.

    作者:闫莉;王立伟;戴体俊 刊期: 2009年第06期

  • 局部用抗菌药物在寻常痤疮治疗中的应用

    局部用抗生素和过氧化苯甲酰是两类主要的局部用抗菌药物,用于轻至中度寻常痤疮的治疗.局部用抗生素,包括克林霉素、红霉素等,具有抗炎和抑制痤疮丙酸杆菌的双重作用;而过氧化苯甲酰则为一种快速杀灭细胞和酵母菌的强力抗微生物药,是治疗寻常痤疮有效的药物.抗菌治疗还可合用其他药物,如局部用抗生素同局部用视黄醛类合用可增强疗效,而局部用抗生素同过氧化苯甲酰合用可增加前者的杀菌作用,减少细菌耐药的可能.但局用和口服抗菌药物不应合用,以免增加细菌产生耐药性的危险.

    作者:郑方算;黄涛 刊期: 2006年第01期

  • 泌尿系统肿瘤中雌激素受体作用的研究进展

    雌激素受体(ER)是类固醇激素受体超家族成员,可调节生殖系统的增殖和分化,进而影响各种生理功能,对肝、肾、脑、骨骼及心血管等系统亦有不同程度的作用.本文综述泌尿系统肿瘤中雌激素受体作用的研究进展.

    作者:陶乐;邱建新 刊期: 2014年第06期

  • 门冬胰岛素30治疗初发2型糖尿病的皮下注射方案比较

    目的 观察门冬胰岛素30(BIAsp30)一日2次和3次皮下注射方案对初诊2型糖尿病患者的疗效.方法 73例初诊2型糖尿病患者按半随机原则分为A组和B组,A组予BIAsp30一日2次皮下注射,B组予BIAsp30一日3次皮下注射,观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及低血糖发生率的差异等.结果 与治疗前相比,治疗3个月两组患者血糖水平均显著降低,且治疗后B组早餐后、午餐后、晚餐前及晚餐后血糖水平均低于A组;同时B组PBG水平显著低于A组;B组低血糖发生率也低于A组.结论 门冬胰岛素30一日3次治疗初诊2型糖尿病患者疗效显著,安全性高.

    作者:马波;李红涛;王晓东;包春艳;李春进;吴书元;杨涛 刊期: 2012年第04期

  • 658份药品不良反应报告分析

    目的 分析我院2005年1月-2009年12月收到的药品不良反应(ADR)报告,旨在提高ADR监测和临床合理用药水平.方法 采用回顾性分类统计,对658份ADR报告就患者年龄与性别分布,用药途径,药品类别,累及的器官、系统以及临床表现进行统计评价.结果 658份ADR报告涉及16个品种,其中,由抗感染药物引起的占326起(46.24%),居首位;临床表现以皮肤损害多,有369起(56.08%);重度ADR 28起(4.26%).结论 ADR的发生率与患者的年龄、用药途径和频率密切相关,应加强严重ADR的监测工作.

    作者:岳书华;王官琼 刊期: 2010年第06期

  • 三氧化二砷有望治疗多发性骨髓瘤

    作者:王宇皎 刊期: 2002年第04期

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网友反馈(不代表本站观点)

一江春水** 的反馈:

世界临床药物杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。世界临床药物杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

迷途风雨** 的反馈:

世界临床药物杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问世界临床药物杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

谢飞明** 的反馈:

尊敬的世界临床药物杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

haiyu** 的反馈:

世界临床药物杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?