目的 观察ciproxifan在福尔马林痛觉试验中的镇痛作用,并探讨其可能的机制.方法 小鼠足底皮下注射2%福尔马林,观察ciproxifan的镇痛作用;并用免疫组化和Western blot法观察ciproxifan对小鼠脊髓背角神经元中c-fos的表达和nNOS表达及活化的影响.结果 Ciproxifan在福尔马林痛觉试验中,能明显抑制小鼠Ⅰ相和Ⅱ相的痛觉行为,差异有统计学意义(P<0.05).同时,ciproxifan能抑制小鼠脊髓背角神经元c-fos的表达和nNOS在细胞内的移位.结论 Ciproxifan能产生镇痛作用,该作用可能与其抑制脊髓背角神经元的激活,从而抑制nNOS的活化有关.
作者：汪慧菁；姚明辉 刊期： 2009年第04期
目的 建立反相高效液相色谱法用于测定大鼠胰腺、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、腹直肌组织中吉西他滨的含量.方法 采用phenomenex色谱柱,5-溴尿嘧啶为内标,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液(3:97,V/V),流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm,柱温45℃.组织样品经甲醇-乙腈(1:9,V/V)蛋白沉淀处理后,55℃恒温水浴中氮气吹干,经流动相溶解后进样,进样量50μL.结果 大鼠各脏器组织中吉西他滨在浓度1～100 mg·L-1内线性关系良好,方法 回收率为93%～104%,提取回收率>70%,日内、日间RSD均<6%.结论 本方法 操作简单,重现性好,可用于大鼠多种组织中吉西他滨的含量测定.
作者：郭燕萍；李金明；王轶；傅德良；李中东 刊期： 2009年第04期
目的 建立人血浆3-氯酪氨酸(3-CT)浓度的定量分析方法 .方法 用三氯乙酸沉淀血浆蛋白后,HPLC-ECD定量检测.结果 3-氯酪氨酸血浆标准曲线的线性范围为0.062 5～2.000/μmol·L-1,r>0.996 6,回收率>71.8%.日内和日间的精密度(RSD%)分别<8.8%和11.1%.3-氯酪氨酸的保留时间为(16.57±0.30)min,总分析时间32 min.测得健康人和尿毒症患者(各6例)血浆3-CT浓度分别为(0.16±0.13)和(2.47±0.73)μmol·L-1(P<0.01).结论 本法所需样本量低,预处理步骤简便,适用于临床进行氧化应激、治疗、预后、诊断等研究工作之需.
作者：卢燕雯；李海明；忻菁；朱秋毓；丁峰；顾勇 刊期： 2009年第04期
目的 研究愈创甘油醚片在健康中国人体内药动学和生物等效性.方法 采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服愈创甘油醚片试验制剂和参比制剂0.2 g,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创甘油醚经时血药浓度,用DAS Ver2.0软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 愈创甘油醚片试验制剂和参比制剂的主要药动学参数ρmax分别为(909.3±314.7)和(874.1±301.5)μg·L-1;tmax分别为(0.50±0.28)和(0.56±0.25)h;t1/2分别为(1.54±0.92)和(1.53±1.08)h;AUC0→t分别为(1 441.8±411.2)和(1 486.9±482.8)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(1 456.5±418.2)和(1 505.1±490.1)μg·h·L-1;试验制剂的AUC0→t、AUC0→∞、ρmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的91%～118%、91%～118%和94%～116%.以AUC0→t计算试验制剂中愈创甘油醚对参比制剂的相对生物利用度F为(99.7±15.1)%.结论 经方差分析及双单侧t检验结果 显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性.
作者：李健和；谢智勇；徐新军；曹俊华；罗霞；万小敏 刊期： 2009年第04期
目的 研究健康受试者口服受试制剂萘普生钠缓释片和参比制剂萘普生钠胶囊的相对生物利用度和生物等效性.方法 18名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、多剂量自身对照交叉口服受试制剂和参比制剂后采血,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数,并考察受试制剂的体内外相关性.结果 单剂量口服受试片剂后的药动学参数分别为:tmax为(3.11±0.96)h,ρmax为(63.48±9.48)mg·L-1,t1/2为(17.73±1.79)h,MRT为(24.88±3.03)h,AUC0→t为(1 208.99±169.75)mg·h·L-1,,AUC0→∞为(1 285.04±192.91)mg·h·L-1;单剂量口服参比胶囊后的药动学参数分别为:tmax为(1.85±1.00)h,ρmax为(73.99±10.78)mg·L-1,t1/2为(18.26±2.60)h,MRT为(23.76 ±3.31)h,AUC0→t为(1 222.82±157.03)mg·h·L-1,AUC0→∞为(1 301.44±185.81)mg·h·L-1;多剂量口服受试片剂后的药动学参数分别为:tmax为(2.61±0.70)h,ρmax为(76.49±9.57)mg·L-1,ρmax为(23.54±4.46)mg·L-1,AUCss0→24h为(982.86±117.49)mg·h·L-1,ρav为(40.95±4.90)mg·L-1,DF为(130.47±24.05)%;多剂量口服参比胶囊后的药动学参数分别为:tmax为(1.55±0.90)h,ρmax为(68.71±7.62)mg·L-1,ρmax为(35.33±4.68)mg·L-1,AUCss0→12h为(564.20±68.28)mg·h·L-1,ρav为(47.02±5.69)mg·L-1,DF为(79.29±15.50)%.结论 经方差分析、双单侧t检验表明两制剂具有生物等效性,且受试片剂具有缓释特征.受试制剂在人工肠液中前4 h的释放行为与体内的吸收百分率有较好的相关性.
