疼痛是慢性胰腺炎的主要症状之一,其发生机制目前尚未明确,治疗需要多学科协作、针对患者进行个体化治疗.本文介绍慢性胰腺炎疼痛的治疗原则及阿片受体激动剂在临床中的应用,并简要综述胆囊收缩素受体拮抗剂、胰泌素、抗氧化剂、胰酶制剂等在慢性胰腺炎疼痛治疗中的研究进展及应用前景.
作者：王雷；李兆申 刊期： 2006年第12期
胃肠道疾病的药物治疗近年进展十分迅速.本文对其中2类常见的胃肠道疾病的药物治疗进展给予了特别关注,即抑制胃酸分泌的药物和炎症性肠病的治疗药物.抑制胃酸分泌的药物中主要介绍质子泵抑制剂、钾离子竞争性酸阻断剂、抗胃泌素剂及其联合制剂.一些免疫调节剂有望用于炎症性肠病的治疗,但尚需对其进行风险-效益比及治疗费用的评估.
作者：范竹萍；盛黎；黄欢 刊期： 2006年第12期
随着抗生素的广泛应用,抗生素相关性腹泻(AAD)日益受到关注.10%～25%的AAD和几乎所有的伪膜性肠炎(PMC)均由艰难梭菌引起.发生AAD的高危因素有使用广谱抗生素、抗生素治疗超过3天、高龄、多项医疗干预措施或伴随疾病等.对于轻中型AAD患者,停用抗生素是有效而简单的措施;对于中重型AAD患者,需选用对艰难梭菌敏感的抗生素,临床上多选用甲硝唑或万古霉素.微生态制剂在AAD中的应用日益受到重视.合理使用抗生素是预防AAD的关键.
作者：方颖；董玲；沈锡中 刊期： 2006年第12期
慢性炎症性肝病主要由于肝脏损伤引起病理性进展,与起病的病原学因素(病毒感染,自身免疫反应,嗜酒等)无关.患者大多由初的肝脏损伤进展为慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、终发展为肝细胞癌.
作者：秦艳丽；张继明 刊期： 2006年第12期
肝豆状核变性(WD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,表现为铜异常沉积而致多脏器损伤.WD致病基因主要在肝脏表达.提供患者正常的肝细胞(或组织)可以纠正其遗传缺陷,改善铜代谢.已知多种药物对WD患者的治疗有效,但存在长期用药的不良反应和影响患者生活质量的问题.肝(干)细胞治疗WD目前研究较多,有可能成为有前途的WD治疗方法.
作者：阴瑞红；林森 刊期： 2006年第12期
固相萃取法已成功用于中草药目标化合物的分离提取与分析测试,其在质量标准订立及质量控制环节中的作用也日益引起注意.该技术的完善应用将推进天然产物相关研究的发展.
作者：杨光；波拉提·马卡比力 刊期： 2006年第12期
1商品名Byetta 2开发与上市厂商本品由Amylin公司和礼来公司(Eli Lilly)共同研发，2005年6月在美国首次上市。
作者：刘静 刊期： 2006年第12期
当前,医疗保健开支的高涨几乎已成为各国政府普遍面临的难题,为此各国纷纷寻找良方,出台一系列医疗成本控制政策,以缓解医疗保健开支日渐高涨的压力,而增加非专利药的使用正逐渐成为这些政策中的一个基本组成部分.
作者：王彩娟；陆裕德 刊期： 2006年第12期
过氧化物酶体增殖物激动受体(PPAR)α/γ双重激动剂同时激活PPARα和γ,不仅能够改善胰岛素抵抗,而且能治疗脂代谢紊乱.本文就PPARα/γ双重激动剂muragliazar的药理学特性、临床疗效和安全性作简要综述.
作者：章明 刊期： 2006年第12期
抗血小板药物在预防和治疗缺血性疾病方面非常重要.近年二磷酸腺苷受体拮抗剂氯吡格雷以其确切的疗效和较好的安全性受到临床广泛关注.
