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临床药物治疗杂志

临床药物治疗杂志

省级期刊(非官网)

  • 主管单位:北京市药品监督管理局
  • 主办单位:北京药学会
  • 国际刊号:1672-3384
  • 国内刊号:11-4989/R
  • 影响因子:1.07
  • 创刊:2003
  • 周期:双月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:82-110
  • 全年订价:379.00
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期刊级别: 省级期刊
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主管单位:北京市药品监督管理局
主办单位:北京药学会
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1672-3384
国内刊号:11-4989/R
邮发代号:82-110
创刊时间:2003
发行周期:双月刊

临床药物治疗杂志简介

               本刊自创刊以来一直秉承结合一线医师在药物治疗实践中常见问题,充分结合临床医学、药学专家的优势,详尽介绍著名临床医学、药学专家用药心得,循证医学的最新进展以及国内外最新临床用药信息、药物发展最新动态为宗旨。                

栏目设置

论著、药物与临床、药物治疗管理、最新药物、未来药物、药事管理、综述、病例报告、胰岛素的临床应用、艾滋病的药物治疗、基层用药、指南与共识、眼科疾病的药物治疗、药物评价、会议纪要、消息

杂志收录/荣誉

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临床药物治疗杂志投稿要求

临床药物治疗杂志社征稿要求

  1 题名 要简明切题,一般使用能充分反映论文主题内容的短语,且有助于选定关键词和索引等,最后不用副标题。字数一般不超过30字,避免用“···的研究” “···的观察”等非特定词,除公知公用者外,不用外来语、缩写符号和代号。

  2 作者署名和工作单位 作者署名列于题名下方,多名作者姓名之间用逗号(,)分开。通讯作者用*在右上角标出。工作单位应全称至科室,并注明单位所在的省市(县)名和邮政编码,省会城市前可略去省名。多单位的,按作者署名的先后顺序排列,不同单位以连续的阿拉伯数序号标注于作者姓名的右上角和单位名称的左侧,单位之间用分号(;) 隔开。

  3 摘要 应具有独立性和自明性,高度概括全文内容,不分段,一般以300字左右为宜。论著类文章应采用结构式摘要,分为目的、方法、结果、结论四段式。结果部分要列举关键数据,结论部分要明确提出自己的观点。

  4 关键词 宜选取3~8个能反映论文特征内容、通用性较强的术语为关键词,以利标引。尽可能用医学名词表上的规范词。各关键词间用分号(;) 隔开。

  5 脚注 主要注明收稿日期、基金项目来源与编号、第一作者及通讯作者简介,包括姓名、性别、职称/职务、研究方向、电话、邮箱等信息。

  6 量和单位 按照《中华人民共和国国家标准( GB3100~3102-93) 量和单位》书写,如mol·L-1(物质的量浓度),m(米),g(克),mg(毫克),L(升),d(天),h(小时),min(分钟),s(秒)。统计学符号用斜体表示,如样本数(n),概率(P),标准差(s),t检验,F检验,卡方χ2检验,相关系数(r)。对于非法定计量单位,采用在其后加括号注明其与法定计量单位之间的换算系数,如血压单位mmHg需用括号注明其与压力法定计量单位kPa之间换算关系(1 mmHg=0.133 kPa);离心速率单位用r·min-1或g,不用rpm。在一个组合单位符号内不用斜线,改用负幂次方表示,例如mg·kg-1·d-1不能写为mg/kg/d或mg/( kg·d)。量符号一般采用单个斜体拉丁字母或希腊字母,如浓度C( mol· L-1),质量浓度ρ(g·L-1),质量分数W,体积分数V; 相对分子质量Mr,相对原子质量Ar; 非物理量的单位( 如个、次、件、人等) 可用中文表示。具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。

  7 名词术语 ①医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。②中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》 为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。名词术语( 包括机构名称) 应用全名,不可随意缩写。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。名词术语应注意全稿统一。

  8 标点符号 以《中华人民共和国国家标准( GB/T15834-2011) 标点符号用法》为准。并列数据之间用逗号(,)隔开。逗号、分号用半角。标题少用标点符号。

  9 化学元素 均须书写端正,并注明大小写和左右下角注等,如Ca,Na,Mg,Al,N2 ,O2-。与化合物有关元素( 或基因) 标位的外文应用斜体,如: o-( 邻位), p-( 对位), m-( 间位), iso-( 异位),取代位的元素如N,O,P,S; 表示手性化合物空间S构型中的S。

