本刊创刊于1992年。八年来坚持以促进临床药学学术交流和信息传递为办刊宗旨，受到了国内外一致好评。主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法，药物不良反应，药物相互作用，药物动力学，血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。本刊的读者为医院药师、医师、临床药学研究人员和其他医药研究人员。
1.《中国临床药学杂志》文章要求:论点明确,数据可靠,有逻辑性,层次分明,文字精练。研究论文全文(包括中英文摘要、关键词、正文、参考文献及图表)不超过6000字,综述和述评不超过7000字。文题:能准确反映文章的特定内容,字数20字左右,最多不超过30字。不要副标题,不发表系列文章,尽量避免使用代号(如英文缩写或自定义,要在首次出现时,给出其全称)。
2.《中国临床药学杂志》作者:作者署名应是能解答文章的有关问题者,不宜太多。学术指导者依实际情况可以是作者,也可以一般致谢。若署名有变动,应有单位证明信。请在首页下脚写出通讯作者及其联系方式(Tel、Fax、E-mail)。作者的汉语拼音,姓在前大写,名在后首字母大写,中间加分隔号。如:段清宇,DUANQing-yu。
3.中国临床药学杂志关键词:最好3~5个,可从题目、摘要和正文中选出重要词汇,尽量从医学主题词中选择。中英文关键词要一致。
4.正文:层次标题不宜过多,论著类限3个以内,综述类依具体情况而定。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:研制贯叶金丝桃止痛酊,并建立其质量标准 .方法:用70%乙醇提取贯叶金丝桃,配以丁香油、薄荷油及氮酮制成酊剂 ,测定pH值及鉴别,并用可见紫外分光光度法测定含量.结果:该制剂1 mL含总金丝桃素0.27 mg,平均加样回收率100.06%.结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、可靠.
作者：张群；吴桂英；永雪薇 刊期： 2003年第05期
目的 研究2种盐酸伐昔洛韦片的生物等效性.方法 18名健康受试者单剂量交叉口服500和600 mg 2种规格的盐酸伐昔洛韦片,采用HPLC-UV检测法测定血药浓度.数据经DAS软件处理.结果 盐酸伐昔洛韦供试制剂600 mg片与参比制剂500 mg片的主要药动学参数如下:AUC0→n分别是(11.15±2.05)、(9.82±2.09)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为(11.80 ±2.24)、(10.51±2.20)mg·h·L-1;ρmax分别是(2.85±0.62)、(2.404-O.51)mg·L-1;Tmax分别是(2.19 ±0.30)、(2.19±0.25)h;t1/2分别是(2.51±O.45)、(2.80±0.35)h.将两制剂主要药动学参数AUC0→Tn 、AUC0→∞、ρmax经剂量校正后对数转化,作生物等效性分析,按AUC0→Tn计算,受试片的相对生物利用度为(94.30±8.62)%.tmax经非参数秩和检验,两制剂差异无统计学意义.结论 2种规格的盐酸伐昔洛韦生物等效.
作者：陈束叶；李铜铃；张洁；张婷婷；孙健；杨岚；黄婷 刊期： 2007年第02期
目的 研究甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响.方法 将14只SD大鼠随机分为对照组与实验组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg-1,qd× 7d),灌胃给予阿普唑仑20mg·kg-1后按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度.采用DAS 2.0软件计算并比较主要药动学参数.结果对照组和实验组中阿普唑仑的主要药动学参数:ρmax分别为(1 015.24±706.67)、(1 170.81±682.69)μg·L-1,tmax分别为(0.52±0.18)、(0.52±0.18)h,t1/2分别为(3.57±0.91)、(3.21士0.61)h,AUC0→12h分别为(1067.03±482.19)、(1 283.76±504.07)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(1081.17±478.07)、(1299.04±501.17)μg·h·L-1,MRT分别为(1.77±0.75)、(1.78±0.64)h.各参数在两组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 甘草连续给药7d后不影响阿普唑仑在大鼠体内的药动学特征.
作者：陈江飞；朱素燕；胡毅坚 刊期： 2012年第03期
[病例]女,48 a,因阑尾炎发作在我院施阑尾切除术.术后予5%GS 250 mL(山东临淄制药厂,批号02071103)+左氧氟沙星(扬子江药业集团,批号020718,0.1 g@2 mL-1)0.2 g,iv gtt,滴注10 min后,患者出现全身奇痒、头晕、眼花、胸闷、恶心、呕吐,继之躯干及四肢出现大小不一的斑丘疹.
作者：胡伟；慈静；张曙光 刊期： 2003年第03期
目的:建立一种同时测定盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚含量的方法,以监测菌克消的质量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈和醋酸钠缓冲液(20mmol·L-1,pH5.0)配成不同比例的流动相进行梯度洗脱的HPLC法,绘制各对照品的标准曲线,并作方法学验证,然后将菌克消原液稀释后进行分析.结果:盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚的线性方程分别为A小=13.136 0c小-9.641 7,r=0.999 5,线性范围为11.62～186.00mg·L-1;A三=4.549 3c三-3.612 5,r=0.999 7,线性范围为12.50～200.00mg·L-1.低检测浓度分别为1.16mg·L-1和1.25mg·L-1(rSN=3).菌克消中盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚的浓度分别为0.23,0.35 g·L-1.结论:本方法可以用于菌克消的质量监测.
