目的 制备复方夫西地酸眼用乳剂并建立该制剂的质量控制方法.方法 采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备复方夫西地酸眼用乳剂,根据<中国药典>2005年版眼用制剂项下规定建立其质量控制方法,并用HPLC法分别测定该制剂中夫西地酸和地塞米松磷酸钠的含量.结果 夫西地酸、地塞米松磷酸钠的检测浓度线性范围分别为20～120 mg·L-1和6.25～200 mg·L-1,平均回收率分别为99.57%(RSD为1.53%)和99.62%(RSD为0.60%),方法重现性的RSD分别为0.46%(n=6)和0.29%(n=6);滴眼后无刺激性,质量稳定有效期在1 a以上.结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性.
作者：王延东；马淑媚；吴伟；唐细兰 刊期： 2010年第01期
目的 利用因子分析方法研究高血压住院患者治疗强度与降压效果的关系,为高血压病的降压治疗提供参考,也为开发和利用药品处方数据库进行科学研究提供一种方法.方法 调用本院用药数据库和住院病史,提取高血压住院患者用药记录和住院期间的收缩压和舒张压等信息,用因子分析法计算患者治疗强度,并用方差分析法比较不同治疗强度的降压效果.结果 住院高血压患者的血压下降值随治疗强度增加而增加.结论 利用临床诊疗信息和因子分析法研究患者治疗强度与降压效果的关系其结果有参考价值,这种方法在临床药学研究中的应用值得重视.
作者：舒薇；周剑斌 刊期： 2010年第01期
目的 研究磷酸锆纳米载银抗菌剂的体外抗菌效果及安全性.方法 ①测定不同纳米银含量的抗菌剂对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的体外低抑菌浓度(MIC).②选择抗菌效果好且纳米银含量相对较低的6.0%纳米银含量的抗菌剂为实验对象,通过急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、银离子释放试验,评价该抗菌剂的安全性.结果 ①3.0%、6.0%、9.0%纳米银含量的抗菌剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC均为0.062 5～0.078 g·L-1,6.0%纳米银含量抗菌剂对多种临床分离菌株的MIC均为0.039～0.078 g·L-1.②6.0%纳米银含量的抗菌剂口服毒性实验结果为实际无毒级;没有皮肤刺激性;银离子的释放量低于3.0×10-8 g·L-1.结论 ①磷酸锆载银抗菌剂对多种静脉导管感染常见病原菌具有体外抗菌效果,6.0%和9.0%纳米银含量的抗菌剂均有较好的抗菌性能;选择较低浓度的6.0%纳米银含量的磷酸锆载银抗菌剂作为静脉导管材料添加剂,当6.0%的抗菌剂质量浓度在0.039～0.078 g·L-1时,抗菌效果满意.②该抗菌剂的安全性能良好.
作者：陆运涛；朱迎钢；瞿介明；陶志清；顾海斌；赵虎；朱惠莉 刊期： 2010年第01期
目的 研究丹参索对单个大鼠心室肌细胞动作电位、L-型钙电流和ATP敏感性钾电流(IKATP)的影响,探讨丹参素在离子通道水平的药理机制.方法 胶原酶急性酶解法分离单个大鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳的方法,记录丹参素对动作电位、L-型钙电流和IKATP的影响.结果 丹参紊可影响心室肌细胞动作电位时程(APD),并能使APD 25、APD 50和APD 90显著缩短;丹参素能够抑制L-型钙电流;丹参素可使IKATP外向电流增大,此效应呈浓度依赖性.结论 丹参素的心肌保护作用机制与抑制L-型钙电流和部分激活IKATP外向电流有关.
作者：顾明；吴兴文；李芳萍；黄诗颖；张捷；刘源杰；张雪梅 刊期： 2010年第01期
目的 研究红花提取物和羟基红花黄色素A(HSYA)在血瘀大鼠体内的药动学特征.方法 HPLC-UV法测定血瘀大鼠血浆中HSYA的血药浓度,应用DAS 2.0求得药动学参数.结果 红花提取物和HSYA在血瘀大鼠体内主要药动学参数t1/2、ρmax、tmax、AUC0→6h和AUC0→∞分别为(1.38±0.21)和(1.11±0.25)h,(8.05±0.57)和(8.36±1.09)mg·L-1,(0.75±0.00)和(1.19±0.55)h,(19.24±1.18)和(22.93±2.19)mg·h·L-1,(20.45±1.00)和(23.84±2.00)mg·h·L-1.结论 红花提取物在急性血瘀大鼠体内吸收比HSYA快,而代谢比HSYA慢,说明红花提取物中其他成分可以影响HSYA的吸收和代谢.
