本刊自创刊以来一直秉承结合一线医师在药物治疗实践中常见问题,充分结合临床医学、药学专家的优势,详尽介绍著名临床医学、药学专家用药心得,循证医学的最新进展以及国内外最新临床用药信息、药物发展最新动态为宗旨。
1 题名 要简明切题,一般使用能充分反映论文主题内容的短语,且有助于选定关键词和索引等,最后不用副标题。字数一般不超过30字,避免用“···的研究” “···的观察”等非特定词,除公知公用者外,不用外来语、缩写符号和代号。
2 作者署名和工作单位 作者署名列于题名下方,多名作者姓名之间用逗号(,)分开。通讯作者用*在右上角标出。工作单位应全称至科室,并注明单位所在的省市(县)名和邮政编码,省会城市前可略去省名。多单位的,按作者署名的先后顺序排列,不同单位以连续的阿拉伯数序号标注于作者姓名的右上角和单位名称的左侧,单位之间用分号(;) 隔开。
3 摘要 应具有独立性和自明性,高度概括全文内容,不分段,一般以300字左右为宜。论著类文章应采用结构式摘要,分为目的、方法、结果、结论四段式。结果部分要列举关键数据,结论部分要明确提出自己的观点。
4 关键词 宜选取3~8个能反映论文特征内容、通用性较强的术语为关键词,以利标引。尽可能用医学名词表上的规范词。各关键词间用分号(;) 隔开。
5 脚注 主要注明收稿日期、基金项目来源与编号、第一作者及通讯作者简介,包括姓名、性别、职称/职务、研究方向、电话、邮箱等信息。
6 量和单位 按照《中华人民共和国国家标准( GB3100~3102-93) 量和单位》书写,如mol·L-1(物质的量浓度),m(米),g(克),mg(毫克),L(升),d(天),h(小时),min(分钟),s(秒)。统计学符号用斜体表示,如样本数(n),概率(P),标准差(s),t检验,F检验,卡方χ2检验,相关系数(r)。对于非法定计量单位,采用在其后加括号注明其与法定计量单位之间的换算系数,如血压单位mmHg需用括号注明其与压力法定计量单位kPa之间换算关系(1 mmHg=0.133 kPa);离心速率单位用r·min-1或g,不用rpm。在一个组合单位符号内不用斜线,改用负幂次方表示,例如mg·kg-1·d-1不能写为mg/kg/d或mg/( kg·d)。量符号一般采用单个斜体拉丁字母或希腊字母,如浓度C( mol· L-1),质量浓度ρ(g·L-1),质量分数W,体积分数V; 相对分子质量Mr,相对原子质量Ar; 非物理量的单位( 如个、次、件、人等) 可用中文表示。具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。
7 名词术语 ①医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。②中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》 为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。名词术语( 包括机构名称) 应用全名,不可随意缩写。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。名词术语应注意全稿统一。
8 标点符号 以《中华人民共和国国家标准( GB/T15834-2011) 标点符号用法》为准。并列数据之间用逗号(,)隔开。逗号、分号用半角。标题少用标点符号。
9 化学元素 均须书写端正,并注明大小写和左右下角注等,如Ca,Na,Mg,Al,N2 ,O2-。与化合物有关元素( 或基因) 标位的外文应用斜体,如: o-( 邻位), p-( 对位), m-( 间位), iso-( 异位),取代位的元素如N,O,P,S; 表示手性化合物空间S构型中的S。
10 数字 以《中华人民共和国国家标准( GB/T15835-2011) 出版物上数字用法的规定》为准。
10.1 公历世纪年代年月日和时刻 用阿拉伯数字,年份不能简写,如1990年不能写成90年。
10.2 阿拉伯数字的使用规则 ①多位的阿拉伯数字不能拆开转行; ②计量和计数单位前的数字必须用阿拉伯数字; ③小数点前或后若超过4位数( 含4位) , 应从小数点起向左或向右每3位空半格; ④纯小数须写出小数点前用以定位的0 ; ⑤数值的增加可用倍数表示,减少只能用分数或%表示,例如增加2倍,减少1/5或减少20%。
10.3 参数与偏差范围 ①数值范围: 二至十写成2~10;5×106~9×106可写成( 5~9) ×106,但不能写成5~9×106; ②百分数范围:10%~15%不能写成10~15%,(20±5) %不能写成20±5%; ③具有相同单位的量值范围: 3.5~5.4 mA不必写成3.5 mA~5.4 mA; ④偏差范围: 如( 30±1) ℃不能写成30±1℃。
11 国际代号与缩写 没有单复数之分,如2秒( 2 s),5分钟( 5 min),10小时(10 h),15天(15 d);实验动物雌性(♀),雄性(♂),紫外(UV),平均数(x),常用对数(log),百分比(%),概率(P),质量(m),体积(V),国际单位(表示酶活力的单位用U,不用IU;表示药物含量的单位用u,不用iu)。尽量把5×10-3g与5×10-7g之类改成5 mg与0.5 μg,hr改成h。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不能写每d,但每天8 mg可写成8 mg·d-1。静脉注射为iv,肌内注射为im,腹腔注射为ip,皮下注射为sc,脑室注射为icv,动脉注射为ia,口服为po,灌胃为ig。
