本刊自创刊以来一直秉承结合一线医师在药物治疗实践中常见问题,充分结合临床医学、药学专家的优势,详尽介绍著名临床医学、药学专家用药心得,循证医学的最新进展以及国内外最新临床用药信息、药物发展最新动态为宗旨。
1 题名 要简明切题,一般使用能充分反映论文主题内容的短语,且有助于选定关键词和索引等,最后不用副标题。字数一般不超过30字,避免用“···的研究” “···的观察”等非特定词,除公知公用者外,不用外来语、缩写符号和代号。
2 作者署名和工作单位 作者署名列于题名下方,多名作者姓名之间用逗号(,)分开。通讯作者用*在右上角标出。工作单位应全称至科室,并注明单位所在的省市(县)名和邮政编码,省会城市前可略去省名。多单位的,按作者署名的先后顺序排列,不同单位以连续的阿拉伯数序号标注于作者姓名的右上角和单位名称的左侧,单位之间用分号(;) 隔开。
3 摘要 应具有独立性和自明性,高度概括全文内容,不分段,一般以300字左右为宜。论著类文章应采用结构式摘要,分为目的、方法、结果、结论四段式。结果部分要列举关键数据,结论部分要明确提出自己的观点。
4 关键词 宜选取3~8个能反映论文特征内容、通用性较强的术语为关键词,以利标引。尽可能用医学名词表上的规范词。各关键词间用分号(;) 隔开。
5 脚注 主要注明收稿日期、基金项目来源与编号、第一作者及通讯作者简介,包括姓名、性别、职称/职务、研究方向、电话、邮箱等信息。
6 量和单位 按照《中华人民共和国国家标准( GB3100~3102-93) 量和单位》书写,如mol·L-1(物质的量浓度),m(米),g(克),mg(毫克),L(升),d(天),h(小时),min(分钟),s(秒)。统计学符号用斜体表示,如样本数(n),概率(P),标准差(s),t检验,F检验,卡方χ2检验,相关系数(r)。对于非法定计量单位,采用在其后加括号注明其与法定计量单位之间的换算系数,如血压单位mmHg需用括号注明其与压力法定计量单位kPa之间换算关系(1 mmHg=0.133 kPa);离心速率单位用r·min-1或g,不用rpm。在一个组合单位符号内不用斜线,改用负幂次方表示,例如mg·kg-1·d-1不能写为mg/kg/d或mg/( kg·d)。量符号一般采用单个斜体拉丁字母或希腊字母,如浓度C( mol· L-1),质量浓度ρ(g·L-1),质量分数W,体积分数V; 相对分子质量Mr,相对原子质量Ar; 非物理量的单位( 如个、次、件、人等) 可用中文表示。具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。
7 名词术语 ①医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。②中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》 为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。名词术语( 包括机构名称) 应用全名,不可随意缩写。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。名词术语应注意全稿统一。
8 标点符号 以《中华人民共和国国家标准( GB/T15834-2011) 标点符号用法》为准。并列数据之间用逗号(,)隔开。逗号、分号用半角。标题少用标点符号。
9 化学元素 均须书写端正,并注明大小写和左右下角注等,如Ca,Na,Mg,Al,N2 ,O2-。与化合物有关元素( 或基因) 标位的外文应用斜体,如: o-( 邻位), p-( 对位), m-( 间位), iso-( 异位),取代位的元素如N,O,P,S; 表示手性化合物空间S构型中的S。
10 数字 以《中华人民共和国国家标准( GB/T15835-2011) 出版物上数字用法的规定》为准。
10.1 公历世纪年代年月日和时刻 用阿拉伯数字,年份不能简写,如1990年不能写成90年。