作者：刘振；张新明；段更利 刊期： 2004年第02期
目的分析国内文献资料中利福平不良反应报道的情况,以探讨利福平不良反应发生的规律性.方法利福平不良反应病例通过检索<药物不良反应1960-1997多媒体光盘>及<中国生物医学文献数据库>、<中国药学文摘>获得.结果检索获得399例利福平的不良反应病例,变态反应引起的肾功能损害较多,特别是急性肾功能衰竭,但致死率高为严重肝损害.结论利福平的不良反应累及各器官,多为变态反应,且与剂量无关,若治疗不及时,可致死,应引起临床重视.
作者：张南生；陈瑞杰；张秀华 刊期： 2005年第05期
目的:建立一种用于测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量的HPLC法.方法:固定相为Zorbax XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:水=65:35(V/V).肌肉组织样品匀浆后用二氯甲烷提取,流动相溶解残留物,氢化可的松为内标,在242 nm处紫外检测.结果:在1.022～306.6μg·g-1浓度范围内,醋酸地塞米松线性方程为y=0.024 4+0.012 1 X(r=0.999 8),日内RSD≤3.91%,日间RSD≤7.47%,回收率＞95%,低检测限为45μg·g-1.结论:本方法能简单、快速、准确地测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松的含量.
作者：郁韵秋；沈顺；李妮 刊期： 2004年第06期
目的 了解上海地区初中生CYP3A酶活性的分布.方法 采用HPLC法测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的浓度,以6β-羟基氢化可的松/氢化可的松的浓度比来表示CYP3A酶的活性.结果 980名受检者CYP3A酶的活性为5.21±2.32,年龄(X)与CYP3A酶的活性(Y)的线性方程为:Y=0.342 X+0.900.结论 上海地区初中生CYP3A酶活性无性别差异,其正常值范围为 1.00～27.16.
作者：陈敏玲；张顺国；蔡卫民 刊期： 2007年第04期
目的 探讨黄芪注射液对高脂血症大鼠冠状小动脉平滑肌的舒张作用及其机制.方法 采用高脂饮食诱导高脂血症大鼠模型,应用视频显微测量装置测定冠状小动脉内径.在去除冠状小动脉内皮后,观察累积浓度黄芪(0.01、0.03、0.1、0.3、1.0、3.0 g·L-1)对苯肾上腺素(PE)、KCI和4-氨基吡啶(4-AP)收缩的冠状小动脉作用及其对经格列苯脲、普萘洛尔、无钙液和无钙液加肝索预处理后的冠状小动脉作用.结果 高脂血症模型组大鼠血清总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL)与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).累积浓度的黄芪(0.03、0.1、0.3、1.0、3.0 g·L-1)对PE(1μmol·L-1)和KCI(30 mmol·L-1)预收缩的大鼠冠状小动脉产生剂量依赖性舒张(P<0.05).经无钙液预处理后,黄芪(3.0 g·L-1)对冠状小动脉的舒张作用未被阻断(P<0.05);但经无钙液加肝素预处理后,该作用被抑制(P>0.05).累积浓度的黄芪对4-AP(3cnmmol-L-1)预收缩血管舒张作用与对照组比有明显的舒张作用,并呈浓度依赖性(P<0.05).而经普萘洛尔(1 μmol·L-1)和格列苯脲(1 μmol·L-1)预处理后,3.0 g·L-1的黄芪对PE预收缩血管舒张作用与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论黄芪对高脂血症大鼠冠状小动脉平滑肌具有舒张作用.其机制可能与阻断血管平滑肌细胞内质网上的三磷酸肌醇敏感的钙离子通道,抑制内钙的释放及细胞膜Kv通道有关.
作者：杨振宇；郭薇 刊期： 2009年第02期
[病例]女,30 a.因尿路感染予左氧氟沙星注射液(浙江新昌制药厂,批号20030505,规格0.2g·100mL-1)100mL,iv gtt,bid.滴注刚开始患者主诉穿刺点有蚁行感,检查局部未见异常,10 min后患者诉头晕、欲吐,护士发现其面色苍白,立即切腕脉感搏动细弱不规则,给予安置于床上平卧,吸氧,持续心电监护,并请医师诊治.ECG:心律不齐,HR 36bcats·min-1,BP 60/20 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).
作者：李黛珍 刊期： 2004年第04期
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢中国临床药学杂志编辑部大大，感谢~~感谢
中国临床药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
急急，中国临床药学杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
尊敬的中国临床药学杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
你好，请问中国临床药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
请问一下，中国临床药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
中国临床药学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