  10 数字 以《中华人民共和国国家标准( GB/T15835-2011) 出版物上数字用法的规定》为准。

  10.1 公历世纪年代年月日和时刻 用阿拉伯数字,年份不能简写,如1990年不能写成90年。

  10.2 阿拉伯数字的使用规则 ①多位的阿拉伯数字不能拆开转行; ②计量和计数单位前的数字必须用阿拉伯数字; ③小数点前或后若超过4位数( 含4位) , 应从小数点起向左或向右每3位空半格; ④纯小数须写出小数点前用以定位的0 ; ⑤数值的增加可用倍数表示,减少只能用分数或%表示,例如增加2倍,减少1/5或减少20%。

  10.3 参数与偏差范围 ①数值范围: 二至十写成2~10;5×106~9×106可写成( 5~9) ×106,但不能写成5~9×106; ②百分数范围:10%~15%不能写成10~15%,(20±5) %不能写成20±5%; ③具有相同单位的量值范围: 3.5~5.4 mA不必写成3.5 mA~5.4 mA; ④偏差范围: 如( 30±1) ℃不能写成30±1℃。

  11 国际代号与缩写 没有单复数之分,如2秒( 2 s),5分钟( 5 min),10小时(10 h),15天(15 d);实验动物雌性(♀),雄性(♂),紫外(UV),平均数(x),常用对数(log),百分比(%),概率(P),质量(m),体积(V),国际单位(表示酶活力的单位用U,不用IU;表示药物含量的单位用u,不用iu)。尽量把5×10-3g与5×10-7g之类改成5 mg与0.5 μg,hr改成h。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不能写每d,但每天8 mg可写成8 mg·d-1。静脉注射为iv,肌内注射为im,腹腔注射为ip,皮下注射为sc,脑室注射为icv,动脉注射为ia,口服为po,灌胃为ig。

  12 药品 药名以《中国药典》( 2010年版),《中国药品通用名称》( 化学工业出版社,1997) 及国际非专利药名( International Nonproprietary Names,INN) 为准。首次出现时,注上英文名;药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,少用代号。

  13 表和图 凡用文字已能说明问题的则不用表和图 如用表和图应少而精,而且要设计正确合理,具有自明性。同一内容既有图又有表,则二者取其一,能合并者尽量合并。表和图要有序号,如只有1张表或1幅图,其序号为表1或图1。表格采用3线式,表内尽量不用或少用标点符号。上下行的数字要对齐,表内的单位要使用单位符号。统计学处理结果统一用1)P>0.05,2)P<0.05,3)P<0.01表示,余类推。表和图上的数值只要有单位,一律用量和单位相比的形式,如t/min,p/kPa,c/mol·L-1,ρ/mg·L-1等,放在表的栏头上和图的标目上。

  14 层次系统 尽量减少层次,一般为3级,最多不超过4级。写法:

  1 ( 顶格,黑体)

  1.1 ( 顶格,仿宋)

  1.1.1 ( 顶格,宋体)

  序号全为黑体,其后不用黑点。各级标题后空1个字接排内容。

  15 正文 一般可按引言、材料与方法、结果与讨论、结论的顺序来撰写。

  15.1 引言 扼要指出研究背景、目的和意义、研究思路、理论依据、研究方法和预期结果等。

  15.2 材料与方法 材料中重点列出: ①研究对象,若是患者,请注明来源、入选标准、排除标准以及基本参数,如年龄、性别、体质、指数等;若是动物,请注明其名称、种类、等级、数量、来源、年龄、体质量、饲养条件及动物合格证号等;②主要药品及试剂的名称(通用名和商品名)、厂商生产批号规格和纯度等;③主要仪器或设备的名称、型号及生产厂商等。

  方法要描述研究设计的类型、研究对象的选择及基本情况,以及所采用的研究方法。重点在于讲明自己的改进和创新,切忌烦琐难懂,拘泥于操作步骤。凡是前人应用过的方法指出参考文献即可。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理委员会批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。

  数据分析要给出统计分析方法的具体名称及统计学软件(版本号);尽量给出统计量的具体值,当涉及总体参数时,在给出显著性检验结果的同时,给出95%可信区间。统计学符号按照《GB3358-82——统计学名词及符号》的有关规定书写,一律采用斜体。

