作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：朱建英 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：庄武 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
作者：朱建英 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
曲坦类药物(triptan)为5-HT1B/1D激动剂,是偏头痛的特异性缓解药.曲坦类药物的安全性极好.舒马普坦临床已使用10多年,进行了广泛的研究.故曲坦类药物处方的合理应用有完整的优、缺点资料可得.与曲坦类药物有关的严重不良反应为心血管反应,可能是由于激动冠状动脉上的5-HT1B受体而继发动脉狭窄.这些严重反应罕见,可能是特应性的或由于动脉上受体数量的改变.为慎重起见,已知有冠状和脑血管粥样硬化疾病或血管痉挛性普林兹梅塔尔心绞痛(变异型心绞痛)的病人禁用曲坦类药物.
作者：徐蜀远；季晓丽 刊期： 2002年第04期
心血管系统受血液动力学与神经体液机制控制,这些调控系统在调节心脏功能、血管紧张度与结构等方面起重要作用.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂临床应用有效,使得人们致力于阻滞其它体液系统.中性内肽酶(NEP)是一种具有类似结构和催化部位的内皮细胞表面锌金属肽酶,是利钠肽的主要酶降解途径,也是激肽与肾上腺髓素(adrenome-dullin)的辅助酶降解途径.利钠肽可看作肾素-血管紧张素系统的内源性抑制剂.
作者：李春元；李梓 刊期： 2002年第04期
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的年龄相关性痴呆症,仅在美国患病人数就有近400万.65岁以上人群年龄每增加5岁患病人数就增加一倍.老年人口在全球多数地区呈不断增加趋势,AD已成为威胁公众健康的严重问题.
作者：余自成 刊期： 2002年第04期
上世纪90年代初首次报道吸入一氧化氮(iNO)能成功治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN),随后多项报道显示iNO对继发性肺动脉高压新生儿有显著效果.随机前瞻性研究表明iNO治疗足月新生儿肺动脉高压时氧合作用改善,但早产新生儿中iNO研究资料有限,且其反应取决于原患疾病.本文简述现有iNO临床和实验室研究的新资料.
作者：雷招宝；陈开国 刊期： 2002年第04期
青霉素变态反应可分为致敏性(anaphylactic)和非致敏性(nonanaphylactic)反应.非致敏性反应的临床表现为轻度斑丘疹和药热;而致敏反应临床表现为支气管痉挛、喉痉挛、低血压和荨麻疹等.尽管青霉素变态反应并不常见,但潜在的青霉素变态反应者对临床医师而言是一种挑战,据报道β-内酰胺类的反应率约为1%～8%,这意味着大多数人能耐受β-内酰胺类抗生素而无任何超敏反应.
作者：俞振良 刊期： 2002年第04期
第一代具有中枢作用的降压药,如α-甲基多巴、可乐定(clonidine)及其类似物曾广泛用于高血压治疗.由于频繁产生镇静、口干等不良反应和停药后症状反跳,使这些药物的临床应用受到限制.自从提出咪唑啉受体并得到证实后,陆续开发了第二代具有中枢作用的咪唑啉受体降压药,如利美尼定(rilmenidine)和莫索尼定(moxonidine),这两种药物均为可乐定类似物;对可乐定作用机制的研究显示,可乐定及其相关化合物的降压作用并非仅由于其激活髓质α肾上腺素受体,而是以非肾上腺素能机制为基础,作用于延髓头端腹外侧部(RVLM)的外侧网状核(NRL),进而产生降压作用.
作者：李瑛；陈本川 刊期： 2002年第04期
非甾体抗炎药(NSAID)通过抑制合成前列腺素(PG)的酶-环氧合酶(COX)而产生治疗作用,它们或多或少都有着共同的不良反应,包括胃肠道毒性和肾毒性.近年来研究表明至少有两种COX同工酶:COX-1和COX-2.其中COX-1是一种存在于组织中的组成性同工酶,它能合成PG保护胃、肾免受损害;COX-2由炎症刺激如细胞因子等诱导产生,它能合成与炎症肿痛有关的PG.因此,选择性COX-2抑制剂有抗炎作用,但对胃、肾无不良反应.另外,有研究表明选择性COX-2抑制剂可能具有新的治疗作用,如抗癌、预防早产,甚至可以缓解阿尔茨海默病.