作者：段淏；孙晓江 刊期： 2006年第12期
随着医学信息产业的发展,电子病历的使用将日益普及,但其作为证据在医疗纠纷诉讼中的法律效力却成为制约其进一步发展的瓶颈.<中华人民共和国电子签名法>的颁布实施为电子病历在我国的推广奠定了良好的基础.
作者：王明清；邓振 刊期： 2006年第12期
目的 探讨阿奇霉素所致过敏性休克的一般规律和特点,为临床合理使用阿奇霉素提供参考.方法 对2004-2005年国内临床使用阿奇霉素出现过敏性休克的报道进行统计与分析.结果 阿奇霉素所致过敏性休克在各个年龄段、多种原发疾病、不同给药剂量及给药速度都有发生,且无性别差异.但所报道的发生过敏性休克的29例患者均为静脉滴注给药.结论 阿奇霉素所致过敏性休克与给药途径有关,而与患者的性别、年龄、原患疾病、给药剂量及给药速度关系不大.
作者：甘国保；雷招宝 刊期： 2006年第12期
目的 探讨血浆中细胞凋亡相关因子(Fas/APO-1)和一氧化氮(NO)浓度测定在慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床诊治中的意义.方法 选择本院呼吸内科COPD住院患者52例,设A、B两组,A组(n=26)为稳定期患者,B组(n=26)为急性加重期患者.分别测定其外周血Fas/APO-1和NO浓度,并比较B组治疗前后Fas/APO-1、NO水平,同时行血气分析.结果 与A组相比,B组Fas/APO-1水平较高,NO水平明显较低,差异显著.经硝酸酯类药物治疗后,B组Fas/APO-1由(19.69±10.05)ng/mL减为(10.38±4.24)ng/mL,NO由(77.73±18.29)μmol/L上升为(112.82±22.3)tmol/L,治疗后与治疗前相比,差异显著.同时B组患者治疗后临床表现、血气分析均明显改善.结论 COPD患者急性发作期Fas/APO-1和NO监测对于病情判断、指导临床治疗具有一定意义.
作者：张宏伟 刊期： 2006年第12期
目的 比较贝那普利单用和其与氨氯地平或吲哒帕胺联用治疗轻、中度原发性高血压的疗效.方法 64例轻、中度高血压患者,均单用贝那普利(一日1次10mg),4周后随机分为2组,分别与氨氯地平(一日1次5mg)或吲哒帕胺(一日1次2.5mg)联用4周.结果 贝那普利单用4周后,患者坐位血压和24小时动态血压均下降(P＜0.05或P＜0.01＝,收缩压和舒张压的谷峰比(T/P)为0.82和0.86.与贝那普利单用相比,联用氨氯地平或吲哒帕胺4周,患者坐位血压降低的总有效率从49%增加为89%和91%;动态血压显示联合用药降压作用显著增强.结论 贝那普利具有较强且持久的降压作用,与氨氯地平或吲哒帕胺联用可增强降压作用.
作者：杨利英 刊期： 2006年第12期
目的 观察熊果酸对兔外周血内皮祖细胞(EPC)数量和功能的影响并探讨其可能的作用机制.方法 以密度梯度离心法分离兔外周血单个核细胞,并接种于纤连蛋白包被的培养板上,予含内皮细胞生长添加剂(ECGS)的M199培养基培养14天,应用免疫荧光染色及流式细胞仪检测、鉴定内皮祖细胞,分别以MTT法、改良的Boyden小室、黏附能力测试、ELISA法观察不同浓度(5,10,50,100μmol/L)熊果酸对培养的EPC增殖、迁移、黏附及分泌功能的影响;同时观察糖皮质激素受体拮抗剂RU486预作用的效果.结果 熊果酸可浓度依赖性减少兔EPC的数量,并减弱其增殖、迁移、黏附和分泌能力;RU486可部分逆转熊果酸的上述抑制作用.结论 熊果酸可能部分通过糖皮质激素受体的介导影响EPC的数量和功能,而这种抑制作用可能使其在抗动脉粥样硬化和抗再狭窄的应用中受限.
作者：赵清；魏盟；赵炳辉；何怡青；刘一文 刊期： 2006年第12期
