目的 观察重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者急性心力衰竭的短期疗效及其不良反应.方法 入组患者均接受指南推荐的标准治疗,治疗组(n=25)在此基础上加用重组人脑利钠肽治疗,对照组(n=25)加用硝酸甘油.观察两组患者总有效率、心功能分级、住院病死率、住院时间、治疗后平均血压及不良反应.并分析用药前后射血分数情况.结果 治疗组总有效率为92％,对照组总有效率为60％,治疗组较对照组疗效更佳(P＜0.05).治疗组NYHA分级、住院时间、住院病死率均较对照组下降(P＜0.05).结论 重组人脑利钠肽对缺血性心肌病患者急性心衰时的早期心功能改善有益,不良反应发生率低.
作者：吴炎；蒲红 刊期： 2012年第04期
目的 观察门冬胰岛素30(BIAsp30)一日2次和3次皮下注射方案对初诊2型糖尿病患者的疗效.方法 73例初诊2型糖尿病患者按半随机原则分为A组和B组,A组予BIAsp30一日2次皮下注射,B组予BIAsp30一日3次皮下注射,观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及低血糖发生率的差异等.结果 与治疗前相比,治疗3个月两组患者血糖水平均显著降低,且治疗后B组早餐后、午餐后、晚餐前及晚餐后血糖水平均低于A组；同时B组PBG水平显著低于A组;B组低血糖发生率也低于A组.结论 门冬胰岛素30一日3次治疗初诊2型糖尿病患者疗效显著,安全性高.
作者：马波；李红涛；王晓东；包春艳；李春进；吴书元；杨涛 刊期： 2012年第04期
目的 观察左卡尼汀对奥沙利铂引起的周围神经毒性反应的预防性治疗作用.方法 70例接受奥沙利铂化疗的肿瘤患者随机分为两组,预防性治疗组患者在应用奥沙利铂化疗同时给予左卡尼汀治疗,对照组化疗方案与前组相同但未接受左卡尼汀预防性治疗.分别比较两组患者的神经毒性总发生率、外周感觉神经毒性级别、出现外周神经毒性时间及肿瘤相关性疲劳分级和体力状况评分.结果 预防性治疗组神经毒性发生率、外周感觉神经毒性级别均低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用奥沙利铂联合化疗中预防性给予左卡尼汀,可减少化疗相关的神经毒性,值得进一步研究.
作者：李欣；庄志祥；朱虹；王吉；朱民高；王辉；张红 刊期： 2012年第04期
异源表达在抗生素研究中有广泛的应用,如鉴定基因功能、克隆抗生素合成基因、调节基因表达、提高抗生素产量、组合生物合成和发现活性代谢产物等各个方面.本文简单综述异源表达策略在抗生素研究中的应用进展.
作者：周纪祥；胡海峰 刊期： 2012年第04期
糖尿病肾病发生率逐年升高,营养支持小组(NST)制度可为患者提供综合治疗及指导,有助于预防和延缓糖尿病肾病的恶化.本文简要介绍日本病院的NST糖尿病患者集约治疗方法,以及营养师在NST中的作用.
作者：雷振；许如燕；刘景芳；蔡东联 刊期： 2012年第04期
卡巴拉汀是经典的阿尔茨海默病(AD)对症治疗药物胆碱酯酶抑制剂的代表品种,对不同程度AD患者的认知功能、日常生活功能及精神行为症状都有明显的改善作用,而对轻度认知损害(MCI)患者的作用尚不明确.卡巴拉汀贴剂不良反应少,耐受性增强,便于临床长期治疗.