  15.3 结果与讨论 结果是论文的关键部分,包括给出结果和对结果进行定性、定量分析。应简洁明了、条理清楚、层次分明。尽量以图、表的形式整理试验结果,通过数理统计和误差分析说明结果的可靠性、再现性和普遍性。与理论结果进行比较,说明结果的试用对象和范围,分析不符合预见的现象和数据,检验理论分析的正确性。各项观察所得和补充说明均分别写在结果项下。讨论部分要解释结果的意义,说明与前人结果、观点的异同及原因,讨论尚未定论之处和与预想相反的结果,提出研究的方向和问题。讨论最主要的是突出新发现、新发明,说明结果的必然性或偶然性。

  15.4 结论 结论部分要指出:①本研究结果说明了什么问题,得出了什么规律,解决了什么理论或实际问题;②对前人有关本问题的看法做了哪些检验,哪些与本研究结果一致,哪些不一致,作者做了哪些修正、补充、发展或否定;③本研究的不足之处或遗留问题。如果不能导出结论,也可以没有结论而进行必要的讨论。结论部分要求①概括准确,措辞严谨;②明确具体,简短精炼;③不做自我评价。

  16 致谢 对象是对本研究直接提供过资金、设备、人力以及文献资料等支持和帮助的团体和个人。对被感谢者不要直书其名,而要冠以敬称,如“某教授”、“某老师”等。

  17 参考文献 以作者亲自阅读过的近期发表的主要原始文献为限,不能引用其他文章中引用但未经核对原文的一次文献。参考文献数量以30篇以内为宜,综述类论文可适当增加。近5年参考文献宜占全部文献数量2/3以上。作者必须仔细核对参考文献原文的内容和年卷期页等。外文参考文献作者姓名应是姓在前名在后,姓第1个字母大写,名用缩写( 大写) ,不加缩写点。参考文献作者3人及以下的,须列出全部作者;3人以上只需列出前3名,后加等(中文),他(日文), et al(英文) ,идр(俄文)。西文期刊名称缩写按照List of Journals Indexedin Index Medicus ( 1990) 和《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》( 中国医药科技出版社,第2版,2000) 缩写省略缩写点。

  参考文献著录请参照《中华人民共和国国家标准( GB/T7714-2005) 文后参考文献著录规则》。参考文献中,题名后用方括号加注文献类型标识 (普通图书[M],会议录[C],汇编[G],报纸[N],期刊[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利[P])。电子文献类型标识是由[文献类型标识/载体类型标识]组成。文献类型标识:数据库[DB],计算机程序[CP],电子公告[EB];载体类型标识:磁带[MT],磁盘[DK],光盘[CD],联机网络[OL]。如 [DB/OL]——联机网上数据库,[M/CD]——光盘图书。中文书名和期刊名后加括号注明中文书名和期刊名。常用文献类型具体格式如下:

  [期刊]作者(3人以下全列,3人以上列3人,后加“等”.题名[J].刊名,年,卷(期)∶起页-迄页.

  [专著]作者.书名[M].卷.版次.出版地:出版社(商),年∶起页-迄页.

  [专利]专利申请者.专利题名:专利国别,专利号[P].公告日期或公开日期. 获取和访问路径.

  [学术会议论文集]作者.论文集名[C].出版地:出版社(商),年∶起页-迄页.

  [学位论文]作者.题名[D].单位地点:单位名称,年.

  [报纸文章]作者.题名[N].报纸名.年-月-日(版).

  [国际、国家标准]标准编号,标准名称[S].年:起页-迄页.

  [电子文献]作者.电子文献题名[电子文献及载体类型标识].出处地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径.