12 药品 药名以《中国药典》( 2010年版),《中国药品通用名称》( 化学工业出版社,1997) 及国际非专利药名( International Nonproprietary Names,INN) 为准。首次出现时,注上英文名;药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,少用代号。
13 表和图 凡用文字已能说明问题的则不用表和图 如用表和图应少而精,而且要设计正确合理,具有自明性。同一内容既有图又有表,则二者取其一,能合并者尽量合并。表和图要有序号,如只有1张表或1幅图,其序号为表1或图1。表格采用3线式,表内尽量不用或少用标点符号。上下行的数字要对齐,表内的单位要使用单位符号。统计学处理结果统一用1)P>0.05,2)P<0.05,3)P<0.01表示,余类推。表和图上的数值只要有单位,一律用量和单位相比的形式,如t/min,p/kPa,c/mol·L-1,ρ/mg·L-1等,放在表的栏头上和图的标目上。
14 层次系统 尽量减少层次,一般为3级,最多不超过4级。写法:
1 ( 顶格,黑体)
1.1 ( 顶格,仿宋)
1.1.1 ( 顶格,宋体)
序号全为黑体,其后不用黑点。各级标题后空1个字接排内容。
15 正文 一般可按引言、材料与方法、结果与讨论、结论的顺序来撰写。
15.1 引言 扼要指出研究背景、目的和意义、研究思路、理论依据、研究方法和预期结果等。
15.2 材料与方法 材料中重点列出: ①研究对象,若是患者,请注明来源、入选标准、排除标准以及基本参数,如年龄、性别、体质、指数等;若是动物,请注明其名称、种类、等级、数量、来源、年龄、体质量、饲养条件及动物合格证号等;②主要药品及试剂的名称(通用名和商品名)、厂商生产批号规格和纯度等;③主要仪器或设备的名称、型号及生产厂商等。
方法要描述研究设计的类型、研究对象的选择及基本情况,以及所采用的研究方法。重点在于讲明自己的改进和创新,切忌烦琐难懂,拘泥于操作步骤。凡是前人应用过的方法指出参考文献即可。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理委员会批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。
数据分析要给出统计分析方法的具体名称及统计学软件(版本号);尽量给出统计量的具体值,当涉及总体参数时,在给出显著性检验结果的同时,给出95%可信区间。统计学符号按照《GB3358-82——统计学名词及符号》的有关规定书写,一律采用斜体。
15.3 结果与讨论 结果是论文的关键部分,包括给出结果和对结果进行定性、定量分析。应简洁明了、条理清楚、层次分明。尽量以图、表的形式整理试验结果,通过数理统计和误差分析说明结果的可靠性、再现性和普遍性。与理论结果进行比较,说明结果的试用对象和范围,分析不符合预见的现象和数据,检验理论分析的正确性。各项观察所得和补充说明均分别写在结果项下。讨论部分要解释结果的意义,说明与前人结果、观点的异同及原因,讨论尚未定论之处和与预想相反的结果,提出研究的方向和问题。讨论最主要的是突出新发现、新发明,说明结果的必然性或偶然性。
15.4 结论 结论部分要指出:①本研究结果说明了什么问题,得出了什么规律,解决了什么理论或实际问题;②对前人有关本问题的看法做了哪些检验,哪些与本研究结果一致,哪些不一致,作者做了哪些修正、补充、发展或否定;③本研究的不足之处或遗留问题。如果不能导出结论,也可以没有结论而进行必要的讨论。结论部分要求①概括准确,措辞严谨;②明确具体,简短精炼;③不做自我评价。
16 致谢 对象是对本研究直接提供过资金、设备、人力以及文献资料等支持和帮助的团体和个人。对被感谢者不要直书其名,而要冠以敬称,如“某教授”、“某老师”等。
17 参考文献 以作者亲自阅读过的近期发表的主要原始文献为限,不能引用其他文章中引用但未经核对原文的一次文献。参考文献数量以30篇以内为宜,综述类论文可适当增加。近5年参考文献宜占全部文献数量2/3以上。作者必须仔细核对参考文献原文的内容和年卷期页等。外文参考文献作者姓名应是姓在前名在后,姓第1个字母大写,名用缩写( 大写) ,不加缩写点。参考文献作者3人及以下的,须列出全部作者;3人以上只需列出前3名,后加等(中文),他(日文), et al(英文) ,идр(俄文)。西文期刊名称缩写按照List of Journals Indexedin Index Medicus ( 1990) 和《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》( 中国医药科技出版社,第2版,2000) 缩写省略缩写点。
参考文献著录请参照《中华人民共和国国家标准( GB/T7714-2005) 文后参考文献著录规则》。参考文献中,题名后用方括号加注文献类型标识 (普通图书[M],会议录[C],汇编[G],报纸[N],期刊[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利[P])。电子文献类型标识是由[文献类型标识/载体类型标识]组成。文献类型标识:数据库[DB],计算机程序[CP],电子公告[EB];载体类型标识:磁带[MT],磁盘[DK],光盘[CD],联机网络[OL]。如 [DB/OL]——联机网上数据库,[M/CD]——光盘图书。中文书名和期刊名后加括号注明中文书名和期刊名。常用文献类型具体格式如下:
[期刊]作者(3人以下全列,3人以上列3人,后加“等”.题名[J].刊名,年,卷(期)∶起页-迄页.