10.2 阿拉伯数字的使用规则 ①多位的阿拉伯数字不能拆开转行; ②计量和计数单位前的数字必须用阿拉伯数字; ③小数点前或后若超过4位数( 含4位) , 应从小数点起向左或向右每3位空半格; ④纯小数须写出小数点前用以定位的0 ; ⑤数值的增加可用倍数表示,减少只能用分数或%表示,例如增加2倍,减少1/5或减少20%。
10.3 参数与偏差范围 ①数值范围: 二至十写成2~10;5×106~9×106可写成( 5~9) ×106,但不能写成5~9×106; ②百分数范围:10%~15%不能写成10~15%,(20±5) %不能写成20±5%; ③具有相同单位的量值范围: 3.5~5.4 mA不必写成3.5 mA~5.4 mA; ④偏差范围: 如( 30±1) ℃不能写成30±1℃。
11 国际代号与缩写 没有单复数之分,如2秒( 2 s),5分钟( 5 min),10小时(10 h),15天(15 d);实验动物雌性(♀),雄性(♂),紫外(UV),平均数(x),常用对数(log),百分比(%),概率(P),质量(m),体积(V),国际单位(表示酶活力的单位用U,不用IU;表示药物含量的单位用u,不用iu)。尽量把5×10-3g与5×10-7g之类改成5 mg与0.5 μg,hr改成h。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不能写每d,但每天8 mg可写成8 mg·d-1。静脉注射为iv,肌内注射为im,腹腔注射为ip,皮下注射为sc,脑室注射为icv,动脉注射为ia,口服为po,灌胃为ig。
12 药品 药名以《中国药典》( 2010年版),《中国药品通用名称》( 化学工业出版社,1997) 及国际非专利药名( International Nonproprietary Names,INN) 为准。首次出现时,注上英文名;药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,少用代号。
13 表和图 凡用文字已能说明问题的则不用表和图 如用表和图应少而精,而且要设计正确合理,具有自明性。同一内容既有图又有表,则二者取其一,能合并者尽量合并。表和图要有序号,如只有1张表或1幅图,其序号为表1或图1。表格采用3线式,表内尽量不用或少用标点符号。上下行的数字要对齐,表内的单位要使用单位符号。统计学处理结果统一用1)P>0.05,2)P<0.05,3)P<0.01表示,余类推。表和图上的数值只要有单位,一律用量和单位相比的形式,如t/min,p/kPa,c/mol·L-1,ρ/mg·L-1等,放在表的栏头上和图的标目上。
14 层次系统 尽量减少层次,一般为3级,最多不超过4级。写法:
1 ( 顶格,黑体)
1.1 ( 顶格,仿宋)
1.1.1 ( 顶格,宋体)
序号全为黑体,其后不用黑点。各级标题后空1个字接排内容。
15 正文 一般可按引言、材料与方法、结果与讨论、结论的顺序来撰写。
15.1 引言 扼要指出研究背景、目的和意义、研究思路、理论依据、研究方法和预期结果等。
15.2 材料与方法 材料中重点列出: ①研究对象,若是患者,请注明来源、入选标准、排除标准以及基本参数,如年龄、性别、体质、指数等;若是动物,请注明其名称、种类、等级、数量、来源、年龄、体质量、饲养条件及动物合格证号等;②主要药品及试剂的名称(通用名和商品名)、厂商生产批号规格和纯度等;③主要仪器或设备的名称、型号及生产厂商等。
方法要描述研究设计的类型、研究对象的选择及基本情况,以及所采用的研究方法。重点在于讲明自己的改进和创新,切忌烦琐难懂,拘泥于操作步骤。凡是前人应用过的方法指出参考文献即可。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理委员会批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。