作者：戴婧；肖世富 刊期： 2012年第04期
目的 探讨新型酪氨酸激酶抑制剂对hERG钾通道电流的影响.方法 应用全细胞膜片钳技术,记录HEK293细胞异源表达的hERG钾电流,观察新型酪氨酸激酶抑制剂对hERG钾通道电流的抑制作用.结果 新型酪氨酸激酶抑制剂能作用于hERG钾通道,并以浓度依赖的方式抑制hERG钾电流,半数抑制浓度(IC50)分别为PA1101(10.80±3.01)μmol/L,PA1102(9.55±1.81)μmol/L,PA1103(1.69±0.26) μmol/L,PA1104(1.17±0.49) μmol/L,PA1105(0.08±0.02)μmol/L,PA1106 (0.001 9±0.000 7)μmol/L.结论 新型酪氨酸激酶抑制剂对hERG钾通道有较强烈的阻断作用,建议结合临床使用剂量与血药浓度进行安全性评估.
作者：王宁波；汪溪洁；马璟 刊期： 2012年第04期
2011年,美国食品药品管理局共批准了30个新分子实体(NME),达7年来高值.然而,新药开发难度增大,开发成本升高,未来新药上市的节奏能否持续依然是个未知数.虽然新药开发任重道远,但始终是医药领域的重点关注焦点.本文综述2011年美国食品药品管理局批准的化学药物与其市场前景.
作者：贺麟；黄东临 刊期： 2012年第04期
随着人口老龄化和人群肥胖发生率的增加,难治性高血压更为普遍,该类患者约占临床高血压病例的20％～30％,是引起高血压人群严重并发症和死亡的危险人群.患者往往血压较高,病程较长,心脑血管并发症较多.本文简要介绍相关诊治标准及规范治疗,供临床参考.
作者：袁莹；严铭玉；王鸣和 刊期： 2012年第04期
以表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为靶点的治疗近年逐渐引起关注.但部分患者在服用EGFR-TKI初期即出现原发和获得性耐药.本文综述EGFR-TKI分子耐药机制的研究现状,探讨EGFR-TKI分子耐药机制重要的临床意义.
作者：夏宁；胡成平 刊期： 2012年第04期
非小细胞肺癌(NSCLC)全球发病率高、死亡病例多.第三代化疗药物(长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西他赛)联合铂类的两药化疗方案仍是目前NSCLC一线治疗的常规方案.与化疗疗效相关的新靶标基因(切除修复交叉互补基因1与铂类耐药、核苷酸还原酶调节因子1与吉西他滨耐药、β微管蛋白与紫杉类耐药等)有可能作为预测化疗反应的生物标记.本文结合分子病理分型综述临床个体化化疗方案研究.
作者：王丽 刊期： 2012年第04期
随着分子生物学研究的深入,靶向治疗特别是表皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为肺癌治疗开辟了蹊径.EGFR-TKI无论作为一线还是二、三线治疗或维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)均有效.本文概述EGFR-TKI在晚期NSCLC治疗中的应用进展.
作者：洪群英；白春学 刊期： 2012年第04期
维持治疗是目前晚期非小细胞肺癌研究的热点之一,包括继续维持治疗和换药维持治疗.维持治疗可能对延长患者总生存期有益.本文综述晚期非小细胞肺癌一线治疗后维持治疗的研究进展.
作者：李勇；李子明；陆舜 刊期： 2012年第04期
在欧美等发达国家哮喘与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者普遍使用吸入制剂,我国大陆地区吸入制剂的应用尚未得到广泛推广,同时还面临着定量吸入气雾剂抛射剂氟利昂淘汰的困境.本文综述哮喘与COPD治疗中常用的吸入制剂,及其与非吸入制剂相比不可替代的临床地位.
作者：薛峰；金方 刊期： 2012年第04期
临床尿路感染抗菌药物治疗不满意的患者,加用腺腺肽治疗,结果 尿路感染得到有效控制,同时患者的睡眠也得到改善.相对典型的3例病例均恢复正常睡眠.历时4年余的观察提示,腺腺肽可能对失眠治疗有益,值得探究.
作者：李松杨；何晓红；张卫平 刊期： 2012年第04期
