目的：探讨速效消炎膏的定性定量分析方法。方法：采用显微鉴别和薄层色谱鉴定样品中黄芩、芙蓉叶、姜黄、大黄、黄柏、冰片；采用HPLC法测定黄芩苷含量，色谱柱为C18，以甲醇∶0.4%磷酸溶液(47∶53)为流动相，检测波长280 nm。结果：显微鉴别特征明显、薄层色普清晰，空白样品无干扰；黄芩苷平均回收率为(99±3)%，RSD为3.35 %。结论：该实验简便、可行，重复性好，可用于速效消炎膏质量控制。
作者：管玉民；崔丽华；徐丽华 刊期： 2001年第03期
目的：比较参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效。方法：将52例扩张型心肌病(DCM)分为治疗组32例(男性20例，女性12例，年龄46 a± s 13 a)与对照组20例(男性11例，女性9例，年龄47 a±14 a)。2组在常规治疗的基础上，治疗组用参麦注射液30 mL，加入5%葡萄糖注射液100 mL, iv, gtt, qd;对照组用维生素C注射液5.0 g，加入5%葡萄糖注射液100 mL, iv, gtt, qd。2组疗程均为2 wk。结果：参麦注射液组总有效率84%，维生素C注射液组总有效率65%(P>0.05)。结论：参麦注射液治疗DCM有较好的疗效，但与维生素C注射液相比无统计学意义，而症状改善前者优于后者。
作者：张荣江；安立敏；张连娟；林丽；夏洪远 刊期： 2001年第03期
目的：研究银杏叶提取物对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法：采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉10 min或20 min再灌注5 d或1 d，造成沙土鼠前脑缺血再灌注损伤模型。95只动物分为假手术组、缺血再灌注组、银杏叶提取物(GbE)50 mg*kg-1组及GbE100 mg*kg-1组。于缺血前2 d和再灌注期间ig给药，观察GbE对脑组织钙、钠、水含量和脂质过氧化物的影响，以及对海马CA1区神经元迟发性死亡的保护作用。结果：GbE能降低沙土鼠缺血再灌注后大脑皮层含水量，减轻钙、钠积累，且具有剂量效应相关性；GbE100 mg*kg-1能降低缺血再灌注1 d内动物的死亡数及脑组织丙二醛含量，增加脑缺血后海马CA1区神经元密度。结论：GbE对脑缺血再灌注损伤有保护作用。
作者：李玲；郭泽云；吴春云；邱红莲；陈植和 刊期： 2001年第03期
目的：为了探讨甘草酸铵2种制剂对慢性病毒性肝炎病人血清细胞外基质(ECM)的影响。方法：70例病人随机分为甘草酸二铵组41例(年龄47 a±s 13 a)和甘草酸单铵组29例(年龄48 a±12 a)，分别静脉滴注甘草酸二铵和甘草酸单铵每日1次，30 d后采用放免法检测病人血清ECM。结果：甘草酸二铵组和甘草酸单铵组治疗后各项ECM值明显下降(P<0.01)，而治疗后2组ECM下降值间除板层素(LN)差异无显著意义(P>0.05)，其他各项差异均有显著或非常显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论：甘草酸铵2种制剂均可降低慢性病毒性肝炎病人的血清ECM，具有一定的抗纤维化作用，尤以甘草酸二铵的作用更甚。
作者：李晓鸥；过建春；李婷 刊期： 2001年第03期
目的：比较阿克他利和甲氨蝶呤对类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性。方法：120例RA病人随机分为2组，阿克他利组80例，口服阿克他利100 mg， tid×12 wk。甲氨蝶呤组40例，口服甲氨蝶呤10 mg, qw ×12 wk。结果：阿克他利组总有效率为73 %，甲氨蝶呤组为78 %（P>0.05）。不良反应发生率分别为9 % 和18 %，差异有显著意义(P<0.05) 。结论:阿克他利治疗类风湿关节炎的疗效与甲氨蝶呤相似,但在安全性方面明显优于甲氨蝶呤。
作者：杨艳萍；沈霖；谢晶；周丕祺；刘保平；高兰 刊期： 2001年第03期