数据分析要给出统计分析方法的具体名称及统计学软件(版本号);尽量给出统计量的具体值,当涉及总体参数时,在给出显著性检验结果的同时,给出95%可信区间。统计学符号按照《GB3358-82——统计学名词及符号》的有关规定书写,一律采用斜体。
15.3 结果与讨论 结果是论文的关键部分,包括给出结果和对结果进行定性、定量分析。应简洁明了、条理清楚、层次分明。尽量以图、表的形式整理试验结果,通过数理统计和误差分析说明结果的可靠性、再现性和普遍性。与理论结果进行比较,说明结果的试用对象和范围,分析不符合预见的现象和数据,检验理论分析的正确性。各项观察所得和补充说明均分别写在结果项下。讨论部分要解释结果的意义,说明与前人结果、观点的异同及原因,讨论尚未定论之处和与预想相反的结果,提出研究的方向和问题。讨论最主要的是突出新发现、新发明,说明结果的必然性或偶然性。
15.4 结论 结论部分要指出:①本研究结果说明了什么问题,得出了什么规律,解决了什么理论或实际问题;②对前人有关本问题的看法做了哪些检验,哪些与本研究结果一致,哪些不一致,作者做了哪些修正、补充、发展或否定;③本研究的不足之处或遗留问题。如果不能导出结论,也可以没有结论而进行必要的讨论。结论部分要求①概括准确,措辞严谨;②明确具体,简短精炼;③不做自我评价。
16 致谢 对象是对本研究直接提供过资金、设备、人力以及文献资料等支持和帮助的团体和个人。对被感谢者不要直书其名,而要冠以敬称,如“某教授”、“某老师”等。
17 参考文献 以作者亲自阅读过的近期发表的主要原始文献为限,不能引用其他文章中引用但未经核对原文的一次文献。参考文献数量以30篇以内为宜,综述类论文可适当增加。近5年参考文献宜占全部文献数量2/3以上。作者必须仔细核对参考文献原文的内容和年卷期页等。外文参考文献作者姓名应是姓在前名在后,姓第1个字母大写,名用缩写( 大写) ,不加缩写点。参考文献作者3人及以下的,须列出全部作者;3人以上只需列出前3名,后加等(中文),他(日文), et al(英文) ,идр(俄文)。西文期刊名称缩写按照List of Journals Indexedin Index Medicus ( 1990) 和《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》( 中国医药科技出版社,第2版,2000) 缩写省略缩写点。
参考文献著录请参照《中华人民共和国国家标准( GB/T7714-2005) 文后参考文献著录规则》。参考文献中,题名后用方括号加注文献类型标识 (普通图书[M],会议录[C],汇编[G],报纸[N],期刊[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利[P])。电子文献类型标识是由[文献类型标识/载体类型标识]组成。文献类型标识:数据库[DB],计算机程序[CP],电子公告[EB];载体类型标识:磁带[MT],磁盘[DK],光盘[CD],联机网络[OL]。如 [DB/OL]——联机网上数据库,[M/CD]——光盘图书。中文书名和期刊名后加括号注明中文书名和期刊名。常用文献类型具体格式如下:
[期刊]作者(3人以下全列,3人以上列3人,后加“等”.题名[J].刊名,年,卷(期)∶起页-迄页.
[专著]作者.书名[M].卷.版次.出版地:出版社(商),年∶起页-迄页.
[专利]专利申请者.专利题名:专利国别,专利号[P].公告日期或公开日期. 获取和访问路径.
[学术会议论文集]作者.论文集名[C].出版地:出版社(商),年∶起页-迄页.
[学位论文]作者.题名[D].单位地点:单位名称,年.
[报纸文章]作者.题名[N].报纸名.年-月-日(版).
[国际、国家标准]标准编号,标准名称[S].年:起页-迄页.
[电子文献]作者.电子文献题名[电子文献及载体类型标识].出处地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径.