  18 英文摘要撰稿要求

  英文题名首字母须大写,余均小写(专用词的首字母大写),定冠词the省去; 尽量不用缩写。英文题名必须与中文题名一一对应。作者署名和工作单位的书写格式与3.2 同。作者姓名用汉语拼音,按《中华人民共和国国家标准(GB/T16159-2012) 汉语拼音正词法基本规则》拼写。作者单位与中文单位完全对应一致,最后除了加所在城市名和邮政编码外,还要加国别。

  第一次出现的英文缩写,其前必须全称详写。

  英文摘要内容可比中文摘要详细些,也写成结构式,分4部分Objective( 目的) , Methods( 方法) ,Results( 结果) ,Conclusion( 结论) 。Keywords 列出关键词3~8个,与中文关键词一致,用分号隔开。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

临床药物治疗杂志影响因子
临床药物治疗杂志发文量
临床药物治疗杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 高尿酸血症与缺血性卒中及其药物治疗

    全球多项研究显示,高尿酸血症是缺血性脑卒中的独立危险因素之一,血尿酸水平升高可增加脑卒中的发生率和死亡率。高尿酸血症与缺血性卒中的危险因素(高血压、糖尿病、高血脂、动脉粥样硬化等)共同促进缺血性脑卒中的发生。对高尿酸血症的治疗已经从急性期治疗转变为强调长期控制血尿酸达标,预防各种合并症。高尿酸血症的治疗包括调整饮食结构、改变生活方式、积极控制与血尿酸升高相关的危险因素、避免应用血尿酸升高的药物、碱化尿液等。降低血尿酸的药物包括增加尿酸排泄的药物、抑制尿酸合成药物、辅助降尿酸药。如果引起血尿酸增高的原因不能去除,需要长期降尿酸治疗。

    作者:王丽;薛爽 刊期: 2013年第06期

  • 自拟和胃固肠方预防伊立替康致迟发性腹泻临床观察

    目的:观察和胃固肠方预防伊立替康致结直肠癌患者迟发性腹泻的临床疗效.方法:选取40例接受伊立替康化疗的晚期结直肠癌患者,分预防组(n=18)和对照组(n=22),预防组予和胃固肠方于化疗前一天预防用药,患者出现腹泻后均常规用盐酸洛哌丁胺及蒙脱石散等治疗,观察两组患者迟发性腹泻、血液学毒性发生率及其严重程度,及治疗前后KPS评分.结果:预防组迟发性腹泻发生率为16.2%,对照组为33.8%,差异有统计学意义(P<0.05);预防组白细胞减少发生率为17.6%,对照组为22.1%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:和胃固肠方有预防伊立替康致迟发性腹泻作用,改善患者的生存质量.

    作者:杨雷;廖洪;邓浩庆;王静 刊期: 2015年第06期

  • 临床药师对1例肾移植受者精准化药学服务分析

    目的:探讨临床药师对于肾移植受者开展精准化药学服务的模式及其所发挥的作用.方法:通过案例介绍基因检测技术、药代动力学监测等精准化药学手段对肾移植受者开展药学服务的实践及其作用.结果:临床药师利用基因检测技术制定个体化的他克莫司治疗方案,并进行治疗药物监测,指导合理用药.结论:精准的药学服务可有效地为患者提供佳给药方案,促进合理用药.

    作者:杨辉;崔向丽;杨婧;刘丽宏 刊期: 2017年第06期

  • PDCA在静脉用药调配中心不合理医嘱干预中的应用

    目的:有效减少静脉用药调配中心细胞毒性药物不合理医嘱,探索适宜的管理方法及干预措施.方法:采用策划-实施-检查-改进(Plan-Do-Check Action Cycle,PDCA)循环管理法对细胞毒性药物不合理医嘱进行分析和干预,通过对比管理前后不合理医嘱的数量,以评价管理方法的应用效果.结果:通过PDCA循环管理法干预,静脉用药调配中心细胞毒性药物医嘱的不合理率从0.93%降至0.48%,溶媒用量、医嘱信息、溶媒选择等类别的不合理医嘱数量均明显下降.结论:PDCA循环管理法降低了医嘱的不合理率,是提高合理用药水平的一种科学的管理方法.PIVAS药师对医嘱的干预,有效的减少了不合理医嘱的产生,促进了临床合理用药,保障了患者的用药安全.

    作者:袁偲偲;冯欣;刘璐璐;侯欣美 刊期: 2017年第02期

  • 群体药动学在治序药物监测中的应用

    治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM),是在药物动力学原理的指导下,应用相应的分析技术,测定血液或其他体液中的药物浓度,用于设计或调整给药方案.治疗药物监测的核心是个体化给药,充分考虑患者的生理、病理及环境因素,根据患者的具体情况制定更加合理、安全、有效的给药方案.随着TDM的发展,越来越多的方法应用其中,既包括浓度测定方法又包括结果分析方法.群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)是近年来发展迅速的研究方法,在TDM中发挥着越来越重要的作用.