目的：比较尼卡地平与拉贝洛尔治疗急性重症高血压的疗效及不良反应。方法：急性重症高血压128例，分为尼卡地平组67例，予尼卡地平2 mg稀释于氯化钠注射液或5 %葡萄糖注射液10 mL中，于2 min内静脉注射，继以尼卡地平注射液30 mg加入氯化钠注射液或5 %葡萄糖注射液250 mL中持续静脉输注，用药时间为6 h。拉贝洛尔组61例，一次将拉贝洛尔注射液50 mg稀释于5 %葡萄糖注射液20 mL中静脉注射，治疗效果不佳，可间隔15 min重复治疗，但总量不大于200 mg。结果：2组均于5 min显效，显效率均为100 %(P>0.05)。拉贝洛尔组出现血压下降与哮喘加重各1例。结论：2药静脉给药均可迅速而平稳降低急性重症高血压病人的血压。尼卡地平安全性优于拉贝洛尔。
作者：孟健；刘华玲 刊期： 2001年第03期
目的：探讨帕罗西汀对广泛性焦虑症的疗效和副作用。方法：帕罗西汀组30例，男性12例，女性18例，予帕罗西汀20～40 mg*d-1, po；苯二氮NFDA1类组30例，男性13例，女性17例，其中16例予阿普唑仑0.4～0.8 mg, po，2～3次*d-1，14例予氯硝安定1～2 mg,po，2～3次*d-1；安慰剂组30例，男性11例，女性19例，给予安慰剂1片，po,tid。疗程均为12 wk，治疗前及治疗wk 2,4,8,12末采用HAMA，SAS，CGI，TESS评定疗效及副作用。结果：帕罗西汀组显效率90 %，苯二氮NFDA1类组显效率50 %，经Ridit分析，P<0.01。帕罗西汀组常见副作用有口干、便秘、恶心等，不影响治疗。结论：帕罗西汀长期治疗广泛性焦虑症疗效确切，副作用轻微。
作者：周翠玲；谢惠君；丁素菊 刊期： 2001年第03期
目的：评价国产和进口阿那曲唑片的生物等效性。方法：20名受试者随机分成2组，交叉口服试验品与对照品各1片(1 mg×1片)，用气相色谱法测定血药浓度。方法线性范围为0.5～200.0 μg*L-1血浆(r=0.9997,n=90)，低、中、高浓度(1.0,10.0,20.0 μg*L-1血浆)方法回收率分别为93.50 %,100.17 %,98.96 %。天内与天间精密度均小于13 %。结果：试验片与对照片相比，其Tmax分别为1.2 h±0.5 h和1.3 h±0.4 h，C max分别为 10 μg*L-1±3 μg*L-1和10.2 μg*L-1±2.5 μg*L-1，AUC0-T分别为386 μg*L-1±117 μg*L-1和385 μg*L-1±117 μg*h-1*L-1 ,T1/2分别为36 h±14 h和32 h±10 h。试验片平均相对生物利用度(100±9) %(n=20,以AUC0-T计算)。结论：试验片与对照片两者生物等效。
作者：梁建英；段更利；陈钧；郑璐侠；顾丽华；张称心 刊期： 2001年第03期
目的：考察头孢吡肟与0.5%甲硝唑配伍的稳定性。方法：用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果：在0，1，2，4，6 h内，2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为(100.9±0.4) %(n=5),甲硝唑为(99.8±0.6) %(n=5)。结论：2种药物配伍6 h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性，方法简便、准确、实用性广。
作者：罗宇芬；叶萍；赵珊 刊期： 2001年第03期
目的：研究反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides)对人体引起急性早幼粒细胞白血病的HL-60细胞增殖和蛋白质表达的抑制作用。方法：设计和合成了不同序列、长度和核苷酸磷酸根上有无修饰的多种脱氧寡核苷酸片段，进行了对HL-60细胞的生长抑制和蛋白表达的抑制试验，也测定了它们对人体正常淋巴细胞的毒性。结果：发现互补于C-myc mRNA的2个区域的反义寡核苷酸序列(5′-44-61和5′-556-576)有较好的抑制效率，在一定时间内，HL-60细胞增殖抑制分别达到59.5 %和62.7 %，并且它们对人体正常淋巴细胞无毒性作用。结论：我们新设计的互补于5′-44-61序列片段对HL-60细胞增殖有抑制作用，有望发展成抑制HL-60细胞增殖的核酸药物。