18 英文摘要撰稿要求
英文题名首字母须大写,余均小写(专用词的首字母大写),定冠词the省去; 尽量不用缩写。英文题名必须与中文题名一一对应。作者署名和工作单位的书写格式与3.2 同。作者姓名用汉语拼音,按《中华人民共和国国家标准(GB/T16159-2012) 汉语拼音正词法基本规则》拼写。作者单位与中文单位完全对应一致,最后除了加所在城市名和邮政编码外,还要加国别。
第一次出现的英文缩写,其前必须全称详写。
英文摘要内容可比中文摘要详细些,也写成结构式,分4部分Objective( 目的) , Methods( 方法) ,Results( 结果) ,Conclusion( 结论) 。Keywords 列出关键词3~8个,与中文关键词一致,用分号隔开。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
2017年2月,全球新药研发领域在肿瘤、中枢神经系统疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病领域有不少进展,不乏亮点(表 1).肿瘤疾病领域仍是热点、重点.亮点事件如:Lexicon 公司研发的 Xermelo 为首个用于治疗类癌综合征腹泻的口服药物,靶向抑制神经内分泌细血清素的过度生成,Ⅲ期临床试验和生长抑素类似物 (SSA) 联用 12 周显著降低肠运动 , 6 周时 44% 患者较对照组肠运动频率至少降低 30%;KITE公司的 KTE-C19 提出首个 CAR-T上市申请用于非霍奇金氏淋巴瘤(NHL),从其公布的 6 个月临床数据看,101 位患者有 82% 应答,其中 54% 为完全应答;Innate Pharma 研发的 NK 细胞检查点抑制 剂 Lirilumab 治 疗 急 性 骨 髓 系白血病(AML)Ⅱ期临床失败,作为维持疗法相比安慰剂未能延长无进展生存期,但组合疗法如(Lirilumab/Opdivo) 值得进一步关注.
作者:肖典;周辛波 刊期: 2017年第04期
当今,免疫功能低下病人的机会性感染日益增多,其诊断和治疗亦引起广泛关注.免疫功能低下涉及的临床范围很广,例如:脏器移植者,艾滋病患者,某些血液病和恶性肿瘤患者,长期大量应用肾上腺皮质激素及其他免疫抑制剂的病人等等.机会性感染的病原体种类很多,包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等,其中寄生虫感染占有重要位置,主要有卡氏肺孢子虫、弓形虫、隐孢子虫等.
作者:甘绍伯 刊期: 2005年第05期
目的:对比分析热灌注化疗与单纯灌注化疗联合高频热疗在治疗复发或转移晚期腹盆腔恶性肿瘤的差异.方法:44例复发转移晚期腹盆腔内肿瘤的患者,治疗组22例,对照组22例.前者通过腹腔热灌注化疗,后者运用单纯灌注化疗联合高频热疗.对疗效、生活质量改善、生存率、腹水控制、不良反应和免疫学改变等指标进行对比分析.结果:治疗组近期有效率为41.2%,而对照组的近期有效率为26.7%(P<0.05).治疗组平均生存期(17.1±2.3)个月明显高于对照组(14.4±3.4)个月(P<0.05),治疗组严重不良反应(Ⅱ+Ⅳ级)发生率为6.1%,而对照组的发生率为6.5%,没有显著统计学差异(JP>0.05).治疗组腹水控制总有效率(66.7%)高于对照组(31.6%)(P<0.05),而生活质量QOL评分比较,治疗组也明显高于对照组(P<0.05).治疗组比对照组在提高治疗后CD4+/CD8+比值,更为明显(P<0.05).结论:在不增加严重不良反应率的情况下,腹腔热灌注化疗比单纯灌注化疗联用高频热疗在治疗复发或转移晚期盆腹盆腔恶性肿瘤患者,在疗效、生活质量改善、生存率、腹水控制、不良反应和免疫学改变等指标上更具优势.
作者:陈雍;王根和;张徽声;汪曙红;程鹏 刊期: 2017年第03期
营养支持是危重患儿综合治疗中必不可少的部分.其选择主要取决于患儿的胃肠功能状态,肠内营养已成为小儿危重患者营养支持的首选途径.营养支持不仅可纠正和预防患者的营养不足,还可通过其中特异营养物质的药理学作用达到治疗目的. 本文仅对小儿危重患者的代谢特点、营养支持的时机、途径、所用营养剂特点以及并发症等方面予以综述.