    作者:张弨;翟所迪 刊期: 2006年第01期

  • 细菌鉴定和耐药性检测方法的发展

    细菌鉴定和耐药性检测对于指导临床精确用药和及时治疗患者具有重要意义.目前临床上进行细菌鉴定和耐药检测仍以表型检测方法为主,主要包括:传统手工鉴定与药敏实验方法、自动化药敏鉴定系统.

    作者:杨华为;蒋迪;王璨;赵传赞;高华方 刊期: 2006年第04期

  • 医改后医联体抗菌药物使用情况调查与合理性分析

    目的:了解北京市朝阳区南部医联体医改后抗菌药物临床应用情况,分析和评价其用药合理性.方法:回顾性调查以北京市垂杨柳医院为核心的朝阳区南部医联体14家社区卫生服务中心2017年5月至2018年4月期间抗菌药物处方3436张,对抗菌药物使用情况进行分析,并根据制定的抗菌药物合理性评估标准进行用药合理性评估,对处方问题进行分类整理.结果:该医联体常用抗菌药物的药物利用指数(DUI)范围为0.86~1.12;处方合理性评估发现不规范处方271张(7.89%),用药不适宜处方352张(10.24%),其中用法用量不适宜、遴选的药品不适宜为主要问题.结论:医改后该医联体在抗菌药物使用方面存在部分不合理问题,开展医联体抗菌药物使用情况进行监测与合理性分析,为合理用药干预管理及持续改进提供参考.

    作者:张楠;杨慧鹃;蔡泓敏;闫阔;夏文斌 刊期: 2018年第10期

  • 乳腺癌内分泌治疗的基本原则和新动向--2006年美国NCCN乳癌内分泌治疗指南解读

    内分泌治疗是乳腺癌主要全身治疗手段之一.早在19世纪末,人们已经开始应用双侧卵巢切除治疗绝经前晚期乳腺癌.20世纪70年代三苯氧胺的问世成为乳腺癌内分泌药物治疗新的里程碑.20世纪90年代第三代芳香化酶抑制剂的问世则使乳腺癌内分泌治疗进入了一个新时代.内分泌治疗对激素依赖性复发转移乳腺癌和早期乳腺癌术后辅助治疗起到非常重要的作用,甚至可以用于高危健康妇女预防乳腺癌发生.本文根据2006年美国NC-CN乳癌治疗指南,参照2005年瑞士St.Gallen早期乳癌辅助治疗会议专家共识[1],结合国内部分专家的经验,介绍乳腺癌内分泌治疗在复发转移、术前新辅助和早期乳癌术后辅助治疗阶段的基本原则和新动向[2-4].

    作者:江泽飞;宋三泰;孙燕 刊期: 2006年第02期

  • 住院患者预防使用质子泵抑制剂的合理性评价

    目的:调查分析质子泵抑制剂的使用情况,为临床合理预防使用质子泵抑制剂提供参考.方法:利用HIS系统抽取西安市中心医院2016年使用质子泵抑制剂的住院患者病例,分析其消耗情况;每月抽取100份病例,共1200份,评估预防使用质子泵抑制剂的风险因素,评价用药合理性.结果:注射用泮托拉唑的用药频度大,兰索拉唑粉针的使用金额高;1200份病例中,不合理处方694例,不合理率为57.83%,无指征预防用药的问题为突出.结论:预防性使用质子泵抑制剂的不合理现象较多,需加强监管与干预,保障患者用药安全、经济、有效.

    作者:白荷荷;聂晓静;王金萍;彭莉蓉 刊期: 2017年第07期

  • 2型糖尿病血管病变的相关基因

    2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)血管并发症的发生与遗传因素密切相关.氧化应激、胰岛素抵抗、炎症反应等方面的基因多态性,可能参与了糖尿病血管病变的发生和发展.如何在众多候选基因中筛选出有预测价值的基因,将成为基础研究的热点之一.

    作者:徐中良;陈美娟 刊期: 2011年第04期

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网友反馈(不代表本站观点)

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢临床药物治疗杂志编辑部大大,感谢~~感谢

江东宇** 的反馈:

请问临床药物治疗杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

haiyu** 的反馈:

临床药物治疗杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了临床药物治疗杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。