作者：裘慕绥；陈健；王德宝；单易非；汤华；高红阳 刊期： 2001年第03期
目的：了解贝那普利对高血压病和冠心病左室舒张功能的影响。方法：81例左室舒张功能不全病人(高血压45例，冠心病36例；男性56例，女性25例)应用贝那普利10～20 mg(冠心病在口服硝酸酯类药基础上加服贝那普利5 mg)，po，qd×5 mo;用药前后用彩色多普勒超声心动图测定舒张早期大峰值速度(E峰)、舒张晚期大峰值速度(A峰)、E/ A峰值速度比值及快充盈率(PFR)。结果：治疗后比治疗前E峰、E/ A比值、PFR均升高，而A峰降低，差别均有非常显著意义(P<0.01)。结论：高血压病和冠心病病人服用贝那普利5 mo左右，对左室舒张功能不全有明显改善作用。
作者：陈晓瑞；崔宛华 刊期： 2001年第03期
目的：观察并比较氟伐他汀与普伐他汀的降脂疗效。方法：氟伐他汀组41例(男性22例，女性19例，年龄60 a±s 8 a)，应用氟伐他汀20～40 mg，po, qn×4 wk。普伐他汀组35例(男性20例，女性15例，年龄60 a±6 a)，应用普伐他汀10 mg, po, qn×4 wk。结果：氟伐他汀降低TC的总有效率92 %，普伐他汀为70 %(P＜0.05)；氟伐他汀降低TG及升高HDL-C的总有效率为61 %和61 %，与普伐他汀的73 %和69 %相似(P＞0.05)。2组的不良反应发生率为20 %(8/ 41)和20 %(7/ 35)。结论：氟伐他汀是一种安全、有效的降脂药物，且降低TC作用优于普伐他汀。
作者：何小玲 刊期： 2001年第03期
目的：观察七叶皂苷对腰椎间盘突出症（LIDP）的治疗效果。方法：176例LIDP病人分为七叶皂苷组80例［男性56例，女性24例，年龄（43±s 17）a，病程（7.4±2.3）mo］，接受常规综合治疗及七叶皂苷10～15 mg加入输液中iv,drip，bid，连用7～10 d；对照组96例［男性57例，女性39例，年龄（42±16）a，病程（7±3）mo］仅接受常规综合治疗，包括牵引、推拿、针灸、止痛药物等。4 wk后观察疗效。结果：七叶皂苷组、对照组总有效率分别为95 %和81 %（P<0.05）；病程0.5 a内2组总有效率分别为97 %，85 %(P<0.05），无严重不良反应。结论：七叶皂苷治疗LIDP安全、有效，治疗越早越好。
作者：赵景礼；李彩；白学英 刊期： 2001年第03期
目的：探讨吲达帕胺与硝苯地平对轻、中度高血压病人的治疗效果和对生活质量的影响。方法：127例轻、中度高血压病人分为2组，吲达帕胺组67例，给2.5 mg,po，qd×2 mo;硝苯地平组60例，给硝苯地平10 mg,po,tid×2 mo。结果：2药均能有效降低血压(P<0.01)，对血脂、肾功能、尿酸、电解质等生化指标均无明显影响。吲达帕胺组可使各项生活质量指标均获好转，而硝苯地平组自觉症状增多，生活质量下降。结论：2药降压作用均肯定，但吲达帕胺不良反应少、在全面改善生活质量方面优于硝苯地平。
作者：张路毅；潘伟民；陈祖；陈亚沙 刊期： 2001年第03期
目的：探讨胞磷胆碱对药源性锥外系副作用(EPS)的疗效。方法：75例病人分为2组。胞磷胆碱组38例(男性25例，女性13例，年龄28 a±s 9 a)，用胞磷胆碱0.5 g加入5 %葡萄糖注射液500 mL中iv, gtt, qd；对照组37例(男性23例，女性14例，年龄27 a±7 a)，用5 %葡萄糖注射液500 mL，iv, gtt, qd，疗程均2 wk。治疗期间禁用抗胆碱能等与EPS有关的药物。结果：胞磷胆碱组和对照组总有效率分别为92%和11%，经Ridit分析，P＜0.05。胞磷胆碱组对震颤、肌强直、步态和肌张力障碍效果较好。治疗期间未出现副作用。结论：胞磷胆碱对药源性EPS具有较好的治疗作用。
作者：刘和祥；成平；黄世勋；王以云 刊期： 2001年第03期