[专著]作者.书名[M].卷.版次.出版地:出版社(商),年∶起页-迄页.
[专利]专利申请者.专利题名:专利国别,专利号[P].公告日期或公开日期. 获取和访问路径.
[学术会议论文集]作者.论文集名[C].出版地:出版社(商),年∶起页-迄页.
[学位论文]作者.题名[D].单位地点:单位名称,年.
[报纸文章]作者.题名[N].报纸名.年-月-日(版).
[国际、国家标准]标准编号,标准名称[S].年:起页-迄页.
[电子文献]作者.电子文献题名[电子文献及载体类型标识].出处地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径.
18 英文摘要撰稿要求
英文题名首字母须大写,余均小写(专用词的首字母大写),定冠词the省去; 尽量不用缩写。英文题名必须与中文题名一一对应。作者署名和工作单位的书写格式与3.2 同。作者姓名用汉语拼音,按《中华人民共和国国家标准(GB/T16159-2012) 汉语拼音正词法基本规则》拼写。作者单位与中文单位完全对应一致,最后除了加所在城市名和邮政编码外,还要加国别。
第一次出现的英文缩写,其前必须全称详写。
英文摘要内容可比中文摘要详细些,也写成结构式,分4部分Objective( 目的) , Methods( 方法) ,Results( 结果) ,Conclusion( 结论) 。Keywords 列出关键词3~8个,与中文关键词一致,用分号隔开。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:研究新复方珍珠膏的质量控制方法.方法:新复方珍珠膏中猪胆粉的薄层色谱(TLC)以胆酸、猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸为对照品,异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水(10∶5∶5∶3∶1)的上层溶液为展开剂进行鉴别.新复方珍珠膏中猪胆粉的牛磺猪去氧胆酸含量以高效液相色谱法(HPLC)进行测定:采用LC-20AT岛津高效液相色谱仪,SPD-20A检测器;色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5 μm×4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钠(磷酸调pH=4.4),梯度洗脱,检测波长200 nm,体积流量1.0 mL·min-1,进样量10 μL,柱温25℃.结果:薄层色谱中猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、胆酸分离良好.牛磺猪去氧胆酸在0.095 2~1.904 0tg范围内线性关系艮好(r=0.999 9),方法回收率为99.45%,RSD=2.41%(n=6).结论:对新复方珍珠膏中猪胆粉的鉴别及含量测定方法简便合理,可用于新复方珍珠膏的质量控制.
作者:杜梓萱;倪健;王奕博;张海英;刘正;冯欣;尹兴斌 刊期: 2018年第04期
通过对临床应用头孢哌酮出现双硫仑样不良反应病例的观察、处置,总结发生此类不良反应的规律、临床表现及影响因素,以保障医疗安全,促进临床合理用药.