作者：韩丽妹；梅妮；沙先谊；杨敏；方晓玲 刊期： 2009年第04期
目的 研究小叶黑柴胡总多糖对小鼠免疫功能的影响.方法 将小鼠随机分为空白对照组、阳性药对照组、小叶黑柴胡总多糖2个剂量(40、20 mg·kg-1)组,灌胃给药.检测药物对绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应的影响;测定小鼠T、B淋巴细胞转化功能;检测药物对小鼠血清溶血素水平的影响;中性红比色法测定小鼠腹腔巨噬细胞胞饮功能,硝酸还原酶法测定巨噬细胞培养上清液中一氧化氮水平.结果 小叶黑柴胡总多糖40 mg·kg-1显著抑制迟发型变态反应(P<0.05);小叶黑柴胡总多糖20 mg·kg-1显著增强腹腔巨噬细胞胞饮能力(P<0.05);显著升高血清溶血素水平(P<0.001).小叶黑柴胡总多糖刺激淋巴细胞增殖,并协同伴刀豆球蛋白A促进小鼠T淋巴细胞增殖(P<0.05).结论 小叶黑柴胡总多糖对小鼠免疫功能有调节作用.
作者：王铮；程小芹；徐晗；乐曦玲；力弘；章蕴毅；陈道峰 刊期： 2009年第04期
目的 研究化积益肝煎对小鼠肝癌腹水瘤细胞系H22治疗的作用机制.方法 小鼠右腋下皮下种瘤造成实体瘤模型.将24只荷瘤小鼠分为3组,对照组(生理盐水0.4 mL ig)、中药组(化积益肝煎0.4mL ig)和西药组(5-氟尿嘧啶0.2 mL ip)各8只.用药14 d后取瘤,称重计算抑瘤率;并采用免疫组化技术检测C-erbB-2及Fas的表达.结果 中药组、西药组大鼠瘤重显著低于对照组(P<0.05);中药组和西药组的抑瘤率分别为32.11%、38.61%;C-erbB-2及Fas在3组中表达结果 经秩和检验,与对照组比较,中药组C-erbB-2表达减弱,Fas表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05),而与西药组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 化积益肝煎对肝癌H22细胞的增殖有明显的抑制作用,其作用机制可能与C-erbB-2及Fas表达有关.
作者：郑金玲；张红；刘耘 刊期： 2009年第04期
目的 追踪观察支原体检出率和耐药状况及药敏谱改变情况,以更好地指导临床合理规范使用抗生素.方法 对非淋菌性尿道炎(NGU)泌尿生殖道标本进行支原体分离培养鉴定计数及药物敏感试验,试剂采用珠海黑马试剂,按要求进行操作并观察结果 ,统计方法 采用x2检验.结果 解脲支原体(UU)的男、女检出率分别为44.73%、54.49%;人型支原体(MH)男女检出率分别为3.11%、17.78%.UU耐药率,红霉素63.57%、环丙沙星62.32%、氧氟沙星47.41%、罗红霉素34.91%;MH对多种抗生素呈高耐药性,耐药率红霉素98.01%、阿齐霉素92.43%、罗红霉素86.06%、环丙沙星82.50%.结论 女性UU阳性检出率有下降,MH阳性检出率增加;支原体对多种抗生素的耐药性明显增加;药敏试验方便临床医师了解医院耐药谱的变化,并对临床准确合理选用抗生素进行治疗具有比较重要的指导意义.
作者：陈振浩；赵娟利；俞如权；余小定；阮亦君 刊期： 2009年第04期
目的 考察室温(25℃)下6 h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化.其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量.结果 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生索C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量>90%.结论 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍.