目的：研究螺旋藻对大鼠实验性肝纤维化的预防作用。方法：实验分正常对照组、四氯化碳组、螺旋藻组(均n=8)。后2组分别用40%四氯化碳(橄榄油溶液)制备大鼠肝纤维化模型，螺旋藻组给予含螺旋藻精粉的指状饲料条，共12 wk。观察肝脏组织学、肝羟脯氨酸(HYP)含量、血清PC-Ⅲ及HA水平。结果：螺旋藻组肝纤维化程度明显轻于四氯化碳组，螺旋藻组PC-Ⅲ［(140± s 37) μg*L-1］和HA［(262±92) μg*L-1］显著低于四氯化碳组［(274±69) μg*L-1］和［(484±114) μg*L-1］(P<0.01)，肝HYP含量螺旋藻组［(174±37) μg*g-1］亦显著低于四氯化碳组［(243±49) μg*g-1］(P<0.05)。结论：螺旋藻对实验性肝纤维化有预防作用。
作者：卢艳如；褚燕君 刊期： 2001年第03期
目的：比较西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的疗效。方法：西沙必利组34例(男性18例，女性16例，年龄1.7 a± s 1.3 a)用西沙必利0.2 mg*kg-1,po,tid；便秘通组34例(男性21例，女性13例，年龄1.7 a±1.5 a)用便秘通3～5 mL，po,tid。2组疗程均为7 d。结果：西沙必利组总有效率为94%，便秘通组为79%，经Ridit分析检验，差异有显著意义(P<0.05)，2组均未发现明显不良反应。结论：西沙必利治疗婴幼儿便秘疗效优于便秘通。
作者：ZOU Shang-Qun；邹商群 刊期： 2001年第03期
本文介绍了2种环氧化酶(COX-1和COX-2)的生理和病理作用；对非甾体抗炎药(NSAIDs)的作用机制作了进一步叙述；介绍了几种选择性COX-2抑制剂及其药理机制。
作者：朱建民；曾明 刊期： 2001年第03期
拉米非班是一个新的血小板聚集抑制剂。它通过抑制凝血因子I和血小板相结合而发挥抗血小板聚集作用，具有作用显著、起效快、不良反应小等作用。一些大型临床研究证实拉米非班在不稳定型心绞痛、非Q波型心肌梗死等的治疗中发挥重要作用。
作者：黄震华 刊期： 2001年第03期
主要介绍三环类抗抑郁药地昔帕明的药物动力学以及在辅助肿瘤治疗方面的应用。地昔帕明不仅可缓解肿瘤病人的抑郁症以及肿瘤引起的疼痛，还可增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用，逆转肿瘤的多药耐药性。
作者：祁红；陈红专；金正均 刊期： 2001年第03期
综述了脂质体多柔比星药物动力学的研究进展。脂质体多柔比星改变了多柔比星的药物动力学参数和组织分布，降低了多柔比星的毒副作用，并具有肿瘤靶向性。
作者：文旭；范健 刊期： 2001年第03期
随着非经典抗精神病药研究与临床应用的进展，精神分裂症的认知障碍越来越被注意。本文着重探讨了与认知有关的神经递质系统以及非经典抗精神病药的相关作用机制和对认知的影响。
作者：米国琳；陈彦方 刊期： 2001年第03期
米氮平为去甲肾上腺素能和特定的5-羟色胺能抗抑郁药，本文对它的分子结构、药物动力学、作用机制、耐受性以及临床应用等方面的研究作一综述。
作者：袁勇贵；张心保 刊期： 2001年第03期
目的：观察尼麦角林治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：198例椎-基底动脉供血不足病人分成2组。尼麦角林组100例（男性63例，女性37例，年龄62 a± s 15 a)用尼麦角林片10 mg, po, tid×4 wk治疗。尼莫地平组98例(男性60例，女性38例，年龄62 a±16 a)用尼莫地平片10 mg， po， tid×4 wk治疗。以经颅多普勒对治疗前后椎动脉及基底动脉平均血流速度的比较来评价其疗效。结果：尼麦角林组总有效率91%,尼莫地平组为44%(P<0.01)；2组治疗前后血流速度改善均有非常显著意义（P<0.01），但组间比较尼麦角林组改善更明显（P<0.01）。结论：尼麦角林治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效显著、安全。
