钟倩
生物技术的革命性成就导致了大量多肽和蛋白质类药物的兴起.为了大限度地发挥这类新生代药物的疗效,无论从市场需求还是临床应用角度来看,都需要开发出适宜的非侵入性给药系统.在过去的几十年中,皮肤作为全身用药的给药途径已引起药学工作者的广泛兴趣,如今,皮肤从作为单纯的生理性屏障(防止体内水分丢失,维持机体平衡),已发展成为适合小分子药物(具有适宜理化性质和药动学特征)发挥全身作用的给药途径之一.
作者：潘俊；陆伟跃 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
心血管系统受血液动力学与神经体液机制控制,这些调控系统在调节心脏功能、血管紧张度与结构等方面起重要作用.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂临床应用有效,使得人们致力于阻滞其它体液系统.中性内肽酶(NEP)是一种具有类似结构和催化部位的内皮细胞表面锌金属肽酶,是利钠肽的主要酶降解途径,也是激肽与肾上腺髓素(adrenome-dullin)的辅助酶降解途径.利钠肽可看作肾素-血管紧张素系统的内源性抑制剂.
作者：李春元；李梓 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：李晓东 刊期： 2002年第04期
决策资源公司近日宣布了一项对α肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂的调研,考察了该领域新药商业化的可行性,并对现有的和即将问世的TNF-α抑制剂进行了10年预测,这些药物包括Immunex/Wyeth-Ayerst公司的etanercept(Enbrel)、Johnson ＆ Johnson公司的infliximab(Remicade)、Celltech/Pharmacia公司的CDP-870和Knoll/Abbott公司的D2E7.
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
1不同治疗类别市场的预测根据日本中医协提供的资料(日刊药业的记事),从预测值(按资料)和计算值(从资料算出)来预测2005年的新药市场情况(表1).
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
作者：朱建英 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
曲坦类药物(triptan)为5-HT1B/1D激动剂,是偏头痛的特异性缓解药.曲坦类药物的安全性极好.舒马普坦临床已使用10多年,进行了广泛的研究.故曲坦类药物处方的合理应用有完整的优、缺点资料可得.与曲坦类药物有关的严重不良反应为心血管反应,可能是由于激动冠状动脉上的5-HT1B受体而继发动脉狭窄.这些严重反应罕见,可能是特应性的或由于动脉上受体数量的改变.为慎重起见,已知有冠状和脑血管粥样硬化疾病或血管痉挛性普林兹梅塔尔心绞痛(变异型心绞痛)的病人禁用曲坦类药物.
作者：徐蜀远；季晓丽 刊期： 2002年第04期
作者：钟倩 刊期： 2002年第04期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第04期
作者：戴经铨 刊期： 2002年第04期
青霉素变态反应可分为致敏性(anaphylactic)和非致敏性(nonanaphylactic)反应.非致敏性反应的临床表现为轻度斑丘疹和药热;而致敏反应临床表现为支气管痉挛、喉痉挛、低血压和荨麻疹等.尽管青霉素变态反应并不常见,但潜在的青霉素变态反应者对临床医师而言是一种挑战,据报道β-内酰胺类的反应率约为1%～8%,这意味着大多数人能耐受β-内酰胺类抗生素而无任何超敏反应.
作者：俞振良 刊期： 2002年第04期
第一代具有中枢作用的降压药,如α-甲基多巴、可乐定(clonidine)及其类似物曾广泛用于高血压治疗.由于频繁产生镇静、口干等不良反应和停药后症状反跳,使这些药物的临床应用受到限制.自从提出咪唑啉受体并得到证实后,陆续开发了第二代具有中枢作用的咪唑啉受体降压药,如利美尼定(rilmenidine)和莫索尼定(moxonidine),这两种药物均为可乐定类似物;对可乐定作用机制的研究显示,可乐定及其相关化合物的降压作用并非仅由于其激活髓质α肾上腺素受体,而是以非肾上腺素能机制为基础,作用于延髓头端腹外侧部(RVLM)的外侧网状核(NRL),进而产生降压作用.
作者：李瑛；陈本川 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
作者：傅毅 刊期： 2002年第04期
世界临床药物杂志
主管:上海医药工业研究院
主办：上海医药工业研究院 中国药学会