作者：孙梁燕；许永军；杨文清 刊期： 2009年第04期
目的 对本院自制的含替硝唑和醋酸地塞米松口腔溃疡双层膜进行质量控制.方法 建立HPLC法测定药物含量,并对膜剂的体内外黏附时间、溶出等指标进行测定和评价.结果 替硝唑在2～180 mg·L-1、醋酸地塞米松在0.25～22.5 mg·L-1时线性关系良好,平均提取回收率分别为101.59%(n=5,RSD=0.89%)和99.18%(n=5,RSD=1.35%).膜剂在溶菌酶生理盐水中的平均溶解时间为25 min;体内外平均黏附时间分别为29.87和27.25 min;在37℃人工唾液中药物呈一级释放,替硝唑和醋酸地塞米松大溶出度为80%和70%;在口腔黏膜处药物呈一级释放,30 min时释药率100%.结论 本实验建立的膜剂药物HPLC测定方法 及其他相应指标的测定方法 简便合理,可很好控制该双层膜的质量.
作者：王斌；钟明康；许晓乐；施孝金 刊期： 2009年第04期
目的 采用HPLC法测定复方泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量.方法 色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用H3PO4调pH至3.0)(55:45,V/V),检测波长262 nm,流速1 mL·min-1,柱温为室温.结果 醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏分别在25.2～604.8 mg·L-1(r=0.999 9)、25.5～612.0 mg·L-1(r=0.9999)内线性关系良好,平均回收率分别为99.2%(RSD=0.99%)、99.1%(RSD=1.00%).结论 本方法 操作方便,准确性、重现性好,可测定醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量.
作者：苗彩云；陈江飞 刊期： 2009年第04期
[病例]女,44岁.因体检发现卵巢囊肿,择期行腹腔镜手术治疗.术前患者精神状态良好,查体:t37.2℃,P 80 次·min-1,R 20 次·min-1,BP 120/70mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),其他各项生化指标均可,心肺功能正常.
作者：王晓峰 刊期： 2009年第04期
[病例] 男,63岁,无药物过敏史.因突发胸痛5h,伴晕厥1次于2008年6月29日收住入院.查体:BP:140/100 mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),神清,双肺呼吸音粗,双肺未闻及口罗音,心律不齐,心率70次·min-1,未闻及病理性杂音,心界不大,双下肢无水肿.
作者：李旭梅；潘琪宏；涂厉标 刊期： 2009年第04期
药物不良事件(adverse drug events,ADEs)是指与用药相联系的损害.其中有相当一部分,特别是因违反禁忌证等用药错误所致的ADEs是可以预防的[1].
作者：翟晓波；朱珺 刊期： 2009年第04期
机体在正常氧化还原反应中产生活性氧(reac-tive oxygen species,ROS),其性质活泼,除了部分是生理活动必需分子外,其余需及时清除;如机体一旦对过多ROS清除不力,就会发生氧化损伤.正常机体内有一些防御系统,在ROS的产生和清除间保持平衡,维持合适的比例.
作者：张毅；苗玲 刊期： 2009年第04期
艾滋病是由于感染了人类免疫缺陷病毒(hu-man immunodeficiency virus,HIV)后引起的一种严重危害人类健康的传染病.HIV主要破坏人体的免疫系统,使机体逐渐丧失防卫能力.
作者：张小林；徐红蓉；李雪宁 刊期： 2009年第04期
急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)常伴随着心肌内大量去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)释放[1].儿茶酚胺非均匀增高可导致缺血心肌生物电的不稳定,引起致命性心律失常[2].
作者：王晓菲；张彦周；何奔 刊期： 2009年第04期
现代药物治疗不仅要求治愈疾病,还要求防止发生可能或潜在的不良反应(adverse drug reaction,ADR),即要求合理、安全、有效地用药[1].因此开展ADR监测工作非常重要,关系到保障人民用药安全,提高人民健康水平的大事,而且是衡量一个医疗单位医疗水平的重要标志.
作者：归七妹 刊期： 2009年第04期
抗菌药物是临床治疗各种感染性疾病必不可少的药物.近年来,各种高效、广谱、安全有效的新品种、新剂型不断涌现,为临床用药提供了广阔的选择余地,但也给抗菌药物的管理和使用带来了不少问题,尤为突出的是抗菌药物的不合理应用和滥用.
作者：黄万育 刊期： 2009年第04期
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(cefoperazone sodi-um and sulbactam sodium for injection,CSSSI)为第一个强效广谱头孢哌酮与β内酰胺酶抑制剂组成的联合制剂,头孢哌酮钠与舒巴坦钠的混合比例有1:1、2:1、3:1,临床主要用于革兰阳性需氧菌、革兰阴性需氧菌、厌氧微生物所引发的感染.
作者：陈树和；段雪云；黄朝建 刊期： 2009年第04期