作者：王惠青；张莹；魏其达 刊期： 2001年第03期
目的：探讨注射用碳酸酰胺过氧化氢对新生儿脐静脉血乳酸脱氢酶(LDH)活性影响。方法：135例孕妇分为用药组75例，产妇静脉用碳酸酰胺过氧化氢1～2 g，其中35例正常分娩，40例胎儿窘迫。对照组60例，其中胎儿窘迫和正常分娩各30例。产后立即取脐静脉血3 mL，检测LDH活性。结果：正常分娩用药组与对照组LDH差异无显著意义(P>0.05)。胎儿窘迫用药组与对照组新生儿血LDH活性变化差异有非常显著意义(P<0.01)。结论：正常分娩过程中碳酸酰胺过氧化氢对正常分娩新生儿脐静脉LDH无明显影响。但对胎儿窘迫者，可明显降低新生儿脐静脉血LDH活性。
作者：罗仪；陈双郧；曹桂荣 刊期： 2001年第03期
目的：考察氨曲南和氨甲苯酸在0.9 %氯化钠注射液中的稳定性。方法：采用一阶导数光谱法测定0～6 h内的含量变化，同时记录外观变化及pH值。结果：在室温条件下，0～6 h内外观不变，pH值略有上升，两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论：氨曲南和氨甲苯酸在0.9 %氯化钠注射液中配伍，0～6 h内基本稳定。实验方法简单、可靠。
作者：罗宇芬；曾颖 刊期： 2001年第03期
目的：了解杭州地区精神科的精神药物利用情况。方法：调查了杭州地区3所精神病医院的门诊处方。采用国际上通行的限定日剂量、药物利用指数来监测医师用药是否合理，解决了不同时间、不同医院、不同地点及不同人群药物使用的可比性问题。结果：显示平均药物利用指数在1.00左右，用药时间大于4 wk达67.5 %以上，合并用药大于2种药物占51.7 %以上。结论：表明无精神药物滥用现象，精神药物使用基本合理，但使用时间较长，合并用药较为突出。
作者：夏泳；杨文勋；陈斌华；潘建良；丁明霞 刊期： 2001年第03期
目的：观察抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法：慢性乙型肝炎病人72例，分成2组。对照组给予护肝基础治疗(维生素E 0.1 g,po,qd，水飞蓟素77 mg,po,tid，丹参3片，po,tid)；治疗组在基础治疗上加用抗乙肝转移因子，mo 1给2 mg，im,qd;mo 2～3改为qod,3 mo为一个疗程。结果：治疗组HBsAg阴转率20 %，HBeAg阴转率40 %，HBV-DNA阴转率28 %；对照组分别为0，9 %，3 %。结论：抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。
作者：徐海峰 刊期： 2001年第03期
目的：探讨巴氯芬对神经外科病人并发顽固性呃逆的疗效。方法：对27例神经外科病人（男性16例，女性11例，年龄 37 a± s 13 a）发生的顽固性呃逆，在常规治疗（口服甲氧氯普胺或含服硝苯地平10 mg，tid， 1～2 d。严重病人给氯丙嗪25 mg，im）无效情况下，服巴氯芬5～10 mg ,tid，1～3 d停药观察疗效。结果：治愈23例，好转 4例，总有效率 100 %。结论：巴氯芬对神经外科疾患合并顽固性呃逆有明显的疗效。
作者：赖润龙；郑丰任；蔡楚伟 刊期： 2001年第03期
目的：观察输注泵静脉注射乌拉地尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：心功能Ⅲ～Ⅳ级的CHF病人38例，在常规治疗(低盐饮食及口服地高辛与利尿剂)基础上加用乌拉地尔2～4 μg*kg-1*min-1以输注泵24 h连续静脉注射，共3～6 d。结果：总有效率89 %，其中高血压心脏病18例与冠心病12例引起之CHF，总有效率依次为100 %与92 %(P>0.05)；38例血压下降与左心室射血分数升高，差别有非常显著意义(P<0.01)；6例出现头痛、恶心，5例血压一度降至略低于正常值，经减慢滴速后加用多巴胺后全部缓解。结论：乌拉地尔治疗高血压或冠心病引起之CHF疗效好，但须注意滴速与血压。
作者：胡玉卿；杨彪；朱敏 刊期： 2001年第03期