作者：乔逸；杨志福；奚苗苗；田云；贾艳艳；杨静；陈敏纯；文爱东 刊期： 2010年第01期
目的 研究柴胡总多糖对大鼠急性肺损伤(ALI)时的抗氧化作用.方法 将35只SD♂性大鼠随机分为伪手术组,造模组,阴性对照组(生理盐水),柴胡多糖低剂量组(4 mg·kg-1)、中剂量组(8 mg·kg-1)、高剂量组(16 mg·kg-1),阳性对照组(氢化泼尼松,70mg·kg-1),每组5只.通过失血/回输和气道滴注脂多糖(LPS)两次打击建立大鼠ALI模型,分别于0、2、4 h取血清.4 h后处死动物进行左肺叶支气管肺泡灌洗,测定血清及肺灌洗液(BALF)中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力;右肺叶10%甲醛液固定,切片观察肺脏的组织病理学改变.结果 与造模组相比,在4 h时柴胡多糖中、高剂量组的血清及BALF中MDA含量显著降低,SOD活力显著增加,但与阳性对照组相比,无明显差异.光镜下观察,伪手术组肺组织结构基本正常,造模组、阴性对照组和柴胡多糖低剂量组病理损害明显,柴胡多糖中、高剂量组及阳性对照组损伤较轻.结论 柴胡总多糖减轻大鼠ALI程度,其作用可能与抗氧化有关.
作者：林波；章蕴毅；徐晗；陈道峰 刊期： 2010年第01期
目的 建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394检测的HPLC法,并进行其在人体内药动学的研究.方法 10名健康受试者单剂量口服200mg普卢利沙星片后,采集一系列血样,检测其血药浓度.血浆经高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-2%醋酸-水=20:40:40(V/V/V),流速为0.8 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为278nm.结果 NM394在血药浓度0.05～7.50 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),定量下限为0.05 mg·L-1;低、中、高3个浓度的相对回收率(n=5)分别为(105.16±1.86)%、(105.01±1.94)%、(100.40±4.53)%,日内RSD(n=5)分别为5.57%、2.36%、2.31%,日间RSD(n=5)分别为3.25%、2.22%、4.26%.药动学参数分别为:ρmax(1.480±0.329)mg·L-1,tmax(0.825±0.374)h,AUC0→t(6.853±1.679)mg·h·L-1,AUC0→∞(7.488±1.687)mg·h·L-1.结论 本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394浓度的检测及其药动学研究.
作者：江海燕；陈坤明；邱相君；胡国新 刊期： 2010年第01期
目的 研究雷公藤醋酸乙酯提取物(TWEE)对戊巴比妥钠抑制大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)的刺激作用.方法 给大鼠连续14 d戊巴比妥钠(35 mg·kg-1,sc,bid)+TWEE(50 mg·kg-1,ig),同时设置对照组和模型组,分别从形态学(HE染色、Feulgen染色、FOS、JUN、PCNA和ACTH免疫组织化学染色,电镜观察)和功能(血清皮质酮、血浆ACTH检测)两方面观察TWEE对戊巴比妥钠抑制大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响.结果 戊巴比妥钠抑制下丘脑后,TWEE对肾上腺、垂体仍有一定程度的刺激作用,但TWEE对戊巴比妥钠阻断的下丘脑以及血浆ACTH和血清皮质酮没有影响.结论 TWEE刺激HPAA可能是通过下丘脑或下丘脑以上的神经组织,然后再影响垂体和肾上腺;而其直接刺激垂体及肾上腺的作用较弱.
作者：陈龙；茆文杰；黄光照；张益鹄；刘世新 刊期： 2010年第01期
目的 建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量.方法 采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸铵溶液(90:10,V/V),流速1.0mL·nin-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯.结果 丙酸氯倍他索在7.5～12.5 mg·L-1内和硝酸咪康唑在300～500 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率均＞98%,日内、日间RSD均＜1.5%.结论 本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定.
作者：郭燕萍；郁韫超；施孝金；钟明康 刊期： 2010年第01期
目的 建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以水-乙腈(74:26,V/V)为流动相;检测波长270 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25℃.结果 淫羊藿苷质量浓度在5～50 mg·L-1内与其峰面积之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.32%,RSD为0.44%.结论 本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定.
作者：姚慧娟；胡道德；顾磊；王松坡；刘皋林 刊期： 2010年第01期
目的 观察和评估含莫西沙星的化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效.方法 将97例耐多药肺结核患者分为治疗组(n=48)和对照组(n=49).对照组采用的化疗方案为阿米卡星、利福喷丁、对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;治疗组在此基础上加莫西沙星,疗程为21个月.结果 共有93例患者完成化疗疗程,其中治疗组46例,对照组47例.疗程结束时痰菌阴转率治疗组为87%,对照组为59.6%,治疗组明显高于对照组(P＜0.01).结论 含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应少.
作者：王静飞；高春荣 刊期： 2010年第01期
目的 建立用于测定坎地沙坦西酯含量的HPLC法.方法 采用DIKMA C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:10 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 2.5)-乙腈(35:65,V/V);流速1.2 mL·min-1;检测波长254 nm.结果 坎地沙坦西酯质量浓度的线性范围为1～200 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率100.03%,精密度RSD＜1.0%,3批样品的含量分别为100.71%、101.27%、101.81%.结论 本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于坎地沙坦西酯片的质量控制.