作者:张国青;刘明丽;张英凯 刊期: 2011年第03期
1980年,Kyle 等[1]首先发现6例符合多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)诊断标准,但没有多发性骨髓瘤相关临床症状,未接受任何化疗,5年以上疾病仍处于稳定状态的患者,将其命名为冒烟型多发性骨髓瘤( smoldering multiple myeloma, SMM)。意义不明的单克隆球蛋白血症(monoclonal gammopathy of unknown significance,MGUS)也是一种无症状的浆细胞病, MGUS及SMM均是一种老年性疾病,50岁以下人群中发病少见。我科收治了1例20岁年轻女性患者,综合各项检查结果,终诊断为SMM、干燥综合征及肺结核,现报告如下。
作者:张佳佳;黄仲夏;李新;胡影;申曼;安娜;詹晓凯 刊期: 2014年第01期
目的:评价胺碘酮对我院房颤患者Q Tc间期的影响及其药品不良反应。方法:研究纳入2013年1月-2014年5月间上海交通大学医学院附属仁济医院房颤住院患者共l56例,记录患者一般资料及合用药物等信息,观察应用胺碘酮注射液或胺碘酮片剂后心率、Q T间期、Q Tc间期的变化,以及在胺碘酮用药期间是否发生与用药相关的不良反应。结果:用药后房颤患者的平均心率显著减慢(79.2±21.6)bpm比(72.9±13.1)bpm (P<0.01),QT间期(386.5±45.7)ms比(415.8±53.1) ms (P<0.01)、QTc间期均显著延长(413.9±32.1)ms比(438.0±44.4)ms(P<0.01)。有16例患者用药后QTc>500ms,17例患者用药后QTc<500ms,但△QTc>50ms。共有22例患者合并使用一种或多种可延长QT间期的药物,包括氟哌噻吨美利曲辛片(10例),多塞平(7例),左氧氟沙星(6例)等。心动过缓、2型糖尿病、合用其他影响QT间期药物为延长QTc间期的因素(P<0.05)。44例患者使用胺碘酮注射液中有5例发生注射部位反应,未出现与胺碘酮相关的心律失常(包括尖端扭转性室速)。结论:胺碘酮应用后QT间期、QTc间期均不同程度延长,对于用药后QTc>500ms、△QTc>50ms或合并使用其他可延长QT间期药物的患者,需调整胺碘酮剂量并严密监测心电图,警惕恶性心律失常的发生。
作者:顾智淳;刘晓琰;李峥;潘忙忙;张在丽 刊期: 2014年第06期
镇静和镇痛是机械通气患者治疗的一部分,运用得当,可以改善患者的预后,缩短机械通气时间,降低危重病人的死亡率.本文综述了机械通气患者镇静镇痛治疗的目的、方式的选择以及新研究成果等.
作者:卓婕;孙永昌 刊期: 2011年第06期
目的:优化我国临床药师工作模式和方法,使其不断满足现代药学服务的需求,促进我国医疗事业的优化发展.方法:结合我国临床药师实际工作模式和发展现状,借鉴国外临床药师的工作模式,探索优化我国临床药师工作模式的对策.结果:我国临床药师在实际工作中存在药师自身专业知识欠缺;医护人员等对药师认可度不佳;药师工作方法有待改进;目前国内缺乏药师相关的法律法规等问题.结论:为提升我国临床药师工作现状,提出几点建议:①完善我国临床药师教育培养体系;②健全药师工作相关的法律法规;③开展处方前置审核,加强药物事前干预;④实施医嘱整合制度,提升用药安全;⑤设置医生药师共同办公的工作模式;⑥升级医院信息系统,加强条形码识别技术的使用.
作者:薛婷;许俊羽;马凌悦;赵楠;赵侠;周颖;崔一民 刊期: 2017年第06期
20世纪90年代以来,世界疾病谱发生了巨大的变化,心脑血管病已成为人类健康的大威胁.钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers,CCB)是目前心血管领域常应用的治疗药物,主要应用于治疗高血压、冠心病(缺血性心脏病)和心律失常方面.本文将重点讨论钙拮抗剂在高血压治疗中的临床应用.
作者:李勇 刊期: 2007年第06期
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)包括韦格纳肉芽肿病(WG)、显微镜下多血管炎(MPA)和Churg-Strauss综合征(CSS)3种不同的临床病理综合征,因血清学中抗中性粒细胞胞浆抗体阳性而得名,其中蛋白酶3-ANCA(PR3-ANCA)多见于WG,MPA和CSS以髓过氧化物酶-ANCA(IPO-ANCA)为主.
作者:吴庆军;唐福林 刊期: 2008年第06期
Apalutamide是一种口服的雄激素受体抑制剂,美国食品药品监督管理局批准其用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者.Apalutamide常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、高血压、血尿和骨折等.本文对apalutamide的药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考.
作者:张宏;贾娜;王钰;张亚同;封宇飞;胡欣 刊期: 2019年第01期
美国糖尿病协会发表的2015《糖尿病医学诊疗标准》在2014版的基础上根据糖尿病领域新的和受关注的研究进展结果进行了修改.笔者将对该版诊疗标准中降糖药物治疗的更新内容做一简要解读,以便临床医师、药师了解2型糖尿病药物治疗的新进展,对临床工作有所助益.
作者:陆菊明 刊期: 2015年第04期
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
你好,请问临床药物治疗杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
9月中旬在投临床药物治疗杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
临床药物治疗杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
临床药物治疗杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
临床药物治疗杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
退得挺快,挺好的[流泪]
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。临床药物治疗杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。