目的：研究米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器取出术中的应用。方法：60例绝经后要求取环的妇女按就诊序号分为实验组30例，年龄54 a±s 3 a，放环年限13 a±3 a，绝经年限3.7 a±1.6 a。对照组30例，年龄54 a±3 a，放环年限13.0 a±2.8 a，绝经年限3.5 a±1.8 a。实验组术前4 h阴道后穹窿置米索前列醇600 μg。对照组不用药按常规方法取环。结果：手术时实验组宫颈松弛、宫颈软化程度及止痛的效果均明显优于对照组，差异有显著和非常显著意义(P<0.05和P<0.01)。不良反应轻微，且不增加术中出血量，2组差异无显著意义(P>0.05)。结论：米索前列醇用于绝经后妇女宫内节育器取出术止痛效果明显。
作者：祝荣坤；王海波；张爱群；阎西红 刊期： 2001年第03期
抑郁障碍已成为危害人类健康的主要疾病负担之一，并且是基层医疗保健常见的心理障碍之一，因为许多病人以躯体不适为主诉或伴发于躯体疾病，临床医师常会忽略或不能识别病人的抑郁障碍。本文将就基层医疗保健中的抑郁障碍识别及其治疗作一系统介绍。
作者：季建林 刊期： 2001年第03期
目的：了解羟氯喹在眼科的不良反应及其发生率。方法：选择较长期(疗程≥6 mo)服用羟氯喹的病人39例，进行眼科检查包括一些特殊的眼功能检查。结果：39例中3例(8 %)出现视野范围缩小，其中1例伴有视敏度降低。这3例服用羟氧喹累积剂量均大于100 g。结论：本观察显示羟氯喹眼科不良反应的发生可能与累积剂量有关，表现为视野改变和视敏度降低。
作者：余碧娥；方丽 刊期： 2001年第03期
医药领域可申请专利的内容1 发明专利 用于制造药品的新原料、中间体；有一定药效的新化合物；新药品；药品的各种制剂及新改变的剂型；新的异构体；新的物态化合物；新的有效晶型；新分离或提取得到的天然物质；营养食品；保健饮料；保健品及医药领域其他产品的制备方法。 此外，凡是以电、磁、光、声、放射直接作用于人体的医疗器具必须申请发明专利。2 实用新型专利 医疗器具、制药装备、包装瓶、包装盒、新型制剂。3 外观设计专利 药品包装瓶、包装盒、瓶贴、罐贴。4 新适应证 对于药物的新适应证，可以按制备该药物的方法专利来申请发明专利。不授予专利权的内容 除了中国专利法的一般规定之外，医药领域还应注意下列不能授予专利权的内容：1 天然物质 存在于自然界的药物及人体内的激素、细胞等是天然物质，不能申请专利。2 医生处方 如果仅是医生开的处方，没有制成剂型的药方是不能申请专利。3 疾病的治疗和诊断方法 不能申请专利。申请专利时应提供的技术资料1 关于申请化合物时应提供的基本资料 化学成分、结构式、光学异构体、物理化学参数：分子量、熔点、沸点、物态、核磁共振谱、红外光谱、质谱、紫外光谱。2 申请新药时应提供的基本资料 药效试验，动物实验，抗生素试管抑菌试验，急、慢性毒性试验，半数致死量，半数有效量，半数抑制量，低抑菌浓度，与同类药的药效比较，临床病例，给药途径，用药量。3 农药 大田试验、残留毒性。4 关于微生物申请的特殊要求。4.1 微生物的定义 本文所指的微生物包括：细菌，放线菌，真菌，动、植物细胞株，病毒，质粒，原生动物，藻类等。
作者：王巍 刊期： 2001年第03期
强效质子泵抑制剂雷贝拉唑(rebeprazole)已被欧盟批准，将用于杀灭消化道溃疡病人的幽门螺杆菌，建议用下列方案进行7 d治疗：雷贝拉唑20 mg,bid；克拉霉素500 mg,bid;阿莫西林1 g,bid。
作者： 刊期： 2001年第03期
湖南正清制药集团股份有限公司于1995年开始对青藤碱(sinomenine，商品名：正清风痛宁)片换代产品——正清风痛宁缓释片进行研制，并已获得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批文。
作者： 刊期： 2001年第03期
精神分裂症治疗药奥氮平(olanzapine，商品名Zyprexa)的可溶性糯米纸剂型，已由礼来公司研制成功并已上市，该产品克服了病人不愿或不能吞咽药物的困难。该糯米纸剂型接触唾液后即溶解。
