傅毅
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：朱建英 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
曲坦类药物(triptan)为5-HT1B/1D激动剂,是偏头痛的特异性缓解药.曲坦类药物的安全性极好.舒马普坦临床已使用10多年,进行了广泛的研究.故曲坦类药物处方的合理应用有完整的优、缺点资料可得.与曲坦类药物有关的严重不良反应为心血管反应,可能是由于激动冠状动脉上的5-HT1B受体而继发动脉狭窄.这些严重反应罕见,可能是特应性的或由于动脉上受体数量的改变.为慎重起见,已知有冠状和脑血管粥样硬化疾病或血管痉挛性普林兹梅塔尔心绞痛(变异型心绞痛)的病人禁用曲坦类药物.
作者：徐蜀远；季晓丽 刊期： 2002年第04期
细胞内Ph(pHi)的变化(如心肌缺血后细胞内酸中毒)对心脏收缩力影响很大,而其作用机制复杂.pHi反映了碱化与酸化过程的净平衡.控制细胞内酸中毒主要有两种碱化交换器,即Na+/H+交换器(NHE)和Na+-HCO3-同向转运(symport).
作者：尤蓓；戚文航 刊期： 2002年第04期
美国食品药品管理局(FDA)2001年共受理了328件非专利药的申请,并批准了234件,其中55个产品中的40种活性物质属首次上市的非专利药(表2).非专利药的中位批准时间为18.1个月.此外,2001年FDA给予73个非专利药以临时许可并发布了13个可批准函.
作者：黄东临 刊期： 2002年第04期
生物技术的革命性成就导致了大量多肽和蛋白质类药物的兴起.为了大限度地发挥这类新生代药物的疗效,无论从市场需求还是临床应用角度来看,都需要开发出适宜的非侵入性给药系统.在过去的几十年中,皮肤作为全身用药的给药途径已引起药学工作者的广泛兴趣,如今,皮肤从作为单纯的生理性屏障(防止体内水分丢失,维持机体平衡),已发展成为适合小分子药物(具有适宜理化性质和药动学特征)发挥全身作用的给药途径之一.
作者：潘俊；陆伟跃 刊期： 2002年第04期
1不同治疗类别市场的预测根据日本中医协提供的资料(日刊药业的记事),从预测值(按资料)和计算值(从资料算出)来预测2005年的新药市场情况(表1).
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
决策资源公司近日宣布了一项对α肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂的调研,考察了该领域新药商业化的可行性,并对现有的和即将问世的TNF-α抑制剂进行了10年预测,这些药物包括Immunex/Wyeth-Ayerst公司的etanercept(Enbrel)、Johnson ＆ Johnson公司的infliximab(Remicade)、Celltech/Pharmacia公司的CDP-870和Knoll/Abbott公司的D2E7.
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：庄武 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
非甾体抗炎药(NSAID)通过抑制合成前列腺素(PG)的酶-环氧合酶(COX)而产生治疗作用,它们或多或少都有着共同的不良反应,包括胃肠道毒性和肾毒性.近年来研究表明至少有两种COX同工酶:COX-1和COX-2.其中COX-1是一种存在于组织中的组成性同工酶,它能合成PG保护胃、肾免受损害;COX-2由炎症刺激如细胞因子等诱导产生,它能合成与炎症肿痛有关的PG.因此,选择性COX-2抑制剂有抗炎作用,但对胃、肾无不良反应.另外,有研究表明选择性COX-2抑制剂可能具有新的治疗作用,如抗癌、预防早产,甚至可以缓解阿尔茨海默病.
作者：夏靖燕；谢强敏 刊期： 2002年第04期
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
心血管系统受血液动力学与神经体液机制控制,这些调控系统在调节心脏功能、血管紧张度与结构等方面起重要作用.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂临床应用有效,使得人们致力于阻滞其它体液系统.中性内肽酶(NEP)是一种具有类似结构和催化部位的内皮细胞表面锌金属肽酶,是利钠肽的主要酶降解途径,也是激肽与肾上腺髓素(adrenome-dullin)的辅助酶降解途径.利钠肽可看作肾素-血管紧张素系统的内源性抑制剂.
作者：李春元；李梓 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
介绍丙烯酸树脂水分散体的品种、制备、性质、包衣液的配制,以及这些水分散体在药物制剂肠溶包衣、胃溶包衣和缓释包衣等方面的应用.
作者：范新华；屠永锐 刊期： 2002年第04期
世界临床药物杂志
主管:上海医药工业研究院
主办：上海医药工业研究院 中国药学会