作者:贾鑫磊;钱素云 刊期: 2009年第06期
目的:分享北京朝阳医院精准用药门诊模式,总结就诊患者特点和精准用药调整手段,分析开设精准用药门诊的利弊,希望为国内未来精准用药实践提供参考.方法:以2015年6月至2015年12月在北京朝阳医院精准用药门诊就诊的患者作为研究对象,汇总分析患者特点、用药规律、精准用药调整过程及实施精准用药后的药物方案变化,评估调整效果,并估算患者未来获益.结果:在此期间,共接诊患者189例,开展基因检测109人次,开展血药浓度监测5人次.就诊患者中,以心血管疾病患者居多,平均年龄(61.92±11.92)岁,就诊前后,人均减少用药品种(0.5±0.33)种,人均降低药费(365.44±58.35)元/月.结论:实施精准用药指导,可大限度的实现个体化用药,保障药物疗效,减少药物相关不良反应,并具有明显的经济学价值,可改善患者远期预后,值得临床推广实施.
作者:刘莹;朱莹;周虹;王华光;崔向丽;刘丽宏 刊期: 2017年第02期
目的 比较激素及非激素在治疗严重的淤胆型药物性肝病(DILD)中的作用.方法 淤胆型DILD诊断依据为Za-kim分类标准,疗效标准为治疗后血清胆红素降至正常,疗效的显著性比较用t检验进行分析.结果 1996~2006年10年间收治的严重淤胆型DILD 78例,依据是否应用激素治疗将其分为激素治疗组及非激素治疗组.激素治疗组以激素使用前的总胆红素为基数,非激素治疗组以入院时的总胆红素为基数;以住院期间平均每天总胆红素升高或下降占基数的百分比表示治疗反应.激素治疗组为52例,治愈率为92.31%.非激素治疗组为26例,治愈率为69.23%,在治疗有效的病例中,激素治疗组开始治疗时总胆红素为(354.36±137.68)μmol/L,比非激素治疗组的(254.77±74.51)μmol/L明显为高(P<0.05).激素治疗组总胆红素每天平均下降速率为3.56%±2.11%,明显快于非激素治疗组的2.12%±1.02%(P<0.05).结论 对于胆汁淤积型DILD,糖皮质激素可以有效减轻淤胆症状,使黄疸消退.
作者:高永健;黄容旺;朱峰 刊期: 2007年第03期
动脉粥样硬化与脂质代谢异常密切相关,而低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 在其中起着重要作用.他汀类药物问世 20 年来,经历了大量的循证检验,不但确立作为调脂治疗的首选用药,而且也充分显示在冠心病防治方面的巨大意义,现已成为冠心病治疗不可或缺的药物.
作者:李虹伟;彭晖 刊期: 2008年第02期
目的:系统评价万古霉素鞘内或脑室内给药治疗颅内感染的安全性和有效性.方法:计算机检索(截至2016年6月)Pubmed、The Corchrane Library、Embase、CNKI、维普、万方等中外数据库中关于万古霉素鞘内或脑室内给药治疗颅内感染的随机对照文献,对符合纳入标准的文献进行质量评价及筛选,采用RevMan5.2软件对终纳入文献的研究结果进行meta分析.结果:纳入10项随机对照试验,共计622例患者.Meta分析结果显示,鞘内或脑室内给药治疗颅内感染的有效率高于静脉给药组(RR=1.18,95%CI:1.07~1.31,P=0.001),不良反应发生率无显著性差异(RR = 0.96,95% CI:0.44 ~ 2.11,P = 0.92).结论:万古霉素鞘内或脑室内给药治疗颅内感染的疗效优于单纯静脉滴注,安全性差异无显著性.
作者:陈頔;黄建权;赵明;徐蕾;梁良;张亚同 刊期: 2017年第12期
布格替尼(brigatinib)是第2代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2,以及S6在体外和体内的磷酸化,而表现出对4种EML4-ALK的突变体形式的体内抗肿瘤活性.对间变性淋巴瘤激酶转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有显著疗效.美国食品与药品管理局于2017年4月批准布格替尼上市,本文以布格替尼为关键词进行文献检索,并对其作用机制、药动学、临床评价、用法用量、药物相互作用及安全性等进行综述.
作者:杨雪;倪倩;裴艺芳;封宇飞 刊期: 2018年第06期
作者: 刊期: 2014年第z1期
9月中旬在投临床药物治疗杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。临床药物治疗杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
临床药物治疗杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
临床药物治疗杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