作者： 刊期： 2001年第03期
陕西利威尔制药有限公司研制，系从苦瓜中提取纯化的有效降糖成分，它具有以下特点：(1) 通过口服补充体内胰岛素达到调节血糖的作用，过量服用不会引起低血糖昏迷，服用简单、安全无毒。(2) 活性稳定，无需冷藏，常温保存，作用持久。(3) 该产品属无毒级，适宜长期服用。(4) 胶囊壳不含色素。
作者： 刊期： 2001年第03期
商品名Cerzyme。长期酶代治疗Ⅰ类高歇病(Gaucher's disease)导致的贫血、血小板减少、骨骼疾病、肝或脾肿大。剂量：初剂量每次按25 U*kg-1，静脉输注1～2 h，1 wk注射3次，以后60 U*kg-1*2 wk-1，剂量应个体化。慎用：对IgG抗体形成的监测周期1 a期间；对Geredase有抗体形成或过敏反应者；怀孕和哺乳期妇女。副作用：不安、瘙痒、高热、过敏、恶心、腹痛、腹泻、出疹、疲劳、头痛、头晕、寒战、背痛、心动过速。
作者： 刊期： 2001年第03期
商品名Viracept。与抗逆转录病毒制剂(核苷类制剂)合用治疗成人和儿童的HIV-1感染，使血清中病毒处于持久低水平，CD4细胞计数呈持久性增加。剂量：成人和＞13 a儿童500 mg,tid,2～13 a儿童25～30 mg*kg-1，tid。慎用：肝功能损伤者，＜2 a儿童，怀孕和哺乳期妇女，苯丙酮尿症者。副作用：腹泻。该药已在2000年5月上市。
作者： 刊期： 2001年第03期
中国科技信息研究所受国家科技部的委托，从1987年开始对中国科技人员在国内外发表论文数量和被引用情况进行统计分析，并利用统计数据建立了中国科技论文与引用数据库(CSTPCD)，受到社会各界的普遍重视和广泛好评。该数据库的统计资料使中国的广大科技工作者、期刊编辑部和科研管理部门能够科学快速地评价期刊，客观准确地选择和利用期刊；为科技期刊和科研人员客观地了解自身的学术影响力，提供公正、合理、科学、客观的评价依据；同时，也为决策管理部门科学地评价我国科学活动的宏观水平、微观绩效，以及科学交流传播机制积累基础数据。《中国新药与临床杂志》是该数据库的统计源期刊之一。现中国科学技术信息研究所公布该数据库的1999年统计资料。《中国新药与临床杂志》1999年与1998年相比，各统计指标有大幅度的提高，如总被引频次：440次vs 171次(前者是1999年，后者是1998年，下同)；影响因子：0.546 vs 0.172；指标综合加权评分：24.64 vs 14.01……。该数据库1999年1 372种统计源期刊(科技期刊)的统计资料显示：《中国新药与临床杂志》的影响因子0.546，在影响因子总排序表中名列第80位，在药学期刊中名列第2位。总被引频次440次，在总被引频次总排序表中名列第104位，药学期刊中名列第5位。应该说《中国新药与临床杂志》在1 372种科技期刊中排序是靠前的，不愧为第2届全国优秀科技期刊评比一等奖、首届国家期刊奖获得者。我们将戒骄戒躁，进一步努力，把刊物办得更好。
作者： 刊期： 2001年第03期
读贵刊1998年第17卷第1期58页登载的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文后，深受启发，我们采用此法对53例眩晕病人进行治疗观察，以便验证。临床资料 眩晕53例，其中椎基底动脉供血不足49例，梅尼埃病1例，自主神经功能紊乱3例。年龄57 a±s 9 a(43～72 a)。病程5 mo～8 a。治疗方法 入院后即给予利多卡因200 mg和复方丹参注射液16 mL加入5 %葡萄糖注射液或0.9 %氯化钠注射液500 mL静脉滴注，qd,2～4 d为一个疗程。随访2 mo。疗效判断标准 显效：眩晕及伴随症状完全消失，观察2 mo未见复发。有效：眩晕及主要症状、体征明显减轻。无效：症状无改善。结果 显效32例(60%)，有效16例(30%)，无效5例(10%)。讨论 眩晕是内科常见病，通过临床验证，验证结果与吕辉［1］报道基本一致，利多卡因合用复方丹参注射液对其治疗作用较好且无明显副作用，值得推广应用。
作者：张敬芹；王秀霞 刊期： 2001年第03期