作者：夏靖燕；谢强敏 刊期： 2002年第04期
美国心脏学会估计美国每年有50多万中风病例,其中30%病例死亡,目前处于中风恢复期病人大约有300万.这些中风的幸存者每年的药品开支超过400亿美元.作为几十年临床中风治疗的重要进步,1996年溶栓药被引入中风治疗.然而,溶栓治疗仅仅溶解脑动脉中的血栓,对神经不具有保护作用.
作者：孙广萱 刊期： 2002年第04期
细胞内Ph(pHi)的变化(如心肌缺血后细胞内酸中毒)对心脏收缩力影响很大,而其作用机制复杂.pHi反映了碱化与酸化过程的净平衡.控制细胞内酸中毒主要有两种碱化交换器,即Na+/H+交换器(NHE)和Na+-HCO3-同向转运(symport).
作者：尤蓓；戚文航 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
介绍丙烯酸树脂水分散体的品种、制备、性质、包衣液的配制,以及这些水分散体在药物制剂肠溶包衣、胃溶包衣和缓释包衣等方面的应用.
作者：范新华；屠永锐 刊期： 2002年第04期
生物技术的革命性成就导致了大量多肽和蛋白质类药物的兴起.为了大限度地发挥这类新生代药物的疗效,无论从市场需求还是临床应用角度来看,都需要开发出适宜的非侵入性给药系统.在过去的几十年中,皮肤作为全身用药的给药途径已引起药学工作者的广泛兴趣,如今,皮肤从作为单纯的生理性屏障(防止体内水分丢失,维持机体平衡),已发展成为适合小分子药物(具有适宜理化性质和药动学特征)发挥全身作用的给药途径之一.
作者：潘俊；陆伟跃 刊期： 2002年第04期
本文对控制释药部位的药物传输系统--口服定位释药系统进行了综述.口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类.胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等.结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统.
作者：李颖寰；朱家壁 刊期： 2002年第04期
美国医药市场2001年继续前几年高速增长的势头,其零售额达到了1545亿美元*，比2000年的1319亿美元增长了17.1%,使得美国处方药零售市场边续4年的增幅超过了17%.在1997年至2001年的短短的5年时间内,美国处方药零售额已经增长了几乎1倍,从789亿美元上升至2001年的1545亿美元(图).
作者：黄东临 刊期： 2002年第04期
1不同治疗类别市场的预测根据日本中医协提供的资料(日刊药业的记事),从预测值(按资料)和计算值(从资料算出)来预测2005年的新药市场情况(表1).
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
决策资源公司近日宣布了一项对α肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂的调研,考察了该领域新药商业化的可行性,并对现有的和即将问世的TNF-α抑制剂进行了10年预测,这些药物包括Immunex/Wyeth-Ayerst公司的etanercept(Enbrel)、Johnson ＆ Johnson公司的infliximab(Remicade)、Celltech/Pharmacia公司的CDP-870和Knoll/Abbott公司的D2E7.
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
体重的调节取决于能量摄入与消耗之间的平衡.当能量摄入超过机体所需便会增加脂肪的贮存,体重就会增加.很多因素可导致体重增加,如遗传;过度饱食和缺少锻炼;不良饮食习惯(高碳水化合物、高能量饮食);罪恶感、抑郁和焦虑等情绪因素;抑郁伴有强迫性进食;老年性代谢减慢和产热减少;戒烟;饮酒;原发性甲状腺功能低下或Cushing综合征;胰岛素失调;食物过敏等.
作者：刘燕；高哲石 刊期： 2002年第04期
高胆固醇血症是引起动脉粥样硬化的一个十分明确的危险因素,可影响心血管、脑血管及外周血管疾病的发生率和死亡率.包括药物治疗在内的许多因素可影响血脂水平,进而可能影响心血管疾病发生和死亡的危险性.本文总结几类重要药物对血脂水平的影响(降脂药物除外)以及这些药物的临床应用.
作者：吴薇；许青 刊期： 2002年第04期
美国食品药品管理局(FDA)2001年共受理了328件非专利药的申请,并批准了234件,其中55个产品中的40种活性物质属首次上市的非专利药(表2).非专利药的中位批准时间为18.1个月.此外,2001年FDA给予73个非专利药以临时许可并发布了13个可批准函.
作者：黄东临 刊期： 2002年第04期