作者：刘家池；马俊；周玲洁；陈钧 刊期： 2010年第01期
[病例]女,48岁.因乏力、胸闷、活动后气短半个月,手部肌痛、僵硬感入院.主诉既往无药物过敏史,未患过其他慢性疾病.查体t 37.0℃,HR80次·min-1,R 20次·min-1,BP 130/80 mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa).神志清,巩膜不黄,心律齐,两肺呼吸音对称,无啰音,心音尚有力,未闻及早搏,各心瓣膜区未闻及病理性杂音,腹软,无压痛,两下肢不肿.
作者：李敏 刊期： 2010年第01期
[病例]患者,男,48岁.因上腹饱胀不适、全身乏力、纳差10余天于2008年12月25日收人院.入院时查体:神志清、精神不振,腹软,肝区叩击痛,双下肢无水肿,周身无皮疹及出血点.
作者：李金梅；李雪静 刊期： 2010年第01期
[病例]女,32岁.因左耳疼痛1 d来我院就诊并入院治疗,临床诊断为大疱性鼓膜炎(左侧).既往身体健康,无药物、食物过敏史.查体:左耳道皮肤肿胀,鼓膜可见散在疱疹,有血性分泌物,右耳未见异常.入院当日依次予更昔洛韦(0.25 mg,iv),头孢美唑钠(2 g,iv)和胸腺肽(西安迪赛生物药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20013285,每支40mg).胸腺肽用法:注射用胸腺肽80 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,iv gtt,qd.在静滴更昔洛韦和头孢美唑钠过程中,患者无不适感觉.
作者：刘冬；唐翎；高伟；严方方 刊期： 2010年第01期
肺炎是老年人常见疾病,约占老年感染性疾病的54%[1].随着社会人口的老龄化,老年肺炎在住院患者中所占的比例越来越大.老年人的生理特点有其特殊性,合并疾病多,用药种类多是常见的现象.我们就老年肺炎治疗时药物选择和药学监护作一总结.
作者：卜书红；张健；潘志红 刊期： 2010年第01期
痛经灵颗粒由丹参、赤芍、香附、延胡索、红花、桂枝等多味中药组成.其中君药丹参为唇形科植物丹参Saluia miltiorrhiza Bge的干燥根及根茎.味苦,性微寒.具有活血祛瘀、养血安神、调经止痛、凉血消痈的功效[1].水溶性成分有原儿茶醛及丹参素,原儿茶醛具有抑制血小板聚集作用,同时能抑制二磷酸腺苷所致的血小板凝集[2].我们在对痛经灵颗粒质量研究过程中,选择原儿茶醛为指标性成分.建立了痛经灵颗粒中原儿茶醛含量测定的HPLC法,取得了较好的结果,为该药的质量控制提供了定量的评价方法,更有效地保证其临床疗效.
作者：曹高忠；刘敏；楚生辉 刊期： 2010年第01期
侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)日渐成为临床治疗中棘手的感染之一,临床上迫切需要高效、低毒、广谱的抗真菌药物.卡泊芬净(caspofungin,也称ML20991,L2743872)是第一个批准用于临床的棘白菌素类抗真菌制剂,是一种新型的葡聚糖合成酶抑制剂类型的抗真菌药[1].其作用机制与多烯类和吡咯类抗真菌药物截然不同,临床治疗上显示出其治疗IFI安全、有效[2-3].我们对我院血液、肿瘤及呼吸病房自2008年1月至10月临床诊断为IFI的7例患者,采用卡泊芬净治疗,取得较好疗效.
作者：骆松梅；虞惠康；徐文峥；朱虹云 刊期： 2010年第01期
流感病毒(influenza virus)是引起人类急性呼吸道感染的一种传染性病毒.关于季节性A型H3N2流感病毒、H5N1禽流感病毒及抗病毒新药的研究和筛选,笔者曾作过综述[1-3].
作者：陈执中 刊期： 2010年第01期
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性的常见病症,通常在40岁以后开始发生,60岁时发病率可超过50%[1].由BPH引起的下尿路症状(low urinary tract symptoms,LUTS)可有刺激症状,如尿频、尿急、遗尿症等以及梗阻症状,如尿流细、排尿延迟、尿流中断和尿不尽等.
作者：汪慧菁；孙慧；姚明辉 刊期： 2010年第01期
β内酰胺类抗生素是临床应用较广泛的抗生素.但由于抗生素的滥用,而且易被致病菌所产生的β内酰胺酶水解,产生了日益严重的耐药性.解决此类抗生素耐药性的途径之一是通过与β内酰胺酶抑制剂组方,恢复抗生素原有的抗菌活性和抗菌谱,从而提高其临床疗效.我们分析本院2003～2007年使用这类制剂应用情况,为合理用药提供参考.
作者：伦新强；潘代勇 刊期： 2010年第01期
作者： 刊期： 2010年第01期
